Патенты с меткой «экстракционного»

Номер патента: 283588

Опубликовано: 30.07.1978

Авторы: Дрыгин, Козлов, Корпусов, Корпусова, Крылов, Кузнецова, Скороваров

МПК: C22B 59/00

Метки: разделения, редкоземельных, экстракционного, элементов

...концентрированные растворы роданида, например 4 - 8 М, и концентрацию РЗЭ, обеспечивающую использование полной емкости фосфиноксида (например триоктилфосфиноки си). При избытке РЗЭ в водной фазе (емкость экстрагента определяется из расчета 3 моль триоктилфосфинокиси на один моль РЗЭ) наблюдаются почти предельные значения величин коэффициентов разделения соседних РЗЭ.П р и м е р, Взята экстракционная система - 1 н. раствор триоктилфосфинокиси в керосине, водный раствор хлоридов РЗЭ носится к области гидрдкоземельных элементо Ч роданида водится в- 3,5. Опыт сей соседи иентов рааммония.равновеы провоих РЗЭ.зделения 3,63 1,90 1,90 1,98 1,98 1,8 2,2,2,95 2,20 3,8 3,4 всех РЗЭ коэффиьше 1,8 и для мноа изобретени Способ экс коземельных...

Номер патента: 687073

Опубликовано: 25.09.1979

Авторы: Борщ, Петрухин

МПК: C07D 213/74

Метки: 2-октиламинопиридин, извлечения, иридия, качестве, реагента, родия, экстракционного

...ф 0,02 константа распределения амина и его солянокислой солимежду хлороформом и водой, соответственно дКв = 5,94 ф 0,05 и ЙКзф 4 Щ ДюНСГ= 2,49 ф 0,03; константа экстракцииНСФ ЫЯКе - 4,13 Й 0,03),П р и м е р . К 1 молю тонкоизмельченного амида натрия прибавляютпри перемешивании 1 моль свежеперегнанного 2-аминопиридина, растворенного в 100 мл сухого толуола. Медленно поднимают температуру до 100 Си выдерживают до прекращения выделения пузырьков газа (БН 3) . Не охлаждая, прибавляют порциями 1 моль сухого бромистого октила и нагревают принепрерывном перемешивании еще 1520 ч, Непрореагировавший амид натрияразрушают водой, органический слойотделяют, водную фазу насыщают поташом и промывают порциями 200.мл толуола. Соединенные вытяжки сушат...

Номер патента: 722888

Опубликовано: 25.03.1980

Авторы: Грищенко, Рогозкин

МПК: C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, используемого, неароматических, процессе, разделения, растворителя, селективного, углеводородов, экстракционного

...по линии 1 подаютв ректификационную колонну 2 эффективностью 20 теоретических тарелок в количестве 100 кг/ч,С верха клонны 2, работающей приатмосферном давлении, по линии 4 отбирают 70 кг/ч углеводородов, содержащихменее 0,005% Е -метилквпролактама,Часть углеводородов (флегмовое число1-1,5) возврагцают в виде орошения полинии 3 в верхнюю часть колонны 2. Кубовый продукт колонны 2, содержащий12/о Г -метилкапролактвма, в количестве30 кг/ч выводят при 150 С по линии 5и подают на сешение с промывной водой, выводимои по линии 8 с низа колонны 7.Промывная колонна 7 работает прио50-60 С. На промывку по линии 6 поступает 50 кг/ч ароматического экстракта,содержащего 0,2 вес,% этиленгликоля.С верха колонны 7 выводят...

Номер патента: 787372

Опубликовано: 15.12.1980

Авторы: Живописцев, Махнев, Минина, Петров, Поносов

МПК: C01G 19/00

Метки: концентрирования, олова, экстракционного

...- концентрирова" ние олова,с повиаенной селективностью, позволяющее извлекать его из водных растворов, содержащих многие другие элементы.Поставленная цель достигается тем, что в способе концентрирования олова экстракцией из водных растворов смесью органических растворителей в присутствии реагента из группы диантипирилметана экстракцию проводят из раствора 3-6 н. серной кислоты с кон787372 формула изобретения Составитель В.ЖивописцевТехред М,Голинка Корректор О, Ковинская Редактор Ю. Петрушко Заказ 8261/21 Тираж 565ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий .113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Подписное филиал ППП Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 центрацией щавелевой кислоты 3-7 смесью хлороформа с...

