Бсесоюзняnmhtw-rxi5: iipvi; u;
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Союз Саеетскик Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельства Уе аявлецо 10,1 Х.1969 ( 1360717/23-4 Кл. С 07 с 15/24 присоединением заяв 1 риорит Комитет па деламобретений и открытий 2, Бюллетень чь 3за 197 сания 21.111,193 20.Х 1,19 ванця оп УДК 542,952.53 (088.8) тубликова Совете Министров СССР Дат публи ЕСОЮ 31 ттт Щт).,Я 11, К,лЬИЬййС ГКА Авторы изсбретения Н. Магеррамов,Ахмедов, Р. А. ХалЛют алиев иА,Г. фаявитель Азербайджанский государственный университет им. С,. М, Кирова СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-НАфТИЛ-МЕТИЛПРОПЕНАИЛИ ЕГО АЛКИЛПРОИЗВОДНЫХ, ЗАМЕЩЕННЫХ В ЯДРЕо предло- реакцией в с хлористым металлилом в присутствии словия реакции Взято, г Выкод продуктов бутенилиро вания от теории, Ъ,2 Изобретение относится к способу получения алкенилароматическпх углеводородов.Известен способ получения алкенилароматических углеводородов, например бутецилнафталина, путем взаимодействия нафталина с 1 пС 1, Л 1 (изо-С 4 Нэ)з и дивинила при 106 С.Однако хлористый металлил в подобную реакцию це вовлекали. Это дает возможность получать новые соединения 1-цафтил-метилпропецили его алкилпроизводные, замещеццые в ядре,1-арил-метилпропеныи его алкпппроизводцые, замещеццые в ядре, могут применяться как мономеры, а также в синтезе ряда важных соединений по реакции Дильса-Лльдера.Синтез 1-арил-метилпропенапжеццому способу осугцествляют заимодействие нафталина, . н :-метнлнафталин взаимодеиствия нафталина или его алкилпроизводцых, замещеяных в ядре с хлористым металлялохт в присутствии порошкообразцого железа при нагревании, желательно до 110 - 185 С, с последующим выделением целевого продукта известным способом.П р и м е р. Смесь 0,8 М ароматического углеводорода, 0,1 М хлористого металлцла и 0,0214 г 3 атолт,катализатора (Ге) нагревают при 106 - 185 С в колбе с обратным холодильником в течение определенного времени, По окончании реакции реакционную смесь растворяют в бензоле, промывают водой и сушат цад СаС,. После отгонки растворителя ,продукт реакции выделяют разгоцкой под вакуумом.В табл. 1 приведены условия проведения опытов и выходы целевых продуктов.Таблица 1: 6280,2 Структура синтезированных 1-арил-метилпропеновдоказана спектральным анализоми химическим превращением СН=С - Сн,Таблица 2 мв,Элементарный состав Значение Т, кип,(1,5 гпш)вычислено найдено взаимодействию с хлористым металлом в присутствии порощкообразного железа при нагревании с последующим выделением целевого продукта известными методами.10 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, чтопроцесс ведут при 110 - 185 С. Предмет изобретения 1. Способ получения 1 чнафтил-метилпроленаили его алкилпроизводных, замещенных в ядре, отличающийся тем, что нафталин или а- или Дчметиднафталин подвергагот Составитель С. Хованская Корректоры: А, Степанови Г, Запорожец Техрсд А. Камышннкова Редактор Е. Гончар Заказ 603 г 10 Изд.52 Тираж 404 ПодписоеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д, 415 Типография, пр. Сапунова, 2 НСН 3Н Н Н СН,100 в 1 117 в 1 112 в 1 1,6132 1,6090 1,6035 1,0012 0,9976 0,9895 62,21 67,99 67,80 59,65 64,27 64,27 3,56 3,72 3,53 92,1691,6191,58 7,51 8,05 8,09 92,31 91,84 91,09 7,69 8,16 8,16
СмотретьЗаявка
1360717
Авторы изсбретени М. Н. Магеррамов, Ш. Т. Ахмедов, Р. А. Халил, А. Г. Лютфалиев, бИЬЛИО ЕКА
МПК / Метки
МПК: C07C 15/24
Метки: iipvi, бсесоюзняnmhtw-rxi5
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-362802-bsesoyuznyanmhtw-rxi5-iipvi-u.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Бсесоюзняnmhtw-rxi5: iipvi; u;</a>
Способ получения дифениламинаизвестен способ получения дифениламина конденсацией анилина и солянокислого анилина б присутствии хлористого алюминия как катализатора. процесс ведут в автоклаве с эмалированным вкл
Номер патента: 173783
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Воробьева, Гольдфарб, Зобретенн, Киссин, Курченинова, Леснов, Малков, Новиков, Филиппенко
МПК: C07C 209/02, C07C 209/60, C07C 211/55
Метки: автоклаве, алюминия, анилина, ведут, вкл, дифениламина, дифениламинаизвестен, катализатора, конденсацией, присутствии, процесс, солянокислого, хлористого, эмалированным
...ведут в автоклаве с эмалированным вкладышем. Регенерацию непрореагировавшего анилина проводят отгопкой с водяным паром из подщелоченных растворов солянокислого анилина. Однако по этому способу дифениламин получают с низким выходом, а, кроме того, при проведении синтеза наблюдается большая коррозия аппаратуры.Предлагается в реакционную смесь вводить металлический алюминий, например в виде стружки. Это позволяет уменьшить коррозию аппаратуры и за счет сокращения времени процесса повысить ее производительность,П р и и ер, В автоклав загружают сухой анилин, технический хлор истый алюминий (9% от веса анилина) и металлическую алюминиевую стружку (0,7% от веса анилина). Содержимое автоклава при размешивании нагревают до 285 С (давление 5...
