Способ получения диалкил-8-(р-этилфосфоно)алкил дитиофосфатов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
249384 Сова Советских Социалистических Республик. свидетельствао, 26/ 68 ( 1239131/23-4 явлен аявкис присоединени Комитет ло делан аобретений и открцти при Совете Министров СССРДата опублико ния описания 25.Х 11.19 АвторыизобретениЗаявитель А. Н. Пудовик и В. К,занский государственны имени В, И, Ульянова упновниверсиенина) ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИАЛКИЛ-Я-(р-ЭТИЛФОСФО АЛ К ИЛ-ДИТИ ОФ ОСФАТО ВИзобовых иофос бщей сится к способу получения р-этилфосфоно) -алкил-дикащих кислотный остаток,тение отноиалкил-Я-(атов, содерормулы(КО),Р - Я - СН, - Б 20 Рт Огде К, К алкил или замещенный алкил.Эти соединения могут найти применение в качестве биологически активных веществ для борьбы с вредителями сельского хозяйства. Предложенный способ получения основан на взаимодействии циклических гликолевых эфиров фосфонистой кислоты с диалкилдитиофосфорными кислотами. Реакцию ведут при охлаждении до ( - 5) - (+ 3)С,П р и м е р 1, Получение диметил-(рэтилфосфоно) -этил-дитиофосфата.К 9 г,циклического гликолевого эфира этилфосфонистой кислоты (т. кип. 43 - 45 С/20 мм рт. ст д 4 1,1714, по 1,4716), охлажденно 20 20му до - 5 С, прикапывают диметилдитиофосфорную кислоту (10,2 г, т. кип, 62 - 63 С/4 мм рт. ст., д 4 1,2880, по 1,5340) с такой скоро 20 20стью, чтобы температура реакционной смеси не превышала 0 - 3 С, Реакционную смесь оставляют на ночь и затем фракционируют, Выход 17,8 г (92,1%), т.,кип, 134 - 135 С/0,5 мм рт. ст., с 14 1,2214, по 1,5210, 1%о . найдено 66,3, вычислено 65,6.Найдено, %: Р 21,04, 21,17.С, НО 482 Р 2.Вычислено, %: Р 22,0.П р и м е р 2. Получение диэтил Я-(р-этплфосфоно) -этил-дитиофосфата.К 9 г циклического гликолевого эфира этил фосфонистой кислоты (т. кип, 43 - 45 С/20 ммрт. ст., д 4 1,1714, по 1,4716), охлажденному20 20до - 5 С, прикапывают диэтилдитиофосфорную кислоту (12,4 г, т. кип, 81 - 82 С/5 мм рт, ст., д 4 1,654, и о 1,5070) с такой скоро 20 20стью, чтобы температура реакционной среды ие превышала 0 - 3 С, Реакционную смесь ос.тавляют на ночь и затем фракционпруют. Выход 19,3 г (9,1%). Т, кип. 156 - 158 С/0,5 мм. ст., д 4 1,2090, по 1,5165, МКо . найдено73,1, вычислено 74,6.Найдено %: Р 19,85, 19,75,С,Н 2,0482 Р 2.Вычислено, %; Р 20,1.25Предмет изобретения1. Способ получения диалкил-(р-этилфосфоно) -алкил-дитиофосфатов, отличающийся тем, что циклический гликолевый эфир фосфо- ЗО нистой кислоты подвергают взаимодействию с3диалкилдитиофосфорной кислотой при охлаждении с последующим выделением целевого продукта известными приемами. 24938442. Способ по п. 1, отличающийся тем, что охлаждение ведут до ( - 5) - (+ 3) С.Составитель М. Коротеев Редактор Л, К. Ушакова Техред Л. К. Малова Корректор С, М. Сигал Заказ 3345/16 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2
СмотретьЗаявка
1239131
А. Н. Пудовик, В. К. Крупнов, Казанский государственный университет имени В. И. Уль нова Ленина
МПК / Метки
МПК: C07F 9/165, C07F 9/40
Метки: диалкил-8-(р-этилфосфоно)алкил, дитиофосфатов
Опубликовано: 01.01.1969
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-249384-sposob-polucheniya-dialkil-8-r-ehtilfosfonoalkil-ditiofosfatov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения диалкил-8-(р-этилфосфоно)алкил дитиофосфатов</a>
Способ получения хлорангидридов s-алкиловых эфиров алкил(арил) дитиофосфиновых кислот
Номер патента: 187788
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Близнюк, Варшавский, Кваша
МПК: C07F 9/42
Метки: s-алкиловых, алкил(арил, дитиофосфиновых, кислот, хлорангидридов, эфиров
...вы%; т. кип.1,6030; дно 3; Я 31,36 7,53; Р 15,30; 8 31 ангидрид Я-э илдитиофос ают в условиях 8, 5-диэтилтри моль дихлоранг кислоты с в тил о- фино 4. Хлор а бен ы, Полу г моль и 0,03 г финовой Пример в ого э фи вой кисло ра 1 из 002 зилфосфинат бензилтиофос иобенидрида ходом 15; 8 22,98.ид 8-этил о ние относится к способу получения ых ранее хлорангидридов 8-алкиров алкил(арил)дитиофосфиновых ей формулыЯК Пример 1. Хлорангидридлового эфира бензилдитиновой кислоты.Смесь 0,02 г моль 8, 8-дибутилзилфосфината и 0,03 гмоль дихлда бензилтиофосфиновой кислотыв запаянной ампуле при т190 в 2 С в течение 12 час. Переделяют продукт с выходом 74,151 - 154 С (0,5 мм рт. ст,); пзо1,2261.Найдено, %: С 1 12,48; Р 10,87; ЯС 1,Н 1 зР 8 зс...
