2-бензоил-2-метил-1-(2-гидрооксифенил)-пропанол-1, проявляющий холеретическую активность

Номер патента: 672189

Опубликовано: 05.07.1979

Авторы: Аксель, Вольфганг, Хильтруд, Эберхард, Эрих

МПК: A61K 31/055, A61P 31/04, C07C 39/28

Метки: 2-хлор-6-метил-4-арилалкилфенолы, активность, антимикробную, проявляющие

...уксусной кислоты, обладающий хорсмимибактериостаткческимк и микостатическими свойствами, однако не эфФективек при лечении рак. При леченииэтим соединением 40-50 животных,т.е. примерно такое же количество,как и в контроле, умирает ка третийпятый день лечения.ХМФ обладают лишь незначительнойтоксичкостью (изучена на белых мышах) . Средняя смертельная доза припероральном введении 17001180 мг/кг,при подкожном введении 1000 мг/кги при внутривекком введении 962 мг/кг,П р и и е р 8. Изучают токсическое действие на кожу н сенскбилизирующие свойства ХИФ, 4-бромФенилизоткоциаката, обладающего анткмикробкой активкбстью, дибекзтиона, об-.ладающего Фунгистаткческой активностью, и 1-3-дикитро-хлорбензола,10-20 мм микозного очага 20 мм (больше2/3...

Номер патента: 675818

Опубликовано: 10.07.1998

Авторы: Клименко, Куликова, Столбова, Харченко, Шуб

МПК: A61K 31/38, C07D 335/04

Метки: s-метил-3-фенил-5r-2-тиониабициклоалканов, активность, антибиотико-резистентных, антимикробную, действие, дииодиды, ингибирующее, кишечной, отношении, палочки, проявляющие, серебра, стафилококка

Диодиды серебра S-метил-3-фенил-5R-2-тиониабициклоалканов общей формулыгде(I) R = H, n = 2;(II) R = CH2C6H5, n = 2;(III) R = C6H4OCH3-4, n = 2;(IV) R = C6H3(OCH3)2-3,4, n = 2;(V) R = C6H5, n = 1;(VI) R = CH2C6H5, n = 1,проявляющие антимикробную активность и ингибирующее действие в отношении антибиотикорезистентных стафилококка и кишечной палочки.

Номер патента: 1110140

Опубликовано: 30.07.1991

Авторы: Залесов, Кожевников, Морозова, Плаксина, Чернобровин

МПК: A61K 31/517, A61P 29/00, C07D 239/91

Метки: 1-(2, 2-метил-3-(4, активность, анальгетическую, диметоксибензил, или, перхлораты, противомикробную, противосудорожную, проявляющие, хлорфенил)-4(3н)-хиназолинония

...6,38.ИК-спектр, см (вазелиновое масло): 45.П р и м е р 6. 4-Хлорфениламид- О-ацетил-(34 ) - ,циметоксиб ензила н тра нил овой кисл оты 503,96 г (0,01 моль) 4-хлорфениламида Н-(3") 4 ф )-диметоксибензилантраниловой кислоты в 8, мп уксусного ангидрида нагревают на водяной бане45 мин, после охлаждения приливают50 мп воды и нейтрализуют безводнымкарбонатом до шелочной реакции средыпо лакмусу. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают на фильтре 150 мп 406воды сушат, перекристаллизовываютнз этанояа. Бесцветные призмы ст,пл. 143-145 С. Выход 61) 5%.Найдено,7.: С 65,66; Н 5,25М 6,37.С 74 Н 7 З С 1 И 204Вычислено,7 С 65,68; Н 5,28;И 6,38.(0,01 моль) 57%-ной хлорной кислотыи выдерживают на водяной бане притемпературе 70-80 С в течение 30...

Номер патента: 526266

Опубликовано: 10.12.2006

Авторы: Бердинский, Голенева, Онорин

МПК: A61K 31/15, C07C 243/26

Метки: активность, гликолевых, дизамещенных, кислот, противовоспалительную, проявляющие, фенилгидразиды

1. Фенилгидразиды дизамещенных гликолевых кислот общей формулы где X - Br, CH3;Y - 2-CH 3, 2-Br, 3-Cl;R - C6H5, п-CH 3C6H4, o-CH3OC6 H4; п-CH3OC6H4, п-ClC 6H4, C2H5, C4 H9, C8H12, проявляющие противовоспалительную активность.2. 2-Метил-4-бромфенилгидразид ди(п-толил)гликолевой кислоты.

Номер патента: 556599

Опубликовано: 05.10.1977

Авторы: Богословский, Ковина, Колбина, Пидэмский

МПК: A61K 31/10, A61P 29/00, C07C 323/16

Метки: активность, алкил-п-метоксибензил)сульфиды, арил, противовоспалительную, проявляющие

...в сравнении с формалином; р - в сравнении с фенилбутаэоном. Наибольшую противовоспалительную активность показывает фенил-(а( - и -пропил-л -метоксибенэил)-сульфид. Описываемые соединения малотоксичны. Формула изобретения где К - этил или н -пропил,Я, - водород или метил, Арил-(ас -алкил-л -метоксибензил)- "сульфиды общей формулыбб В круглодонной колбе емкостью 0,5 л, снабженной капельной воронкой, механической мешалкой, получают обычньм ,магнийорганическим способом 0,2 г моль бромистого этилмагния. После охлаждения колбы по каплям добавляют 0,1 г.моль анисового альдегида, растворенного в тройном объеме безводного эфира, затем приливают 0,1 г.моль тиофенола. Полученную смесь для завершения образования броммагнийкарбинолята и...