Номер патента: 789125

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Воробьев, Трегубов, Чепрасов, Чикоданов

МПК: B01D 11/02

Метки: извлечения, металлов, пульп, растворов, экстракционного

...рафинаты.В примерах приведены средние данные, полученные в пяти параллельныхопытах. Отклонения процесса экстракции от нормы фиксируют визуально ипутем анализа рафинатов. В примерах1-4 приводятся данные по экстракциихлористого железа ТБФ, н примерах5-10 - данные по экстракции скандияТБФ,10 П р и м е р 1. Процесс проводятн следующем режиме: соотношениеводной и органической фаз 1:1; удельная производительность колонны10,5 м /мт по суммарному потоку15 Фаэ. Подвижная насадка отсутствует,Объемный вес смеси нодной и органической фаз в рабочей части колонны1,02 г/смИзвлечение ГаСР н экстракт сос 2 О тавляет 58, высота, эквивалентнаятеоретической ступейи, 880 мм,П р и м е р 2, Процесс ведут притом же режиме, что и н примере 1, номежду...

Номер патента: 789394

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Бабенко, Чистяченко

МПК: C01G 31/00

Метки: 1у, ванадия, извлечения, экстракционного

...пропорция смеси экстрагентов,Перечисленные факторы значительно успожняют хоц анапиза, делают его трудоемким и длительным,Наиболее близким к предлагаемому потехнической сущности и достигаемому ре- .зультату является способ экстракционногоизвлечения ванадия (1 Ч ) с помощью метилтимолового синего и дифенилгуанидиния, 15Экстракцию проводят н-бутанолом изводных растворов при рН 3,2. Однократнойэкстракцией в органическую фазу переводятф 90% ванадия. Основанный на этом эффекте экстракционно-спек трофотометрически йметод определения ванадия имеет чувствительность 0,22 мкг/мл. Окраска органической фазы устойчива непродолжительноевремя 3.К недостаткам метода относятся непол-ная экстракция ванадия (на 90%) и мапаячувствительность определения...

Номер патента: 792121

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Бортникова, Коренман, Тищенко

МПК: G01N 21/78

Метки: разделения, реагент, фенолов, экстракционного

...и добавляют к ним по 1 мл свежеприготовленного раствора 4-сульфофенилдиазония. Растворы перемешают и по истечении 5 минут вводят в них по 1 мл 2 М раствора НаСО.Оптическую плотность полученных растворов измеряют через 30 минут после вторичного их перемешивания (ФЭК, 1=0,5 см, =440 нм).Чо калибровочному графику находят концентрацию фенола в равновесной водной Фазе после экстракции. Исходную концентрацию фенола в анализируемом растворе (С) вычисляют по уравнению:С иск = С(Е+1)где С - концентрация фенола в равновесной водной фазе послеэкстракции, г/л;Е - коэффициент распределения фенола в системе вода-бензол,содержаший 4 г экв/л йаС 10 .Получены следующие значения концентрации Фенола в приготовленном модельном растворе, г/л;0,0435 40 45...

Номер патента: 804706

Опубликовано: 15.02.1981

Авторы: Ермилова, Коган

МПК: C22B 15/00

Метки: pactbopob, извлечениямеди, кислых, хлоридных, экстракционного

...в восстановленную форму, например, обработкой водородом и возврашают в процесс.П р и м е р, 200 мл хлоридного раствора, содержащего, г/л: Сц 15,4 Сц Е). 12,4 и Сц (1) 3,0), НС 1 68,0 СаС 1 150,0 и Ге 24,0, пропускают через колонку объемом 50 мя, заполненную гранулированной редокс-смолой в восстановленной форме, После обработки раствор имеет состав, г/л: Сц ( Й ) 0,08, Сц (1) 15,32, НС 1 68, СаС 1, 150,0 и Ге 2,40. Полу. ченный раствор контактируют с,б 2 б л Рас редокс-смолы, Извлечениег/г Сн ф 4 7,7 2,2 Составитель А,СедыгинаРедактор А.Гук Техред Т, Маточка Корректор М,Демчнк 10823/42 Тираж ВНИИПИ Государствен по делам изобрете 113035, Москва, )Х, Р692ого комитета ССий и открытийушская наб., д. За дписно атент", г. Ужгород, ул,...

