Способ получения фосфата титана
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1611906
Автор: Яременко
Текст
СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСНИРЕСПУБЛИК 1)5 С 09 С 1/ ГОСУДАРСТ 8 ЕННЫЙПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ ИПРИ ГКНТ СССР ИТЕТ ОТНРЫТИЯМСАНИЕ ИЗОБРЕТРСИОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ ВТО Поставленная цель достигается способом получения фоофата титана, включаю цем смешение раствора титанилсульфатао аммония и Фосфорной кислоты при 80 С и значении рН 2 - 3, фильтрации суспензии и отмывки осадка, по которому после отмывки осадок прокаливают, выдерживают в растворе Фосфорной кислоты концентрации 0,25 - 0,5 М, отмывают и повторно анализируют. Способ позволяет повысить белизну на 0,02 - 2,1 условные единицы. р и Фосфата титана проводят аналогичнопримеру 1. Отличие состоит в том, чтоприменяют Фосфорную кислоту концентрации 0,5 М. Содержание диоксида титана в фильтрате равно нулю. Получаютфосфат титана с белизной 95,7 усл.ед.П р и м е р 4. Синтез пигментногоффосфата титана проводят аналогичнопримеру 1, Отличие состоит в том, чтоприменяют Фосфорную кислоту концентрации 0,55 М. Содержание диоксидатитана в Фильтрате равно 0,053 г/л( в раствор переходит 0,16 мас.Е диоксида титана). Получают фосфат титана с белизной 95,8 усл,ед,П р и м е р 5. Синтез пигментногофосфата титана проводят аналогичнопримеру 1. Отличие состоит в том, чтоприменяют Фосфорную кислоту концентрации 1 М. Содержание диоксида титанав Фильтрате равно 0,06 г/л (в растворпереходит 0,18 мас.Ж диоксида титана).Получают фосфат титана с белизной96,0 усл,ед(56) Авторское свидетельство СССРР 1353788, кл. С 09 С 1/36, 1985,(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОСФАТА ТИТАНА(57) Изобретение относится к областиполучения пигментного титана с высокойбелизной. Целью изобретения являетсяповышение белизны целевого продукта,Изобретение относится к областиполучения пигментного Фосфата титанас высокой белизной.Целью изобретения является повышение белизны целевого продукта.П р и м е р 1. 10 г фосфата титанас белизной 94,3 усл.ед, полученногоосаждением из раствора титанилсульфата аммония и прокаливанием при 900 ОС2 ч, смешивают с 300 мл 0,2 М раствора Фосфорной кислоты и выдерживают1 ч на водяной бане. Содержание диоксида титана в фнльтрате равно нулю.Продукт отмывают 1 л дистиллированнойводы и прокаливают при 900 ОС 1 ч.Получают фосфат титана,с белизной94,3 усл.ед,П р и м е р 2, Синтез пигментногофосфата титана проводят аналогичнопримеру 1. Отличие состоит в том,что применяют Фосфорную кислоту концентрации 0,25 М. Содержание диоксидатитана в Фильтрате равно нулю. Получают Фосфат титана с белизной 94,5усл,ед. МФинтез пигментного1611906 Составцтель Г.СальниковаРедактор Н.Бобкова Техред Л.Олийнык Корректор М Ше ельский комбинат "Патент", г.ужгород, ул, Гагарина, 10 ПроизводствеиноП р и м е р 6. Синтез пигментного осФата титана проводят аналогичноимеру 1. Отличие состоит в том, чторименяют ФосФорную кислоту концентрации 5 М, Содержачие диоксида тита 5 1 а в Фильтрате равно 0,1 г/л. (в растор переходит 0,3 мас.й диоксида тиана), Получают ФосФат титана с белизой 96,2 усл.ед.10Таким образом, выдержка ФосФата итана на водяной бане с раствором осФорной кислоты способствует полуению пигмента с высокой беливной. елизна фосФата титана повышается а 0,02-2,1 усл.