Способ получения 2-арилазо-феназина
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 445650
Авторы: Серебряный, Терентьев
Текст
ц) И 5650 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз СоветскиСоцлталетстнцеснтаРеспублик детельства -) Заявленйе 02 е с присоединение аявки -Государственный комитет Совета Министров СССР по делам изооретений и открытийРИЛАЗО) 2Изобретение относится к спо-феназин=2:а=диметиламинобенэон. собу получения новых азосоединений, К раствору 0,562 г (0,002 моль) а именно 2=(арилазо):4 еназинов, ко=амино,10:диацетилдигидрофенаторые могут найти применение как зина в смеси 0,6 мл концентрированорганические красители и биологиче-ной соляной кислоты и 10 мл воды, ски активные препараты. охлажденному от 0 до 2 оС, при переИзвестен способ получения ге- мешивании порциями в течение 10 тероциклических азосоединений, зак- мин приливают оаствоо 0,15 г лючающийся в том, что предварйтель- (0,0021 моль)нитрита натрия в 10 мл но продиаэотированный гетероцикли" воды. К соли дпазбния при размешический амин подвергают сочетанию с вании и охлаждении прибавляют растароматическим амином или фенолом. вор 0,242 г ( 0,002 моль) диметиПредпагается способ получеййя ланилйна в 5 мл уксусной кислоты.2=(арилазо)=4 еназина, заключающий- . Азосоединенив осаждают добавлением ся в том, что предварительно про- " кристаллического ацетата натрия, диазотированный 2 амино=9,10=диа- отфильтровывают, промывают водой цетилдигидрофеназин подвергают со- и сушать вакуум-зксикаторе. Получетанию сцроматическим амином или чают оранжевые кристалы из спирта. фенолом с последующим дезацетили-Выход 0,8 г (96 Я; т.пл.193-194 оС. рованием продукта азосочетания и Фейазин=2=а=диметидаминобен-выделением целевого продукта изве- зол.стными приемащи. 0,4 г 9,10=диацетилдигидрофвВыход целевого продукта до 90%. назин=2=диметиламинобензола нагПример. 9,10=дюацетилдигидро-ревают с 3 мл 5/=ного спиртового5раствора едкого кали до изм:-:.кения окраски реакционной срьды в крас- ВЫИ ЦВЕ Т ф За ТЕМ ОхлаЖДОЮТ а НЕЙТРа лизуют уксусной кислотой й оставляют в холоМильнике. Полученные красные иглы отфильтровывают, про-, мывают холодца спиртом и э 4 йром. ; Выход 0,3 г (963); т.пл.216-218 оС.Аналогично аолучаютфенаанняае(2 наФаланнф выход 98, т.пл.300-302 оС;фенавин=З=азокисоензол, выход 95 Фе т.пл.296-298 оС;Феназин=2=азо==(наФтол=2), выход 98 ф т пл 277-279 оСфеназинэо=(2=найтол=1), выход 9 ОФ, т.ал.272-274 оС;феназы=азо=4=(нафтол=1),фвыход 86 Я, т.плевыше ЗЮцС р2,4=бис:(Феназин=2=азо)=наф- ,тол=Х, выход 63 ъ, т.разл.выше340 сС.ПРБД 6 ЕТ ИЗОБРЕТЕНИЯ Способ получения 2=(арилазо)= феназина, отличающийои тем, что предварительно продиазотированный 2=амино= 9, 10=диацетилдигидрофеназин аожергают сочетанию с ароматическим амином или фенолом с последуюиим дезацетилированием продукта азосочетания и выделением целевого продукта известным приемом, Составитель Г. азйгачевРедакор 3. Горвунова Техред Л.ПотаПоВа Корректор НеЬЕЛЯВСКЗфЗаказ Изд. М 7 Ю Тираж 6 ЩПодписноеЦИИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРио делам изобретений и открытийМосква, 113035, Раушская иаб., 4Предприятие Патент, Москва, Г.59, Беоежковская наб 24
СмотретьЗаявка
1884585, 19.02.1973
СЕРЕБРЯНЫЙ САУЛ БЕНЦИОНОВИЧ, ТЕРЕНТЬЕВ АНАТОЛИЙ ГЕОРГИЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07C 107/04
Метки: 2-арилазо-феназина
Опубликовано: 05.10.1974
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-445650-sposob-polucheniya-2-arilazo-fenazina.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 2-арилазо-феназина</a>
Гидрохлориды производных 4-амино-3-n-(аминоацетил)амино кумарина, обладающие местно-анестезирующей активностью
Номер патента: 1623151
Опубликовано: 10.01.1996
Авторы: Екимова, Жуков, Новикова, Савельев, Силенко, Чернякова
МПК: A61K 31/365, C07D 311/12
Метки: 4-амино-3-n-(аминоацетил)амино, активностью, гидрохлориды, кумарина, местно-анестезирующей, обладающие, производных
Гидрохлориды производных 4-амино-3-[N-(аминоацетил)амино]кумарина общей формулыгде R= H, R1= н-C4H9, а R2-R3= -(CH2)4-; при R=R1= -C2H5, R2 - R3= -(CH2)4- или R2= R3= C2H5; при R-R1= -(CH2)5- R2-R3= -(CH2)5- или -(CH2)4-, или R2=R3= -C2H5,обладающие местно-анестезирующей активностью.
