Патенты опубликованные 23.12.1991

Номер патента: 1699894

Опубликовано: 23.12.1991

Авторы: Алимжанов, Ефименко, Исмагамбетов, Ким, Тарасов

МПК: B66F 9/12

Метки: вилочного, грузозахватное, погрузчика

...выпаданиярядом уложенных грузов использованы упоры 14 с поиводом от силовых цилиндров 15,закрепленные на каретке 13,Устройство работает следующим образам.Дополнительные вилы 4 подводятся кгранице между двумя вертикально уложенными штучными грузами, например тюкамихлопка. Ч.гобы осуществить свободноевнедрение вил погрузчика под плотно уложенные в штабеле кипы, необходимо произвести его вертикальное перемещениеотносительно рядом лежащих. С этой цельюдополнительным силовым цилиндром 8производится перемещение в верхнее положение ползуна 10 до упора в ограничитель 12, При этом шток силового цилиндра8 преодолевает сопротивление пружин 9.Затем вкл 1 очаются дополнительные силовые цилиндры 7, которые разводят концыприжимов 5 и...

Номер патента: 1699895

Опубликовано: 23.12.1991

Авторы: Гололобова, Розенкевич

МПК: C01B 3/06

Метки: водорода, фотокаталитического

...ВЦЕТОН Пазвг/8- 15)/)ЧИ . КГф;и .П, 1,с.Входы ВОДО 1)ада, 0,15 и 0,0 о, с 00)вет(тве 1 Но. ВИДНО, ЧТС Су)мсп З 1 1 Х ВЕЛ ИЧИЬ Г 1(41 гЮ)на в 1,4 раза меньше, чем ква Новый выходпроцесса, проведенного па заявляемом,спосаоу (0,23 и 0,33 сОатв 8 тствеиио), "Гс 8 тим, чта наличие такОГО сия 8 гит 180 ОГОэффекта в системах для фотокаталлтическоГО ВЫДЕЛЕНИЯ ВДСРОДа Не 5)сЛЯЕТСЯ а Э 5)Дным. Так, напри 18 р, .анапа ичный прие)4 -Введение с)18 ОнаБОТнй-зтанальй Оас"твор фотоатлизатора пе)ггациаиида кобаЛЬта )1 - П).г 1 ВОВИ Б СОПОПТВБ 1.4)Хусловиях, нсабара 1. 1: )."18 нь 1/)ени 10 с(Орс"СтИ ВЫДЕЛЕНИЯ "-,г)ЦЭРОг)а, И, С/11 ДОВте/1:)О.его квантового выхода, в " 1,9 раза 2,В ВЕДВНИЕ Г 10 ЭсЯ БЛ Ле/ГОМУ СПОСО)Г Вводно-зтаиол ьи ы Й растьор...

Номер патента: 1699896

Опубликовано: 23.12.1991

Авторы: Жучков, Завьялов, Копырин, Трошенькин, Хазин, Юрманов

МПК: C01B 3/08

Метки: водорода

Номер патента: 1699897

Опубликовано: 23.12.1991

Авторы: Бондаренко, Замулина, Костина, Педосенко, Петренко, Привалко, Хоменкова

МПК: C01B 3/50

Метки: водорода, выделения, газовой, смеси

...и - не менее 24,Материал имеет следующие характеристики; мол.м. 29000; плотность 1,328 г/см;температура размягчения 478 К; модуль упругости при растяжении при 293 К 2500МПа модуль упругости при растяжении при473 К 1180 МПа; прочность при растяжении75 МПа; относительное удлинение 9;4,Предлагаемый спссоб отличается от известного тем, что в качестве материала длягаэораэделительной мембраны применяютПАИ с указанной завершенной химическойструктурой. Реализация предлагаемого способа позволяет повысить производительность процесса выделения водорода изгазовых смесей эа счет увеличений селективности в 4 раза,Готовят мембрану следующим образом,Исходный полимер очищают переосаждением из 12 - 15 мас,раствора в диметилацетамиде в дистиллированную...

