Способ получения 2, 3, 5, 6, 7-заме1ценных 4-аминобензофуранов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
О еоае цйбубийвОоциелиетичеоии Реооублив ЗОБРЕ АВТОРСХОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВ висимое от авт. свидетельств явлено ЗО.Ч.1965 ( 1020469/23-4присоединением заявкиПриоритетОпубликовано 06 Л 1.1968, Бюллетень6 Комитет оо деламобретений и отнрытири Совете МинистровСССР Дата опублик ия описания 29.111.1968 Авторыизобретения А. Н. Кост и Л. Г. Третьяковасковский государственный университет им. М Заявитель моносова СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯЕЩЕННЫХ 4-АМИНОБЕНЗОфУРАНОВ 2,3,5,6,7 Найдено, %: СДля СыН 1 зХОН 6,45. Общий вьных 85%,Смесь 1,2 гХ-ацетамидо,3-двают с 40 мл 1течение 30 мин,20% -ным рабствоэкстрагируют эфивытяжки сушатудаления растворнс,3-диметилбенный на исходныйПример 2. Кма 2-фенил-керана с 10 мл укстилхлорида и 3смесь охлаждаютотделяют выпавнесколько раз воным эфиром. Поамидобензофурантонитрила).Найдено, %: СДля СН 1 ЗХО1-1 5,22.Водный раствомом, сушат, упарсталлов Ы-диацет соба получения уранов, которые )ар мацевтической Изобрете замещенны могут найт промышленПредлаг оксим 4 нагревают хлористым с последую тильных пр ляной. что рана да с 00 С -ацер соние касается спох 4-аминобензофи применение в Ч ности.аемый способ состоит в том-кето,5,6,7-тетрагидробензофу со смесью уксусного ангидри ацетклом и пиридином дощей обработкой полученных И оизводных кислотой, наприме Пр им ер 1. К раствору 1,5 г оксима 2,3- диметил-кето -4,5,6,7- тетрагидробензофурана ,в 10 мл уксусного ангидрида прибавляют 15 смесь 2 мл пиридина, 2 мл ацетилхлорида и 4 мл уксусного ангидрида. Реакционную смесь нагревают в течение 2 час при 100 С, охлаждают, выливают в 100 мл воды. Затем кипятят с 1 г активного угля и оставляют на ночь, 20 Отделяют кристаллы диацетильного производного 2,3-диметил-аминобензофурана (1, 2 г) т. пл. 96 С,Найдено, %: С 68,44; 68,46; Н 6,10; 6,20.Для С 14 Нт 5 ИОв вычислено, %: С 68,55; 25 Н 6,16. Водный раствор экстрагируют хлороформом, сушат сульфатом магния и упаривают растворитель, получая 0,5 г 4-ацетамидо,3-диметилбензофурана, т, пл. 178 - 180 С (из ацетонитрила). 30 70,68; 70,53; Н 6,43; 6,37, вычислено, %: С 70,91; ход г 1-ацетильных производМ,Х-диацетамидо- и 0,5 г иметилбензофуранов нагре%-ной соляной кислоты в охлаждают, подщелачивают ром едкого натра до рН 5, ром. Объединенные эфирные сульфатом магния и после ителя получают 0,6 г 4-амизофурана. Выход, рассчитаноксим, составляет 55%.ипятят 2 час смесь 2 г оксито,5,6,7-тетрагидробензофуусного ангидрида, 2 мл ацемл пиридина. Реакционную , выливают ее в 10 лтл воды, шее масло, промывают его дой и растирают с петролейлучают 1,5 г 2-фенил-ацета, т. пл. 14 - 175 С (из аце,52; 76,13; Н 5,29; 5,23.вычислено, %: С 76,47; р экстрагируют хлорофоривают и получают 0,5 г криильного производного 2-фе210182 Предмет изобретения Составитель И. ПивницкаяРедактор Б. С. Нанкина Текред Л. К. Малова Корректоры: С. П, Усоваи А. П. Васильева Заказ 569/19 Тираж 530 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д, 4 Типографии, пр. Сапунова, 2 3нилбензофурана, т. пл. 139 - 140 С (из ацетонитрила). Общий выход Х.ацетильных произ. водных 81%.Найдено, /о: С 73,71; 73,48; Н 5,16, 5,19, Для СтвНтзХОв вычислено, /о. С 7370; Н 5,15.При,мер 3. Нагревают 4 г оксима 2,5-диметил-кето,5,6,7-тетрагидробензофурана с 10 мл уксусного ангидрида, 4 мл пиридина и 4 мл ацетилхлорида 1 час при 100 С. Охлаждают, выливают в 100 мл воды, нейтрализуют бикарбонатом натрия и экстрагируют хлороформом. Органический слой промывают 5 о/о-ной соляной кислотой, затем водой, сушат и упаривают растворитель в вакууме, получают 1,8 г (33% ) Х,И.диапетамидо,34диметилбензофурана, т, пл, 126 в 1 С (иьциклогексана).Найдено, /о. С 68,80; 68,96; Н 6,29; 6,41.Для С 4 НвМОв вычислено, %. С 68 5 Ь,5 Н 616. Способ получения 2,3,5,6,7-замещенных 10 4-аминобензофуранов, отличающийся тем,что оксим 4-кето.4,5,6,7-тетрагидробензофурана нагревают со смесью уксусного ангидрида с хлористым ацетилом и пиридином до 100 С с последующей обработкой полученных Х-аце тильных производных кислотой, например со.ляной.
