Способ получения -(4-) (2-метокси-5-хлорбензамидо-этил) бензолсульфонил -циклопентилмочевины
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
н 1) 441705 Своа Советских Социалистических Республик61) Зависимый от патента 2) Заявлено 24,02.70 (21) 1406301/18259 /23-4(33) ФРГОпубликов Гасударственный комитет авета Министров СССРпа делам изобретений.07 (088.8) ткрытнй ата опубликования описания 25.06.7 Авторыизобретения Иностранцы льмут Вебер, Вальтер Аумюллер, Карл Мут и Руди ВЗаявитель Иностранная фирма Фарбверке Хехст АГ54) СОСО ПОЛУЧЕНИ -(4(2-МЕТОКСИХЛ О РБ Е НЗАМ ИДО)-ЭТИЛ 1-БЕ НЗОЛ СУЛ Ьф О Н ИЛ) -1 Ч- ЦИ КЛО П ЕНТИЛМОЧ ЕВ И Н Ы/еС - МН - СН - СН/ ВОт-МН-СО-МНО",Н т, е. указанной ст ктуры, не применялось Предложенный замещенный бенз модействует с ци щелочными солям ляют или перевод емами.способ сос олсульфонил клопентилмоч и и целевой ят в соль и оит в том,галогенид вз евиной или продукт вызвестными п Х-(циклопентил) -мочевины 100 мл абсолютированного бавляют 2,4 г 50%-ного гидремешивают при 50 С в теПример. 62 суспендируют в бензола, затем до рида натрия и п 1Изобретение относится к способу получения новой замещенной бензолсульфонилмочевины, которая в свободном виде или в форме соли обладает биологически активными свойствами.Известен способ получения бензолсульфонилмочевин взаимодействием производных бензолсульфонилмочевин, таких как изоционаты, эфиры карбаминовои или тиокарбаминовой кислот, семикарбазиды, семнкарбазоны или 6 ензолсульфонилмочевины с соответствующими замешенными аминами. Предложенный способ основан на извест ной химической реакции. Однако ее использо ванне для синтеза соединения формулы чение 3 часов, Реакционную смесь смеши вают с раствором 9,7 г 4(2-метоксихлорбензамидо) -этил-бензолсульфохлорида в 100 мл абсолютированного бензола и перемешивают в течение 3 час при 80 С. После охлаждения реакционной смеси до комнатной 15 температуры бензольную фазу многократновстряхивают с водой. Объединяют водные экстракты и подкисляют соляной кислотой.Выпавший реакционный продукт отфильтровывают, растворяют в 0,5%-ном аммиаке 20 и после фильтрации опять осаждают подкнслением.( 1 1 Д 1 Н 0 111 00 11 Н ОСН, Составитель Б. СкворцовРедактор Л, Герасимова Техред О, Гуменюк Корректор Л Денисова Заказ 1389/4 Изд.1285 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Полученная таким образом Х-(4(2-метокси-хлорбензамидо) -этил 1 - бензолсульфонил)-И-циклопентилмочевина плавится после перекристаллизации из метанола при 182 - 184 С. о т л и ч а ю щ и й с я тем, что соответствующий замещенный бензолсульфонилгалогенид подвергают взаимодействию с циклопентилмочеСпособ получения К-(4(2-метокси - 5 хлорбензамидо) -этил 1 - бензолсульфонил) -И циклопентилмочевины формулы виной или ее солью, и выделяют целевой продукт или переводят в соль известными приемами.
СмотретьЗаявка
1825991, 24.02.1970
ФАРБВЕРКЕ ХЕХСТ АГ
ВЕБЕР ХЕЛЬМУТ, АУМЮЛЛЕР ВАЛЬТЕР, МУТ КАРЛ, ВАЙЕР РУДИ
МПК / Метки
МПК: C07C 127/16
Метки: 2-метокси-5-хлорбензамидо-этил, »4—, бензолсульфонил, циклопентилмочевины
Опубликовано: 30.08.1974
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-441705-sposob-polucheniya-4-2-metoksi-5-khlorbenzamido-ehtil-benzolsulfonil-ciklopentilmocheviny.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения -(4-) (2-метокси-5-хлорбензамидо-этил) бензолсульфонил -циклопентилмочевины</a>
Способ получения -(диэтиламиноэтил) -2-метокси-4-амино-5 хлор бензамида или его соли
Номер патента: 515444
Опубликовано: 25.05.1976
МПК: C07C 103/22
Метки: 2-метокси-4-амино-5, бензамида, диэтиламиноэтил, соли, хлор
...в свободном видеереводом его в соль известными приемами,р и м е р . М - (Диэтиламиноэтил) - 2 .метокси - 4- амино - 5 - хлорбензамид,1, 1 ч . (Дизтиламиноэтил) - 2 - метокси - 420 аминобенэамид.,В 4 - литровый баллон, оборудованный механи.ческой мешалкой, термометром, холодильником иампулой с бромом, вводят 110 г (0,66 моль) 2 .метокси - 4 - аминобензойной кислоты, 2 л диокса 25 на и 92 мл триэтиламина. После 10 мин размешиваСоставитель Крючкова Техред Н.Бабурка Корректор С.Ямалова Редактор О, Кузнецова Заказ 1316/66 Тираж 576 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб.,д.4/5Филиал 1 И 1 П "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 ния вливают при...