Номер патента: 1699898

Опубликовано: 23.12.1991

Авторы: Григорович, Шумилкин

МПК: C01B 6/00

Метки: гидридов, групп, летучих, периодической, системы, у-у1, элементов

...расхода1699898 Параметры процесса прямого лазерного синтеза летучих гидриров из элементов примеры элемент"мипен Соотношение Э:и Дисперсн варио на-,испардемогозленента, и тельногревамента,леК Р храсныи угольграФит 1:3 1:6 003-0,3 0,03-0,3 0,03-.0.,3 0 0-О 3 0703-От 3Оу 03-0)3 Р красный угР белый угол ЯО 400 470 710 белый граФит 1:51:6 Лв уголь Аз граФи 70 0,03-0,3 БЬ граФит ЯЬ граФи,03-0,3 ,03"0,3 1:6 1:6 1:4 1:4 е уголь е граФи 03-0, 03-0,Те уголь. Те граФит 3-0,3 Прототип водород добавляется в реактор из баллона через кран.ИК-спектры термически неустойчивых ЯЬНэ иеН 2 получают при комнатной температуре за время их существования - ин дукционного периода гетерогенного разложения на стенках кюветы (1 О - "5 мин), после чего гидриды...

Номер патента: 1699899

Опубликовано: 23.12.1991

Авторы: Гаджиев, Морозов, Мухаметшина, Тарасевич, Чекмарев, Шуба

МПК: C01B 7/14

Метки: выделения, иода, раствора

...промывают дистиллированной водой. Полученный осадок иода растворяют в растворе иодида калия и титруют стандартным раствором тиосульфата натрия, Количество иода в осадке составляет 0,2159 г, чтосоответствует 85 -ной степени извлечения.Г,.57) Изобретение относится к способам извлечения иода иэ растворов, Целью изобретения является повышение степени извлечения иода из раствора, содержащего низкие концентрации иода, и снижения расхода кислоты, Способ согласно изобретению включает обработку исходного раствора надсернокислым аммонием в присутствии соляной кислоты в количестве 0,2- 0,5 г/г иодид-ионов и ионов железа ) в количестве 0.,08 - 0,15 г/г иодид-ионов. Способ обеспечивает 77-87-ную степень извлечения иода. 1 табл. и м е р 2,...

Номер патента: 1699900

Опубликовано: 23.12.1991

Авторы: Дзуцев, Епифанов, Лобова, Северин, Соловьев

МПК: C01B 17/82

Метки: кислоты, методом, нитрозным, пуска, серной, установки

...прогускаот В течение 8 ч.ПО истечении этого времени в циркуля- ционком сборнике денитратора наработано 64,4 Т ,",б,о-НОИ С 8 ОНОИ КИСЛОТЫ, ОСТВТОЧНое Содео ;,ШКИВ НОЗ - 0 1 Мас оПО истечении 4 ч в Циркуляционный сборник последней башни продукционной зоны постепенно вводят дсполнителько 6,5 т 47%-кой азотной кислоты. По истечении 8 ч в сборнике этой башни содержится 68,6 т кислотной смеси состава, мас,%: НгЯ 04 35,0; НАВОЗ 7,5. В сборнике перерабатывающей башни за 8 ч образуется 238,4 т нитрозы, содержащей 4.4 МаС,оОо МгОЗ ИЛИ 7,2 МВС,оЬ В ПЕРЕ- счете на НМОз, 8 сборник 8 первогО абсорбеоа образуется 118 т нитрозы, содерш 81 л 3 й мас о ЯоОз или 5 7 мас о расчета на НАВОЗ, Б сборнике второго абсорбера образуется 114,4 т нитрозы, со...

Номер патента: 1699901

Опубликовано: 23.12.1991

Авторы: Алексеев, Кабатов, Сапожников

МПК: C01B 17/88, G05D 27/00

Метки: аппарате, кислоты, колонном, концентрирования, массообменном, процессом, серной

...по которому регулирующий орган 1 увеличивает или уменьшает расход топлива, При этом температура топочных газов возвращается на заданное значение. Однако.при эксплуатации установки концентрирования серной кислоты возникают ситуации, при которых системы стабилизации указанных параметров не обеспечивают заданное количество выходного продукта, При изменении, например уменьшении, концентрации слабой серной кислоты, вследствие возрастания энергозатрат на проведение процесса концентрирования, произойдет изменение концентрацли серной кислоты и ее температуры как на выходе из колонны, так и по всей высоте колонны, причем в первую очередь и наиболее сильно это из, менение происходит на последней по ходукислоты ступени. По сигналу датчика 20...

