Способ получения производных изофлаванона
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Союз Сооетских Социалистических Республик(б 1) Зависимый от патента -(33) ВНРОпубликовано 05.04.75, Бюллетень13 51) М. Кл. С 07 с 734 государственный комитет Совета Министров СССР(088,8) по делам изобретений и открытийДата опубликования описания 24.11.75(72) Авторы изобретения Иностранцы Ласло Фойер, Шандор Антуш, Лорант Фаркаш и Михаль Ногради(71) Заявитель Иностранное предприятие Дьедьсер-Еш Ведьесети Термекек Дьяра РТ(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ИЗОФЛАВАНОНАтализатора и выпариванием растворителя. В случае необходимости продукт может быть очищен перекристаллизацией.П р и м е р. 0,93 г 7-изопропоксиизофлаво на растворяют в 20 лтл ацетона, после чегосмесь гидрируют в присутствии 0,6 г нанесенного па древесный уголь палладия до тех пор, пока не уменьшится поглощение водорода (потребление водорода 85 ил, теоретическая О величина 72 мл), Затем катализатор отфильтровывают, фильтрат упаривают, а продукт выкристаллизовывают из 15 лл метанола. Получают 0,5 г 7-изопропоксиизофлавапона в виде бесцветных столбчатых кристаллов, т. пл, 15 87 - 89 С. тет изобретенз 1. Способ получО ванона общей форм 25 амещепный илп моно- или омом галогеча, алкиломнитро- или аминогрупгде Кполиза пли о пой;- фегсил, нез тещенный ат си-, алкокси Изобретение относится к способу получения новых соединений - ,производных изоф,лааанона общей формулы: где К - фенил, пезамещенный или моно- или полизамсщенпый атомом галогена, алкилом или оксп-, алкокси-, питро- или амино-группой;К, - атом водорода, прямая или разветвленная алкильная пли алкенильная группа или аралкильпая группа, или их солей.Эти соединения обладают физиологически активными свойствами.Предлагаемый способ, основанный па реакции восстановления хромонов, заключается в том, что восстанавливают соответствующие производные изофлавопа,Восстановление целесообразно проводить каталитичсским гидрировацием, например, над палладием,Восстановление можно проводить в среде органического растворителя, предпочтительно в ацетоне.Целевой продукт выделяют известными способами, например отфильтровыванием каия производных изофлачыРедактор 3. Горбунова Корректор В. Гутман Заказ 900/1294 Изд.663 Тирак 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Рауьвская паб., д. 4/5Тип. Харьк. фпл. пред. Патент К 1 - атом водорода, прямая или разветвленная алкильная или алкенильная группа или аралкильная группа, или их солей, отличающийся тем, что восстанавливают соответствующие производные изофлавона и выделяют целевой продукт или переводят его всоль обычными приемами.2. Способ по п, 1, отличающийся тем, чтовосстановление осуществляют каталитическим5 гидрированием, например, над палладием.
СмотретьЗаявка
1840304, 19.10.1972
ЛАСЛО ФОЙЕР, ШАНДОР АНТУШ, ЛОРАНТ ФАРКАШ, МИХАЛЬ НОГРАДИ
МПК / Метки
МПК: C07D 7/34
Метки: изофлаванона, производных
Опубликовано: 05.04.1975
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-466655-sposob-polucheniya-proizvodnykh-izoflavanona.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения производных изофлаванона</a>
Способ получения производных 2-5-нитро-2-фурил-тиено2, 3 пиримидина
Номер патента: 474142
Опубликовано: 15.06.1975
МПК: C07D 5/30
Метки: 2-5-нитро-2-фурил-тиено2, пиримидина, производных
...хлорокиси фосфора отгоняют в вакууме и остаток разлагают в ледяной воде.Кристаллическое вещество отсасывают на нутче, дополнительно промывают водой и перекристаллизовывают из этанола. Т. пл. 133 -134 С. Выход: 17,1 (72 О/о от теоретического).Найдено, О/О: С 50,63; Н 2,19; Х,11,71.СоН,С 1 КОЯ (236,70),Вычислено, /О. С 50,75; Н 2,13; И 11,82. 65 4П р и м е р В, 2- (5-бром-фурил) - 4-хлортиено (2,3-Й) пиримидин.2,4 г (0,01 моля) 4-хлор-(2-фурил) -тиено (2,3-6)пиримидина растворяют в 100 мл дихлорэтана. Примешивают небольшое количество гидрохинона и серы. Затем при комнатной температуре в течение 30 мин прикапывают раствор 8,0 (0,01 моля) брома в 20 мл дихлорэтана и в течение 2 час оставляют при этой температуре. К реакционной смеси...