Номер патента: 823334

Опубликовано: 23.04.1981

Авторы: Гашкова, Загвоздина, Савинкова

МПК: C04B 11/00

Метки: кальция, полугидрата, сульфата, экстракционного

...О стабильности полученного материала судят по содержанию НоОриетв пробах в зависимости от времени ихвыдержки в условиях насыщенного во- ЗО дяного пара.,3 18,64 20,5 3 Наиболее эффективное замедляющее действие оказывает предложенный замедлитель (0,5 Ма 5, 99,5 Н 0),Пав пример,о содержание Нц д известном случае уже через 0,25 сут составляет 7,61, в предлагаемом через 5 сут содержание НОрвсего 7,30. Результаты сравнительных испытаний представлены в табл. 2. Из таблицы видно, что в предлага- О емых условиях наиболее эффективным замедлителем схватывания полугидрата фосфогипса является Ма 5. Механизм действия указанной добавки сводитсяс одной сторонык повышению 5 устойчивости имеющихся в полугидрате фосфогипса отрицательных комплексов...

Номер патента: 831720

Опубликовано: 23.05.1981

Авторы: Гильберт, Гольдштейн

МПК: C07C 27/34

Метки: бромид, извлеченияхлорид, иодид, ионов, экстракционного

...Н.Лазаренко Техред Т.Маточка Корректор Н.Шныдкая,Заказ 2968/14 Тираж 505ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Подписное Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 П р и м е р 2. Металлический германий (массой 100 мг) облучают вместе с эталонами определяемых элементов н потоке тепловых нейтронон 5 10 Н/см с. н течение 20 мин.12Через 10 мин облученный образец про мывают НМО, водой, ацетоном и растворяют в смеси НГ, НМО,СНЗСООН=7:4:4, полученный раствор разбавляют равным объемом воды и добавляют по 1 мл растворов МН 4 С 1., МН 4 В.г, МН 4,), содержащих по 1 мкг/мл галогенон н качестве носителей и 7,88 мкг Нд(йоз ),Проводят экстракцию 1 М раствором...

Номер патента: 843768

Опубликовано: 30.06.1981

Авторы: Абрахам, Роберт

МПК: C22B 15/00

Метки: pactbopob, извлече-ния, кислых, меди, экстракционного

...имеетбольше 3 углеродных атомов, например, как в 2-окси-пентилциклогекЭкстрагентускоритель, мол.% Время от начала опыта, с( ( 97 100 85 97 99 100 10 941 10 83 10 92 99 92 95 10 72 83 94 10 78 90 94 100 10 86 Додецилоксиметилкетоноксим Н -Децилфенилоксиметилкетоноксим 2-Окси-метилпентадеканалоксим 2-Гек сил-оксидеканол-.оксим 2-Окси-пентилнональоксим 2-Окси-метилциклодо- деканоноксим санон-оксиме. Новые соединения получают взаимодействием соответствующих ненасыщенных с двойной связьюпредшественников с нитрозилсернойкислотой и последующей реакцией полученного 2-оксимино-кислого сульфата с водой. Например, 2-алкил-оксициклододеканоноксим, в котором10 углеродных атомов кольца не замещены, получают по реакции соответствующего...