Номер патента: 1699902

Опубликовано: 23.12.1991

Авторы: Голова, Келлерман, Краева, Нюхалкин, Фраш

МПК: C01B 17/90

Метки: кислоты, регенерации, серной

...процессу совместной кристаллизации сернокислых солей металлов, так как при его введении уменьшается вязкость суспензии кислоты, ускоряется и становится более однородным по обьему диффузионный подвод вещества к граням растущего кристалла на стадии зародышееоразования. В результате чего осадок имеет однородную кристаллическую структуру (по известному способу образуется "мажущийся" осадок аморфной структуры). В свою очередь это приводит к увеличению выхода кислоты за счет снижения содержания маточника в осадке. Берут исходную 22,0-ную кислоту, вводят 0,5 мас. ассы сульфата железа (11), 15 - 120 С до 57 О-ной конждают до 40 С и образовав- отделяют от маточника1699902Составитель Л,ТемироваТехред М,Моргентал Корректор М.Шароши Редактор...

Номер патента: 1699903

Опубликовано: 23.12.1991

Авторы: Алейников, Каштанов, Соколов, Чайванов

МПК: C01B 23/00

Метки: водного, ксенона, раствора, триоксида

...ведения процесса, в качестве фторсодержащего соединения ксенона используют аддукт гексафторида ксенона и трифторида бора ХеЕ 6 ВРз и гидролиз ведут при О 3 оС Составитель В. НечипоренкоТехред М.Моргентэл Корректор М.Шароши Редактор Н,Гунько Заказ 4436 Тираж ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 П роиэводствен но-иэдательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул, Гагарина, 101 Целью изобретения является повышение выхода триоксида ксенона и безопасности процесса,Гидролиз ХеР 6 ВГэ протекает спокойно при 0 - ,ДС и заканчивается через 5 - 10 мин после началареакции, Нижний предел 0 С связан с темйературой замерзания растворителя, а верхний 3 С ограничен...

Номер патента: 1699904

Опубликовано: 23.12.1991

Авторы: Алейников, Каштанов, Соколов, Чайванов

МПК: C01B 23/00, C01D 13/00

Метки: гексаоксоксеноната, натрия

...СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4 г 5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул.Гагарина, 101 20 С, по окончании газовыделения выпавоший осадок отделяют центрифугированием,трижды промывают ледяной водой и сушатв вакууме при 150 С в течение 2 ч.ИК-спектр полученного продукта характеризуется следующими полосами поглощения; .460,655-665 см принадлежат ко лебаниям анионаХе 06, 1445 см- аниону СОз 2,1Химический анализ.(иодометрия): содержание гексаоксоксеноната в образце98,6 о . Выход 96 о(286 мг).П р и м е р 2. В кварцевую колбу емкостью 100 мл помещают 30 мл 1,5 й водногораствора йаОН, содержащего 340 мг (1,9 15ммоль) ХеОз. При 20 С порциями по 1 гчерез каждые 20 мин при непрерывном перемешивании добавляют 4 г...

Номер патента: 1699905

Опубликовано: 23.12.1991

Авторы: Борисова, Гальперина, Коневский, Талхаев

МПК: C01B 25/01

Метки: окатышей, офлюсованных, фосфоритных

...кислотности (примеры 2, 7, 11, 12, 13, 14) окатыши имеют высокую прочность на сжатие, а содержание соединений фтора в отходящих газах низкое. ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИПРИ ГКНТ СССР- содержание флюса- содержание оксидс. Япричем используьченные флюс и оксиднием фракции мину7 ь при модуле кислоти не менее 75 пр0,8 - 1,2. Смесь окомкоем, окатыши сушат1 табл,1699905 При недостатке в шихте МпО и недоизмельчении материалов флюса (примеры 1, 4, 6, 9) прочность окатышей практически не изменяется, но возрастает содержание соединений фтора в отходящих газах.Избыток МпО в шихте и переизмельчение флюсующих добавок не увеличивают положительного эффекта 1 примеры 3, 5, 8, 10) и технически нецелесообразны.Формула изобретения...

