Способ получения динатриймонокобальтглутамината
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 265889
Авторы: Бакасова, Уметалиева
Текст
ОП ИСАНИ Е (1)265 вв 9ИЗОБРЕТЕНИЯО С О У СВИДБПДЬСТВ Союз Соеетскиы Социалистицеских Республик(61) Дополнительное к ав (22) Заявлено 27.05.68(2 т. свнд.в 5)л С 07 С 1 01/2 787/2 присоединением заявки Гасудврстввыиый комитет Свввтв Ииыистрвв СССР вв делим извбрвтвиий и вткрь тый(45) Дата опубликова исаииЯ 02 08,76, К, Уметадиева Я) Автори изобретеии акасова 1) З е Институт органической химии АН Киргизской ССР ЕНИЯ ДИНАТРИЙМОНОКОБАЛЬЧТЛУТАМИНАТА 54) СПОСОБ ПО и, полученйые предлагаемымгут найти применение в фармапромышленностй.н способ получении динатрийлрамнна, заключающийся велутаминат натрия обрабатыратом хлористого кобальта вре при рН среды 3 с последеиием конечного продукта изобом,Соединениическойед ложеобадьтг способоцевт Пр:том,о к сагид раство м снос водно :;дующи вестны П р и и е р 1,. Растворяют 37,4%а. лутамината натрия (содержание, %,"азот 7,48, углерод 32,05, водород 2,53,натрий 12,29) и реакционном двугорлом твсосуде в 2030 мл воды так, чтобы получи.лись жидкая и.твердая Фазы,и добавляют12,9,92 г шестиводного хлористого кобадь ста; рН среды 3, Псгружайт реакционный сосуд на размешиванче в воцный термостат, р 0температура в котором 25 оС.,Смесь энергично размешивают до установления устойчивого равновесия ОООО 1200 об/мин;мешалки), Установление равновесия проверяют по сходству двух последних анализов по рВ кобальту, хлору, азоту вжидких и твердыхфазах. Равновесие достигается через8 10 час, После достижения равновесия, твердый,остаток отфильтровывают насосомКамовского, отжимают на фильтровальнойбумаге, высушивают ., до водно сухогосостояния, а потом в сушильной шкафу притемпературе 40 м 50 С до постоянного весаи анализируют нв содержание составныхэлементовЭлементный анализ полученной солидинатриймонокобальтглутамината показывает наличие с,едуюжих элементов, %; углерод 29,60, водород 4,55, азот 6,85,хлор 1,36, кобальт 13,84, натрий 11,10 еПри переводе этих - , весовых процентов,содержащихся в двойной соли, на компоненты получаем следующее содержание, %:Ь глутаминат натрия 81,40, кобальт14,27, вода 4,39, что соответствует химической формуле С Н К 0 Со теа10 14 2 8 2Н ОМ Составитель Лф Иоффе Редактор Л. ГЯасимоТехред Е. Подурушина Корректор Л,БрахнинаИзд, Эй Я 4 Ф Тиражфф Подписное 3 аказ Я ф)8 ЦНИИП) Государственного комитета Совета Министров СССР по делал изобретений и открытий Москва, П 3035, Раушская иаб., 4 филиал ППП "Патентф, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 формула изобретения Способ получения динатриймонокобальэ глутамината, отли чающи йся тем, что Ь,лутаминат натрия обра батывают гоксагидратом хлористого кобаиьта в водном растворе при РПс последующим выделение.л целевого продукта иовестным способом,
СмотретьЗаявка
1243787, 27.05.1968
ИНСТИТУТ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ АН КИРГИЗСКОЙ ССР
БАКАСОВА З. Б, УМЕТАЛИЕВА С. К
МПК / Метки
МПК: C07C 101/22
Метки: динатриймонокобальтглутамината
Опубликовано: 25.01.1976
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-265889-sposob-polucheniya-dinatrijjmonokobaltglutaminata.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения динатриймонокобальтглутамината</a>
Штамм гриба penicillium chrysogenum продуцент бензилпенициллина и феноксиметилпенициллина
Номер патента: 1549075
Опубликовано: 15.12.1994
Авторы: Бартошевич, Егоров, Лебедь, Лурье, Носов, Русинов, Тихонова, Щипанов
МПК: C12P 37/00
Метки: chrysogenum, бензилпенициллина, гриба, пенициллиум, продуцент, феноксиметилпенициллина, штамм
Штамм гриба Penicillium chrysogenum ВНИИА N 316А - продуцент бензилпенициллина и феноксиметилпенициллина.
