Способ получения цинковой соли 5, 4-дихлорсалициланилида
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 139508
Авторы: Зубов, Иванова, Мельников, Украинец, Хунетдинова
Текст
139508 1 о а,ф с О о о ф с ф о о ао цах оффис аф ааф н,. с"фф3о о с, ф фф о м ф офф М а. Название препарата 50%-ный смачивающийся порошок цинковой соли 5,4" дихлор- салициланилида 0,005% 0,005% 6,0 11,7 Бургундская жидкостьКонтроль (вода) 30,6 В таблице 2 приведены данные по сравнительному испытанию 50%-ного смачивающегося порошка смеси цинковых солей салициланилида и 5,4"-дихлорсалициланилида (50% на 50%), на парше яблонь,Таблица 2 ащофегсо фф 1 фф о аа о, ф ооф аф о Е фц я фе ф ф о Ъ., а 3ффф т -Название нрепарата 50%-ный смачивающийся порошок смеси цинковых солей салициланилида и 5,4"-дихлорсалицнланилида (50:50) . 0,00125 1,4 0,005 0,6 0,005 1,5 Дихлорнафтохинон (дихлон)Бургундская жидкостьКонтроль (вода) 0,005 2,6 24,8 в этих условиях замещение третьего водорода происходит с большим трудом, и даже при пропускании 0,4 моля хлора получается достаточно чистый 5,4"-дихлорсалициланилид) . По окончании хлорирования хлористый водород отдувают воздухом и растворитель отгоняют. Получают препарат с температурой плавления 211 - 212 (чистый продукг имеет т. пл. 215 - 216). Выход 28 г (98% от теоретического). Найдено хлора 25,16%; вычислено хлора 25,17%.Для очистки препарат растворяют в едком натре и осаждают кислотой. Совершенно аналогично идет хлорирование и в других органических растворителях, Однако при использовании в качестве растворителя уксусной кислоты или метанола выделение продукта хлорирования можно проводить не только отгонкой растворителя,но и разбавлением водой, В этом случае 5,4"-дихлорсалициланилид отфильтровывают и сушат,Цинковая соль 5,4"-дихлорсалициланилида получается осаждением при смешении растворов натриевой или аммониевой солей дихлорсалициланилида с растворами в воде любых солей цинка.В таблице 1 приведены данные по фунгицидной активности 50%-ной суспензии цинковой соли 5,4"-дихлорсалициланилида на спорах фитофторы.Таблица 1139508 Изменениебарочностив % Образец Образец без обработки аитисептиками 53,7 Образец, обработанный 0,5%-ным раствором цинксалициланилида Образец, обработанный 0,5%-ным раствором ваммиаке цинковой соли 5,4"-дихлорсалициланилида в смеси с цинксалициланилидом (3:7) 0,7 При пребывании образцов вискозного шелка в земле в течение 10 суток получены следующие результаты: без обработки полное разрушение; после обработки цинксалициланилидом потеря прочности 16,9%, после обработки смесью антисептиков потери прочности не обнаружено,Предмет изобретения 1. Способ получения цинковой соли 5,4"-дихлорсалициланилида, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью получения продукта, не содержащего примеси полихлоридов, салициланилид хлорируют в среде инертного растворителя при 50 - 60, растворяют. продукт реакции в щелочи или в водяом аммиаке и подвергают обменному разложению с растворимой в воде солью цинка.2. Применение цинковой соли 5,4".дихлорсалициланилида или его смеси с цинковой солью салициланилида в качестве фунгицида,Редактор С. А. Барсуков Техред А, М. Токер Корректор В. Полякова Формат бум. 70 Х 108/6 Тираж 450 ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и откоыгнй при Совете Министров СССР Москва, Центр, М, Черкасский пер., д. 2/6, Объем 0,26 изд. л. Цена 5 коп.