Способ получения фторсодержащих эфиров фосфорной кислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических Республик( 1068203/23-4) Зависимое от авт. св Кл, 12 о, 26/01 Заявлено 14.1 Ч.1966 с присоединением за ПриоритетОпубликовано 04,7,1 Дата опубликования вкиКомитет по делам зобретений и отнрыти ори Совете Министров СССРМПК С 07547.26118221,07 (088.8) 67, Бюллетень10описания 15.Л,1967 Авторыизобретени В. С, Чугунов и Е. В. Сапгир Государственный институт прикладной химиявитель ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФТОРСОДЕРЖАЩИХ ЭФИРОВ ФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ1,5-три- эфира Получают:400 г 1,1,5-тригидроокра фосфорной кислотыд 4 1,7641; по 1,3342; ММКо найдено 86,56; м740; найденный 780,7.Вычислено, %; С 24,3Найдено, %: С 24,7; Н80 г 1-хлор,1,5-тригит. кип. 104 - 105 С; с 1МК о вычислено 30,36; афторамилового эфит. кип. 296 - 297"С; Ко вычислено 86 91 л. вес вычисленный 2; Н 1,216 1,2.дрооктафторпентана с1,6183; псс 1,3224; МКр найдено 30,85. 1Изобретение относится к области синтезафторсодержащих эфиров фосфорной кислотыобщей формулы (Кр 0)зРО, где Кг - фторалкильный остаток, которые могут быть использованы для приготовления негорючих химически устойчивых гидрожидкостей и маселс улучшенными смазывающими свойствами.Известно получение фторсодержащих эфиров фосфорной кислоты взаимодействиемфторсодержащих спиртов с производными 10галоидфосфорных соединений при нагревании,Предлагаемый способ состоит в том, чтопятихлористый фосфор подвергают взаимодействию с фторсодержащим спиртом.Пример 1. Получение 1,1,3-тригидротетр афторпропилового эфира фосфорной кислоты ОР(ОСНзС 1 зСГхН) з,В круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником и капельной воронкой, 20загружают 1 г моль (208 г) мелко размельченного пятихлористого фосфора и при охлаждении колбы до температуры около 20 Спостепенно приливают 4 г моль (528 г)1,1,3-тригидротетрафторпропанол а.25По растворении пятихлористого фосфораобразовавшийся бесцветный раствор кипятятдо удаления основной массы хлористого водорода, затем фракционируют. Собрано 240 г1,1,3-тригидротетрафторпропилового эфира 30 фосфорной кислоты с т. кип. 190 С (100 мм рт. сг.); а 4 1,6487; по 1,348; МК о вычислено 58,77, МКо найдено 57,098; мол. вес вычисленный 440, найденный 429, 432.Вычислено, %; С 24,54; Н 2,045,Найдено, %: С 24,8; Н 2,2,Пример 2. Получение 1,гидр оокта фтор а м ил о в огофосфор ной кислоты ОР ОСН,. (С 1-з - .1-.) зНз.В тех же условиях к 1 г моль пятихлористого фосфора добавляют 4 г моль (928 г) 1,1,5-тригидрооктафторамилового спирта и по удалении хлористого водорода смесь фрак. ционируют.195453 Предме г изобретения Составитель М. КожинскаяРедактор Л. Г, Герасимова Техред Т. П. Курилко Корректоры: О. Б. Тюрина и Г. И. Плешакова Заказ 1679/16 Тираж 535 ПодписноеЦНИИПИ Комитета пз делан изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д, 4 Типография, пр. Сапунова, 2 Способ получения фторсодержащих эфиров фосфорной кислоты взаимодействием фторсодержащих спиртов с производными галоидфосфорных соединений при нагревании, отличаюиийся тем, что, с целью расширения сырьевой базы, в качестве производных галоидфосфорных соединений берут пятихлори стый фосфор.
СмотретьЗаявка
1068203
В. С. Чугунов, Е. В. Сапгир Государственный институт прикладной хнмии
МПК / Метки
МПК: C07F 9/09
Метки: кислоты, фосфорной, фторсодержащих, эфиров
Опубликовано: 01.01.1967
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-195453-sposob-polucheniya-ftorsoderzhashhikh-ehfirov-fosfornojj-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения фторсодержащих эфиров фосфорной кислоты</a>
Способ получения а-галоидэтиловых эфиров фуран-2-карбоновой кислоты
Номер патента: 262910
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Институт, Мансуров, Скворцова, Шостаковский
МПК: C07D 307/68
Метки: а-галоидэтиловых, кислоты, фуран-2-карбоновой, эфиров
...п Найдено, %Вычислено,Изобретение относится к области получения а-галоидэтиловых эфиров фуран-карбоновой кислоты.Предлагаемый способ получения состоит в том, что виниловый эфир фуран-карбоновой кислоты подвергают взаимодействию с галоидводородом при комнатной температуре.Пример 1. Синтез а-хлорэтилового эфира фуран-карбоновой кислоты.В 7,28 г винилового эфира фуран-карбоновой кислоты при постоянном перемешивании пропускают ток сухого хлористого водорода, поддерживая температуру реакционной смеси 20 С, до прекращения поглощения газа. Образующийся темный продукт перегоняют в вакууме, Получают 8,11 г (88,4% от теоретического) а-хлорэтилового эфира фуран-карбоновой кислоты, т, кип, 99 - 100 С (10 мм рт, ст,), 81 - 82 С (4 мм...
