Способ получения органических дисульфидов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Союз Советских Социалистимеских Респубвик ФОП ИСАНИ ЕИ ЗОБ РЕ ТЕ Н И Я.К ПАТЕНТУ(2 вленс 27,03. 72 М. 1(л Государственный номнтет Совета Инннстроа СССР по делам нзооретеннй и открытийсания 15. 3.2. та опуоликования Иностран рж Квасников, Ален Пфис(Фрайция Иностранная ф осьете Насьональ де Пе(71) Заявитель ранция РГАНИБ:КИХ ДИС ПЬФИДОВ 2мости дополнительного реакторарастворителя серы в дисульфиде, и необходимость в связи с этйм рециркуляции части получаемого дисульфида.Предлагаемым способом получают органические дисульфиды, практически свободные от содержания в них полисульфидов, таких как три-, тетра- и пейтасульфидов, наряду с этим способ технологически более прост, чем известный.Это достигается тем, что меркаптан используют в растворе дисульфида, образующегося в процессе реакции окисления, а серу применяют в распыленном жидком состоянии.Согласно изобретению описывается способ получения органических дисульфидов, заключающийся в том, что раствор меркаптана в дисульфиде подвергают окислению серой, находящейся в распыленном(Ь 41 СПОСОБ ПОЛУЧ Изобретение относится к усовершенствованному способу подучения органических дисульфидоврмулы Р - 8 -8 - К, гдеи 3. - алкил или арил, в частности к получениюдиалкиловых дисульфидов, которые находят применение в медицине, а также в качестве различных полупродуктов в органическом синтезе.Известен способ получения органических дисульфидов, заключающийся в том, что пропускают противотоком в насадочную или тарельчатую колонну меркаптан и раствор серы в дисульфиде, содержащий амин в качестве катализатора.Однако известному способу присущи следующие недостатки: наличие в целевом продукте полисульфидов, потери меркаптана и технологическая сложность способа, выражающаяся в необходиер и Робер Веккиюттапщком состоянии, в присутствиищелочного катализатора.Серу вво преимущественнопри ХЗЬфС; а температуружидкой фазы, йредставляющей собой раствор меркаптана в дисульфиде, поддерживают предпочтительно в интервале 45-55 С придавлении 3-4 бар.Реакцию проводят при 0,5-1,5 кратном избытке меркаптана поотношению к стехиометрическомуколичеству.В качестве щелочного катализатора используют, например,триэтиламин.Процесс можно проводить какнепрерывно,так и периодически.. содержания целевого продукта и .примесИ в реакционнои массе, отусловий проведения процесса.П р и м е р 1. ов.ое отношение метилмеркаптана к сереравно б, весовое отношение триэтиламийа к сере ОО,ОЗ., давление в реакторе 3,5 ба температура жидкои фазы 40 С.Состав продукта при выходеиз реактора следующии, вес.:етилдисульфид 458 з 5полисульфиды 02 35Метилмеркаптан 40,5Сероводород Х 2,4Катализатор,например натриевая соль триэтиламина е П р и м е р 2. Те же условия процесса но температура . жидкой фазы 90 С. Состав продукта, вес.Я:Диметилдисульфид 47,5 Полисульфиды Следы Метилмеркаптан 44,8 Сероводород 7,6 Катализатор 0,1 ПРЕРБТ ИЗОБРЕТЕНИЯ1. Способ получения органических дисульфидов путем окисления соответствующего меркаптана серой в присутствии щелочного катализатора с последующим выделением целевого продукта известным способом, о т л и ч аю щ и й с я тем, что, с целью повышения степенй чистоты получаемого продукта, меркаптан используют в растворе диаульфида образующегося в процессе данной реакции, а серу применяют в раснылейном жидком состоянии.2. Способ по пЛ, о т л и-.ч а ю щ и й с я тем, что серу вводят при 136-145 С, а температуру жидкой фазы, представляющеи собой раствор меркаптана в полученном дисульфиде оподдери-, вают в интервале 41-ЯоС при давлении 3-4 бар.3. Способ по п.1, о т л ич а ю щ и Й с я тем что процесс проводят при 0,-1,5-кратном избытке меркаптана йо отношению к стехиометрическову количеству.СоставнтельСИДЯКИНРедактор т 1 тЕраСИМОВатехред КараыдаШОВакоррек гор Я. Уйме.йЬйЗаказ ЯО Изд. И 65 Тираж 5 Т) 6 . Г 1 одннсноеЦ 11 ИИ 11 И Государственного комитета Совета Министров СССРно делам изобретений и открытийМосква, 113035, Раушская наб., 4Предприятие Патент, Москва, Г.59, Ьсрежковская наб., 24
СмотретьЗаявка
1764103, 27.03.1972
СОСЬЕТЕ НАСЬОНАЛЬ ДЭ ПЕТРОЛЬ, Д, АКИТЭН
КВАСНИКОВ ЖОРЖ, ПФИСТЕР АЛЕН, ВЕККИЮТТИ РОБЕР
МПК / Метки
МПК: C07C 149/12
Метки: дисульфидов, органических
Опубликовано: 30.08.1974
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-441706-sposob-polucheniya-organicheskikh-disulfidov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения органических дисульфидов</a>
Способ выделения органических продуктов из отработанного воздуха
Номер патента: 147586
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Бабаев, Даньшина, Кондратьева
МПК: B01D 53/04
Метки: воздуха, выделения, органических, отработанного, продуктов
...воздухе содержится значительное количество органических продуктов. Однако эти продукты не улавливались.Предлагаемый способ выделения органических продуктов из отработанного воздуха отличается тем, что этот воздух пропускают через силикагель. Это позволяет утилизировать органические продукты, содер. жащиеся в отработанном воздухе при окислении углеводородного сырья.Г 1 ри осуществлении способа отработанный воздух, содержащий низкомолекулярные органические соединения (кетоы, спирты, эфиры, кислоты и др,), пропускают через адсорбер, заполненный силикагелем. После насьпцения силикагеля органические соединения экстрагируют растворителем (дихлорэтаном или серным эфиром),П р и мер, В каждом литре отработанного воздуха после окисления...
