Способ получения эфиров 3, 4-диалканилоксифенилаланина
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
.-. ц т ч деокстг.н" ф,О П И С А Н И Е 486505 Вава Соеетскнк Социалистических Республик(22) Заявлено 01.08.73 (21) 1956140/23 23) Приоритет 02.08,72 (22)31) 27.797 А/72 (33) Италия Государстаеннын комитет Сввете Министров СССР ло девам нзобретеннд публиковано 30.09.75. Бюллетень ЛЪ 3 53) УДК 547,466.07(088.8) Дата опубликования ания 20.04.7цыи и Аннибале Гаццанига ио Портелл 71) Заявитель фирмаингс, СА1 я)етение относится к способу не известных ранее эфиров сифенил).Л-аланина общей Настоящее изо получения новых р- (3,4-диалканило формулы 1 О(Ю,)- т".Н 000(СН11 гСц -СН - ШООВ т 11 годт кт вь пропилоого спг 0 кристаллизирта, имеет2 ц 0 Н,О).,: С 50,68; авшиися нз изопл. 179 в 1 С; 6; С 1 10,68 ВьчисленоЫ 4,22. где а=О, 1, 2;К=СН С,Н,-;или их солейс нетоксичными органическими и неорганическими кислотами, обладающих терапевтическими свойствами.Известен способ получения р- (3,4-диоксифенил) -аланина и совершенно отсутствуют сведения о способах получения эфиров р-(3,4-диалканилоксифенил)-1.-аланина.Согласно предлагаемому способу подвергаот взаимодействию метиловый или этиловый эфир р- (3,4-диоксифенил) аланина с соответствующим ацилирующим агентом, например с ацетилхлоридом, при комнатной температуре в присутствии ледяной уксусной кислоты,Целевой продукт выделяют из реакционнойсмеси в виде соли или свободного основания.П р и ме р 1. Хлористоводородная соль мети 5 лового эфира р-(3,4-диацетоксифенил) -Л-аланина,К суспензии 25 г хлористоводородной солиметилового эфира 1-(3,4-диацетоксифенпл)-аланина и 150 мл ледяной уксусной кислоты0 медленно добавляют 50 мл ацетилхлоридапри перемешивании. После перемешнвания втечение одной ночи при комнатной температуре полученный таким образом раствор добавляют к 1000 мл этилового эфира и охлаж 5 лают до 0 С и ниже.Кристаллический осадок отфильтровывают,а затем высушивают после промывки этнловым эфиром.Таким образом получают ЗЗ г лорпстово 20 дородной соли метилового эфира - (3,4-днацетоксифепил) -1.-аланиа (т. пл, 178 - 19 С).,Н, - СН - С ООВ гдеи= - О, 1, 2;й=СН,; СгН,;или их солейс нетоксичными органическими кислотами, очто метиловый или этиоксифенил)-Е-аланинаствию с ацилирующимщим выделением целевным способом в виде о ческими или неорганитличающийся тем, ловый эфир - (3,4-диподвергают взаимодейагентом с последуюого продукта извест. снования или соли. оставитель А егер Корректор А, Дзесов дактор Л. Герасимо Техред Т. Мироно Изд, Ме 18741 ИИ ПИ Государственногопо делам из113035, Москва,Заказ 674 Тикомитета Сов бретений и от Ж, Раушская Типография, пр. Сапунов Найдено, : С 50,66; Н 5,51; С 10,66; М 4,20.П р и м е р 2, Хлористоводородная соль этилового эфира р- (3,4-диацетоксифенил) -Л-аланина.К раствору 250 мл этилового спирта и 28,6 мл тионилхлорида добавляют 70 г з-(3,4- дигидроксифенил) -Е.-аланина.