Номер патента: 863625

Опубликовано: 15.09.1981

Авторы: Арутюнян, Аскинази, Губман, Казарян, Калашева, Тарабаричева, Шведов, Шмидт

МПК: C11B 3/00

Метки: масла, растительного, экстракционного

...солей жирныхкислот, вводимых в мисцеллу, выраженное в процентахот массы масла в мисцелле,Перемешивание мисцеллы и раствора олеата натрия проводят 3 мин,после чего, не прекращая перемешивания, в образовавшуюся эмульсию дляобводнения вводят 10 мл воды и ещеперемешивают 10 мин. Затем перемешивание прекращают; образующийся нижнййслой, содержащий Фосфатиды, отделяют,а мисцеллу обрабатывают водным раствором щелочи концентрацией 80 г/ли далее растворитель отгоняют.Для сравнения параллельно проводится очистка мисцеллы известнымспособом. Мисцеллу гидратируют 20 мл10-ного раствора олеата натрия(2 г олеата натрия),Результаты анализов приводят в 5табл,1.Данные, приведенные в табл.1,свидетельствуют о том, что очистка маслапо предлагаемому...

Номер патента: 891635

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Базыльчик, Заживихина, Лепейко, Маркелов, Неймарк, Полякова, Фатина, Федоров, Шавырин, Шварцбурд, Эрман

МПК: C07C 69/60

Метки: аддуктов, глицерина, живичного, изомеризатами, кислот, малеиновой, олигоэфиров, скипидара, фумаровой, экстракционного

...получения Показатели По ГОСТ 4976-63 Предлагаемый звеетнь Через 6 чезначительнаяматовость ез измене. ний Водостойкость пленокне менее Без измененийз изменений После 5 циклов покрытие без измененийтойкость ки к измен лах, не менее емпературы Теплостоикость пленки, мин,не. менее П р и м е р 1. Смесь 100 вес.ч, катализата, полученного парофазным превращениемживичного скипидара ТТ сорта (ГОСТ 1571 - 66)в присутствии диатомитовой .земли, 33 вес. ч,малеинового. ангидрида и 7 вес, ч, 5%-ной соляной кислоты, постепенно в течение 1,5 чнагревают до 170 С, затем реакционнуюмассу выдерживают нри 170 - 180 С в течение10 ч и добавляют 33 вес. ч. глицерина. Реакцию зтерификации проводят при 240 С, в тооке азота .одновременным отбором...

Номер патента: 912650

Опубликовано: 15.03.1982

Авторы: Алекперов, Мамедов

МПК: C01G 29/00

Метки: висмута, извлечения, экстракционного

...тане, гексане, хлороформе и СС 14 обычным перемешиванием, При этом вйсмутобразует с реагентом устойчивый окрашенный комплекс и селективно переходит в органич скую фазу с высокойстепенью извлечения. Полнота образо"вания комплекса высмута и его извле"цение достигается при концентрацияхсерной кислоты в водном растворе(1-6 н, НЯ 04 или 0,1-0,1 н. НС 1),что способствует его селективнойэкстракции. Другие металлы, находящиеся в водном растворе совместно свисмутом в этих условиях с реагентомне взаимодействуют и целиком остаются в водном растворе.Подтверждающие данные по извлечению висмута из водного раствора взависимости от концентрации солянойи серной кислот приведены в таблице.Для количественного извлечения иустановления равновесия в...

Номер патента: 963998

Опубликовано: 07.10.1982

Авторы: Вернер, Карамышева, Кушнир, Овчаренко

МПК: C11B 1/10

Метки: бензина, паровоздушной, рекуперации, смеси, экстракционного

...комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Филиал ППП "Патент",. Ужгород, ул. Проектная, 4 пользования его одновременно и в качестве адсорбента для тех же остаточных следов растворителя.Таким образом, паровоздушная смесь с температурой (- 10) - (- 12) С используется как хладагент, а при 5 контактировании с.масличным материалом, выполняющим функцию адсорбента и абсорбента, практически освобождается от следов растворителя.Новый прием в известном способе рекуперации экстракционного бензина из паровоздушной смеси позволяет резко увеличить его коэффициент полезного действия. Энергозатраты на переохлаждение хладагентов собственно рекуперации используются более полно, так как переохлажденная...