Способ получения катализатора для гидрирования ненасыщенных органических соединений
Номер патента: 940833
Опубликовано: 07.07.1982
МПК: B01J 37/00
Метки: гидрирования, катализатора, ненасыщенных, органических, соединений
...100 л/л сырья, объемная скоростьподачи сырья 0,3 и- . Состав гидрогени.зата, об. ,1: циклопентадиен 20; циклопентен 80.П р и м е р 7 (контрольный). Светлозеленую исходную композициюприготовленную в примере 5 и представляющуюсабой окись алюминия с нанесенным пирофосфатом никеля и тетрафторборатом цинка, обрабатывают водородом в условияхти 1 дрирования нафталина (пример 5) всреде додекана и циклогексена. Цвет контакта после такой обработки пр,актическине изменяется. Никакой каталитическойактивности у обработанного таким образом к 1 онтакта в реакциях гидрированиянафталина (в условиях примера 5) и циклопентадиена (в условиях примера 6) необнаружено.П р и м е р 8. Катализатор готовят пометодике описанной в примере 2, исполь.зуя...
Способ получения кислородсодержащих органических продуктов
Номер патента: 114864
Опубликовано: 01.01.1958
Авторы: Рудковский, Трифель
МПК: C07C 27/22
Метки: кислородсодержащих, органических, продуктов
...элементовотлич а ющийсчестве последних пнилы металлов. Известен способ получения кислородсодержащих органических продуктов взаимодействием олефинов, окиси углерода, и водорода, с использованием в качестве катализаторов соединений элементов восьмой группы.Описываемый способ но сравнению с известным имеет следующие преимущества: устраняется необходимость перемешивания катализатора в жидкой фазе, сокращается продолжительность реакции, уменьшается количество побочных продуктов конденсации и уплотнения и упрощается технологическая схема процесса.Это достигается тем, что в качестве катализаторов применяют карбонилы металлов элементов восьмой группы.П р и м е р. 1( 100 г гексан-гексеновой фракции с содержанием 32% непредельных соединений...
Способ получения органических соединений, содержащих азот и серу
Номер патента: 117057
Опубликовано: 01.01.1958
Автор: Губерт
МПК: C07C 323/00
Метки: азот, органических, серу, содержащих, соединений
...предложенного способа получения названных соединений заключается в том, что, меняя исходные вещества в пределах указанной группы соединений и температуру реакции, можно получить новые соединения, могущие быть пригодными в качестве лекарственных средств, ингибиторов коррозии и окисления, средств для вулканизации, фунгицидов и т. д.Пример 1 800 г изобутилен, (3-диметилвиниламина нагревают в течение четырех час, с 205 г серы до 150. Полученный красно-бурый продукт реакции разгоняют в вакууме, Выход продукта, содержащего азот и серу, с т, кип. 55 - 56 при 5 мм рт. ст. - 400 г, а также 280 г вещества с т. кип 115 при 5 мм рт, ст.П р и м е р 2. 660 г смеси алкилиденвиниламидов, полученной из С; - С, спиртовой фракции бутилового...
Катализатор для глубокого окисления органических веществвсесоюзнаяпатентно-l: x, h: haiг g: ; iq тка
Номер патента: 310670
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Андреев, Волгодонский, Мартышева, Проектного, Рабинович
МПК: B01J 23/86
Метки: haiг, веществвсесоюзнаяпатентно-l, глубокого, катализатор, окисления, органических, тка
...далее выдерживают 2 час при 300 С и 4 час при 400 С. Известен катализатор для глубокого окисления органических веществ, находящихся в отработанных промышленных газах, содержащий хромит меди.Предлагаемый катализатор отличается тем, что в качестве хромита меди взят отработанный катализатор Адкинса в количестве 40 - 60 вес. %, содержащий, вес, %: СцСг,О, 54,4, ВаСг 04 18, СцО 14,8, с добавкой, вес. %: 35 - 55 двуокиси кремния и 5 - 6 окиси натрия. Это повысит его активность и механическую прочность.П р и м е р. Для приготовления катализатора для глубокого окисления применяют использованный дисперсный катализатор гидрогенизации высших жирных спиртов (катализатор Адкинса, содержащий, вес, %: СцСг,04 54,4, ВаСг 04 18, СцО 14,8), который...
Предыдущий патент: Способ получения -(4-) (2-метокси-5-хлорбензамидо-этил) бензолсульфонил -циклопентилмочевины
Следующий патент: Способ получения производных изохинолина
Случайный патент: Устройство для калибровки магнитных дефектоскопов (его варианты)