После 30-часового пребывания при температуре окружающей среды и помешивании раствор выпаривают досуха, а остаток обрабатывают 750 мл ледяной уксусной кислоты. К полученному таким образом раствору медленно добавляют 250 мл ацетилхлорида при помешивании и после выдерживания в течение одной ночи при комнатной температуре добавляют 5000 мл серного эфира (диэтилового эфира), а затем смесь охлаждают до 0 С или ниже,Кристаллический осадок отфильтровывают и после промывки этиловым эфиром сушат.Так получают 101 г хлористоводородной соли этилового эфира З-(3,4-диацетоксифенил)- .1,-аланина (т, пл. 151 - 153 С). Выход 82%.Продукт, выкристаллизованный из изопропилового спирта, имеет т. пл. 153 - 154 С; (о.1" =+12 (С=2% Е 10 Н). Вычислено, : С 52,10; Н 5,80; С 1 10,25; М 4,05.Найдено, %: С 51,92; Н 5,60; С 10,41; К 4,03. Предмет изобретения Способ получения эфиров р-(3,4-диалканилоксифенил) -Е-аланина общей формулы 10ОСО(СНг)п СН 3 аж 529 Подписнота Министров СССРрытийнаб., д. 45
СмотретьЗаявка
1956140, 01.08.1973
Витефин Ходдингс, СА
МАРИО ПОРТЕЛЛИ, ГИОРГИО РЕНЦИ, АННИБАЛЕ ГАЦЦАНИГА
МПК / Метки
МПК: C07C 101/08
Метки: 4-диалканилоксифенилаланина, эфиров
Опубликовано: 30.09.1975
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-486505-sposob-polucheniya-ehfirov-3-4-dialkaniloksifenilalanina.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения эфиров 3, 4-диалканилоксифенилаланина</a>
Катализатор для окислительного аммонолиза пропилена
Номер патента: 707002
Опубликовано: 27.08.1996
Авторы: Андронова, Андрушкевич, Антипин, Боресков, Борисова, Дзисько, Еренбург, Луйксаар, Никоро, Платонов, Тюликова, Хорнин
МПК: B01J 23/88
Метки: аммонолиза, катализатор, окислительного, пропилена
Катализатор для окислительного аммонолиза пропилена, включающий активную часть, содержащую молибден, висмут, никель, хром, фосфор, калий и кислород на носителе двуокиси кремния, отличающийся тем, что, с целью повышения активности катализатора, активная часть дополнительно содержит железо и состав ее соответствует эмпирической формулеKа Niб Feв Crг Biд Moе Pж Oх,где а 0,01 0,1;б 4 7;в 0,5 3;г 1 2,5;д 1 3;е 12 18;ж 0,1 0,5;х количество атомов кислорода, необходимое для насыщения валентности всех элементов, при следующем содержании компонентов, мас.Активная часть 50 82,5Двуокись кремния...
Способ получения сложных эфиров алкалоидов ряда абурнамина или их солей
Номер патента: 578005
Опубликовано: 25.10.1977
Авторы: Кальман, Лайош, Ласло, Чаба, Эгон
МПК: A61K 31/4375, A61K 31/475, C07D 519/04
Метки: абурнамина, алкалоидов, ряда, сложных, солей, эфиров
...гидроокиси 20натрия растворяют в 80 мп безводногоэтанопа. Раствор выпаривают досуха припониженном давлении, Сухой остаток растворяют в 40 мп безводного ацетонитринаи к полученному раствору добавляют 20 мп 251,2-дихпорэтана. Полученную смесь нагревают с обратным холодильником в течение4 час. Образование эфира контролируютметодом ТСХ. Когда пятно, относящеесяк винкаминовой кислоте, исчезает, нагревание прекращают, Раствор выпаривают досуха при пониженном давлении и сухой остаток растворяют в 200 мп 2%-ного водного растворр серной кислоты, рН кислогораствора доводят до 8, добавляя 5%-ный 35водный раствор гидроокиси натрия. Осадокотделяют. Смесь 5 раз (по 200 мл) экстрагируют бензопом и органический спой сушат над безводным карбонатом...