СмотретьЗаявка
1020469
А. Н. Кост, Л. Г. Треть кова Московский государственный университет М. В. Ломоносова
МПК / Метки
МПК: C07D 307/81
Метки: 4-аминобензофуранов, 7-заме1ценных
Опубликовано: 01.01.1968
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-210182-sposob-polucheniya-2-3-5-6-7-zame1cennykh-4-aminobenzofuranov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 2, 3, 5, 6, 7-заме1ценных 4-аминобензофуранов</a>
4-йодфениллаурат, меченный радиоизотопами йода, в качестве радиоактивного средства определения ферментативной активности липазы в организме и промежуточный продукт для его получения
Номер патента: 1303598
Опубликовано: 15.04.1987
Авторы: Братцев, Кендыш, Климова
МПК: A61K 51/04, C07B 59/00, C07C 69/017
Метки: 4-йодфениллаурат, активности, йода, качестве, липазы, меченный, организме, продукт, промежуточный, радиоактивного, радиоизотопами, средства, ферментативной
...меченного радиоизотопами иодаИдентификацию меченного радиоизотопами иода целевого продукта и определение его радиохимической чистоты проводили методом бумажной хроматографии в системе бутанол:аммиак: вода - 45: 1: 15.П р и м е р 3. С целью прекращения выделения липазы в кишечник крысам производят операцию перевязки протока поджелудочной железы. Контролем служат интактные ,(нормальные) крысы. Крысам обеих групп внутрижелудочно вводят с помощью зонда 4-иодфениллаурат, меченный иодом - 125, 3 13035 в расастворе подсолнечного масла в объеме О, 2 мл и в дозе 10 мкеЬЕ по радиоактивности. Животных забивают через 1-24 ч после введения вещества, отбирают мочу и пробы органов и подвергают их прямой радиометрии сравнительно с эталоном,...
Способ получения производных 4-бензил-1(2н)-фталазинона или их физиологически переносимых кислотно-аддитивных солей
Номер патента: 1454251
Опубликовано: 23.01.1989
МПК: A61K 31/502, A61P 11/06, A61P 37/08, C07D 237/32, C07D 403/04
Метки: 4-бензил-1(2н)-фталазинона, кислотно-аддитивных, переносимых, производных, солей, физиологически
...способа по примерам 16,1922, 24, 31 и 33 табл.2 и по примеру 37 табл.З содержат по 1 молекуле кристаллизационной воды,Получение соединений (1) согласнопримерам 39-43 производится (табл.З)по следующей рабочей инструкции(температура реакции и количестворастворителя указаны здесь в последней колонке табл.З),0,05 моль исходного соединения(11) (свободное основание) вводят врастворитель и растворяют при 40-50 Спри перемешивании. Производят добаВку лОВушки протоноВ (К СО 3 илитриэтиламин) н закапывают исходноесоединение (111) (С 1-К). Реакционную смесь кипятят несколько часовпри флегме и перемешивают при определенной температуре. После охлажде7 14542 ния до комнатной температуры отсасывают на нутче осажденные соли и сгущают...