Номер патента: 1699906

Опубликовано: 23.12.1991

Авторы: Гуляев, Дмитриева, Ковалев, Кудряшов, Масленников, Харина, Чулкевич

МПК: C01B 25/165

Метки: гипофосфита, меди, раствора

...гипофосфит аммония 160; 250-ный раствор аммиака 200. Используют оксид меди, полученный терми(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РАСТВОРА ГИПОФОСФИТА МЕДИ(57) Изобретение относится к технологии получения растворов для нанесения металлических покрытий на диэлектрики, в частности к получению раствора гипофосфита меди, Целью изобретения является упрощение процесса, Способ заключаетсл в проведении взаимодействия в аммиачном растворе оксида меди(И) и гипофосфита аммония. ческим разложением малахита, темпе ра 60 С. Полное растворение при пе шивании происходит за 3 ч.По известному способу в качестве исходных соединений используют основной карбонат меди двухвалентной и гипофосфорну,о кислоту. Причем соединение меди используют в количестве 110 - 150 ф от...

Номер патента: 1699907

Опубликовано: 23.12.1991

Авторы: Альперина, Детковская, Савищева

МПК: C01B 25/24

Метки: кислоты, полифосфорной

...в табл,2, следует, что при массовом соотношении пероксида водорода и сахара, равном2,74 - 5,48):", концентрация Р 20 в продуктеи степень его полимеризации наибольшие,Уменьшение количества пероксида водорода приводит к снижению концентрацииР 205 и степени его полимеризации, Приэтом ки лота окрашивается остатками обугливающегося сахара. При увегилчении количества пероксида водорода концентрацияР 205 В полифосфОрноя кислоте и степеньего полимеризации также снижа 1 отся. Кроме того, за счет значительного разбавленияисходной кислоты пероксидом водородаувеличивается продолжительность ее упаривания.П р и м е р 4, В условиях эксперимента,аналогичных примеру 1, получают полифосфорную кислоту, изменяя конечнуо температуру нагрева смеси...

Номер патента: 1699908

Опубликовано: 23.12.1991

Авторы: Демарин, Крюкова, Мастерова, Скиба

МПК: C01B 25/45

Метки: групп, двойных, фосфатов, элементов

...в продукте имеются примеси, являющиеся непрореагировавшими реагентами и продуктами термораспада, которые при отмывке продукта водой образуют сточные воды.169990,8 Таблица 1 Мольное соотношение гидрофосфат циркония /гидроксид , циркония/ гидроксиднатрия: 0,93: 1,93,10: ОЯ 7 , 1,70 П р и м е р 2. Смесь Нт (Н РО 4, Н 1 (ОН)4,ОН в соотношеиии 3:1,01:2 (моль) растирают и греют при 620 С в течение 40 мин. Охлажденный продукт анализируют химически и рентгенографически. Полученное соединение соответствует формулеН 12 (Р 04)3.П р и м е р 3, Смесь Т (Н РОЬ, Т (ОН)4, КОН в соотношении 2,99:1,01;2 (моль) растирают и греют при 700 С в течение 40 мин, Охлажденный продукт анализируют химически и рентгенографически. Полученное соединение...

Номер патента: 1699909

Опубликовано: 23.12.1991

Авторы: Дубова, Кабаненко, Кузьменков, Суровцева, Шишко

МПК: C01B 31/02

Метки: графитовых, защиты, окисления, угольных, электродов

...следовательно падает п роникающаяспособность, С целью увеличения подвижности анионов при сохранении их высокойконцентрации, необходимой для поддержаНИЯ УДОВЛЕТВОРИТЕЛЬНОЙ СТ 8 ПЕНИ Г:РОПИТКИуглегрзфита (поивес 14-18 мас,%), в расТВОР ВВОДЯТ ПОВЕРУНОСТНО-ЗКТИВНОЕ ВЕЩЕство - малеиновую кислоту,Мзлеиновзя кислота представляет собой кристаллическое вещество белого цвета, хорошо растворимое в воде, Известно применение ее в качестве поверхностно-активного вещества, Как и все вещества такого типа малеиновая кислота вводится в количестве до 1 мас.%, так как более высокое ее содержание приводит к разрушению полимерной структуры молекул полифосфата и снижению защитных свойств пропитываемого углеграфита,В предлагаемом способе по сравнению с...