Способ получения эфироамидов алкил(арил)тиофосфоновых кислот
Номер патента: 367112
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Камай, Союзная, Харрасова, Эррэ
МПК: C07F 9/40
Метки: алкил(арил)тиофосфоновых, кислот, эфироамидов
...523 ПодписноеЦЕПИ Комитата по делам изобретений н открытий прн Совете Министров СССРМосква, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5 Сапунова, 2 Типография, пр. П р ц м е р 2. Лццлцд ц-пропцлового эфираэтц,Тцофосфоцовой 1 гислоты.Получают по примеру 1 реакцией 3 г(0,02 г-лго,гь) кислого ц-пропилозого эфира этцлтцофосфоццстой кислоты с 1,3 г(0,02 г-,:оль) триэтиламина в среде 15 м,г четыреххлористого углерода.Выход 2,8 г (57,4 ого).Т. кцп, 118 - 120 С/2 мм рт. ст.; ио 1,5532;2 о 1,1217,Найдено, /о. С 54,62; Н 7,46; Р 12,96;5 49С,Н 18 ИСРЬВычислено, /о: С 54,30; Н 7,46; Р 12,73;М 5,76.П р и м е р 3. Фенцлгидразид н-пропиловогоэфира этплтцофосфоновой кислоты,Получают реакцией 3 г (0,02 г-,голгь) кислого ц-пропилового эфира этилтцофосфонистойкислоты с...
Способ получения дихлорангидридов алкил(арил) тиометилфосфоновых кислот
Номер патента: 430107
Опубликовано: 30.05.1974
Авторы: Грапов, Козлова, Мельников
МПК: C07F 9/42
Метки: алкил(арил, дихлорангидридов, кислот, тиометилфосфоновых
...Герасимова Корректор 3. Тарасова Заказ 2860/17 Изд.1716 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 3ную смесь затем перегоняют в вакууме. Получают 21,7 г (61,6/о) дихлорангидрида и-пропилтиометилфосфоновой кислоты.П р и м е р 3. Получение дихлор ангидрида изопропилтиометилфосфоновой кислоты.Смесь 25,2 г о-метилдихлорфосфита, 23,6 г изопропилхлорметилсульфида и 0,55 г хлорного железа нагревают 3 час при температуре 100 - 115 С. Затем реакционную смесь перегоняют в вакууме. Получают 27 г (68,9%) дихлорангидрида изопропилтиометилфосфоновой кислоты; т. кип.80 - 81 С (0,14 мм рт. ст,); и о 1,5130; д 4 1,3200; МКп...
Способ получения ангидридов алкил арил монотиофосфановых кислот
Номер патента: 497306
Опубликовано: 30.12.1975
МПК: C07F 9/38
Метки: алкил, ангидридов, арил, кислот, монотиофосфановых
...пиридин и вести процесспри 100 - 250 С. Такое проведение процессапозволяет повысить выход целевого продукта2 о до 80 - 98%, упростить процесс и сократитьвремя реакции до 5 - 7 час.Предлагаемый способ получения ангидридов алкил (арил) монотиофосфоновых кислотзаключается в том, что дихлорангидрид соотеа ветствующей фосфоновой кислоты подвергаютвзаимодействию с сероводородом при нагревании до 100 в 2 С в присутствии каталитических количеств органического основания,например пиридина в количествезо 0,2 - 0,5 мол %,497306 Редактор Т. Никольская Текред Е. Митрофанова Корректор Л. Орлова Заказ 3593 Изд.1064 Тираж 5 в 9 Подписное ЦНИИПИ Государственного Комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва,...
Способ получения полиэфиров алкил (арил) фосфористых и алкил (арил) фосфинистых кислот
Номер патента: 137673
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Беляева, Кузнецов, Шермергон
МПК: C08G 63/68, C08G 79/04
Метки: алкил, арил, кислот, полиэфиров, фосфинистых, фосфористых
...пропилдихлорфосфита 35 - 38 при12,им. Реакцию ведут при температуре 15 в течение четырех минут.Продукт получают желтого цвета, прозрачный и вязкий,Вес полученного продукта 7,14 г. Выход 91,8%, Температура размягчения полимера Т = - 7. Т= - 3. 04 -- 1,1863, и о =- 1,5571, ч,д -- 0,0224.Найдено Р в йроцентах: 9,45 и 9,37. %Р теоретический 9,80.П р и м е р 3. Синтез полифосфита на основе будилдихлорфосфитаи 4,4-диоксидифенилпропана,2.5,7 г 4,4-диоксидифенилпропана,2 и 2,07 г 1 МаОН растворяют в50 мл дистиллированной воды. 4,6 г бутилдихлорфосфита, т. кип.57 - 57,5 при 16 мм растворяют в 50 мл хлорбензола. Реакцию ведузпри температуре 5 в течение 5 мин. После выпаривания растворителяполучают светло-желтый, прозрачный, вязкий продукт. Вес...
Предыдущий патент: Способ получения ы-
Следующий патент: 249385
Случайный патент: 2-бензоил-2-метил-1-(2-гидрооксифенил)-пропанол-1, проявляющий холеретическую активность