Номер патента: 966541

Опубликовано: 15.10.1982

Авторы: Живописцев, Петров, Поносов, Шестакова

МПК: C01D 1/42, G01N 25/14

Метки: концентрирования, меди, экстракционного

...радиохимии и другим областям, где возникает потребность максимального и селективного концентрирования меди из больших объемов . водных растворов.Известны способы экстракционного концентрирования меди и методы ее, последующего определения с помощью органических реагентовИзвестна экстракция меди с помощью диантипирилметана из роданидных раст" воров. Медь извлекается в виде металл-роданид-диантипирилметанового комплекса хлороформом из солянокислых растворов 1. Отличием предлагаемого спбсоба является проведение процесса из раствора с кислотностью 0,5-3 И по серной кислоте, содержащего 1-5 вес.Ъ йодис. того калия и введение в смесь ундекана при объемном соотношении хлороформа и ундекана 1: (1-3) .(г) 7 тавитель Т. Фирсоваред С.Мигунова...

Номер патента: 900559

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Абашкин, Якшин

МПК: B01D 11/04, C01D 1/00, G01N 25/14 ...

Метки: извлечения, калия, экстракционного

...0,01 0,31 0,17 0,29 0,72 1,02 3краун(ДЦГ) в хлорированном углеводороде дихлорэтане (ДХЭ) в термостатированных стеклянных делительных воронках при соотношении фаз 0:В=1:1, разделение фаз после экстракции осуществ ляют на термостатированной центрифуге при 20000 об/мин. Время контакта фаз 5 мин. Реэкстракцию К+ и Ха+ из органической фазы проводят дистиллированной водой при 60 С и соотношении фаз 0:В= 1 О Приведенный пример показывает, чтохлорид калия практически не экстрагируется полиэфиром ДЦГ, а при добавлении вводный раствор малогидратированного аниона (в данном случае ИОа ) происходит 15экстракция К+ и его эффективное отделениеот натрия,П р и м е р 2. Селективность экстракционного извлечения калия из нейтральныхводных растворов в...

Номер патента: 1060200

Опубликовано: 15.12.1983

Авторы: Дзиомко, Дьяконова, Золотов, Ионов, Низьева, Островская

МПК: B01D 11/04

Метки: извлечения, растворов, ртути, экстракционного

...1 - 2 М растворами азотной и соляной кислот.П р и м е р 1. К 5 мл водногораствора с рН 4,0, содержащего10 4- 10 7 М .нитрата ртути (й), прибавляют 5 мл 10 ЗМ раствора 15,16,18,19,21,22-гексагидро-цианН-дибензо- е,и1,11,14,17,4,5,7,8-тетраоксатетраазациклононадецина(1) в хлороформе, Время перемешинанияфаз составляет 20 мин. После 10 минотстаивания фазы разделяют, Процент экстракции ртути (Й) в органическую фазу составляет 99,0. Вэтом и последующих примерах распределение ртути ( между водной иорганической фазами изучают методомрадиоактивных индикаторов с применением изотопаоН,П р и м е р 2. К 20 мл водногораствора с рН 5,0, содержащего10 4- 10 )М хлорида ртути (, прибавляют 20 мл 10 М раствора соединения (1 )н хлороформе. Время...

Номер патента: 1090705

Опубликовано: 07.05.1984

Авторы: Белобородов, Кулиев, Стежка

МПК: C11B 1/10

Метки: бензина, бензино, воздушной, рекуперации, смеси, экстракционного

...5 м, а его принудительное охлаждение проводят в рассолоохладитеде через теплообменную поверхность 50 м с помощью двух аммиачно-холодильных установок общей производительностью 85 тыс. кВт/ч известным ипред" лагаемым способами.Согласно известному способу рассол иэ рассолоотделителя с помощью центробежного насоса направляют в рассолоохладитель и охлаждают до (-) 5 СоЭ (-) 20 С, а затем разделяют на два равных удельных потока один,из кото" рых равномерно распределяют по аппаратам дефлегмационной систеьы, а другой распыляют через систему форсунок в дефлегматоре орошения. При этом время охлаждения смеси в дефлегматоре орошения ограничивают 8 с путем отключения 4-х верхних форсунок. П р и м е р. Поток БВС из основ ных цеховых конденсаторов с...

