Экстрагент для извлечения меди

СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУБЛИН 9) а 1) 617 1 2 1/04 4(51) С 22 В 15/00 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ ЬСТ АВТОРСКОМУ СВ авкин,72.ьство СССО, 1973.1971, Р 6 4. Цветные ме с. 19-21.5. Патент США кл. 423-24, 1975 72209,0,03-0,50До 1 л отыазбав ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ(54) (57) ЗКСТРАГЕНТ ДЛЯ ИЗВЛЕЧЕНИЯ МЕДИ из сернскнслых растворов сложного солевого состава, содержащий производное оксиоксима, производное фосфорной кислоты и разбавитель, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения селективности извлечения меди, в качестве производного фосфорной кислоты он содержит гексабутилтриамид фосфорной кислоты при следующем соотношении компонентов, моль/л:Производноеоксиоксима О, 15-0, 50 Гексабутилтриамид фосфорной кис 1 1Изобретение относится к гидрометаллургии меди и может быть использовано для экстракционного извлечения меди нз растворов сложногосолевого состава, получаемых припереработке полиметаллических рудили вторичных медьсодержащих материалов, например трегерных катализаторовИзвестны способы экстракционногоизвлечения меди растворами хелатообразующих реагентов класса оксиоксимов в углеводородах Я и" В СССР разработаны и испытаныв полупромышпенном масштабе экстрагенты меди, представляющие собойрастворы в разбавителях следующихпроизводных оксиоксимов: 2-окси-алкилалканофеноноксима (ОМГ) 31 и5-третбутил-оксибензофеноксима(АБФ) 4,Недостаток известных экстрагентовсостоит в необходимости вести из,влечение меди из сернокислых раство"ров, имеющих рН 1,5. При этом, поскольку в процессе экстракции происходит повышение кислотности, требуется постоянное введение нейтрализующих реагентов, например извести.Это не только усложняет, но и удорожает процесс, Кроме того, скоростьустановления экстракционного равновесия в случае применения производных оксиоксимов низка (необходимоевремя контакта фаз составляет не менее 4-5 мин).Наиболее близким к изобретениюпо технической сущности и достигаемому результату является экстрагентдля извлечения меди из сернокислыхрастворов сложного солевого состава,содержащий производное оксиоксима,производное фосфорной кислоты и раз"бавитель Я .При этом в качестве производныхоксиоксимов экстрагент содержит2-оксибензофеноноксим, 2-окси-октилбензофеноноксим, 2-окси-додецилбензофеноноксим, 2-окси,5-динонилбензофеноноксим, 2-окси-доде.цилоксибензофеноноксим, 2-окси 5-бис-(1,1-диметилэтил)-5-метилбензофеноноксим и др., а также смесинекоторых из этих производных оксиоксимов, выпускаемые компаниейСепега 1 М 11 з Со с промышленным названием 1.1 Х, Ь 1 Х, 1 ЛХ/И иЕ 1 Х, а в качестве производныхфосфорной кислоты - алкил (арил) фос35 134617форные кислоты общей формулы(ЙО) Р(О)ОН, где К - алкил, арил,алкиларил или атом водорода, Составэкстрагента - 5-30 вес.(О, 150,60 М) производного оксиоксима, 50,25-4 вес,(0,001-0,02 М) производ.ного алкил(арил)-фосфорной кислоты,разбавитель (углеводороды) - остальное. При использовании экстрагентадля извлечения меди из сернокислыхрастворов сложного солевого составас рН 0,5 наряду .с медью экстрагируются ионы железа, никеля, кобальтаи цинка (см, пример 1). Из органической фазы ионы металлов реэкстрагируют растворами серной кислоты..Недостатком прототипа являетсянизкая селективность извлечения меди,Цель изобретения - повышение селективности извлечения меди.Поставленная цель достигаетсятем, что экстрагент для извлечениямеди из сернокислых растворов сложного солевого состава, содержащийпроизводное .оксиоксима, производноефосфорной кислоты,и разбавитель, вкачестве производного фосфорной кислоты содержит гексабутилтриамид фосфорной кислоты при следующем соотноошении компонентов, моль/л:Производноеоксиоксима 0,15-0,50Гексабутилтриамид фосфорной кислоты 0,03-0,50. Разбавитель До 1 лВыбор диапазонов концентрациикомпонентов обусловлен следующим.Содержание производного, оксиоксима О, 15-0,50 моль/л отвечает концентрации этого компонента по прото.