Способ получения азопигмента
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
оо 468432 ОП ИСИЗОБРЕТЕН ИЯ Союз Советских Социалистических Республик(61) Зависимый от патента -(51) М. Кл. С 09 Ь 29/06 Государственный ком ите Совета Министров СССР по делам изобретений(53 бликовано 25,04.75. Бюллетень М 15 ыт я описания 02,04,7 та опубликов 2) Автсхры изобретения Иностранцы тер Димрот, Ерг Редекер и Вольфгангностранная фирма Басф АГ (ФРГ) 1) Заявител ЛУЧЕНИЯ АЗОПИГМЕН 4) СПОС полученияелей, в част т быть и астмасс, а ок. чеиия моно овых воости азоользованакже для О СО опигмен М= Х- СНСО-Ъ 1 Н СОСйз111=М- СНСО - ЪН где К, - воили и-полож род или хлор, на ии по отношени щиися в л- диазогруппе,15 К 2 - находя дикал фтал Способ с продиазотпр формулыщиися в ммида.стоит вванный ли а-положении ра где А замещенный или замещенный фе нил,Способ состоит в сочетании предварительно продиазотированного замещенного или незамещенного аминобензола с фталимидоацетанилидом. Этот азопигмент окрашивает лаки и пластмассу в желтые цвета, однако окраска указанных материалов имеет плохую устойчивость к свету и мокрым обработкам, т. е, к атмосферному воздействию.Используя для осуществления известной реакции в качестве исходного сырья вместо аминобензола аминоантрахинон, авторы получили новый азопигмент желтого цвета, обладающий повышенной устойчивостью к атмосферному воздействию. ток ам, что предварительно ноантрахинон общей н В начение,фталимидоацетоацы Предлагается способ донерастворимых красит пигмента, который мож для крашения лаков и п получения печатных краИзвестен способ полу та общей формулы Предлагается способ получения азопигмена общей формулы где К, имеет указанное подвергают сочетанию танилидом общей форм468437 5где К имеет указанное значение,с последующим выделением целевого продукта известным приемом.При мер 1. 322 вес. ч. 4-фталимидоапетоацетанилида в виде мелких частиц суспен. 10дируют в 5000 вес. ч. воды, затем добавляют,сильно размешивая при комнатной температуре, полученный из 223 вес. ч. 1-аминоантрахинона сульфат диазония и в смеси при помощи400 вес, ч. твердого безводного ацетата натрия устанавливают значение рН 5. Приблизительно в течение 10 час при комнатной температуре массу дополнительно размешивают и АпшоаитрахинонПример Цвет Ацетоацетанилил СНСОСН аСОХН СО СО 2 1-Ливио.СНСОСНаСОХНХ,То же СО СО СНСОСН СОХН о же(.НСОСН,СО)Н 6 Тож зобретения где К, - водород ил2 О илн и-положении по зопигмента общей фор- п щийся в л 1- диазогрупме и хлор, находяотношению к Снос лучения е; улы Я - находящийся в дикал фталимида,25 отлича ои)ийся тем,пигмента с повыше мосфер ному возде продиазотированный фовмулы)я- или оложенин ра что, сной устйствию, аминоа елью получения йчивостью к атпредварительно нтрахинон общей СОСНМ= 1)1 - СН СО-ЪВ В,СН-, - СО - СН - ГО - 1 Н затем свободную от соли диазоння реакционную смесь нагревают еще в течение 1 час до 70 - 80 С, отсасывают в теплом состоянии, промывают водой и высушивают, Получают 500 вес. ч, желтого с зеленоватым оттенком пигментного красителя,Для усовершенствования пигментных свойств полученного красителя последний размешивают в течение 3 - 4 час в десятикратном количестве по весу ледяной уксусной кислоты при 