Номер патента: 1112048

Опубликовано: 07.09.1984

Авторы: Брик, Вальдман, Донскова, Ключкин, Ковалев, Константинов, Третьякова, Фридт

МПК: C11B 1/10

Метки: бензина, газовоздушных, маслоэкстракционного, паров, производства, рекуперации, смесей, экстракционного

...чО С,С Берха абсорбера 3 отводят газы абсорбции, ВключатопЕее 138 кг 15 Воздуха и 10,5 кг бензина, а с цизд дбсррбс рд Отвтот 5 т цдс 11 сццт 1 дб-.. С/ т., ,С.5 н 1; Мгт:Стт ЛГ"; СгГДЦРДБ;гЦОТ Б СС ПЕРДТИБ 11 и тЕГ- Босгб:о: гг; 1 т гдс оц подогревается;3 1 т.1:.стссел:11 от пдВ -ТП,- ,г ДгвтотИт 01;т ,11. ОЬ 13 Я 71:., гт 11 гС ц тгС 1 С "т-ГССЕ-гггтрв 1 ццттатО.Идк 3 стгпо с.ось ндгрдвляют вс,яряор 5, 1,.с рдзгтеляют ця пари;:бСггобС.Г, .Бр бецЗИцд г; КотТЕССТ- тг , ггк г. Г/ ч конде цс тргют в к 01 дс- д Сорс Т 5 Прц /ТОТС и ОТБСдят ГЛя ПОС;ЕДУ С:.СР ПСПОЛЬЗОГДПИгт, ХДСтгпиггтДССогояцОБЯг:ЬИ бСОрбецт Б КО/цт -тгес - ттг 2 с / с 1.г / тт с 1 ешидзт сз мисцест/01" В ко;игчсствс 166/1,9 кг,/ч иГОЛ тЕННТБГО СМЕСЬ ЦДЦРДБГТЯЮт В...

Номер патента: 1130596

Опубликовано: 23.12.1984

Авторы: Золочевский, Клюкин, Кондратьев, Минасян, Соколенко

МПК: C11B 1/10

Метки: бензина, паровоздушной, рекуперации, смеси, экстракционного

...щели, при этом он снабжен завихрителем с каналами, а суимарная площадь поперечных сеченийпоследних составляет 0,05 - 1,0 площади поперечного сечения полостисепаратора.Соединение трубопроводов от всехаппаратов экстракционного цеха 596 4через ресивер с приемным патрубком газодувки, нагнетательный патрубок .которой соединен с первой ступенью многоступенчатого абсорбционного устройства, позволяет осуществлять процесс без пароэжекторов и пароконденсаторов, что упрощает технологию маслоэкстракционного завода в целом и увеличивает производительность аппаратуры.Выполнение центробежного сепаратора с отношением площадей поперечного сечения тангенциальных щелей к полости сепаратора менее 0,05 приводит к увеличению сопротивления аппарата, а...

Номер патента: 1396050

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Ермолаева, Коренман, Сельманщук

МПК: G01N 31/00

Метки: водных, композиция, концентрирования, пирокатехина, растворов, экстракционного

...и встряхивают в делительной воронке в течение 10 мин. После"- расслаивания фаз отделяют органический слой, содержащий 76 от исходного количества пирокатехина в анализируемом растворе. Степень извлечения пирокатехина рассчитана по известной формуле. Концентрацию пирокатехина определяют фотометрически 25 :по реакции с диазотированной сульфаниловой кислотой, используя градуировочные графики, построенные для стандартных растворов пирокатехина в аналогичных условиях. 30Для приведенного в примере состава композиции К 34,П р и м е р 2, Готовят композицию, содержащую, мас : н-амиловый спирт 4; диэтилфталата 36; бромистый натрий - до 100 . К 10 мл подкисленно 35 го (рН=2) водного раствора пнрокатехина добавляют 1 мл приготовленной композиции...

