196870
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОЛЙСАН Й Е ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Советских Социалистически) Рос пчблив,)дяглено 30. 80034/23-4 966 (,1 т 1 о с ирнсосл)исинем заявки Ъс 11)1 ц 11 иОт Нствитст ов довс; изсОрстсиии и вп:. ОРИ СВВЕ)Е МИ)ие,),е ссср31 Х.196)(, Боллетснь ата опубликования описания ЗЛ 11.1967 Авторызобретення алов и М. И. 1 Овн)тейп Заявител ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-АЛКИЛ(АРИЛ) ЬЕНЗИМИДАЗОЛОВ зооретен мет 1. Способ получе 25 мнлазолов ня основ С 1 ТСТВИИ К 1 ТЯ,Н ЗЯТО псрдтуре, оглиеа(ои унрощешгя тсхноло) о-нитроанилина с ал 30 тнческимн спиртамирил) бензннна в прненной теме целью ссд, смесьтли аромазе пропусння 2-алкил 1 а е О-нитроанил ря при повыши 1(ся тем, что нческого ироцс ифатическнмив паровой фа ИЗВЕСтеп СПОССИ) НОЛуЧЕ 1:Ня ПрОИЗВОдНЫХ бензнмидязо.1, заключающийся в том, что О-)1 итроян5 и Оорябатыва)от Органическими кислотами в присутствии цинка прн темпера".уре "-100 С с пос(е,чу)ощи)1 фильтрованием н )б)яооткой фильтрт;1 сероводородом, фильтрованием н обработкой фпльтратя бнкарбонатом ндтри 51.С целью упрощешгя технологического процесса, предложен способ получения производных бензимилдзола, например 2-длкил(арил)- бензимидазолов, заключающийся в том, что смесь о-нитроянилинд с алифатическими или яромати 1 ескнмн спиртами в паровой фазе пропускают ндл нагретым до 320 С гетероген) ц к;)тализдтором, н)пример вдн 1,)н)евь 1 м или 1 едью на окиси д.1 ом)ни 1. Процесс проводят 1)и температуре 320 С.П р и м р 1. Реакционную массу, состоящую нз 6,9 г о-нитроанилина и 13,2 г н-амнлового спирта (молекулярное соотношение 1: 3), пропускают нал нагретым до 320 С катализатором со скоростью 0,2 г 7 лтан.В качестве катализаторов можно использовать промь)н)лсшый вантдиевый катализатор Ви мель на окиси а;поминня с содержанием меди 30, 50 и 75%.Кятализат полвсргшот следующей обработке, Из каталнзата отгоня)от фракцию: 1, кипяц 1 ую до 80 С, н 11, кип)нцу)о прн 80 - 140 С. В первой 1)рякцни солержитс 51 ям плен, вовторой - 38,5," валерианогого дльлегилд н непрореагировавший амиловый спирт. Остдвшу)ос часть кдтдлнзата разгоняют в вакууме, В 1,ле(Ивп)н)1 ся продукт крнстдллизуют из 50% синртд, Выход 2-бутилбензнзИл)зог 1 с т, нл, 147- - 148 С 62 6 "(оВ ко)1 ленсацию с О-нитроднилиномвводить н;1 руп)е алифатнческие спирты -- от 1 О метилового до лецнлового, а также ароматические спирты, например бензиловый. П р и м е р 2. В аналогичных условиях в редкцшо вводят смесь, состоящую из 6,9 г о-нитроанилнна н 21,6 г бепзилового спирта (молекулярное соотношение 1: 4). После обработки катализата по мстоду, описанному выше, получают 2-фенилбензнмилазол с т. пл. 290 С, выход 54,7",(; и бензальдеп)д с выходом 44,6%.196870 Составитель Н, филиппова Редактор Л, Г. Герасимова Техред Т. П. Курилко Корректоры: С. М, Белугинаи О. Б, Тюрина Заказ 1934/1 О Тираж 535 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по деляги изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр, Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 кают над ванадиевым катализатором или медью на окиси алюминия. 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, чтопроцесс ведут при температуре 320 С,
СмотретьЗаявка
1080634
И. С. Козлов, М. Тор штейн
МПК / Метки
МПК: C07D 235/08, C07D 235/18
Метки: 196870
Опубликовано: 01.01.1967
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-196870-196870.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">196870</a>
Производные -арил(алкил, алке-нил)амино-бензойной кислоты илифармацевтически приемлемые соли, обладающие способностью снижатьуровень липидов b сыворотке крови
Номер патента: 803856
Опубликовано: 07.02.1981
МПК: A61K 31/196, A61P 3/06, C07C 219/34, C07C 229/60
Метки: алке-нил)амино-бензойной, арил(алкил, илифармацевтически, кислоты, крови, липидов, обладающие, приемлемые, производные, снижатьуровень, соли, способностью, сыворотке
...пометодике примера 17) и 50 мл гексаметилфосфорамида нагревают на масляной бане при 110 С в течение 20 ч.Раствор охлаждают, разбавляют 30 млводы, 10 мл этанола, снова охлаждают, фильтруют, а твердое вещество промывают водным раствором этанола и водой, Полученное твердое вещество перекристаллизовывают (дважды) из этанола и получают рыжевато-коричневыекристаллы, т, пл. 94-97 С, Перекристаллизацией из этанола получают рыжевато-коричневые кристаллы,т, пл. 95-97 С.П р и м е р 19, п- (п-Бензилоксифенетил)амино)-бензойная кислота.Смесь 6,0 г этил-п- и-бензилоксифенетил)амино )-бензоата (полученного в соответствии с методикой примера 18), 6,0 г гидроокиси калия и100 мл смеси этанол-вода (9:1)...