Способ получения фосфорных кислот
Номер патента: 199114
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: C01B 25/20
...полученного фосфорного ангидрида при температуре около 450 С. При сжигании фосфора концентрация фосфорното ангидрида в газах составляет 1,4 - 2,3 об. 0 с 0.С целью увеличения концентрации фосфорного ангидрида в газах до 2,8 - 4,8 об, % предлагается сжигать фосфор при температуре 2200 в 23 С,Способ может быть осуществлен по следующей технологической схеме. Воздух от компрессора подают в осушительную башню, осушенный воздух в количестве, не превышающем 110 - 140 со от теоретического, поступает в циклон, куда одновременно из сборника подают расплавленный фосфор. Тепловое напряжение в циклоне 2 10" ккал 1 азчас; топочные газы из циклона охлаждают в котле-утилиза торе до 400 С. В котле-утилизаторе вырабатывается около 7,9 кг пара (в...
Способ получения 8, 10-эфиров люмилизергиновойкислотб1
Номер патента: 335838
Опубликовано: 01.01.1972
МПК: C07D 457/04
Метки: 10-эфиров, люмилизергиновойкислотб1
...кислота любой концентрации, а в качестве спирта - любой алифатический низший спирт, содержащий от 1 до 4 атомов углерода, например метил овый, этиловый, пропиловый и т, д.Для освещениябыть использован сфиолетовая лампа лампа типа Р 11111 рз - Н.Р.1 К. Время, димое для проведения фотохимическо ции, может значительно изменяться е мости от концентрации используемои ральной кислоты, интенсивности освеп температуры.Реакцию проводят при температуре 40 С, предпочтительно между 10 С и ной температурой. По окончании реакции (что можно опреде. лить по исчезновению в спектре, поглощения максимума при 315 лтлтк, который характерен для лизергиновых производных) смесь подщелачивают аммиаком и затем экстрагируют растворителем, несмешпваемым с...
Способ получения производных дифенилового эфира
Номер патента: 1338783
Опубликовано: 15.09.1987
Авторы: Акира, Есиката, Ех, Кенго, Масааки, Наоки, Такаси, Такео, Терухико, Хадзиме, Юдзи, Ясунобу
МПК: A01N 33/22, C07C 109/04
Метки: дифенилового, производных, эфира
...ные Нет 15 15 Нет 15 7 ю Исследуемое со- единение Число 114 расте,1 ний Мелкоцветковое зонтичноерастение Мелкоцветковое зонтичноерастение БсЖриз,1 цпсойез Узколистнаячастуха Однолетние широколиственные49 1338783 Ис Со Культурнырастения оличест няки Хуринолросо олв днолетие аирцв О 1 Уэколис ная часВодяно уха 15 мого активного нгреди нта,Мелкоцветковое .зонтичноерастени ЯсЫ1338783 51 Количество исСорняки МелкоКуриноепросо Однолетние шипользуеного акВодяноЯрис тивного роко- листвен 2030 31 Исследуемое со- единение ингредиента,г/ар цветковое зонтичноерастение Яс Ирцз3 цпсойев 5 5 уная частуха 52Продолжение табл. 5 Культурныерастения53 1338783 Продолжение табл. 5г Исследуемое соСорняки МелкоКуриноепросо единение Водяной ная частуха...
Эфиры фосфорных кислот в качестве комплексонов тяжелых металлов
Номер патента: 1148302
Опубликовано: 23.02.1992
Авторы: Атшабарова, Ергожин, Менлигазиев, Токмурзин
МПК: C07F 9/09
Метки: качестве, кислот, комплексонов, металлов, тяжелых, фосфорных, эфиры
...39,2 г (0,4 моль) Фосфорнойкислоты и при комнатной температурепо каплям добавляют 20,5 г 0,1 моль)гдиглицидиланилина. Смесь перемешиваюто3 ц при 20 С. Отношение диглицидиланилин: Фосфорная кислота равно 1:4,Ионит оорабатывают по примеру 1. Выход 36 г (85/).Найдено,4: С 37,0, Н 5,8; Р 12,2,Б 3,7Молекулярная масса 400. СОЕ08,0 мг-экв/г. СОЕр 4,5 мг-экв/г.Время сорбции 3-5 с.П р и м е р 3. В реактор помещают 48,8 г (0,5 моль) форсфорнойкислоты, при 20 С прикапывают 20,5 г(О, моль) диглицидиланилина и перемешивают 3 ц. Отношение диглицидиланилилин:Фосфорная кислота равно 1:5.Ионит обрабатывают по примеру 1. Выход 374 г (893),Найдено,й: С 38,4 ф Н 6,2, Р 10,5;Б 3,6.Молекулярная масса 390, Время сорбции 3-5 с. СОЕлощ 7, мг-экв/г, СОЕ...
Предыдущий патент: Способ получения хлорангидрида р-фенилр хлорвинилфосфинистой кислоты
Следующий патент: Способ получения n-
Случайный патент: Метатель