Поди. к печ. 12 АгП.61 гЗак. 6003 Типография ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР, Москва, Петровка, 14.Как видно из таблиц, цинковая соль 5,4"-дихлорсалициланилида по активности превышает водный препарат и дихлорнафтохинон. Особенно активна смесь пинковых солей салициланилида и 5,4"-дихлорсалициланилида.С целью изучения возможности использования нового препарата для защиты неметаллических материалов, была изучена обработка им вискозного шелка.В таблице 3 приведены данные по потере прочности обработанного и не обработанного препаратами вискозного шелка послевоздействия плесневых грибков по МЭКУ в течение 4 месяцев.Таблица 3
СмотретьЗаявка
687706, 30.11.1960
Зубов М. Ф, Иванова С. Н, Мельников Н. Н, Украинец Н. С, Хунетдинова Ф. И
МПК / Метки
МПК: A01N 37/22, C07C 235/56
Метки: 4-дихлорсалициланилида, соли, цинковой
Опубликовано: 01.01.1961
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-139508-sposob-polucheniya-cinkovojj-soli-5-4-dikhlorsalicilanilida.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения цинковой соли 5, 4-дихлорсалициланилида</a>
Способ очистки поваренной соли от солей магния и калия
Номер патента: 11053
Опубликовано: 30.09.1929
Автор: Томасевич
МПК: C01D 3/14
Метки: калия, магния, поваренной, солей, соли
...способ состоит в следующем. Высокую колонну с расширенным в виде колокола приемником внизу ее наполняют насыщенным раствором чистой поваренной соли, нагретым до температуры, близкой к точке кипения, Эта температура сохраняется во все время процесса. Посл: этого сверху всыпают ровным слоем соль, подлежащую очистке, с таким расчетом, чтобы содержащиеся в ней соли калия и магния могли бы раствориться ранее того срока, который нужен для свободного падения кристаллов сквозь весь раствор до дна приемника Затем на основании пробных титров раствора определяют тот момент, когда раствор окажется насыщенным отнссительно магния, Тотчас прекращают. введение новых количеств промываемой соли и весь выпавший в приемник осадок чистой 1 уа С 1...
Способ получения соединений 7аминоцефем-3-ол-4-карбоновой кислоты или их солей в виде смеси изомеров 2-и 3-цефем или отдельных изомеров
Номер патента: 655316
Опубликовано: 30.03.1979
МПК: A61K 31/545, C07D 501/08, C07D 501/59
Метки: 3-цефем, 7аминоцефем-3-ол-4-карбоновой, виде, изомеров, кислоты, отдельных, смеси, соединений, солей
...т. пл. 115 - 120 С.Посредством экстрагирования силикагсля зоны прп значении К 0,22 уксусным эфиром, концентрированием раствора на роторном испарителе и высушиванием маслянистого остатка получают 1 сс-окись дифснилметилового эфира 7 Д-фсноксиацетамидо- метоксицеф-емкарбоновой кислоты; т. пл. 175 - 180 С (из хлороформа).Такие же соединения можно получить согласно нижеприведенным примерам пунктов А и Б,А, Раствор из 24,7 мг (36 ммоль) полученной согласно примеру З,Б кристаллизованной изомврной смеси, состоящей из дифенилметилового эфира 2-14- (п-толуол 5 10 1 з 20 30 35 40 45 50 55 бО 65 сульфонплтио) - 3-фенокспацетамидо-оксоацетидин - 1-ил - 3 - метоксикротоновой кислоты и соответствующего эфира изокротоновой кислоты в 247 мл...