Номер патента: 1493658

Опубликовано: 15.07.1989

Авторы: Багатурия, Мардалеишвили

МПК: C11B 9/02

Метки: масла, цитрусового, экстракционного

...процесса.П р и м е р. В круглодонную колбу емкостью 500 мл загружают 100 г свежей измельченной кожуры плодов лимона и добавляют 100 г дистилляционного цитрусового масла мандарина (соотношение кожура-экстрагент 1:1). Колбу соединяют с обратным холодильником и кипятят в течение 1 ч. Отделяют кожуру и получают экстракт зеленовато-желтого цвета с нежным приятным запахом кожуры плодов лимона. Выход867 содержание нелетучего остаткаО, 91.При экстрагировании кожуры плодовлимона синтетическим лимоненом (из 5вестный способ) получают продуктс посторонним запахом укропного масла,Результаты испытаний известного ипредлагаемого способов в зависимостиот параметров процесса представленыв таблице,Из приведенных данных следует,что соотношение кожуры и...

Номер патента: 1503008

Опубликовано: 23.08.1989

Авторы: Дегтев, Леснов, Торопов

МПК: G01N 31/22

Метки: выделения, меди, растворов, цианидных, экстракционного

...находят по градуировочному графику, построенному аналогично для содержания меди 5-50 мкг. Результаты определения меди в присутствии цианид-ионов представлены в табл. 1 (и = 5, Р = 0,95).Как видно из приведенных в табл. 1 данных, полное извлечение меди возможно до концентрации цианид-ионов 4,0 1 О моль/л.Определение меди после ее вьщеления экстракцией раствором диантипирилтиомочевины в хлорс форме можно проводить полярографически. Для этого после отстаивания профильтрованный экстракт встряхивают д течение 3 мин1503008 4ключающийся в экстракции меди (1)раствором диантипирилтиомочевины изацетатно-аммонийной среды, о т л и й ч а ю щ и й с я тем, что, с цельюувеличения селективности выделения ) В меди по отношению к цианид-ионам, вводную...

Номер патента: 1588428

Опубликовано: 30.08.1990

Авторы: Белов, Веселов, Волк, Дорда, Захаркин, Карелин, Короткевич, Никифоров, Шкляр, Шпунт

МПК: B01D 11/04

Метки: концентрирования, непрерывного, противоточного, экстракционного, элементов

...урана из разбавленных растворов, близких по составу к перерабатываемым в амекс-процессе и дапекс-процессе,Исходный раствор, содержащий 1,3 г/л урана в виде нитрата уранила, 0,5 моль/л азотной кислоты и 3,1 г-экв/л нитрат-иона (в основном нитраты кальция, магния и железа), как и в предыдущем опылге носуе в ступень 8, основной поток экстрагега (10 О-ньй раствор трибутилфосфата в углеводородном разбавителе) - в ступень 1. Остальные потоки (первый реэкстрагирующий раствор, откорректированьй по составу реэкстракт, второй реэкстрагирующий раствор, второй поток оборотного экстрагента, рафинат от повторной экстракции) поступают в цикл в ступени, аналогичные предыдущему опыту. В качестве первого реэкстрагирующего раствора используют...

Номер патента: 1550679

Опубликовано: 15.01.1991

Авторы: Бабаин, Ефремова, Киселева, Смирнов

МПК: B01D 11/04, C01D 17/00

Метки: извлечения, цезия, экстракционного

...зкстрагируются с коэффициентами распределения Р =14; 036; 08= 1400.П р и м е р 2. 25 мл концентрированной соляной кислоты, содержащейФаз 0:В более 1:0,5 ухудшается расслаивание системы,а при соотношении менее 1:10 за один контакт не удается извлечь более 507 цезия из раство- рае Формула и э обретения Составитель А.Рогатннскнй/Техред А.Кравчук Корректор В,Кабаций Редактор Н.Корченко Заказ 67 б Тираж 419 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета па изобретениям н открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Рауиская наб;, д, 4/5Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород,. ул. Гагарина, 101 1 р 5Пентахлорида сурьмыр разбавляют 2 М соляной кислотой до 175 мл и смешивают полученный раствор со 100 мл 2 М соляной кислоты,...