Соли 4-аза-2-бензопирилия, как промежуточные продукты для синтеза замещенных хиназолинов, и способ их получения
Номер патента: 525678
Опубликовано: 25.08.1976
Авторы: Алексеев, Голяк, Дуленко, Николюкин
МПК: C07D 265/14
Метки: 4-аза-2-бензопирилия, замещенных, продукты, промежуточные, синтеза, соли, хиназолинов
...9095%. Полученные продукты представляютсобой устойчивые кристаллические соединения ярко-желтого цвета. Способ позволяет,варьируя исходными веществами, получать 15соли пирилия с различными заместителями,что особенно существенно при синтезе раз -личных соединений из последних,П р и м е р 1, Перхлэрат 1,3-дифенил-аза-бензэпирилия. ЮВ раствор 3 г (0,01 моля) Я -бензоил - о-аминэбензофенона в 10 мл (0,1 моля)уксусного ангидрида при перемешивании иохлаждении проточной водой приливают 0,8 мл(0,01 моля) 70%-ной НИОПри интенсивном перемешивании греютсодержимое реакционной колбы на кипяшейвэдянэй бане в течение 15 мин. Выпавшийсветло - желтый кристаллический осадок отфильтровывают, промывают эфиром, сушат30в вакууме. Выход продукта 3,9 г (95%...
Способ получения производных 3-амино-17а-аза-гомо-5 андростана или их солей, или их четвертичных солей
Номер патента: 722487
Опубликовано: 15.03.1980
Авторы: Золтан, Каталин, Ласло, Мария, Шандор, Эгон
МПК: A61K 31/568, C07J 73/00
Метки: 3-амино-17а-аза-гомо-5, андростана, производных, солей, четвертичных
...А -андростан.10,5 г (0,029 моля) 3 д. -пирролидино-оксоа-Р-гомо, -андростанарастворяют в 205 г безводного диоксана, затем к раствору осторожно добавляют 10,5 г литийалюминийгидрида подтоком азота. Реакционную смесь затемв сосуде с обратным холодильником,оборудованным с хлоридом кальция,.доводят до кипения и кипятят в течение 30 ч, Потом реакционную смесь 45охлаждают до 10 С, избыток литийалюминийхлорида разлагают с помощью20 мл воды при оживленном перемешивании и подаче азота. Образующийсяосадок, состоящий из гидроксидов 50лития и алюминия, отфильтровывают,основательно промывают несколькораз диоксаном; соединенный с промывной жидкостью фильтрат упариваютдо сухого состояния, а остаток 55очищают вторичным осаждением, Такимобразом,...
1-амино-4-(4 -амино-2 -сульфофениламино)-антрахинон-2 карбоновая кислота в качестве промежуточного продукта для синтеза активных красителей антрахинонового ряда
Номер патента: 667549
Опубликовано: 15.06.1979
Авторы: Кашковская, Королев, Чекалин
МПК: C07C 101/80
Метки: 1-амино-4-(4, активных, амино-2, антрахинонового, карбоновая, качестве, кислота, красителей, продукта, промежуточного, ряда, синтеза, сульфофениламино)-антрахинон-2
...Госу по делам 113035, Москвнг, г. Ужгород, ул. Проектная,лиал ППП "Па 3нохлорисгой меди в 0,75 мл 10%-ной соляной кислоты и приливают нагретую до 95-98 С суспензию 4,87 г 89%-ной бромкарбоновой кислоты в 45 мл воды и 1,25 мл 10% ного раствора соды. Реак 5 ционную массу перемешивают 5 ч при 68 й70 С, затем отфильтровывают. Пасту размешивают со 150 мл 3%-ной соляной кислоты при 80 С 15 мин, осадок огфильтровываюг, промывают 50 мл 1%-ной со- о ляной кислоты и 30 мл воды, сушат и получают 4,08 г 1-амина-(4 -ацегиламинофениламино)-анграхинон-карбоновой кислоты.б) 1-Амино -4 - ( 4 - ацетиламино- -сульфофениламино) анграхинон-карбоновая кислота.4,08 г 1-амино-(4 -ацетиламинофениламию)-анграхинон-карбоновой кислоты размешивают в 12 мл...
Продукты сополиконденсации алифатических аминов и ароматических аминосульфокислот с формальдегидом в качестве блескообразующей добавки к электролитам цинкования и способ получения продуктов сополиконденсации
Номер патента: 1759843
Опубликовано: 07.09.1992
Авторы: Гамер, Зайцев, Паракин, Фридман
МПК: C08G 12/40, C25D 3/22
Метки: алифатических, аминов, аминосульфокислот, ароматических, блескообразующей, добавки, качестве, продуктов, продукты, сополиконденсации, формальдегидом, цинкования, электролитам
...16. Синтез продукта сополиконденсации Р -аминоэтилмеркаптана и 1 нафтиламин-сульфокислоты сфар мал ьде гидом.25 Описанным в примере 1 способом изР -ами ноэтилмеркаптана, 1-нафтиламинсульфокислоты и формальдегида получают560 г приблизительно 58%-ного растворапродуктов сополиконденсации плотностью30 1,12 г/см и вязкостью 13 сП со среднейзмол.м. 2590. температура стеклования296 С,Найдено, о : С 51.65; Н 5.03; М 8.76; Я35 19,49.С 14 Н 16 М 2 Я 203Вычислено, о , С 51,83; Н 4,97: К 8,63; Я19,76,Выход 84% от теоретически рассчитан 40 ного,ИК-спектр, и, см; 1720(К-СюН 6); 3350Р(СН) и 960 д (=СН) в С 1 ОНб; 2820 (й-СН 2);1280 (Я-С 1 оН 6).П р и м е р 17. Синтез продукта сополи 45 конденсации нониламина и 2-нафтиламин 8-сульфокислоты с...
Предыдущий патент: Способ получения алкил=(аралкил)= амидов =формиллицина
Следующий патент: Способ выделения тетраэтилтиурамдисульфида
Случайный патент: Способ обработки стальных изделий