Замещенные бензо( )хинолизин2-карбоновые кислоты или их производные по карбоксильной группе
Номер патента: 522183
Опубликовано: 25.07.1976
Автор: Джон
МПК: A61K 31/473, A61P 31/04, C07D 221/04
Метки: бензо, группе, замещенные, карбоксильной, кислоты, производные, хинолизин2-карбоновые
...гидроокиси натрия. Смесь нагревают нв паровой бане в течение часа, обрабатывают обесцвечиввющим ее активированным углем, фильтруют и, наконец, нейтрализуют концентрированной соляной кислотой. Твердый продукт выделяют фильтрованием из диметилформвмида. Белый кристаллический продукт представляет собой 6,7-дигидро,9-диметил- -1-оксоН,5 Н-бензо 1 1хинолизин-кврбоновую кислоту с т.пл, 255-257 оС.Вычислено,%: С 70,0; П 5,9; М 5,45.15, В,уп имеют занные значе 5 Ъено,со. С 70 р Н 5,7; О 5,4 ния,Амиды соединений получают, например,взаимодействием соответствующей кислотыс соединением общей формулы ., напримерс тионилхлоридом, и с последующим взаимодействием полученногохлорангидрида кислоты с аммиаком или амином до полученияамида. Гидразиды...
Способ получения производных 6-( -2ациламидо-2-фенил ацетамидо) пеницилановой кислоты или их солей
Номер патента: 622407
Опубликовано: 30.08.1978
Авторы: Масахико, Мицуеси, Мицутака, Сатоси, Тосиказу, Тотаро
МПК: A61K 31/43, A61P 31/04, C07D 499/68
Метки: 2ациламидо-2-фенил, ацетамидо, кислоты, пеницилановой, производных, солей
...н-бутанол-уксуснаякислота-вода; 4:1;1),ИК-спектр соли калияо . 3300,1760, 1660, 1600 см-.ПримерЗ.А, 3 г ( 23,6 ммоль) гидрохлорида) -2-амино- Й - метилкарбамоилпропионовой кислоты, 5 г хлористого с-нитрофенил-сульфенила, 30 г воды, 10 мл ТГФи 12 г карбоната калия обрабатываютаналогично примеру 1 А, получая 5 г3 -2-( о-нитрофенилсульфениламино) -3-Я -метилкарбамоилпропионовой кислоты,т, пл, 134-136 С,Б. 1,57 г (5,2 ммоль) 3 -2-(о-нитрофенилсульфениламино) - 3 - Я -метилкарбамоилпропионовой кислоты, 1,3 г дициклогексилкарбодиимида, 788 мг д -оксисукцинимида и 15 мл ТГФ обрабатывают аналогично примеру 1 Б, получая 1,8 г И - 1.ц -2-( о-нитрофенилсульфе07 10оературе ниже 30 С, удаляя растворитель, Получают 590 мг 6-Х)...
Способ получения производных 9-амино-1-оксиоктагидробензо( )хинолина или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1217254
Опубликовано: 07.03.1986
Автор: Майкл
МПК: A61K 31/473, A61P 25/04, C07D 221/04
Метки: 9-амино-1-оксиоктагидробензо, приемлемых, производных, солей, фармацевтически, хинолина
...9:1. Фракции, которые содержат менее полярный 9ацетиламиновый изомер,собирают, выпаривают и высушиваютс получением 58 мг продукта, который идентифицируют как свободное 20 основание продукта, полученного попримеру 2. Это определяют по .1 Н-ЯМР-спектрограмме в САКСО, масс-спектрограмме и ИК-спектрограмме (бромидкалия).Найдено,7.: С 72,35, Н 8,15,И 5,88,Сг Нза 1 ЯгОВычислено,7.: С 72,77, Н 8,00, И 5,85.П р и м е р 9. ЭЬ-м;Ацетамидо-ацетокси,6, 6 О-Я,8, 9, 10, 10 Й-А-октагидро,6диметил-(5- -Фенил - 2-пентилокси)-бензо(с)хинолингидрохлорид. 30 35 уксусной кислоты, Образовавшуюся смесь гидрогенизируют при атмосферном давлении и комнатной температуре. Теоретически необходимое количество водорода (22 мл) поглощается в течение 20 мин. Затем эту...
Способ получения производных 1, 5-бензтиазепина или их фармацевтически приемлемых кислотно-аддитивных солей
Номер патента: 1358784
Опубликовано: 07.12.1987
Авторы: Микио, Таку, Токуро, Хиромити
МПК: A61K 31/554, C07D 281/10
Метки: 5-бензтиазепина, кислотно-аддитивных, приемлемых, производных, солей, фармацевтически
...С.ИК,(ж ): 3510 (ОН) р 1695; 1660 (С = О) .ЯИР (СПС 1), м.д.: 3,03 (ЗН, синглет, ОСН); 3,80 (ЗН, синглет, ОСН )р 5,09 (2 Н, синглет, СН С Н .)р 7,29 (5 Н, синглет, СН С НоДв =-133,30 (С=0,582, метанол).В. 1,7 мл 25 -ной смеси бромистый водород - уксусная кислота добавляют к раствору 1,07 г (-)-цис-(4-метоксифенил)-3-окси-12-(М-бензилоксикарбонил-М-метиламино)этил -8- хлор,3-дигидро,5-бензтиазепин 5 Н-она в 2 мл бензола при охлаждении льдом, смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 2 ч. Затем к смеси добавляют эфир и выпавшие в осадок вещества собирают с, помощью. фильтрования и промывают эфиром.К указанным осадкам добавляют воду, бензол, смесь подщелачивают карбонатом калия. Бензольный слой собирают, промывают водой,...
Предыдущий патент: Способ получения 15, 16 метиленстероидов
Следующий патент: Способ получения 2, 6-диаминодигидропиридинов
Случайный патент: Способ распила грудины