249385

Номер патента: 455116

Опубликовано: 30.12.1974

Авторы: Гареев, Гусева, Шермергорн

МПК: C07F 9/40

Метки: винильных, производных, фосфора

...г среде апротонного растворителя.Описываемый способ получения винцльиых производных фосфора общей формулы 0я. 1455116 0Я Н. В "р ВР - 0 - Я + С =С - Б С "С + В ОХ-ОВ к ю, нК Предмет изобретения Составитель М. КоротеевТехред 3. Тараненко Редактор О. Юркова Корректор И. Позняковская Заьаз 1551 Изд. М 1041 Тираж 530 Подписное ЦНИИПИ Государствеггного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений н открытий Москва, Ж.35, Раушская нао., д. 4/5Обл. тпп, Костромского управления издательств, полиграфии н кпижпой торговли Предлагаемый способ позволяет получать широкий круг различных винильных производных фосфора в мягких условиях на основе доступшях соединений и обеспечивает высокий их выход,По окончании реакции продукты выделяют...

Номер патента: 237153

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Алтухова, Бочарникова, Гринев, Шведов

МПК: C07D 487/04

Метки: пирроло, производных

...ацетоне, нерастворцмов эфире.Найдено, %: С 54,44, 54,15; Н 4,86, 5,20;И 18,16; 18,54.С 7 Н 7 Х 2 С 1. 5Вычислено, %: С 54,38; Н 4,56; Х 18,12. П р и м е р 2, Получение хлоргидрата 1,6,8- триметил-карбэтоксипирроло- (1,2-а) - пира- зина. 10К суспензии 4,1 г (0,02 ло,гь) 3,5-диметил- -2-ацетил-карбэтоксипиррола в 10 лл дпоксана прибавляют спиртовый растгор алкоголята натрия, приготовленный пз 0,46 г (0,02 г атол) натрия. От образовавшегося 15 раствора отгоняют растворители, остаток растворителей отгоняют в вакууме. К твердому натриевому производному прибавляют раствор 5,5 г (0,021 лоль) дибутплового ацеталя бромуксусного альдегида в 30 л,г сухого дп метилформамида и смесь кипятят 1,5 чис.Реакционную массу выливают в воду,...

Номер патента: 343445

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Венгерска, Илдико, Иностранна, Иностранцы

МПК: C07D 239/88

Метки: 4-хиназолона, производных

...20 бензоилокси-хиназолон. Если используют4-хиназолон, то соответственно получают производное мочевины в качестве промежуточного продукта. 25 Предмет изобретения 0И11М-Х-ОС-И,-ЩВч Х 30 Ои3Ж-ХНе Лъ солью щелочного, щелочноземельного металла, третичного основания или гетероциклического основания соединения формулы 11 с галогенидом кислоты формулы Ш. Желательно данный процесс вести в среде инертного растворителя, например бензола, толуола, ксилола, бензина, диметилформамида, диоксана, тетрагидрофурана, диэтилового эфира или хлорзамещенных углеводородов, таких как хлороформ. Желательно поддерживать температуру реагирующей смеси в диапазоне от20 до 100 С,Необходимо присутствие в реакционной системе связывающего кислоту вещества, на...

Номер патента: 386962

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Быховска, Гусев, Кнун

МПК: C07F 9/50

Метки: iiiofxhhhfgk, союзная

...подвергают взасчмодействию с диалкцлфосфцнами в среде органического растворителя, например бецзола, при нагреваниидо 100 - 120 С в замкнутом сосуде.Целевые продукты выделяют известнымиприемами, например, перегонкой,П р и м е р 1. В металлическую про 3 предварительно продутую током углекислого газа, загружают 7,82 г (0,0309 моль)анила бис- (трифтор метил),кетена и 3,64(0,0309 лголь) диизопропплфосфина в 25 лг.гбензола. Пробирку помещают в автоклав цвыдерживают 5 - 6 час при 100 - 120 С и перемешиваниц.По окончании нагрева реакционную смесьдоводят до комнатной температуры и подвергают разгоцке. После отгонкц растворителявыделяют фракцию с т. кип. 95 - 100 С3 мм а-фенилаагиноперфторизобутеннлдицзопропилфосфин, жидкость желтого цвета,...

Номер патента: 523075

Опубликовано: 30.07.1976

Автор: Топалова

МПК: C07C 31/18

Метки: о-бис, оксиэтил)-бензола

...новый способ получения о-бис-(р-оксиэтил)-бензола, заключающийся в том, что 1,4-дигидронафталин подвергают озонолизу в среде алифатического спирта, полученные при этом продукты озонолиза восстанавливают боргидридом,Продукт выделяют известными приемаминапример перегонкой,Озонирование и восстановлениеженному способу ведут в обычньреакций условиях.Предложенный способным и позвол 5 ет полуИтвыходом 82 - 94% в расчдигидронафталин,П р и м е р 1. В раствор 8 г 92 о/о -ного 1,4-дигидронафталина в 80 мл изопропанола при температуре минус 15 С пропускают 3,57 о озонокислородной смеси до поглощения 1 моль 15 озона. Затем к раствору добавляют еще 60 млизопропанола, содержащего 20 мл воды, н порциями прибавляют 2,5 г МаВН 4, Полученную реакционную...