Номер патента: 249383

Авторы: Сперанска, Ярмухаметова

ZIP архив

Текст

ОПИСАНИ ЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 249383 Сева Сееетенив Соцнадиетн 1 еенна РеооуОливЗависимое от авт. свидетельства-Заявлено 10.1 Ч.1968 ( 1232441/23-4) Кл, 12 о, 26/01 с присоединением заявки-МПК С 07 ПриоритетОпубликовано 05.Ч 11,1969, Бюллетень25Дата опубликования описания 13.1.1970 йомнтет не денев зоОретениЭ н отнрцтн 1 ери Совете Министров СССРК 547.867.626118.07 (088,8) Авторыизобретени Д. Х, Ярмух нститут органической иетова и 3. Г. Сперанска Заявитель ической химии имени А бузова сесоюзна СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ Я-(О,О-ДИАЛКИЛТИ ТИОАЦЕТИЛ 1-ф ЕНОКСАЗИНОВ Изобре новых со менение в веществ. Способ фон) -тиоа лыК 6,8 г Х-(бромацетил)-феноксазина, растворенного в 25 мл ацетона, при перемешивании прибавляют 4,5 г О,О-диэтилдитиофосфата калия, растворенного в 30 мл ацетона. Реакционную смесь кипятят в течение 4 час. После охлаждения реакционной смеси до комнатной температуры, выпавший осадок бромистого калия отфильтровывают, растворитель отгоняют, В остатке - желтоватый кристалли ческий продукт в количестве 8 г, Двукратнойперекристаллизацией из петролейного эфира выделяют 5 г вещества (61,3%) с т. пл.101 - 103 С.) -феноксазина иосфата калия вызации из петрокристаллического о П р и м ер 2, Получениетилтионфосфон) -тиоацетил-фИз 2,59 г И-(хлорацетил2,80 г О,О-диизобутилдитиофделяют после перекристаллилейного эфира 2,5 г (53,8%)вещества с т. пл. 128 - 130 СНайдено, %; 1 ч 3,34, 3,18 13,45, 13,27.С 22 Н 18 Х 04 Р 32,0 Вычислено, %: 1 ч 3,08; Р 1; Р 6,45, 6,54,66; 5 13,73,ение относится к области получения динений, которые могут найти прикачестве физиологически активных олучения Щ (О,О-диалкилтионфосетил-феноксазинов общей формугде К - алкил,основан на том, что Х-(галоидацетил)-феноксазин подвергают взаимодействию с солями щелочных металлов О,О-диалкилдитиофосфорных кислот в среде органического растворителя, например ацетона, при кипячении реакционной смеси с последующим выделением целевого продукта известными приемами, Соединения представляют собой кристаллические вещества, растворимые в большинстве органических растворителей и не растворимыев воде.П р и м е р 1. Получение К-(О,О-диэтилтионфосфон) -тиоацетил 1-феноксазина,евтьнт но.тохи:чссиафе 4 юотека МБ ФОСФОН)3,58, 3,79; Р 7,63, 7,49;Заказ 3580/8 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открьггий при Совет: Министров СССР Москва )К, Раушская наб., д. 4(5 Типография, пр. Сапунова, 2 3Предмет изобретенияСпособ получения Щ(О,О-диалкилтионфосфон) -тиоацетил)-феноксазинов общей форму- лы отлачающийся тем, что Х- (галоидацетил) -феноксазин подвергают взаимодействию с соля ми щелочных металлов О,О-диалкилдитиофосфорных кислот в среде органического расгворителя, например ацетона, при кипячении реакционной смеси с последующим выделением 10целевого продукта известными приемами.

Смотреть

Заявка

1232441

Институт органической, физической химии имени А. Е. Арбузова, нть тох чесн

Д. Ярмухаметова, Г. Сперанска

МПК / Метки

МПК: C07F 9/165, C07F 9/6533

Метки:

Опубликовано: 01.01.1969

Код ссылки

<a href="https://patents.su/2-249383-sposob-polucheniya-y.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения ы-</a>

Похожие патенты