Способ получения 2-(хлоркилоалкил) фуранов
Номер патента: 450797
Опубликовано: 25.11.1974
МПК: C07D 5/16
Метки: 2-(хлоркилоалкил, фуранов
...Растворитель удаляют с помощью водоструйного насоса и остаток медл 8 нно перегоняют под вакуумом, Получают 59 г 2-(Ф-хлорциклогексил)фурана, вьиод 64 от теоретического, т.кип. Ю 8-ИО С/5 мм рт.ст;50 О с328найдено 48,75; Вйчислено 49 56.Найдено, Ф: С 65,28; 64,97;Н 7,23 7,19; С 8 19,43; 19,48.1,Н С 8 ОВычислено, а. С 65,04 е Н7,05; С 1 19,24.Строеййе 2 (ж-хлорциклогексил)фурана подтверждено ик-спектОм и химическими превращениями 20(характерая узкая полоса фуранов),2-м-Хлорциклогексил)фуранс мэлеиновым ангидридом да 8 т соОтветствующий аддукт, Вступая Вдиеновый снтез т96 98 С зоАналогичнО указанному методу получают 2=(4 =хлорциклопентил)=и 2.=(Фф=дихлорциклогексил)фуран.Пример 2. 2-О-Хлорциклогексил)фуран.35Б трехгоиую КОлбу,...
Способ получения дихлорангидридов или хлорэфиров замещенных оксимфосфорных кислот
Номер патента: 187781
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: C07F 9/14
Метки: дихлорангидридов, замещенных, кислот, оксимфосфорных, хлорэфиров
...1 бд,1 16720.С Иб 31 РС 14.Вычищено, %: Х 6,05; Р 13,43; С 1 61,5.Пример 3. Получение смешанно. го эфира этилхлорфосфорной кислоты и фторхлорформоксима взаимодействием диэтилхлорфосфита с фтордихлорнитрозометаном, 16 г (0,1 г моль) диэтилхлорфосфита по каплям при 0 С в течение 40 мин добавляют при перемешивании к 13 г (0,1 гмоль) фтордихлорнитрозометана, растворенного в 25 мл четыреххлористого углерода. Затем реакционную смесь в течение 1 час нагревают до комнатной температуры и 0,5 час выдерживают при 50 С. Разгонкой выделяют 10,5 г (0,047 г моль) смешанного эфира этилхлорфосфорной кйслоты и фторхлорформоксима, т. кип. 77 - 79 С (3 мм рт, ст.); д 4 1,449; п 1 4369 Мйр найдено 40,48, для СЗНЗ 1 ЧОЗРРС 13 МКр вычислено 39,20. Выход 47...
Способ получения органогидридхлорсиланов
Номер патента: 203683
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Кузьмин, Наметкин, Чернышева
МПК: C07F 7/12
Метки: органогидридхлорсиланов
...хлористо честве катализатора.С целью расширения сыр ведения направленного син органогидридхлорсиланы по ствием органогидридсилано вом, желательно при темпе среде серного эфира. П р и м е р 1. В четырехгорлую колбу, снаб,кенную мешалкой, термометром, капельной воронкой, соединенную с ловушкой, охлаждаемой жидким азотом, загружают 10,8 г 15 (0,1 люгь) С,Н,;%На, растворенного в 50 мл абсолютного серного эфира, и прибавляют 26,5 г (0,1 люль) ЯпС 1 ь В ловушке собирают ЯпН. Наблюдается выделение Н;, После внесения всего хлорного олова реакционную смесь 20 перемешивают 40 - 60 мин при комнатной температуре. Разгонкой выделяют 11 г (выход 83% ) фенилхлорсилана С,Н.-81 Н,С 1 с т. кип. 161 - 162 С.Найдено, %: С 125,0, 24,9. 25 Вычислено,...
Способ получения арилстирилкетонов
Номер патента: 205828
Опубликовано: 01.01.1967
Автор: Бел
МПК: C07C 45/68, C07C 49/796
Метки: арилстирилкетонов
...Приокислении вещества перманганатом калия в15 щелочной среде выделяют бензол трикарбоновую,2.3 кислоту, что доказывает направление конденсации в о-положении к метильнойгруппе.2,4-Динитрофенилгидразон фенил- (2,3-диме 20 тилстирил) -,кетона получают обычным способом, Кристаллы ярко-красного цвета с т. пл,223 С (из нитробензол-метанол).Найдено, %: Х 12,96; 13,34.С,зНеО.25 Вычислено, %: М 13,40.Пример 2. Ф енил-(24 ди метил стир и л) -к е т о н получают аналогично предыдущему из 2 г фенил-б-хлорвинилкетона, 3,18 гл-ксилола, 1,6 г хлористого алюминия и30 0,73 г нитрометана; кристаллы желтого пвета3с т, пл. 70 С (из петролейного эфира), Выход 2,6 г (90 з/, от теоретического).Найдено, о : С 86,58; 86,50; Н 6,91, 7,04.Вычислено, о/,: С 86,44;...
Предыдущий патент: Способ получения ал килароматических углеводородов
Следующий патент: Способ получения 1, 3, 5, 7-тетрахлорадамантана
Случайный патент: Пресс-форма для изготовления изделий из термореактивных пластмасс