100 - 110 С, отсасывают в горячем состоянии, промывают водой и высушивают,П р и м е р ы 2 - б. Процесс ведут согласно примеру 1, но в качестве компонентов диазотирования применяют указанные в таблице амины, а в качестве компонентов сочетания - приведенные в таблице ацетоанилиды,Редактор О. Кузнецова Корректор И, С им кина 173,1335 Изд.3 Тираж 740 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР го делам изооретений и открытий Москва, 5 К, Раушскаи нао., д, 45Тип. Харьк. фил. пред. Патент Огде К имеет указанное значение,подвергают сочетанию с фталимидоацетоацетапилидом общей формулы 2СНз-СО-СН,-СО" ХН где К, имеет указанное значение,с последующим выделением целевого продукта известным приемом,10
СмотретьЗаявка
1923192, 10.05.1973
ПЕТЕР ДИМРОТ, ЕРГ РЕДЕКЕР, ВОЛЬФГАНГ ЛОЧ
МПК / Метки
МПК: C09B 29/06
Метки: азопигмента
Опубликовано: 25.04.1975
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-468437-sposob-polucheniya-azopigmenta.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения азопигмента</a>
6-алкилтиоимидазо 1, 2-апиридины или их хлоргидраты, обладающие психотропной активностью, и способ их получения
Номер патента: 653259
Опубликовано: 25.03.1979
Авторы: Антонян, Гольдфарб, Горушкина, Лаврецкая, Либинзон, Маракаткина, Меткалова, Стоянович, Щеколдина
МПК: A61K 31/473, A61P 25/00, A61P 31/10, C07D 471/04
Метки: 2-апиридины, 6-алкилтиоимидазо, активностью, обладающие, психотропной, хлоргидраты
...СЕ 16,00; 16,27.С.СЕ й,В,Вычйслено,%; С 49,42;Н 6993Э 5СЕ 16,21,П р и м е р 6. Бро, гидрвты 2-фенил-алкилтиомидазо 1,2-с-пиридинов(1, Р -Н;Р-СбН ),Раствор 0,1 моль ал иносульфида (й) 40и 0,1 моль Д,-4 ромацетофенона в спир- -те кипятят в теченйе 11 чВыпавшийосадок отфильтровывают и перекристаллизовывают из спирта. Выходы, константыи анализы полученных бромгидратов представлены в табл. 1. Основания полученыобработкой бромгидратов 10% ной ИаОНи извлечением эфиром, очищены перекристаллизацией из спирта. Константы и анализы см, в табл, 1, 50П р и м е р 7. Хлоргидраты 2,3- -тетраметилен-б-алкилтиоимидазо-О,2-О 1- пиридинов (1, Я + К =(СН К 0,1 моль сулырйда (1 У), нагретомуЬ 55 до 190 С, прибавляют при размешивании, поддерживая...
Способ получения производных амидов 1, 2, 3-тиадиазол-5 карбоновой кислоты (его варианты)
Номер патента: 965355
Опубликовано: 07.10.1982
Авторы: Дитрих, Райнхарт, Фридрих, Ханс-Рудольф
МПК: C07D 285/06
Метки: 3-тиадиазол-5, амидов, варианты, его, карбоновой, кислоты, производных
...от комнатной температуры до температурыкипения флегмы соответствующей реакционной смеси.Для синтеза новых соединений используют реагенты приблизительно вэквимолярных количествах. Подходящей реакционной средой являютсяинертные по отношению к реакционнымкомпонентам растворители, Выбор растворителя или суспендирующего вещества зависит от использования соответствующих ацилгалогенидов, ис"пользуемых акцепторов кислот или .соединений металлов.В КаЧестВЕ Растворителей илисуспендирующих веществ используют,например,. эфиры (диэтиловый,тетрагидрофуран и диоксан), алифатические и ароматические углеводороды (петролейный эфир и циклогексан, бензол, толуол и ксилол), нитрилы карбонсвой кислоты (ацетонитрил), кетоны (ацетон) .В качестве акцепторов...