ед. по сравнению с осФатом, полученным по известному пособу, белизна которого составляет 4,0 усл.ед,Заказ 3811 Тираж 564ВНИИПИ Государственного комитета по изоб113035, Москва, Ж, Ра Применение кислоты концентрации0,25-0,5 М не приводит к,растворениюФосФата титана. Формула изобретения Способ получения фосФата титана, включающий смешение раствора титанилсульФата аммония и ФосФорной кислоты при температуре 80 С и значении рН 2 -. 3, Фильтрацию суспензии и отмывку осадка, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения белизны целе-, вого продукта, после отмывки осадок прокаливают, выдерживают в растворе ФосФорной кислоты концентрации 0,25- 0,5 М, отмывают и повторно прокаливают. Подписноеениям и открытиям при ГКНТ СССРскан иаб., д, 4/5
СмотретьЗаявка
4636645, 13.01.1989
ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ Г-4855
ЯРЕМЕНКО ЗОЯ НИКОЛАЕВНА
МПК / Метки
МПК: C09C 1/36
Опубликовано: 07.12.1990
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1611906-sposob-polucheniya-fosfata-titana.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения фосфата титана</a>
Способ получения эфиров аскорбиновой кислоты с жирными кислотами
Номер патента: 106594
Опубликовано: 01.01.1957
Авторы: Кнорре, Лясковская, Пиульская, Эмануэль
МПК: C07C 67/08, C07C 69/33
Метки: аскорбиновой, жирными, кислотами, кислоты, эфиров
...1 льми 1 яту н п ,151 10 н(их с(.б 51 к 1 к си 11 сргнтнч (иг Иокнслн ге (н. Этя смссь э( 311 Я 111(.,в 10ВС,11111 В(1( Т 11 Д К ньй период, н(пример, свнно( ра, при этом сама хорошо ра 1)ястс 51 В )кирс и нс требует ни( дополнительных рястворитслей И 51 Эф(1)ОВ 11 СКО) с жирными кислоН И Н С 51 Т(.М, 1 ТО, ия сырьевой базы,ПРМСН 5 НЮ ВЫСО- жнрныс кислоты, окислении пяраСпосоо пол сбн(ювой кислотытами, отличаюс целью раснпрсдля этернфикацикомолскулярныспо, учасмые прнф 11 Н и. Э(1)иры аскорбиновой кислоты с ВЫСОКОМО)СКУЙ 51)1 ЫЫ 11 ЖИРНЫМИ кислотами используются в пищевой и фармацевтической промышленности для ннгиоировяния окислительных процессов в жир(1 х, маслах, КОНЦС 11 Т)ЯТЯХ )КИРОРЯСТВОРИМЫХ ВИ- тяминов, изделиях, содср)кящих...
Комплексное соединение натриевой соли 2-(2, 6-дихлорфенил) аминофенилуксусной кислоты с глицирризиновой кислотой, проявляющее противовоспалительную активность
Номер патента: 1566699
Опубликовано: 07.05.1991
Авторы: Балтина, Бондарев, Давыдова, Зарудий, Лазарева, Муринов, Толстиков, Толстикова, Шарипова
МПК: A61K 31/196, A61K 31/704, A61P 29/00, C07J 63/00
Метки: 2-(2, 6-дихлорфенил, активность, аминофенилуксусной, глицирризиновой, кислотой, кислоты, комплексное, натриевой, противовоспалительную, проявляющее, соединение, соли
...содержанию ндтриеной голи (11) 75 и125 мг/кг, количество деструкций слизистой желудка крыс значительно уменьшается по сравнению с жинотньгчи,получавшими препарат сравнения,такимобразом, комлекс (ортофен + ГК) является н 5,6 раза менее токсичнымвеществом, чем препарат сравнения,обладает н 4,2 рлэд большей широтойтерапевтического иротиноносиалительного действия,окдзынает менее выраженное раздражающее действие на слизистую оболочку желудка,чем последний,11 р и м е р 1. Методика испытаний иротиноноспдлительцой активности,Протиновоспдлительная активностькомплекса (ортофен+ГК) изучена намышах на днух моделях носпаления,вызвана ннепением н апоненроз стопы1 Х-ного раствора клррдгецина и 3 -ного раствора формалина н позе 0,05 мл.Животные...