Способ получения гетероциклических производных 1-(1, 3 диоксолан-2-илме-тил)-1н-имидазолов или -1н-1, 2, 4-триазолов или их кислотно-аддитивных солей, в виде смеси или отдельных стереоизомеров
Номер патента: 703020
Опубликовано: 05.12.1979
МПК: A61K 31/357, A61K 31/4164, A61K 31/4196, A61P 31/04, C07D 405/14
Метки: 1±-1, 1н-1, 4-триазолов, виде, гетероциклических, диоксолан-2-илме-тил)-1н-имидазолов, кислотно-аддитивных, отдельных, производных, смеси, солей, стереоизомеров
...фоната, перемешивают б ч при 100 С, охлаждают, выливают в воду и продукт 20 экстрагируют бензолом. Экстракт сушат, Фильтруют и выпаривают. Остатокрастирают в порошок в 4-метил-пентаноне. Полученный продукт отфильтровывают и кристаллизуют из 4-метил -2-пентанона с получением 14,7 ч. (78) цис- 4-2-(2,4-дихлорфенил) - -2-(1 Н-имидазол-илметил)-1,3-диоксолан-илметокси-Фенил)-1 Н-имидазола, т.пл. 142,9 ОС. 30 2 1,9 2 НБО 166 2)=Х -СН 56 2 НИ Н Пример 4. Как в примере 3 получают цис- 4- 2- (2, 4-дихлорФенил) -2-(1 Н-имидазол-илметил) - -1,3-диоксолан-илметокси -фенил) - -2-метилн-ймидазолдинитрат, т.пл. 183,9 ОС, реакцией 4-(2-метил- .-1 Н-имидаэол-ил)-Фенолмоногидробромида с цис-(2,4-дихлорфенил) - -2-(1...
Способ получения бензоморфанов или их солей или рацемической смеси или их оптических изомеров
Номер патента: 721002
Опубликовано: 05.03.1980
МПК: A61K 31/485, C07D 221/26
Метки: бензоморфанов, изомеров, оптических, рацемической, смеси, солей
...р и м е р 17 . 5-Аллил-циклопропилметил,9 н(.-диметокси,7-бензоморфан.а) 5-Аллил-М-циклопропилкарбонило(-окси-метокси,7-бензоморфан.Раствор 4,07 г (15,7 моль) оксиимина 5-аллило-окси-метокси-6,7-бензоморфана н 200 мл дихлорметана и 5 мл триэтиламина н атмосфереазота обрабатывают по каплям 1,80 г(17,25 ммоль) циклонропилкарбонилхлорида. Реакционную смесь промываютразбавленной соляной кислотой, водой,сушат (МАМБО), растворитель удаляютн вакууме и получают 4,12 г (80)сырого названного выше амида. Перекристаллизация в смеси бензол-эфир ;,С го Нгь ИО 3Вычислено,Ъ: С 73,37; Н 7,70;И 4,28.б) 5-Аллил-И-циклопропилкарбонил,9 М-диметокси-7-бензоморфан,К суспензии 950 мг (21,9 ммоль)гидрида натрия (55-ная дисперсияв минеральном масле,...
Способ получения производных пиридилаллиламина или их солей, или их смеси циси транс-изомеров, или индивидуальных изомеров
Номер патента: 1103794
Опубликовано: 15.07.1984
МПК: A61K 31/4402, A61P 25/24, C07D 213/38
Метки: изомеров, индивидуальных, пиридилаллиламина, производных, смеси, солей, транс-изомеров, циси
...в ви" де изомера Е с т.пл. 200-202"С. Выход 20%.ФцУ. Оксалат 3-(3-бромфенил)-И-ме 15 тил-(3-пиридил) -аллиламина в виде изомера 2 с т.пл. 98-199 С. Выход 217.У 1. Оксалат 3-(2,4-дихлорфенил)- М,Я-диметил-З-(3-пиридил)-аллиламинао 20 в виде изомера Е с т.пл. 167-169 С.Выход 25 .У 11. Оксалат 3-(2,4-дихлорфенил)- Н-метил-(3-пиридил)-аллиламина в виде изомера Е с т.пл. 203-205 С. Выход 25%.УШ. Оксалат 3-(4-йодфенил)-И,И- диметил-(3-пиридил)-аллиламина в виде изомера 2 с т.пл. 170-173 С (из смеси этанола и изопропилового эфира). Выход 257.1 ХЗ-(З-Хлорфенил)-И,И-диметил-.3-(3-пирндил)-аллиламин в виде изомера 2 с т.пл. 171-174 С. Выход 32%.Х, Оксалат 3-(З-бромфенил)-И,М- диметил-(3-пиридил)-аллиламин...
Предыдущий патент: Огневой культиватор
Следующий патент: Системные гербициды
Случайный патент: Устройство для изготовления блоков с пустотами из бетонной смеси