Способ получения 11-дезоксипентанорпростагландинов или их солей
Номер патента: 613719
Опубликовано: 30.06.1978
Авторы: Ганс, Джеймс, Джесджит, Майкл, Томас
МПК: C07C 177/00
Метки: 11-дезоксипентанорпростагландинов, солей
...( и -толил) - 13- транс - со -тетра 60норпростеновой кислоты в 10 мл смесиледяная уксусная кислота-вода (65:35)перемешивают в атмосфере азота при 85 719625 С 18 ч и затем концентрируют вращательным выпариванием. Полученное неочищенное масло очищают хроматоГра" фией на колонке силикдгеля (Иэллинкродт СС), вымывая метиленхлоридом и эфиром. После элюирования менее полярных примесей получают 50 мг целевой кислоты.ИК-спектр (СНС 1 ) показывает широкую гидроксильную обсорбцию на 3650- 3200 см , сильную карбонильную абсорбцию на 1740 см 1 и 1710 смдЛя кетона и кислоты соответственно и аб" сорбцию на 970 смдля транс-двойной связи.П р и м е р 11. 9,15-Диоксо- -(М -толил)-5- цис -13- гранс-из-тетранорпростадиеновая кислота.К...
Способ получения 3-амино-12н-изохинолонов
Номер патента: 1728242
Опубликовано: 23.04.1992
Авторы: Бабичев, Воловенко, Немазаный, Силаева
МПК: C07D 217/24, C07D 401/04
Метки: 3-амино-12н-изохинолонов
...кислотой до рН 7, отфильтровыва 50 ют ОсаДок, промывают ВОДОЙ и сушат, Выход 1,54 г (92). Т,пл. 265 С (из диоксана),Вычислено, о : С 10,88; й 12,90С 17 Н 12 ЙЗС 02Найдено, о : С 10,84; К 13,20ПМР-спектр в ДМСО - бб (стандартвнутренний, ТМС); 7,98 м,д. (1 Н); 7,60 - 6,87м.д. (8 Н, -иН 2); 3,78 м д (-СНЗ),ИК-спектр(КВг,табл,): и)чн 2 =3300 см;Рси =2190 см ", мс =о =1670 см ".П р и м е р 4. Получение 3-амино-(1-метилбензимидазол-ил)-2-фенил(2 Н) изохинолона.К смеси 1,1 г (0,005 моль) анилида офторбензойной кислоты, 0,85 г (0,005 моль)1-метил-бензимидазолилацетонитрила и100 мл диметилформамида прибавляют 1,0г (0,01 моль) трет-бутилата натрия и нагревают при 153 Я в течение 1,5 ч. Растворительупаривают в вакууме, остаток обрабатывают 80...
Способ получения азинов
Номер патента: 513027
Опубликовано: 05.05.1976
Авторы: Брюске, Мишина, Пирогова, Смагин
МПК: C07C 119/00
Метки: азинов
...мл ледяной уксусной кислоты, 2,5 г хлористогоалюминия и 25 мл гидразингидрата получа ют 108,9 г (93,5%) целевого продукта,т.пл, 124-126 С,513027 4кислоты и 2,5 г хлористого цинка охлаждают льем с солью, при температуре не выше 4 С добавляют 25 мл гидразингидрата, отфильтровывают оранжевые игольчатые кристаллы и сушат. Выход 59,3 г (54,9%), т.пл, 125-126 С,Найдено,%: С 78,16; Н 9,66;"К 12,63; мол.вес 213,5.С 4 Н 20 Ю 2Вычислено,%:. С 77,73; Н 9,32 И 12,95л.вес. 216,3.В ИК-спектре имеются полосы поглощения соответствующие сопряженным связямс=сс =ю.;а водяной бауксусной кис при перемешипывают 20 мл2 час на кипя ти СЕси,с,я, -ссы,) =И-И= с(ск,) - ск, с Б, с 1В колбе на 100 мл с мешаным холодильником и капельнорастворяют 10 г 3-хлорметив 50...
Предыдущий патент: Способ получения алкилфенолов
Следующий патент: Способ получения метилового эфира –
Случайный патент: Улавливающее устройство для клети шахтного подъема