Способ получения производных 1, 1-диоксида-6-аминоалкил пенициллановой кислоты
Номер патента: 1313350
Опубликовано: 23.05.1987
Автор: Вейн
МПК: A61K 31/43, C07D 499/04, C07D 499/861
Метки: 1-диоксида-6-аминоалкил, кислоты, пенициллановой, производных
...доводят до 2,9 разбавленной соляной кислотой,этилацетатную фазу выделяют и экстрагируют разбавленнымраствором бикарбоната натрия (рН 8,1)промывают рассолом и сушат над безводным сульфатом натрия. После выпаривания при пониженном давлении получают 312 мг, которые помещают вхло;".оформ и хроматографируют на колонке с силикагелем (15 г, 14 20 смколонка), а затем элюируют из нее57-ной смесью этилацетат/хлороформ.Собирают фракции по 4 мл. Фракции 14-27 объединяют и выпариваютпри пониженном давлении до полученияпредложенного продукта (168 мг).ПМР (СДС 1 з) дельта/ТМС соответствует предложенному продукту и идентичен спектру того же соединения, полученного в примере 1.П р и м е р 15. Бензил-бета-(бензилоксикарбониламинометил)-пеницилланат....
Способ определения концентрации оксида и диоксида азота раздельно в продуктах сгорания
Номер патента: 1582122
Опубликовано: 30.07.1990
Авторы: Грек, Костенко, Цирульников
МПК: G01N 31/22
Метки: азота, диоксида, концентрации, оксида, продуктах, раздельно, сгорания
...плотность.Строят градуировочную кривую поп,6,5 ОСТ 51 .135-85.По градуировочной кривой определяют количество нитрит-иона, соответствующее оптической плотности Э,а, = 0,195 .10-5 мг-мла = 0,07-10" мг/мла, = 0,875 О 5 мг/мл,Расчет отобранной пробы Ч, проводя 1 г 5по известной формулеР вк - Рф 2730 1 Т. 10 325= 634,6 (мл) оба Концентрацию окиси азота (С я .) впересчете на двуокись рассчитываютпо известной формуле (ОСТ 51-135-85);1 95 10 а ЧСмоо634,6 где 1,95 - нитритный эквивалент,Концентрацию двуокиси азота вычисляют по Формуле1,421 О а Чо /4СНо (мг м ),Чо 403 (мг/мэ),где 1,42 нитритный эквивалент,найденный экспериментально для данного способа,количество нитрит-иона,найденное по калибровочному графику, в соответствии с оптической...
Способ получения аддитивных солей пивалоилоксиметилового эфира 7 -2-(2-аминотиазол-4-ил) ацетамидо-3-1-(2 диметиламиноэтил)-1н-тетразол-5-илтиометил-3-цефем-4 карбоновой кислоты с соляной, винной или лимонной кислотой
Номер патента: 973024
Опубликовано: 07.11.1982
Авторы: Есинобу, Кунио, Нобухиде
МПК: A61K 31/546, C07D 501/36
Метки: 2-(2-аминотиазол-4-ил, аддитивных, ацетамидо-3-1-(2, винной, диметиламиноэтил)-1н-тетразол-5-илтиометил-3-цефем-4, карбоновой, кислотой, кислоты, лимонной, пивалоилоксиметилового, солей, соляной, эфира
...соединения 1 растворяютв 7,5 мп 0,5 н, соляной кислоты. После добавления и растворения хлористого натрия раствор охлаждают для выделения бесцветного дигидрохлорида соединения 1 в виде иголок.Б. Кристаллы, полученные на стадии А, растворяют в 10 мл 0,5 н. соляной кислоты и нерастворимые вещества отфильтровывают. Добавление 0,5 мл этанола к фильтрату с последующим охлаждением дает возможность выделить бесцветные кристаллы, которые отфильтровывают, промывают небольшим количеством холодной 0,5 н, соляной кислоты и затем сушат в вакууме с получением 1,7 г дигидрохло рида соединения 1 в виде иголок. Т.пл. 132-134 сС.ИК (КВг) см : 1775; 1730.ЯМР (100 МНг, в О О)д: 1,24 (5, .С(СН ) ), 3 11 (5, й(СНз) ); 3 б -20 4,1 (в СН 1 СО и С - Н); 3;91 (с Д...
Предыдущий патент: Способ получения пигментного диоксида титана рутильной модификации
Следующий патент: Способ получения перламутрового пигмента
Случайный патент: Станок для ощипывания птиц