Номер патента: 1699910

Опубликовано: 23.12.1991

Авторы: Авраменко, Дементьев, Филимонов

МПК: C01B 31/02

Метки: пресс-порошка, приготовления

...При уменьшенииудельной адсорбционной поверхности наполнителя менее 7,0 м /г) снижается содержание тонкодисперсных коксовыхчастиц, которые являются основным упрочняющим компонентом коксопековой композиции, что также приводит к снижениюпрочности углеродного материала, Величина удельной адсорбционной поверхности7,0-9,0 м /г является оптимальной,Использование тонкого помола кокса стакой дисперсностью позволит повыситьзначение пределов прочности углеродногоматериала, которые являются основной эксплуатационной характеристикой при использовании его в качествеконструкционного материала,П р и м е р 1, Для приготовления коксопековой композиции используют нефтянойпиролизный кокс, прокаленный при 130 С,и среднетемпературный каменноугольныйпек,...

Номер патента: 1699911

Опубликовано: 23.12.1991

Авторы: Белов, Кириллов, Новикова, Персин, Санкин, Симонова, Соколов

МПК: C01B 31/02

Метки: антифрикционный, материал, углеродсодержащий

...оборудования.Цель изобретения - повышение прочности, упругости и стабильности размеров антифрикционных деталей при эксплуатации,Цель достигается тем, что в материалесодержится пироуглерод, кокс каменноугольного пека, графитированное углеродное волокно в виде армирующегонаполнителя в следующих соотношениях,,с о,Углеродное волокна 15 - ЗОПироуглерод 65-80Пековый коксДля получения материала изготавливают методом плетения из углеродной нитиУКНтри вида объемно-армирующихнаполнителей ортогональной структуры сплотность о 0,3; 0,5; 0,7 г/см, Наполнителие гаю ерм, б аботке при 2200 ОСнасыщению пироуглеродом из природногогаза (содержание метана 95 Я термоградиентным методом при 1000 С са скорестьюдвижения зоны пиролизя 0,16-0,25 ммч...

Номер патента: 1699912

Опубликовано: 23.12.1991

Авторы: Гасик, Гриншпунт, Кашкуль, Фельдман

МПК: C01B 31/04

Метки: самообжигающихся, формирования, электродов

...части имеются отверстия диаметром 2-3 мм для выхода летучих, Кожух устанавливают на коксовую подушку. Внутри кожух имеет ребра с отверстиями сцепления одного блока, ужают смесьентов, состатрацита и 25 са, прокаленжения темпе- давлением 1 нагретую до мас. каменаполнителя в азмером 0,05 рживают при огичных услоодах промышемпературу в ю 100 С/ч до,5 1000 С. После выдержки при максимальнойтемпературе в течение 3 ч печь отключают иэлектроды охлаждают с печью до комнатнойтемпературы.Злектроды извлекают иэ печи, разрезают вдоль вертикальной оси и исследуютмикроструктуру и Физико-механическиесвойства в различных участках,П р и м е р ы 2-5; Способ осуществляютаналогично примеру 1 при различных параметрах процесса,Результаты испытаний...

