Системные гербициды
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 139509
Авторы: Зенкевич, Мандельбаум, Мельников, Покровский
Текст
Класс 451, 5 17 Ж 1395 ОЧ СССР ОПИСАНИЕ ИЗОБ К АВТОРСКОМУ СВИДЕ ЕЛЬСТ одписная грппа М 19. Н. Мельников, Е. А, ПокриА. Г. ИСТЕМНЫЕ Г ИДЫ 1 о аслам изобретенийСР явлено 30 ноября 1960 г. за687707 и открытий при Совет23 в КомитеМинистров Опубликовано в Бюллетене изобретений М 3 за 196 Химические средства борьбы с сорняками являются одним из наиболее эффективных и относительно простых способов повышения уро. жайности и повышения производительности труда в сельском хозяйстве, Поэтому расширение ассортимента соответствующих химических препаратов, называемых гербицидами, представляет значительный практический интерес.В качестве мощных эффективных средств борьбы с вредителями растений достаточно широко применяют органическе соединения фосфора. Некоторые из этих соединений оказались эффективными герби. цидами и дефолиантами и находят применение для борьбы с сорными растениями и предуборочного удаления листьев хлопчатника,В связи с изысканием новых гербицидов было изучено действие на растения амидов диалкилтиофосфорной кислоты и ее производных и было обнаружено, что большинство соединений этого класса обладают высокой фатоцидностью и являются системными гербицидами,На основании проведенных работ предложено применять в качестве новых системных гербицидов амиды диалкилтиофосфорных кислот,Изучепе действия этих соединений на растения проводят двумя методами: 1) опрыскиванием растений эмульсиями препаратов, 2) путем полива земли.Действие препаратов изучалось на гортензиях и хризантемах, По первому способу испытания проводят на растениях, имеющих 8 листочков, путем опрыскивания препаратами 2%-ной концентрации (1% по действующему началу) с расходом жидкости 3 мл н 1 к сз;- растение, Полную гибель растений наблюдают от амида дибутилтиофосфорной кислоты и почти полную гибель от следующих соединений:/С,Н, С,Н,П редм ет и зоб ретен ия Применение амидов диалкилтиофосфорных кислот в качестве системных гербицидов,Редактор С А. Барсуков Техред А. Л. Камышникова Корректор Ю. М. федулова Формат бум. 70 Х 108/а Тираж 450 ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, М. Черкасский пер., д. 2/6.Поди. к печ, З.Х.61 г Зак, 6616 Типография ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР, Москва, Петровка. 14Норма расхода препарата составляет 1,2 кг на гектар.По второму способу испытания проводят в горшках с 650 г почвы (считая на воздушно-сухую), На каждое растение расходуют 50 мл водной эмульсии препарата, содержащей 1% действующего начала. Полная гибель растений, включая корневую систему, наступает на 11-й день. Наиболее активны амиды диизопропилтиофосфорной и дибутилтиофосфорной кислот.Проведенные опыты показывают, что амиды диалкилтиофосфорной кислоты действуют и через корневую систему и при нанесении на листья, а потому являются системными гербицидами и имеют ряд бесспорных преимуществ, например, перед амидами диалкилфосфиновой кислоты,Применяют указанные гербициды в форме эмульсий с применением эмульгаторов типа ОПили в форме смачивающихся порошков с использованием в качестве наполнителя каолина и других гидрофиль. ных минералов.Исходным веществом для синтеза диалкилтиофосфорной кислоты служат диалкилхлортиофосфаты, которые получают в СССР в промышленном масштабе для производства инсектицидов. Реакция протекает с хорошими выходами при взаимодействии спиртов с тиотреххлористым фосфором в присутствии едкого натра.Дальнейшее получение амидов диалкилтиофосфорной кислоты производят путем взаимодействия диалкилхлортиофосфата с аммиаком или аминами без растворителя или в неогнеопасном растворителе. Таким образом, амиды диалкилтиофосфорной кислоты являются вполне доступными соединениями,
СмотретьЗаявка
687707, 30.11.1960
Зенькевич А. Г, Мельников Н. Н, Покровский Е. А, Мандельбаум Я. А
МПК / Метки
МПК: A01N 57/26
Опубликовано: 01.01.1961
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-139509-sistemnye-gerbicidy.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Системные гербициды</a>
Способ получения амидов 4н-3, 1-бензоксазин-4-он-2 карбоновой кислоты1изобретение касается снособа получения амидов 4н-3, 1-бензоксазин-4-он-2 карбоновой кислоты. указанные амиды в литературе не описаны, способ
Номер патента: 427016
Опубликовано: 05.05.1974
МПК: C07D 265/22
Метки: 1-бензоксазин-4-он-2, 4н-3, амидов, амиды, карбоновой, касается, кислоты, кислоты1изобретение, литературе, описаны, снособа, указанные
...сп Н,1-бензоксазины общей формулы об получения и-карбоновой амидовкисло В литературе извэфиров 4 Н - 3,1-бензкислоты взаимодейоксамоилантраниловангидридом, с последуктов известным4 Н,1-бензоксазин ты, как и способ ихизвестны,чения оновой ре не естен.высо вляюторга- олучений. В могут 10 2-карр атерчестве актив 15 учения оновой эфира сусным 2 м проамиды кислое были2 где К - водород, нормальный пли изоалил, заключающийся в том, что амиды оксамоилантраниловой кислоты общей формучы 11 МН 00 СИ НВЯ имеет вышеуказанные значения,гревают с уксусным ангидридом с последующим выделением целевого продукта известными приемами.П р и м е р, Метиламид 4 Н,1-бензоксазин-он-ка рбоновой кислоты.8 г Хэметилоксамоилантраниловой кислоты (11, К-СНз) в...
