Гербицид

ц 471697 Союз Советских Социалистических РеспубликОп ИСАНИЕИЗОБРЕТЕН ИЯК ПАТЕН 1 У(61) Зависимый от патента -(51) М, Кл, Л 01 п 9/20 Государственный комитет Совета Министров СССР по делам изобретенийи открытий(088,8) Дата опубликования описания 27,12.75(72) Авторы изобретения Иностранць Джозеф К. Гаррингтон и Джерри Е. Робертсон(США) Иностранная фирма Миннесота Майнинг энд Маньюфэкчюринг Компани: О,-Кс-д -о 1Ъл0 Изобретение относится к химическим средствам для борьбы с сорной растительностью в посевах возделываемых растений.Известно применение в качестве гербицидов замещенпых ациланилидов, например, Х,Х-бис-ациланилидов. Однако соединения этой группы недостаточно эффективны и обладают низкой избирательностью в отношении возделываемых растений,Предлагается применять в качестве нового избирательного гербицида замещенные сульфонанилиды общей формулы где А - кислород или сера;п - Оили 1;Я - алкил или арил;К - низший перфторалкил;1( - галоид, низший алкил, низший алкоксил, низший перфторалкил, низшая алкилтиогруппа, низшая алкилсульфинильная группа, ацил или ацепил или нитрогруппа;гп - от 0 до 2.Предложенные соединения обладают значптельной гербицидной активностью и могутприменяться для избирательной борьбы ссорной растительностью (просовидными травами и широколиственными сорняками) в поб севах возделываемых растений. Рекомендуемые дозы находятся в пределах 2,5 - 20фунт/акр (1 фунт=453,6 г; 1 акр=4047 мз),Формы применения предложенных соединений обычные: растворы, эмульсии, суспен 10 зии, порошки, пасты, грануляты. Их приготавливают известными методами - общимипри изготовлении препаративных форм пестицидов,Способ получения предложенных соеди 1 Ь нений основан на реакции соответствующихперфторалкилсульфонанилидов с карбонилгалогенидами или ангидридами.Ниже представлены отдельные соединенияобщей формулы 1. 1, Х - этоксикарбонил,4-дифтортрифторметансульфонанилид,471697 Показатель героицидной активности, 070 до всхода после всхода видныелиствеииь;е сортравыияки широко- просо- лиственвидныеиые сортравыники 10о95100 20 2 20 15 3 О 5 10 6 , 2,5 7 , 2,5 20 5 9 2,5 10 10 5 25 10 11 5 2,540 Составитель Р. Стрельцов Техред И. Карандашова Редактор Д. Пинчук Корректор В, Гутман Заказ 937/1418 Изд ,хо 829 Тираж 619 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Тип. Харьк. фил. пред. Патент 6. М-октилоксикарбонил - 2,4 - дихлортрифторметансульфонанилил,7, 7 х 1-октплоксикарбонил - 2,4 - дифтортрифторметансульфонанилид,8, 1 х 1-лауроил - 2,4 - дифтортрифторметансульфонанилид,9. Х-лауроил - 2,4 - дихлортрифторметан сульфонанилид,101 х 1 чбензоил - 2,4 - дихлортрифторметансульфонанилид,11. К-этилтиокарбонил - 2,4 - дихлортрп фторметансульфонанилид,12. ч-ацетил - 2,4 - дихлортрифторметансульфонанилид,13. 1 х 1-ацетил - 2,4 - дифтортрифторметансульфонанилид,14, К-метоксикарбонил - 2,4 - дифтортрифторметансульфонанилид,15. Х-бензоилтрифторметансульфонанилид, 16, Х-этоксикарбо 1 ил - 2,4-дихлортрифтормета н".ульфонанилид,17, К-бензоил - 2,4 - дихлортрифторметансульфонанилид,18. М-этоксикарбонил - 4 - хлорперфторбутансульфонанилид,19. 1 х 1-этоксикарбонил - 4 - хлорперфторэтансульфонанилид,20. 1 х 1-этоксикарбонил - 4 - хлортрифторметансульфонанилид,21. 1 х 1-этоксикарбонил - 3 - нитротрифторметансульфонанилид,22. 1 х 1-этоксикарбонил - 3 - трифторметилтрифторметансульфонанилид,23. 1 х 1-этоксикарбонил - 3 - метилсульфинилтрифторметансульфонанилид,24. 1 х 1-этоксикарбоил - 3 - этокситрифторметансульфонанилид,25. 1 х 1-этоксикарбонил - 4 - хлор-метил трифторметансульфонанилид,26. М-этоксикарбонил - 4 - хлор-трифторметилтрифторметансульфонанилид.Пример, Довсходовое применен и е. Семена опытных растений высевают в подготовленную почву и обрабатывают ее соединениями формулы 1 в дозах 2,5 - 20 фунт/акр.Послевсходовое применение, Опытные растения, высотой 2,5 - 17,5 сл обрабатывают растворами соединений формулы 1 в дозах 10 и 20 фунт/акр.Гербицидпую активность в обоих случаях подсчитывают в процентах: 0 - отсутствие эффекта, 100 - полная гибель растений.В качестве опытных растений используют просовидные травы (щетинник, куриное просо, хлорис, пырей) и широколиственные сорняки (дикая щирица, портулак, горчица и дикий вьюнок)Результаты опыта представлены в таб л ице. 35 Предмет изобретения Применение сульфоанилидов общей формулы: 45 где Л - кислород или сера;п - Оили 1;С - алкил или арил;К - низший перфторалкил;У - галоид, низший алкил, низший ал коксил, низший лерфторалкил, низшая алкилтиогруппа, низшая алкилсульфинильная группа, ацил или ацетил или нитрогруппа;и - от Одо 2;55 в качестве гербицида.