Способ получения стирола и этилбензола
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 279614
Авторы: Бикбулатов, Валитов, Гарифз, Морозов, Прусенко
Текст
Союз Соеетокиз Социелиатичеекиз РеопубликЗависимое от авт. свидетельства227307 Заявлено 19.Ч.1969 ( 1330346(23-4)с присоединением заявкиПриоритетОпубликовано 26,Ч 11.1970. Бюллетень27Дата опубликования описания 24.Х 1.1970 Кл. 12 о, 19,01 МПК С 07 с 530УДК 547,538.141,07 (088.8) Комитет по деизм изобретений и открытий ори Спеете Миниотрое исрАвторыизобретения Р. Б, Валитов, Г. Г. Гарифзянов, И. Х. Бикбулатов, Ю. Д. Морозов и Б, Е. Прусенко Стерлитамакский химический заводЗаявитель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СТИРОЛА И ЭТИЛБЕНЗОЛА Пример 1.Сырье - винилциклогексенТемаература процесса, СОбъемная скорость подачивинилциклогексена (пожидкости), час 1Разбавление сырья азотом, л/лКонверсия сырья, % 98 5 о/о400 25 0,1910: 391,3 30 Изооретение относится к нефтехимической промышленности, к производству стирола,Известен способ получения стирола и этилбензола каталитическим дегидрированием винилциклогексена на окиси хрома при 520 С. Выход стирола за один, проход составляет 13,8% при низкой селективности процесса.Для увеличения выхода целевых продуктов и повышения селективности процесса предлагается в качестве катализатора использовать железохромокалиевый катализатор, получаемый по авт. св.227307, и процесс вести при 350 - 500 С. Причем применение этого катализатора придает способу большую динамичность.В зависимости от цели использования продукта процесс может быгь направлен либо только в сторону получения этилбензола, либо в сторону получения стирола. В общем случае могут быть получены и этилбензол и стирол практически в любых соотношениях. Применение железохромкалиевого катализатора делает процесс не только динамичным, но и создает очень мягкие условия протекания реакции дегидрирования.Температурный режим работы катализаторов может быть разбит на три уровня:350 - 400 С - температурный уровень, обеспечивающий преимущественное получение этилоензола; 400 в 4 С - образование в продуктах реакции и этилбензола и стирола;450 - 500 С - образование преимущественно стирола.5 Исследование предлагаемого способа осуществлялось в лабораторных условиях на установке,непрерывного действия со стационарным слоем железохромкалиевого катализатора. В качестве исходного сырья брали винилциклогексен, полученный термической димерпзацией дивинила из газов пиролиза. Был исследован интервал температур 350 - 500 С и объемных скоростей подачи винилциклогексена по жидкости 0,1 - 0,5 час - 1, Для смещения 15 реакции в сторону образования этилбензолавинилциклогексен разбавлялся инертами (азот, водяной пар, СО.) перед подачей в реактор.Целесообразность применения предл агаемо го катализатора для второй стадии подтверждается приведенными примерами.279614 Содержание в катализате, об. %:этилбензола 19,8 стирала 71,2 Содержание в катализате, об. %:этилбензола 83,1 стирола 5,2 98,5%450 Пр едмет изобретения 0,19 10: 194,8 4 б,4 44,2 98 5%500 20,19 10: 1 Редактор О. Кузнецова Корректоры: М. Коробова и А. АбрамоваСост а в итспв Т. Раевская Заказ 3330/3 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, )К, Раугпская паб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 Пример 2.Сырье - винилциклогексенТемпература,процесса, СОбъемная скорость подачивинилциклогексена (покидкости), час 1Разбавление сырья азотом, л/лКонверсия сырья, об, %Содержание в катализате, %:этилбензоластирола Пр имер 3Сырье - винилциклогексепТемператуоа процесса, СОбъемная скорость подачивинилциклогексена (пожидкости), час 1Разбавление сырья, % 1, Способ получения стирола и этилбензолапутем дегидрирования винилциклогекссна в 10 присутствии катализатора и при повышеннойтемпературе, отличаюи 1 ийся тем, что, с целью увеличения выхода целевых продуктов, в качестве катализатора используют железохромокалиевый катализатор, полученный по авт.15 св.227307, и процесс ведут при 350 в 5 С,2. Способ,по п. 1, отличающийся тем, что, сцелью увеличения выхода стирола, процессведут при 450 в 5 С.20 3, Способ по п. 1, отличаюцийся тем, что, с целью увеличения выхода этилбензола, процесс ведут при 350 в 4 С.
СмотретьЗаявка
1330346
Стерлитамакский химический завод
Р. Б. Валитов, Г. Г. Гарифз нов, И. Бикбулатов, Ю. Д. Морозов, Б. Прусенко
МПК / Метки
МПК: C07C 15/073, C07C 15/46, C07C 5/387
Метки: стирола, этилбензола
Опубликовано: 01.01.1970
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-279614-sposob-polucheniya-stirola-i-ehtilbenzola.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения стирола и этилбензола</a>
Способ совместного получения стирола, этилбензола и бензола
Номер патента: 891614
Опубликовано: 23.12.1981
Авторы: Ревенко, Фрадков, Хчеян
МПК: C07C 15/46
Метки: бензола, совместного, стирола, этилбензола
...Объемная скорость 8500 ч , температура в реакционной зоне 700 С. Время контакта с решеткой 0005,с.Конверсия толуола 41,0%. Выход на прореагировавший толуол, вес. ф. бензола 27,99, этилбенэола 26,34, стирола 215. Суммарный выход указанных продуктов 75,83 . Съем в данном реакторе 9,17 г/ч.П р и м е р 5, Смесь толуола, кислорода, природного газа и воды в молярном соотношении 1:3:25:3(содержание кислорода 9,37 об, ),о предварительно нагретую до 600 С пропускают через вышеуказанный реактор, на входе в который помещена решетка из титана с диаметром отверстий 2,0 мм. Объемная скорость 9200 ч , Температура в реакционной зоне 750 С. Время контакта с решет"кой 0005 с.Конверсия толуола 51,9 Х. Вьмод на прореагировавший толуол, вес.%бензола 32,7,...