Способ получения 2-(6-метокси-2нафтил) пропионовой кислоты или ее оптически активных изомеров
Номер патента: 571186
Опубликовано: 30.08.1977
Автор: Франциско
МПК: C07C 63/52
Метки: 2-(6-метокси-2нафтил, активных, изомеров, кислоты, оптически, пропионовой
...реакционной смеси (42 С) в течение 12 мин. Реакционный раствор при энергичном перемешивании подцерживают при температуре около 50 - 55 С в течение 6 ч в среде азота. Затем реакци. онный раствор охлаждают на 6 - 10 С и в среде азота к этому раствору прибавляют 10,0 мл(11,9 г) концентрированной соляной кислоты в 90 мл воды и потом перемешивают в течение 5 мин при комнатной температуре. Объединенные водныеи органические фазы фильтруют,Органическую фазу отделяют от водной фазы и промывают ее 150 мл воды, Промытую органичес. кую фазу котщентрируют с помощью дистилляции при атмосферном давлении до конечного объема 350 мл, .3 В. П,; . 2 (6 . метокси . 2 нафтил)- пропионовая кислота,Раствор 30 г гидрата окиси калия в 20 мл воды и 50 мл метанола...
Молочный продукт для производства кисломолочного напитка кумыс и способ получения этого продукта
Номер патента: 546334
Опубликовано: 15.02.1977
Авторы: Залашко, Мочалова, Пастухова, Шамгин
МПК: A23C 9/12
Метки: кисломолочного, кумыс, молочный, напитка, продукт, продукта, производства, этого
...схема процесса приготовления сухого молочного продукта.Применение указанных технологических приемов с соблюдением последовательности процессов, приведенных на схеме, и соотношения исходных компонентов, указанных выше, обеспечивает получение (перед сушкой) сгущенной смеси однородной нежной консистенции с пониженной вязкостью (в результате значительного увеличения содержания альбу- мина и молочного сахара), в которой предотвращен возможный процесс коагуляции белков путем выравнивания концентрации молочной кислоты сгущенной смеси цельного, обезжиренного молока и подсырной сыворотки и сгущенной подсырной сыворотки перед внесением последней в указанную смесь. Полученный сухой молочный продукт после растворения в воде при 40 - 45 С и...
Способ получения 7 -д-2-амино-2-(низ-ший алкилсульфониламинофенил)-ацетиламино3-метокси (или хлор) -3цефем-4-карбоновыхкислот или их солей
Номер патента: 803862
Опубликовано: 07.02.1981
МПК: A61K 31/545, C07D 501/06, C07D 501/59
Метки: 3цефем-4-карбоновыхкислот, алкилсульфониламинофенил)-ацетиламино3-метокси, д-2-амино-2-(низ-ший, или, солей, хлор
...этой температуре холодную смесь.0,2 моль метанола и 12 моль М,й-диметиланилина, после чего перемешивают 2 ч при ОС. При 0 С прибавляют 1560 моль М-метилморфолина и растворсмешанного ангидрида, полученногопутем перемешивания в течение 30 минпри 0 С смеси 15 моль 0-2-(трет, -о-бутилоксикарбониламино) -2-(3-метил- .;Ясульфонрламинофенил)-уксусйой кислоты, 14 моль изобутилового эфирахлормуравьиной кислоты и 16 мольй-метилморфолина в 50 мп хлористогометилена, и перемешивают 1 ч при 0 С. 5Далее приливают 100 мп воды, встряхивают, разделяют фазы и органичес-,кую фазу промывают фосфатным буфером сРН 2 и фосфатным буФером с РН б. После высушивания экстракта при помощи сульФата натрия и выпаривания получаютдифенилметиловый эфир...
Способ получения 3-2-(диметиламино)-этил-n-метил-1н индол-5-метансульфонамида или его солей, или сольватов
Номер патента: 1498386
Опубликовано: 30.07.1989
Автор: Александр
МПК: C07D 209/16
Метки: 3-2-(диметиламино)-этил-n-метил-1н, индол-5-метансульфонамида, солей, сольватов
...с мет;цсуьфоцовой ки,.лотои (1:1 1Г оГ)ячцй рдсВор 03 1 мет;цсу)сфоновой кц 1 оть Б 3 мг 1 ПАС добал 51 н 1цри перемещцвднцц к р;створу 0,597 тпродут;тд 1 римера 3 ц 9;л горячегоИ 1 С Полл ецтый 1 ет с 1 сяивдс.мый рдствор охлджддют Б течение дсд до комнатной температуры, охлаждают 20 мица бане со льдом и затем фильтруют.Гоь получена в ниде твердого нещестна 0,642 г, т.пл 186-188,5 С.Найдено,7: С 46; Н 6,6; 1 Г 10,6,Втчисгтено,А: С 46; Н 6,4; Л 10,7.П р и м е р 6. Предлжгцтое соединение с яцтдртой кисло;ой ц этацолом,Горячий оетленцый раствор 1,26янтарной кислоты в О мл ИМГ добавляют к перемешинаемому осветленномураствору 3,14 продукта примера 3 в60 мл ИМГ при 70 Г. Почти сразу начинается кристаллизация твердого вещества и смесь...
Предыдущий патент: Способ получения пропионксилидида
Следующий патент: Способ получения органических дисульфидов
Случайный патент: Резец для горных машин