Макрогетероциклическое соединение в качестве промежуточного соединения для синтеза макрогетероциклических металлохелатов
Номер патента: 1068440
Опубликовано: 23.01.1984
Авторы: Адамова, Вигран, Дзиомко, Попонова, Рябокобылко, Шмелев
МПК: C07D 487/12
Метки: качестве, макрогетероциклических, макрогетероциклическое, металлохелатов, промежуточного, синтеза, соединение, соединения
...Н) Б-СН 7,12- мультиплет (10 Н); (С.Н ) - отдельные мультиплеты 6,35, 6,76, 7,25, 7,64 8 Н ; -БН,95 уширенный сннглет (1 Н); -ИН,75 уширенный синглет (1 Н).Беэметальное макрогетероциклическое .соединение нессиметрична,. поэтому ИН-протоны, попадающие в разные области магнитной анизотропии ароматических колец, дают два различных сигнала в ПМР.П р и м е р 2, Синтез соединения(0,001 моль) (Ч 1), 8, О мл г;иметнлформамида нагревают: и:;:. - .:;.при 130-140 С в течени=. 7 ч .-.ол реакции контролируют ТСХ на г.т.т.нахБ 11 уГо 1 УЧ,. 3 цюент - хлоосФорм.После охлаждения реакционную сесьфильтруют от осадка;.;.з:."-:ют 2-3 мл Диметилфор.1 ами 1 а.=:съевдиненного фильтрата в вауу:;:е отгоняют растворитель, ос это,:.;.о,;, графируют на колонке с...
Способ получения ароматических кислот и амидов алифатических кислот
Номер патента: 105839
Опубликовано: 01.01.1957
Авторы: Артемьев, Кнунянц, Хаилов, Шмидт
МПК: C07C 231/06, C07C 233/05, C07C 51/08, C07C 63/26
Метки: алифатических, амидов, ароматических, кислот
...проводят волой прн высокой температуре и давле нии без расходования кислот нли нгслочей в дгшярдтуре из обычных конструктивных материалов.П р и м с р 1. Омылснис лннитрилд терефтялевой кислоты.В автоклав зягружя 1 от линитрнл тсрефтялевой кислоты и волу в соотношении ня 10 в, ч, динитрила 30 в. ч, волы и нагревают ло 250. Г 1 ти этой тсмсрдтуре повьннается лдвление ло 50 ати зя сцст образо. ндгннсгося в рс 1 якции аммиака и паров волы. Тсипсрятуру 250" подл ржнвяют еще в течение 1 часа, после чего ЛиМсслируют аммиак и пары волы ло атмосферного лдвлсния, В двтоклдне остается сухой остаток тс)тс 1 ггдлсвой кислотВыход 90 -95% от теоретического,П р и м с р 2. Омылсннс лннитрнля алигншовой кислоты,В автоклав загружают лнннтрил алипиновой...
Иодметилат -диметиламиноэтилового эфира циклогексенкарбоновой кислоты в качестве регулятора роста растений
Номер патента: 654610
Опубликовано: 30.03.1979
Авторы: Гасанов, Джалилов, Исаева
МПК: C07C 87/30
Метки: диметиламиноэтилового, иодметилат, качестве, кислоты, растений, регулятора, роста, циклогексенкарбоновой, эфира
...угля. Получают ф21 а (82,6) белоснежных кристалловиОдметилата ЬдиметиламинозтилОВОго эФИра Ьз -циклогексенкарбоновойкислоты с т,пл. 140-141 С. Веществолегко растворимо в воде, не растворяется в эФире, гексане, иэооктане иацетоне.Найдено, е: С 42,36 42;27 П 6,50;6,38; И 4,00 3,96; О 37,32; 37,43,С 2 Н 22 ИСАЮ.ЯОВычислено, Ъ, "С 42,49 Н 6,53;Н 4,12; а 37,31,Указанное соединение является зФФективным регулятором роста растений. Для установления зФФективностииодметилата-диметиламиноэтиловогоэФира Ь -циклогексенкарбоновой кислоты в качестве ростового веществаизучено влияние его (в виде водныхрастворов различной концентрациг0,02 0,002 0,0002 и 0,00002) наизгибы отдельных колеоптилей овсяныхи ячменных проростков по методу Вента и в...
Способ получения амидов дибромуксусной кислоты
Номер патента: 209446
Опубликовано: 01.01.1968
Автор: Хаскин
МПК: C07C 231/02, C07C 233/07
Метки: амидов, дибромуксусной, кислоты
...%. Вг 52,06; Х 4,56.П р и м е р 4, Я-дибромацето-п-аминофенол.К смеси 5,46 г п-аминофенола, 1 г ацетонциангидрина, 7,3 г кристаллического углекислого натрия (Ха.СО 9 10 Н 90) и 25 мл воды при перемешивании и 24 - 29 С в течение 30 мин приливают раствор 15 г бромальгидрата в 50 мл воды. Затем реакционную массу дополнительно перемешивают еще 1 час при комнатной температуре.Получают 11,7 г (5,79/9) препарата с т. пл, 173 - 175 С (из бензола),С 8 Н 709 ХВг 9.Найдено, %: Вг 51,65; 51,67; Х 4,62; 4,71 Вычислено, 9/,: Вг 51,73; Х 4,53.П р и м е р 5. М-дибромацето-м-анизидид, Раствор 15 г бромальгидрата в 50 мл воды в течение 40 мин при 24 - 30 С добавляют к 0 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 перемешиваемой смеси 6,15 г м-анизидина, 1 г...
Предыдущий патент: Способ получения цинковой соли 5, 4-дихлорсалициланилида
Случайный патент: Полимерная композиция