ZIP архив

Текст

ОП ИСА НИ Е ИЗОБРЕТЕНИЯ 249385 Соаэ Соеетскик Социалистические РеспубликК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое от авт, свидетельстваКл. 12 о, 26 Заявлено 14,Ч.1968 ( 1241091/23-4)с присоединением заявки-ПК С 071 ритет митет по деле зооретении и открытипри Совете МинистровСССР Опубликовано 05,Ч 111.1969. Бюллетень2Дата опубликования описания 18.Х 11.1969 К 547,26118,07 (088.8) Авторыизобретенп, Х, Нуртдинов, В, С. Цивунин, Р. С. Хайруллин и Г. Х. Кама азанский химико-технологический институт имени С, М. Киро аявцтел ЬХ 1,2-ОКСАФОСФОЛЕНОВ Известен способ оксафосфоленов, о хлорангидриды фо гают взаимодейств Предлагается сп ных 1,2-оксафосф том, что для упро ния сырьевой базь кетонов используют цесс ведут при нагр Способ получени фоленов общей форполучения производных 1,2- снованный на том, что дисфонистой кислоты подверию с р-кетоспиртами, особ получения производоленов, заключающийся в щения процесса и расширев качестве производных насыщенные кетоны и проевании.я производных 1,2-оксафос- мулы том, что оты подми кетодо 60 - целевого дихлор вергаю нами 120 С, проду гил,Сме тилэтг ме- тпулс ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗ Й 1 - алкил,алкил или арил, основан:наангидриды фосфонистой кислт взаимодействию с насыщенныпри нагревании, желательнос последующим выделениемта известными приемами.м е р 1. Получение 2-оксо-этил-ме-диэтил,2-окса фосфолен а.сь 12 г этилдихлорфосфина и 13,2лкетона нагревают в запаянной а 2в течение 10 час при температуре 85 С. Перегонкой выделяют 16 г (86%) конечного продукта, Т. кип. 108 С (0,09 им), с 14 1,0330,по 1,4815, МКо: найдено 55,75, вычислено205 56 45Найдено, %: С 59,13; Н 9,79; Р 14,72.С 19 Н 1902 РВычислено, %: С 59,36; Н 9,46; Р 15,38.П р и м е р 2. Получение 2-оксо-этил-ме 0тил,5-дибутил,2-оксафосфолен а.Смесь 20 г этилдихлорфосфина и 30,4 г метилбутилкетона нагревают в запаянной ампуле в течение 15 час при температуре 100 С.Перегонкой выделяют 29 г (72 "4) конечногопродукта. Т. кип. 102 - 103 С (0,07 лтлс),с 14 0,9842, по 1,4752, МКо: найдено 73,91,вычислено 73,20.1-1 айдено, %: Р 12,05.СН 2,02 Р,Вычислено, %: Р 11,91.П р и м е р 3, Получение 2-оксо-фенил 3,3,3-триметил,2-оксафосфолена.Смесь 29 г фенилдихлорфосфина и 18,8 гацетона нагревают в запаянной ампуле в течение 20 час при температуре 100 С. Перегонкой выделяют 25 г (70 Ъ) конечного продукта. Т. кип, 136 С (0,09 мм), с 14 1,0310,20по 1,5386, Мйо; найдено 61,58, вычисленоо 62,09.Заказ 32906 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва )К, Раушская наб., д, 4/5 Типографии, пр. Сапунова, 2 Предмет изобретения1. Способ получения производных 1,2-оксафосфоленов путем взаимодействия дихлорангидридов фосфонистой кислоты с производными кетона с последующим выделением целевого продукта известными приемами, отличаюиийся тем, что, с целью упрощения процесса и расширения сырьевой базы, в качестве про изводных кетона используют насыщенные кетоны и процесс ведут при нагревании.2. Способ по п, 1, отличаюи 1 ийся тем, чтонагревание ведут до 60 - 120 С.

Смотреть

Заявка

1241091

С. Нуртдинов, С. Цивунин Р. С. Хайруллин, Г. Камай, Казанский химико технологический институт имени М. Кирова

МПК / Метки

МПК: C07F 9/40

Метки: 249385

Опубликовано: 01.01.1969

Код ссылки

<a href="https://patents.su/2-249385-249385.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">249385</a>

Похожие патенты