Способ получения замещенных6, 7, 8, 9-тетрагидро4-оксо-10 алкил-4-нафто2, 3пиран 2-карбоновых кислот или их солей или их эфиров
Номер патента: 622402
Опубликовано: 30.08.1978
МПК: C07D 311/24
Метки: 2-карбоновых, 3пиран, 9-тетрагидро4-оксо-10, алкил-4-нафто2, замещенных6, кислот, солей, эфиров
...1 ч в бане разжиженного песка при140 - 200 С и еше нагревают 7 ч при 200 С,оставляют остывать и выделяют 58,6 г целевого продукта в виде коричневого масла.В. -Ацетил-б-окси-пропил,2,3,4-тетрагидронафталин.5%-ный палладиево-угольный катализатор (9. г) добавляют к раствору продукта,полученного в и. Б (115 г), в этаноле(500 мл). Смесь трясут 1 ч с водородом прнизбыточном давлении 0,21 0,35 атм прикомнатной температуре, катализатор удаля.ют фильтрованием, фильтрат концентрируюти охлаждают. Осажденное твердое веществофильтруют, сушат и получают 96 г целево.го продукта, т.пл. 52 - 53 С.Г. Зтил,7;8,9-тетрагидро-оксо-про.пилН-нафто,3-Ь 1 пиран-карбоксилат.К перемешиваемому раствору эпоксиданатрия в этаноле, полученному из натрия(89,3 г) и...
Способ получения сложных эфиров 5-бромникотиновой кислоты или их солей
Номер патента: 645580
Опубликовано: 30.01.1979
МПК: A61K 31/48, C07D 457/02
Метки: 5-бромникотиновой, кислоты, сложных, солей, эфиров
...подвергают взаимодействию с 10 а-метоксигидролизерголом, 10П р и м е р 1. 10 а-Метоксидигидролизерг гол-бромникотинат.1,82 г (26,7 ммоль) имидазола растворяют в 40 мл ацетонитрила, добавляют 8,28 г (26,7 ммоль) трифенилфосфита и оставляют 15 стоять в течение 1 ч при 20 С. Затем рас-твор смешивают с 2,71 г (13,4 ммоль) 5- бромникотиновой кислоты в 10 мл гексаметилфосфортриамида. После перемешивания в течение часа при комнатной температуре 20 добавляют еще 2,29 (8 ммоль) 10 а-метоксидигидролизергола в 50 мл гексаметилфосфортриамида и продолжают перемешивать в течение 4 ч при комнатной температуре,Затем реакционную смесь разбавляют 25 трехкратным количеством метанола, подкисляют соляной кислотой до рН 2 и медленно выливают в колонну,...
Этиловые эфиры 2-(w-бромалкил-)циклопентанон-3-карбоновой кислоты в качестве исходных в синтезе биологически активных простагландинов или их аналогов и способ их получения
Номер патента: 736579
Опубликовано: 15.09.1982
Авторы: Гусева-Донская, Домбровский, Миронов, Фонский
МПК: A61K 31/5575, C07C 23/08, C07C 405/00
Метки: 2-(w-бромалкил-)циклопентанон-3-карбоновой, активных, аналогов, биологически, исходных, качестве, кислоты, простагландинов, синтезе, этиловые, эфиры
...спирта,при температуре 150 С приливают 18 г (0,084 моль) дибромпропана,3 и перемешивают рекционную массу в течение 8 ч прий же температуре, Отгоняют спирт, а остаток обрабатывают 80 мл холодной воды и экстрагируют эфиром (5 50 мл). Полученный экстракт сушат сульфатом магния, эфир упаривают, а остаток 60 перегоняют под вакуумом, собирая Фракцию с т. кип. 145-1460 С/2 мм рт.ст. и и 1,4930; полученный продукт2 о(46 г) смешивают с 22 мл 40-ной бромистоводородной кислоты и кипятят 65 до прекращения выделения углекислогогаза, затем н реакционную массу добавляют 30 мл бензола и упаривают подвакуумом водоструйного насоса:, к полученному остатку добавляют 4 мл спирта, 3 капли серной кислоты и 15 мпбензола; после чего смесь кипятятдо...
Предыдущий патент: Способ получения четвертичных аммониевых соединений
Следующий патент: Способ получения ацетонциангидрина
Случайный патент: Устройство для измерения емкости в заводских высоковольтных распределительных сетях под рабочим напряжением