Номер патента: 1699913

Опубликовано: 23.12.1991

Авторы: Вахрушев, Мысливцева

МПК: C01B 31/04

Метки: углеродного

...Общий расход фреонаП р и м е р 3. Опыт вед римеру 1. Подачу фреонаостижении 2100 оС, охлажде Общий расход фреонаП р и м е р 4, Опыт вед римеру 1. Однако в качестве жащего газа используют СОр 1. В алекя периодичеисточникомсформатораобожженныхтродов ф 6 м10ки засыпаютчасть садкиных газоподературы осущ оп ип ад рал зольн Втема Конт риме отивлени Ачесонас щего тран 500 кг из ных алек остью 1 х округ сад нижнюю углерод роль темптрическои печи ского действия питания от пони- устанавливают до 1200 С спекм, 1 = 800 мм с слой кокса и сапроложена сисводящих труб, ествляют оптиут аналогичноначинают придо 800 С.1050 г.ут аналогичноначинают поие до 1200 С,1250 г,ут аналогичногалогенсодер1699913 Составитель М.ГруздеваТехред М.Моргентал...

Номер патента: 1699914

Опубликовано: 23.12.1991

Авторы: Будаев, Передерий, Пушканов, Суринова

МПК: C01B 31/08

Метки: активированного, угля

...сортового бытового топлива автоклавной обработкой бурого угля (Т = 200 С, Рвод.пара = 16 атм) фракции 3-5 мм имеет следующую характеристику, мас. ф; И=13,00; А =6,50; у= 45,60; реакционная способность по СО 2 =0,9010 г/г с. Эта фракция поступает на активацию в печь кипящего слоя, где активируется в течение 10 мин при 700 С парогазовой смесью, содержащей 20 мас. водяного пара и 80 мас.дымовых газов. Полученнцй активированный угол фракционируют и фракцию 1-3 мм анализируют на(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКТИВИРОВАННОГО УГЛЯ(57) Изобретение относитучения а:.:.тивированногоповысить адсорбционнуюза счет увеличения объемуголь, подвергнутый автоке, активируют парогаз700 в 7 С в течение 10-21 табл,истость, адсорбционнутвам с различным раз прочность,...

Номер патента: 1699915

Опубликовано: 23.12.1991

Авторы: Олейник, Поконова

МПК: C01B 31/08

Метки: адсорбента, углеродного

...сополиконденсат измельчают, смешивают с каменноугольной пылью и древесной смолой, Смесь гранулируют, карбонизуют и активиоуют до абгара 15 - 20, 1 табл. стает до 75 С. Затем сополиконденсат выдерживают при 100 С для завершения отверждения. Полученный блок сополиконденсата измельчают до фракции менее 0,1 мм, 625 г порошка сополиконденсата смешивают с 125 г каменноугольной пыли и 350 г древесной смолы, подогретой до 70" С, и гранулируют прессованием через фильеры 1,5 - 2 мм, Гранулы выдерживают ча воздухе при 200 С в течение 8 ч. Затем проводят карбонизацию гранул во вращающейся злектропечи в атмосфере углекислого газа при нагревании до 800 С и активируют водяным паром при 800 С до обгара 17 5;ьХарактеристика полученного углеродного...

Номер патента: 1699916

Опубликовано: 23.12.1991

Авторы: Олейник, Поконова

МПК: C01B 31/08

Метки: адсорбента, углеродного

...уизлучением и смешивают с каменноугольной пылью и сланцевой смолой при массовом соотношении (50 - 55):(10 - 11):(34 - 40) соответственно. Полученную смесь гранулируют, карбонизуют и активируют до абгара 25 - 35. 1 табл. 60 - 80 С и гранулируют прессованием через фильеры 1,5 - 2 мм, Гранулы выдерживают на воздухе при 20 С в течение 5 ч, карбонизуют во вращающейся электропечи углекислым газом при нагревании до 800 С и активируютводяным паром при 800 С до обгара 29,57 ь, Характеристика адсорбента приведена в таблице.П р и м е р ы 29, Получают адсорбент аналогичный примеру 1 за исключением массового соотношения компоненто сополиконденсации и гранулировании.П р и м е р ы 10-13, Получают адсорбент аналогичный примеру 2 за исключением обгара...

