Способ получения закиси азота

Номер патента: 612700

Опубликовано: 30.06.1978

Авторы: Краснов, Рейбман, Шиман

МПК: B03B 13/00

Метки: примесей, содержанием, шламообразующих

...чертеже представлена блок-схема, поясняющая сущность предлагаемого способа.Исходную руду подвергают дробленшо в,",.обцлхе .рното действия 1, например отражательного типа, ц чаправляют на специальный грохот 2, например типа Магензсн,где выделяется мелкая обесшламленная рудадля дальнейшего обогащения, а остальнаячасть руды разделяется на узкие классы крупчости.Узкие классы крупности с помощью перекл.очающцх шцберов 3 - б:аправляот наэлектрцческце сепараторы 7 - 10 цлц возвращают в поток чод;отовленцой руды. Управленце гцберамц осуществляют исполнительчымц механизмами 11 - 14 по сигналам устроства управления 15, связанного с датчиками .б - 19 содержания примесей в классахц блоком сравнения 20, который связац с зада-.чцк:, 21 допустцмой...

Номер патента: 1614641

Опубликовано: 23.05.1993

Авторы: Кусаев, Смирнов

МПК: G01N 25/66

Метки: газах, конденсирующихся, примесей, содержания

...р и м е р 1, Измерение концентрации воды в азоте с точкой, росы порядка - 140 С.Для измерения используют камеру с металлическим фильтром, задерживающим частицы размером ) 200 А, В качестве гэзоанэлизаторэ нэ воду применяется прибор "Байкал",Перед измерением через объем в течение 15 мин пропускают измеряемый газ для удаления воздуха. Затем доступ измеряемого газа прекращают и объем продувают наборной газовой смесью состава 5 оНе, 95 оазота и 0,0050 Н 20 (по обьему) в течение 10 мин с последующим погружением его в сосуд Дьюара с жидким азотом еще на 10 мин, Ори этом осаждают частицы аэрозоля Н 20 тв. После 10-минутной продувки объема наборной смесью ее доступ прекращают и, не вынимая приставку из сосуда Дьюара с жидким азотом, ее...

Номер патента: 1836312

Опубликовано: 23.08.1993

Автор: Ричард

МПК: C07C 17/38

Метки: насыщенных, ненасыщенных, примесей, снижения, содержания, фторгалогенуглеродах

...водой с целью удаления растворимых солей и избытка щелочи, высушивают при температуре, приблизительно, до 250 С, обычно, в потоке воздуха или другого газа. и гранулируют,Альтернативно, аморфная окись меди может быть получена путем осаждения карбоната меди и путем обработки водного сульфата меди карбонатом натрия, Фильтрацией, промыванием и опрессовкой преципитата до частичной сухости, и нагреванием при 180-250 С для высушивания и превращения карбоната в окись с высвобождением двуокиси углерода. Ал 1 орфный диоксид марганца с высоким содержанием кислорода, т.е, МпОх, где х равно по меньшей мере, 1,5, а более предпочтительно, по меньшей мере 1,75, может быть получен при помощи реакции взаимодействия МпЯ 04 в водном растворе серной...

Номер патента: 700182

Опубликовано: 30.11.1979

Авторы: Бельченко, Панов, Рябчий, Серов, Терещенко

МПК: B01D 53/16

Метки: азота, газов, окислов

...(55 - 70 масс. % МН 4 МОз) и обраба тывают аммиаком, В ходе процесса проис. ходит переход образующегося нитрата ам. мония в водную фазу. С целью предотвращения образования нитрата аммония, легко разлагающегося до азота, аммонизацию ведут до рН 1 - 2 при температурах 30 - 80 С. Азотистая кислота остается в орган 1 ической фазе,вследствие низких значений ,рН, в указанной фазе частично остается и азотная кислота (до 5 масс, % ). Смесь растворов подают в отстойник, где, вслед ствие большой разности плотностей фаз, происходит их быстрое расслаивание. При аммонизации получают водившую фазу, содер жащую 60 - 80 масс. % ИН 4 ХОз. Органиче скую фазу подают на орошение абсорбера, а водную в количествах, отвечающих содержанию Х 1-14 МОз, на...

Номер патента: 1657048

Опубликовано: 15.06.1991

Авторы: Дитер, Норберт, Фридрих

МПК: B01J 31/18, B01J 37/02

Метки: «и—или», азота, катализатора, окиси, окислов, остаточных, углеводородов, углерода, удаления

...1/9 вес, Со-ФЦ.При соответствующей обработке пропитанного ФЦ кобальта кордиритового ячеистого носителя получают катализатор, начальная температура работы которого 290 С.П р и м е р 18. ФЦ меди обрабатывают при помешивании при комнатной температуре втечение получаса смесью из 5 ч,95%-ной азотной кислоты и 100 ч. ледяной уксусной кислоты, После отфильтровывания, промывки и сушки получают катализатор без носителя,Из 15 г Са-ФЦ получают 11 - 12 г активированного катализатора. В соответствии с примером 8 его смешивают с носителями. Получают готовые катализаторы с превращением при 350 30 - 40%. Получают 500 г порошковых окисных катализаторов с содержанием нанесенного вещества 2 - 2,5 вес.% Сн-ФЦ.П р и м е р 19, 50 г обмененного на медь...