Фунгицидное средство
Номер патента: 1055313
Опубликовано: 15.11.1983
Авторы: Герд, Эберхард, Эрнст-Гейнрих
МПК: A01N 43/64
Метки: средство, фунгицидное
...затем добав ляют исходное вещество соединения "формулы 11 и при необходимости катализатор. Реакционную смесь ос 510 тавляют на 0,5-120 ч, предпочтительно 1-60, ч при температуре ре,акции 40-150 С.Для выделения новых соединений удаляют разбавитель, поглощают остаток пригодным растворителем и промывают водой. Удаляют избыточные основания, а также непрореагировавшне исходные вещества соединения формулы 111 и 1,2,4-триаэол. Остав шиеся после слива растворителя про 1 вают с 0,5 ч диметилформамида и 65 дукты в основном не требуют дальнейшей очистки. Однако, при необходимости могут подвергаться дополнительной очистке известными мето дами, например перекристаллизацией,экстракцией или хроматографией.В качестве реагентов пригодныхдля...
Способ получения производных 6-замещенного 6 -дибензо(, )пирана или их фармацевтически, или ветеринарно приемлемых солей
Номер патента: 1318163
Опубликовано: 15.06.1987
МПК: A61K 31/353, A61P 1/04, C07D 311/80
Метки: 6-замещенного, ветеринарно, дибензо, пирана, приемлемых, производных, солей, фармацевтически
...которое отверждается. Кристаллизация из метилового спирта приводит к получению 6 Н,6-циано-дибензо(Ь,с 1)пирана в виде белого твердого вещества (4,2 г, 0,021 моль, выход 402), т.пл.98-100 С. По аналогичной методике получают следующие соединения:6 Н,6-циано-б-метил-дибензо(Ь,И)пи,ран, т.пл. 114 в 1 С; 6 Н,Н-циано-б-метил-дибензо(Ъ,д)- пиран, т.пл. 75-77 С,Кроме того, БП проявляют лучшую антивирусную активность, чем виразол, могут быть использованы для лечениясклероза, трансплантационных и инфекционных заболеваний. 8 табл,По аналогичной методике получаютследующие соединения:6 Н,6-циано-б-метил-дибензо(Ь,Ы) иран, т. пл. 114-116 С,356 Н,6-циано-б-этил-дибензо(Ь,й)пиран, т. пл. 75-77 С;6 Н,6-циано-б-фенил-дибензо(Ъ,Й)- пиран, т. пл. 75-77 С;6...
Способ получения производных пропандиона или их натриевых солей
Номер патента: 1535381
Опубликовано: 07.01.1990
МПК: C07D 333/32
Метки: натриевых, производных, пропандиона, солей
...С. Его спектрядерного магнитного резонанса, полученный при 250 МГц, проявляетсинглет при д 6,3 и мультиплет прид 7,6-8,2,П р и м е р 1 О. 1-Перфторпропил 3-(4-трифторметилфенил)-1,3-пропандион.Аналогично способу примера 9, исходят из 3,5 г 507.-ного гидрида натрия,6,2 г 4-трифторметилацетофенона и1 О г этилового эфира перфтормасляной кислоты, чтобы получить 4,7 гнатриевой соли целевого продукта,т.пл, 160-180 С. Его спектр ядерного магнитного резонанса проявляетсинглет при д 6,3, дублет при Р 6,8,1 = 7 Гц и дублет при Ю 8,0, 17 Гц.Полученный фильтрат перемешивалис 1 н.раствором соляной кислоты исмесь экстрагировали диэтиловым эфиром, высушивали и сконцентрировалипод вакуумом. Остаток перекристалпизовывали из гексана, получив 0,9...
Предыдущий патент: Способ получения микропористых полиуретанов
Следующий патент: Способ получения металлосодержащего моноазокрасителя
Случайный патент: Гидромеханическая коробка передач