Способ получения 1-алкил-3-арил-(алкил)-пиразолидинов или их 2-ацетильных производных
Номер патента: 318577
Опубликовано: 01.01.1971
МПК: C07D 231/04
Метки: 1-алкил-3-арил-(алкил)-пиразолидинов, 2-ацетильных, производных
...эфиром, сушат сульфатом магния иперегоняют. Так получают 5 г 3,5-диметил- пропил-фенилпиразолидина. Выход 46% от теоретического, т, кип. 121 в 1 С при давлении 2 лглг рт. ст п 0 15270 д 09763, В ИК спектре максимумы поглощения при 3390 (ХНРедактор Е. Хорина Заказ 3543/8 Изд.1493 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж.35, Раугнская наб д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 группа), 1602, 700, 780 см -(валентные коле-бания фенильного ядра).Ацетильное производное получено действиемуксусного ангидрида, т. кип. 204 С при давлении 11 мм рт. ст., по 1,5322, с 1 1,1064.Найдено, %: С 74,40; Н 8,96;Си,Нв 4 МзОВычислено, %: С 73,84; Н 9,23.В ИК-спектре максимум поглощения при1658 см-...
Способ получения 0, -замещенных производных -арил(алкил) карбамоил (тиокарбамоил)-(1-оксимино-1, 2, 3, 4тетрагидронафтил)-2-гидроксиламинов
Номер патента: 436818
Опубликовано: 25.07.1974
Авторы: Баскаков, Володарский, Киселева, Пуцыкин, Фаддеева
МПК: C07C 83/08
Метки: 4тетрагидронафтил)-2-гидроксиламинов, арил(алкил, замещенных, карбамоил, производных, тиокарбамоил)-(1-оксимино-1
...20 ют соединения с номера 1 по 7, указанные втаблице. Выход составляет 80 - 90%,П р и м е р 2. К раствору 0,01 м Х-арилкарбамоил-К- (1-оксимино - 1,2,3,4-тетрагидронафтил)-гидроксиламина в 70 - 80 мл тетрагид 25 рофурана, охлажденному до 0 - 5 С, добавляют 0,01 м триэтиламина и при перемешивании по каплям - раствор 0,01 м алкилхлоркарбоната в 10 - 15 мл тетрагидрофурана стакой скоростью, чтобы температура не под 30 нималась выше 10 С. Реакционную массу вы.436818 со оо со г СО С 3 С СЧ С С ) О О а О О О сл м сч сч сч сч сч н ч ч ч н м ч О 1 О О сС ОМ О СО Г- о о о о о ч н ч СЧ О о счО Оъ оо о не сч счЦЧ ОМ О О оо СОц и о о о 1 11 г 1 сР 1 1 1 сч о о ч О 0г о сч с 1сс о г- со оэ 11 1 г г- (1 ос х" :" х о о о о о о о к а ы ж о о11 1 11 ОГ-...
Способ получения 1-алкил-2-арил(алкил)-меркаптометил-з карбэтокси-5-окси индолов
Номер патента: 245783
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Гринев, Трофимов, Цышкова, Шадурский
МПК: C07D 209/32, C07D 209/42
Метки: 1-алкил-2-арил(алкил)-меркаптометил-з, индолов, карбэтокси-5-окси
...этом соответствующий имин обрабатывают п-бензохиноном. 2азота. Выход 23,4 г (70%), т. кип, 83 - 85 С (1 мм рт, сг,); по 1,4814.2 юАналитический образец очищают пропусканием бензольного раствора у-метилмеркапто ацетоуксусного эфира через слой окиси алюминия на фильтре с последующим промыванием окиси алюминия горячим метанолом.Найдено, %: С 48,00; 48,05; Н 6,79; 6,84.СтН 1 вОвЯ.10 Вычислено, "ю С 47,68; Н 6,87,Б. 1-Метил-метилмеркаптометил-карбэтокси-оксииндол. К 176 г у-метилмеркаптоацетоуксусного эфира при охлаждении льдом и перемешивании прибав ляют 60 мл 8 юю-ного раствора метиламина вабсолютном спирте. Полученньш раствор ос.тавляют на ночь. После отгонки спирта к остатку прибавляют 6,5 г п-бензохинона в 60 мл дихлорэтана....
Амиды( -алкокси) этил арил (алкил) дитиофосфорной кислоты
Номер патента: 512625
Опубликовано: 25.06.1978
Авторы: Абрамова, Андреева, Двухшерстов, Мандельбаум, Санин
МПК: C07F 9/24
Метки: алкил, алкокси, амиды, арил, дитиофосфорной, кислоты, этил
...52 г (0,03 моль) и-нитротиофенола в 50 мл абсолютного хлороформа и 50 мл пиридина при 30 оС прибавляют по каплям 8,7 г (0,03 моль) н-бутиламида 0 ( 3-этокси) этилхлортиофоо форной кислоты, перемешивают 7 ч при 45 С,о оставляют на ночь. Затем при 45-50 оС перемешивают 10 ч, охлаждают, выливают на лед с соляной кислотой Продукты реакции промььвают водой и содовым раствором, сушат над Ма 504 . Отгоняют легкие фракции и полу чают готовый продукт, Выход 85% после перекристаллизации иэ этилового спирта, т.пл. 154 С.о35П р и м е р 3. Фунгицидная активность соединений на вегетативных органах грибаР 1 мсо 1 оис оч 2 оеФунгицидную активность соединений на вегетативных органах гриба Р 1 г 1 со 1 ог 1 а оу- асс Ю изучают по следующей...
Предыдущий патент: Способ получения 4
Следующий патент: 196872
Случайный патент: Шлакосмывное устройство