Способ получения пиросульфита натрия

ОПКСАИКЕ КЗОБРЕХЕНКЯ Союз СоветсиижСоциалистическимиРеспублик(61) Дополнительное к авт. сеид-ву-,) Заявлено 10,10 532380/23-26 01 В 1 соединением заявки Ио венный комитетСССРм изобретенийоткрытий осуд ори тет по дела убликовано 050579 Б еллетень Ио 17та опубликования описания 050579 1,833,588.8) 2) Авторы изобретени В.Н.Назаро С.Назарова и В.В.Сучков ульский и прое ательскогоенности лиал Всесоюзного научно-исслого института химической про ВНИИХимпроект(71) Заявите 4) СПОСОБ 1 ИЯ ПИ РОСУЖФИТА НАТР 1 Изобретение относится к химической технологии,в частности к технологии получения безводного пиросульфита, натрия, который может быть использоан в кожевенной, текстильной промышленности, в сельском хозяйстве в качестве консерванта зеленых кормов в препаратах бытовой химии (отбеливатели тканей, консерванты клеев и ПАВ на белковой основе: костный клей, ламепоны, сульфонолы и др.).В известных способах, реализованных в промышленности, пиросульфит натрия получается либо выпариванием растворов бисульфита натрия 1, 1 либо насыщением сернистым газом сульфитных или бисульфитных растворов и пульп 21, которые получаются при поглощении сернистого газа растворами едкого натра или соды. ых адипатны м до дости исутствии а При этом используют ния о предлагато, что ров испольелока, и я рН 3- ощающего признакоявляетсых раствипатные ичительным изобретени стве щелоч паренные ад с ведут доприсутстви Отлемогов качзуютпраце3,5 вагент остижени водопогл елсчных арные продукованиям аге ты, РОС евл с т качестве источника щтов используются товсоответствующие требов.елью изобретения является удеение процесса без снижения кава продукта.оставленная цель достигается т пиросульфит натрия получают пу тем насыщения упаренщелоков сернистым гарН раствора 3-3,5 вводопоглощающего агев качестве последнегспирты. В процессах получения циклогексанона путем окисления циклогексана осуществляют щелочную обработку оксида, удаляя из него монокарбоновые, дикарбоновые и окси- и кетокислоты. Получаемый при этом щелочный раствор, так называемые адипатные щелока содержат ряд ценных компонентов, однако они не используются и сжигаются в печах санитарной очистки с получением при этом плава соды и щелочи, Состав адипатных щелоков непостоянен. Ориентировочно можно принять, что в них содержатся следующие компоненты,Ъ:660934 формула изобретения Составитель Л.ТемироваРедактор Л,КУ 1 асова Техред О,Андрейко Корректор Е.Папп Тираж 590 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035 Москва, ЖРаушская наб. д.45 Заказ 2365/17 Филиал ППП Патент, г.ужгород, ул.Проектная,4 Натровые соли монокарбоновых кислот С( -С 10Натровые соли дикарбоновых кислот С -С, 12-132 ЯНатровые соли оксии кетокислот С -С 6,5Органические соединения другого строения (спирты,углеворороды, эфиры и т.п.) до 10Свободная щелочь 2-2,5При этом рН адипатных щело ков 10-12, а уд.вес. 1,12-1,16.Способ осуществляют следующим образом.Адипатные щелока упаривают до содержания Ио иона 40-45, а затем смешивают с органическим водо поглощающим агентом и обрабатывают смесь сернистым газом до рН 3-3,5При этом протекают следующие реакции К СООКс+80 +Н 0 - Ч ОООН+1(СНБО 1 2 2 Э20,СООМО2 ВО+НО - ф" Я +2 ИоНСОэСООЙО СООН 2 О НВО МО В 05+ НДОВыпавший осадок пиросульфита натрия отжимают от жидкой части на центрифугах (или фильтрах), промывают небольшим количеством спирта и сушат получая при этом товарный пиросульфит натрия. Органическая часть щелоков отделяется и используется для других видов товарной продукции.В качестве водопоглощающих агентов могут быть использованы спирты (метиловый, этиловый, пропиловый, 35 изопропиловый), а также изобутироно вое и иэобутиловое масла (отходы производства метанола) .П р и м е р 1. 100 г упаренного щелочного раствора с концентрацией 40 ионов натрия 43,76 смешивают со 100 г метанола и подкисляют 126 гсжиженного сернистого газа до рН 3. Выпавший осадок пиросульфита натрия отфильтровывают, сушат и 45 получают 36 г пиросульфита натрия со степенью чистоты 94,П р и м е р 2. 50 г упаренных адипатных аелоков смешивают с 50 г жидких кислот, полученных от предыдущего аналогичного цикла выделения, смесь обрабатывают сернистым газом путем его барботажа через смесь. Выпавший осадок пиросульфита отфильтровывают от жидких кислот, промывают на фильтре 20 г метанола и сушат. При этом получается 15,5 г пиросульфита натрия с содержанием основного вещества 94 62 г жидких кислот, 27 г промывного спирта,Предлагаемый способ обеспечивает экономическую эффективность процесса по сравнению с существующими эа счет использования вместо чистых содовых продуктов щелочных отходов производства, появляется возможность реализации пиросульфита натрия, соответствующего по качеству требованиям ГОСТ 11683-66 как продукта перера" ботки адипатных щелоков по более высоким отпускным ценам, чем другие минеральные соли, а также возможность дальнейшей переработки органической части адипатных щелоков. 1. Способ получения пиросульфитанатрия путем насыщения упаренныхщелочных растворов сернистым газом,о т л и ч а ю щ и й с я тем, что,с целью удешевления процесса безснижения качества продукта, в качестве щелочных растворов используютотходы производства циклогексанонаадипатные щелока, а процесс ведутдо достижения рН раствора 3-3,5 вприсутствии водопоглощающего агента.2. Способ по п.1, о т л и ч а ющ и й с я тем, что в качестве водопоглощающего агента применяют спирты.Источники информации, принятыево внимание при экспертизе1. Патент ФРГ Р 2221298,кл. 12 0 5/14, 1973.2, Позин М.Е. Технология минеральных солей, т.1. Л, 1974. с.524,