Способ совместного получения стирола, этилбензола, бензола и фенолов
Номер патента: 891615
Опубликовано: 23.12.1981
Авторы: Бокарева, Комарова, Костюк, Хчеян, Якович
МПК: C07C 15/46
Метки: бензола, совместного, стирола, фенолов, этилбензола
...1.Смесь толуола, кислорода и метанапропускают с объемной скоростью17430 ч при 700 С.Конверсия толуола равна 43,3%. 1 фСуммарный выход составляет 81,67.Выход продуктов по компонентам напрореагировавший толуол, вес.7.: бензола 167, этилбензола 32,0 стирола 14,7, фенолов 18,2.П р и м е р 5. В реактор помещают катализатор пятиокись ванадия -окислы никеля, приготовленный аналогично примеру 1,Смесь толуола, кислорода и метана рфв молярном сотношении 1:3:12 (содержание кислорода 19 об.7.) пропускают через реактор с объемной скоростью 36000 ч при 740 С. Конверсияотолуола равна 33,37. Суммарный выход Ипродуктов составляет 827 Выход продуктов по компонентам на прореагировавший толуол, вес.%: бензола 16,4,этилбензола 35,7, стирола 167,...
Способ совместного получения стирола, этилбензола и бензола
Номер патента: 639845
Опубликовано: 30.12.1978
Авторы: Борисоглебская, Ревенко, Фрадков, Хчеян, Якович
МПК: C07C 15/02, C07C 15/46, C07C 2/84
Метки: бензола, совместного, стирола, этилбензола
...221; бензола 230, Выход целевых продуктов 63,0 вес. % .П р и м с р 4. Смесь толуола, метана, кислорода и воды в молярном соотношении 1: 15,2: 3,8: 8 (содержание кислорода 13,6 об. %) пропускают через титановый реактор с внутренним диаметром 28 я, и длиной реакционной зоны 60 ,. Процесс проводят при температуре 725 С и объе.,- ной скорости 4500 ч -.Конверсия толуола 38,0% . Выход на 1 г прорсагпровавшсго толуола, кг; стирола 26-1,6; этилбензола 241,0; бензола 196,5. Выход целевых продуктов 70,2 вес. % .П р и м е р 5. Смесь толуола, мстана, пропана, кислорода и воды в .;олярпом соотношении 1: 12,7: 0,13: 3; 5,9 (содержаис кислорода 13,2 об. %) пропускают через т;тановый рсактор с объемной скорость:о 5500 чпри температуре 725...
Способ совместного получения стирола, этилбензола, бензола и фенолов
Номер патента: 1074854
Опубликовано: 23.02.1984
Авторы: Битман, Клебанова, Ращупкина, Ревенко, Хчеян
МПК: C07C 15/46
Метки: бензола, совместного, стирола, фенолов, этилбензола
...высокотемпературостойким титаном ВТ 5-1. Внутреннийдиаметр аппарата 27 мм и длина реакционной зоны 60-70 мм. Реакционную смесь пропускают при температуре в реакционной зоне 730 С со вреоменем контакта 0,7 с и давлении6 атм объемная скорость сырья5142 ч-",Конверсия толуола за один проход 41, Выход продуктов реакции врасчете на прореагировавший толуол(мас.Ъ): бензол 21,1; этилбензол26,1, стирол .21,9; фенол 10,95. Суммарный выход указанных продуктов щ80 мас.Ъ. Съем продуктов 453,4 г/л ч.П р и м е р 2, В парогазовуюсмесь толуола, кислорода и метана,взятую в мольном отношении 1:2:11,2(концентрация кислорода в реакционной смеси 14,1 об.Ъ) добавляют0,001 мас.Ъ НО и пропускают черезреактор, нагретйй до 715 С. Времяоконтакта...
Способ измерения времени переходных процессов высоковольтных импульсов на выходе стабилизаторов коммутаторов
Номер патента: 1406531
Опубликовано: 30.06.1988
Автор: Хренников
МПК: G01R 29/02
Метки: времени, высоковольтных, выходе, импульсов, коммутаторов, переходных, процессов, стабилизаторов
...6, блок 7 управления, обеспечивающий управление ключом 5, а по второму каналу -управление модулятором осциллографа 6,резистор 8 и конденсатор 9, являющиеся эквивалентом анода питаемой ЭЛТ,причем вцмод генератора 2 соединенс входами стабилизатора-коммутатора1 и блока 7 управления, выход стабилизатора-коммутатора соединен с первым выводом резистора 8, первой об-.;кладкой конденсатора 9 и первым выводом высоковольтного плеча 3, второйвывод резистора 8 и вторая обкладкаконденсатора 9 соединены с "землей",второй вывод высоковольтного плеча 3соединен с первым выводом ключа 5,второй вывод которого соединенс первым выводом низковольтного плеча 4 и первым входом осциллографа, второй вывод низковольтногоплеча 4 соединен с "землей",...
Предыдущий патент: Способ получения 4-метилпентена-1
Следующий патент: Способ получения ангидридов р-алкоксивинил-фосфоновых кислот
Случайный патент: Сырьевая смесь для изготовления теплоизоляционно конструктивного материала