Способ выделения химически чистой -рибозы из ее водного раствора, содержащего примеси -арабинозы, -рибоно лактона, рибита и хлористого натрия
Номер патента: 1116038
Опубликовано: 30.09.1984
Авторы: Беляев, Вавилов, Гришаков, Емелина, Мокрушин, Нифонтов, Пушкарева
МПК: C07H 3/02
Метки: арабинозы, водного, выделения, лактона, натрия, примеси, раствора, рибита, рибозы, рибоно, содержащего, химически, хлористого, чистой
...с 77 до 653. Увеличение времени реакции с 3,0 до 3,5 ч и более на первый взгляд практически не приводит к снижению определяемого вьйода фенилгидразона. Однако в последнем случае фенилгидразон оказывается загрязненным продуктом окисления фенилгидразина, Это снижает его качество настолько, что не .позволяет в дальнейшем использовать его для получения химически чистой 2 -рибозы. Таким образом, оптимальное время реакции, обеспечивающее максимальный выход химически чистого целевого продукта, лежит в интервале 1,5-3,0 ч.рВ С /С3, ч Выход, % Влияние рН 3 0,98 32 0,98 25 75 0,98 6 0,98 79 7 0,98 25 37 Влияние соотношениясу с 5 0,8 5 0,9 25 78 5 0,98 25 85 25 71 5 1,2 73 Влияние времени реакции 0,98 25 5 0,98 25 77 5 0,98 25 2,25 85 3...
Способ определения содержания полония в водных средах
Номер патента: 1538713
Опубликовано: 28.02.1991
Авторы: Амосова, Глушков, Епимахов, Катрузов, Москвин
МПК: G01T 1/167
Метки: водных, полония, содержания, средах
...МЕТОДОВкони. Птрирова)111., ПО предла; аемомуСГОСОбу ИСК ГЮЧт ца Ст:дця ЭЛЮИрОВаиня,а Ста.цв ПРЦГОТС г)ЛЕ):ЦЯ ИСТО тИКа ДЛЯизморе 111 п согм. щ, а со стадией выдепг 11)н. 1-о знач т . ),но упрощает и ни я р /о0,05 990,1 990,5 99 1 рт1,0 992 рО 983,0 96.974,5 921155,0 335,5 36,0ИЗ ПрИВЕдьццЫХ да).ЬЗ,: Ит. О, )то полоний можно количестве" гьтгде,:гг.ь на мембранном фильтре днахоом 3,2 см из пробы объем. ,Ои ",в личение объема пробы с ) мл д т 4 л позволяет сниэигь предел ;бцружения в 80 раз.П р и м е р 4, Аналиэируему.о т)робу объемом 200 мл дильгруют через мембрану из по.)итетрафторэтттто)тар ттмпрегцированную серебром.УсловиЯ выДеленр)Я: темпеРат;Р;-.Ораствора 30 С, диаметр мсбэа)пОт о фильтра 3,2 см," днамезр поз ." мкм;...
Способ определения никеля в водных средах
Номер патента: 1275284
Опубликовано: 07.12.1986
Авторы: Баженова, Бусыгин, Кириченко, Пашкевич
МПК: C01G 53/00, G01N 30/06
...вводят аликвоту толуольного слоя, соцержащего никель в виде хелатного комплекса, в хроматографическую колонку. Найценноз содержание никеля в пробе 0,0105 мг/л,относительное стандартное отклонение 3,8%, время анализа 25 мин.Количественное определение проводят по градуировочному графику,построенному по результатам опре"деления никеля в стандартных растворах таким же способом. Градуировочный график линеен прй содержании ни келя во ввоцимой пробе (1-50) 10 мг,предел детектирования составляет0,2 10 мг. Величина относительногостанцартного отклонения не более 5%,Метод селективен. Определению никеляфне мешают 1000-кратные количества К,24 2100-кратные количества Еп , Няг г+Рй , 10-кратные количества Ге , РеСг, СО 2+, Сц, органические...
Способ определения содержания меди в водной среде
Номер патента: 1835234
Опубликовано: 23.08.1993
Авторы: Гареева, Малахов, Медведева
МПК: A01K 61/00, G01N 33/18
Метки: водной, меди, содержания, среде
...контрольной пробе нормальные личинки составляют 90,6+0,13. специФических уродств в контрольной пробе не обнаружено,П р и м е р 3. Берут оплодотворенные яйцеклетки виде СаИзта ЬгечзрЬопата двустворчатых моллюсков и помещают в раствор, содержащий 0,0004 мг/л ионов меди, контрольную порцию яиц помещают в чистую воду. Дальнейшие операции проделывают так же, как в примере 1. В пробе, содержащей ионы меди, обнаруживаются 75,8+0,2 нормальных личинок, специфических аномалий строения нет. В контрольной пробе обнаруживается 90,6+0.1 нормальных личинок, специфических аномалий строения не обнаружено.П р и м е р 4. Берут оплодотворенные яйцеклетки двустворчатого моллюска вида Сгаззомгеа 99 аз и помещают их в раствор, содержащий 0,04 мг/л меди....
Предыдущий патент: Способ получения арильных эфиров -замещенной тиокарбаминовой кислоты
Следующий патент: Способ очистки пиромеллитового диангидрида
Случайный патент: Сепаратор покускового обогащения минерального сырья