Номер патента: 1706661

Опубликовано: 23.01.1992

Авторы: Бардов, Дзекун, Ефимова, Жаворонкова, Мамакин, Нардова, Прокопчук, Филиппов, Яковлев

МПК: B01D 11/04, C01F 11/00

Метки: извлечения, стронция, экстракционного

...коэФФициентов распределения стронция свинца, бария и кальция отконцентрации азотной кислоты дана втабл. 4.Из данных, приведенных в табл. 4, следует, что кальций практически не экстрэгирует. Очистить стронций от бария ооз;ложнопутем регулирооания содержания кислоты висходном и промывном растворах, Значительные трудности возникают пр очитке 45стронция от свинца, который количественноэкстрагируется в широком интервале кислотностей азотной кислоты (0,2-7,5 моль/л).П р и м е р 5. Азотнокислые растворыразличного солевого состава контактируют 50в течение 5 мин с экстрэкционными системами О:В = 1;1. После отстаивания фаэ отечение б ч проводят визуальные наблюдения образования осадков,Для приготовления водных растворов 55используют...

Номер патента: 1768216

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Атамась, Бабаин, Бардов, Калъченко, Марковский, Смирнов

МПК: B01D 11/04, C01F 17/00

Метки: извлечения, цезия, экстракционного

...цезия водой, возросла емкость экстракционной смеси.Эти свойства ДФДБ 21 К 7 не могли быть предсказаны заранее и привели к существенному положительному эффекту, т.е. предлагаемое изобретение удовлетворяет критерию "существенные отличия",При использовании по заявленному способу экстрагента, содержащего дополнительно второй краун-эфир - дициклогексил 18 краун(ДЦГ 18 К 6) одновременно с цезием из водных сред извлекается и стронций. Высокая емкость органической фазы по цезию и возможность реэкстракции водой при этом сохраняются. Использование другого краун-эфира вместо ДФДБ 21 К 7 в смеси с ДЦГ 18 К 6 затруднено, т,к, совместная растворимость всех краун-эфиров с ДЦГ 18 К 6 очень низка Так., например, растворимость ДБ 18 К 6 в...

Номер патента: 1814064

Опубликовано: 07.05.1993

Авторы: Кухарь, Пушанко, Рогальский, Серегин

МПК: C13D 1/10, G01N 33/02

Метки: жидкой, исследования, оборудования, проектировании, растительного, смеси, сырья, фазы, экстракционного

...а также расстояние от поверхности элемента давления до границы максимального распространения поля деформации сокостружечной смеси в направлении движения элемента давления.Измеряют величину перемещения элемента давления 5, возникающую при этом силу реакции со стороны сокостружечной смеси, расстояние от поверхности элемента давления до границы максимального распространения поля деформации сокостружечной смеси в направлении движенияэлемента давления, т.е. до места на поверхности сокостружечной смеси, где индикаторные полоски 8 останутся прямолинейными. Кроме того, измеряют радиус элемента дав ления 5. Определяют модуль упругости сокостружечной смеси по формуле Е - 2 Риб -афпг)лц 10 П р и м е р осуществления способа. Из диффузионного...

Номер патента: 1695547

Опубликовано: 15.07.1994

Авторы: Бабаин, Смирнов

МПК: B01D 11/04, C01D 17/00

Метки: извлечения, рубидия, цезия, экстракционного

СПОСОБ ЭКСТРАКЦИОННОГО ИЗВЛЕЧЕНИЯ ЦЕЗИЯ И РУБИДИЯ кислородсодержащим реагентом в полифторзамещенном органическом растворителе с последующей реэкстракцией, отличающийся тем, что, с целью повышения степени извлечения цезия из сильнокислых сред, обеспечения экстракции из щелочных сред и упрощения процесса, в качестве кислородсодержащего реагента используют бензозамещенные краун-эфиры, в качестве полифторзамещенного органического растворителя - полифторзамещенные спирты, а реэкстракцию проводят водой.