типу и ограничена со стороны нижнего предела требованиями созданияопределенной емкости экстрагента.45 Верхний предел обусловлен вязкостьюорганической фазы, которая при концентрации оксиоксима более 0,5 Мсоздает трудности при проведенииперемешивания и отстаивания фаз.50 Содержание в экстрагенте ГБТА впределах 0,03-0,50 моль/л обеспечивает высокую селективность извлечения меди при сохранении высокой степени ее извлечения из исходного сернокислого раствора в широком диапазоне кислотности.Выбор разбавителя не оказываетвлияния на процесс и обусловливает.ся соображениями доступности, пожа.робезопасности и т.д, Как правило,используют углеводороды или их смеси, например додекан или керосин,В качестве производного оксиоксимаэкстрагент содержит 5-третбутил-оксибенэойеноноксима (АБФ), 2-окси-алкилалканоАеноноксим (ОМГ) и др.П р и м е р 1. Экстракцию ведутиз исходного сернокислого раствора, 10содержащего, г/л; медь 3,52, никель2, 15 ф кобальт 1,03 цинк 1,96 и железо (3+) 3,08 и имеющего рН = 1, 15.Время перемешивания Лаз при экстракции 3 мин, а при реэкстракции 10 мин.Реэкстракцию ведут раствором сернойкислоты с концентрацией 200 г/л. Вкачестве экстрагента использовалисмесь 2-окси-третбутилбензофеноноксима (АБФ) с ди-этилгексилфос 20форной кислотой (Д 2 ЭГФК) - прототип,а также смеси АБФ и 2-окси-алкилалканойеноноксима (ОМГ) с гексабутилтриамидом Ьосфорной кислоты(ГБТА) в керосине.25Составы экстрагента и реэкстрагента приведены в табл. 1.Из результатов, представленныхв табл. 1, видно, что селективностьизвлечения меди повышается,П р и м е р 2, Из сернокислыхрастворов, имеющих различные значения рН и содержащих 5,02 г/л меди,проводят извлечение меди экстрагентом, содержащим АБФ или его смеси еД 2 ЭГФК и ГБТА в керосине.Концентрация меди в органическойФазе Си 1 и степень ее извлеченияпредставлены в табл. 2.Таким образом, экстрагент по изобретению позволяет проводить эФЬективное извлечение меди из сернокислых растворов, имеющих рН В 0,5.Степень извлечения меди, достигаемаяс использованием этого экстрагента,выше, чем при применении экстраген 35 Таблица 1+Экстрагент Са(2+) Нд(2+) СО(2+) Еп(2+) Ре(3+) 0,15 М АБФ + 0,02 МЛ 2 ЭГФК" 1,08 0,69 0,072 0,063о 0,068 0,081 О, 15 М АБФ + 0,02 ГБТА 617 ата по прототипу или растворов произ. водного оксиоксима в керосине. Из , сернокислых растворов, имеющих различные значения рН и содержащих 5,0 г/л меди, проводят извлечение меди экстрагентом, содержащим смеси АБФ и ГБТА в керосине. Время переметшивания Фаз 3 мин. Результаты приведены в табл. 3.Таким образом, с помощью предложенного экстрагента медь с высокой степенью извлечения (63-687) может быть извлечена из сернокислых растворов с рН1.Следовательно, использование для извлечения меди предложенного экстр- агента позволяет повысить селективность извлечения меди, .что позволяет получать товарную продукцию высокого качества. При этом не требует. ся проведение корректировки кислот- ности водных растворов до рН1,5, которую приходится проводить при использовании в качестве экстрагента растворов производных оксиокси.мов в керосине. Это позволяет избежать расход реагентов на нейтрализацию кислых растворов и уменьшить расход серной кислоты на выщелачивание медьсодержащего сырья.Кроме того, улучшение кинетических параметров процесса при использовании предложенного экстрагента позволяет уменьшить капитальные затраты на строительство экстракцион - ной установки, сократить количество экстрагента, а также уменьшить расход электроэнергии, необходимой для работы перемешивающих устройств в экстракторах.При использовании предложенного экстрагента сохраняется высокая селективность по металлам-примесям, имеющая место при экстракции меди растворами оксиоксимов различного строения. Состав реэкстракта, г/л 0 093 0 087 0 081 0 29.28,3 21,5 052 ГБТА, М 0,02 21,4 18,7 0,31 66,4 63,1 0.,06 0,28 0,29 68,2 65,7 0,30 199 24,1 0,51 ФОстальное - керосин. Составитель Л.РякинаРедактор М,Бандура Техред Т.фанта Корректор М.Леонтюк Заказ 10034/25 Тираж .582 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5