Номер патента: 1699917

Опубликовано: 23.12.1991

Авторы: Власов, Захаров, Прилуцкий, Саркисян

МПК: C01B 31/36

Метки: карбида, кремния

...26-28;4.П р и м е р 1. Гидролизный лигнин рисо-вой шелухи (ГЛРШ 1), остающийся после получения из рисовой шелухи фурфурола, и, затем кормовых дрожжей, смешивают с 30/-ным раствором сульфата железа и обраба-тывают водным раствором аммиака. а затем сушат в течение 30 мин при 100 С. Порошок помещают в корундовые лодочки и обжигают в токе аргона при 1500 С в течение 3 ч. После охлаждения продукт представлен в основном карбидом кремния в виде нитевидных коисталлов и мелкодисперсного и ошка с размером зерен менее 1 мкм, Выходарбида кремния от массы исходного сырьяоставляет 33,5 (опыт 1),П р и м е р 2. ГЛРШ 2, остающийся после получения из рисовой шелухи кормовых дрожжей, помещают в трубчатую печь. Обжиг ведут в среде аргона при 1400 С в...

Номер патента: 1699918

Опубликовано: 23.12.1991

Авторы: Брегеда, Васильев, Закс, Темердашев

МПК: C01B 33/12

Метки: диоксида, карбонизированного, кремния, рисовой, шелухи

...в течение 10 мин до состояния "черной" золы; Дальнейшую очистку хлорированием проводят 1;-ным хлористым водородом в аргоне при 950 С в течение 30 мин, Получают диоксид кремния чистоты 99,995 "-0,002160 кг,Влияние времени промывки водой после кислотного выщелачивания на степень очистки показано в табл. 1; влияние времени выщелачивания соляной кислотой на степень очистки - в табл. 2; влияние количества циклов химической очистки на содержание примесей в рисовой шелухе после очистки - в табл. 3. Экспериментально установлено. что лучшие результаты дает очистка, представляющая собой 3-4-кратный цикл выщелачивания и промывки водой, чередуемые через 20 мин.Проводят исследования по влиянию температуры хлорирования хлористым водородом на степень...

Номер патента: 1699919

Опубликовано: 23.12.1991

Авторы: Авраменко, Близнюк, Рассоха, Тарнапольская

МПК: C01B 33/34

Метки: модифицирования, поверхностного, синтетического, цеолита

...сополимер этилена с . винилацетотом 1,0 - 2,0; полиэтиленоксид 5,0 - 8,0: молочнокислый магний 1,0 - 2,0; вода остальное, Обработку ведут при 40-60 С в тсчение 3 - 4 ч при массовом соотношении синтетический цеолит; модифицирующая композиция 1,0;(0,8 - 1,2). После чего прово. дят сушку полученного продукта в термо шкафу при 60 - 70 С 10 - 13 ч, 1 табл. посто,ином перемешивании (на магнитнои мешалке) порциями добавляют расчетное количество синтетического цеолита. Г 1 роцесс модификации проводят в течение 3 - 4 ч, Полученный продукт фильтруют. сушат при 60 - 70 С, измельчают на шаровой мельнице до первоначальной степени дисперсности, Сушку ведут в термошкафу в течсние 10 - 13 ч, Полученный модифицированный синтетический цеолит до...

Номер патента: 1699920

Опубликовано: 23.12.1991

Авторы: Бендерская, Винтер, Крапивко, Смирнов

МПК: C01F 5/14, C01F 5/22

Метки: гидроксида, магния

...полное превращение исходных веществ вгидракс(1(м магния и безводную соду, К смеси г:родуктав реакции добавляют воды длярастворения соды, а гидраксид магния отфильтровывают, промывают водой и высуДанные примеров приведены в таблице,При смешивании магнезита и гидроксида натрия добавка воды менее 30% дастатрчна даже для начала превращениякарбоната магния в гидроксид, добавка воды более 40% - не оказывает заметноговлияния Р а процесс и лишь приводит к усложнению процесса,1699920 Формула изобретения одврввх аа пВнра л:га а аОН, г 12 О, гаа СОз)а х Н 20, г б 1 4,63б1 ОООбе 0,92 1,08 1,08 М 9(ОН)з, азСОз. гасодные ве 3 цесгаа М 9(ОН.йазСОз 98-100 10 М 9(ОН 11. 98-100НазСОз,Ог 12 НазСОзНгОМ 9(ОНЬ,98- На 2 СОз Н.О,08 0,9229 Соста(11 тель:л,...

Номер патента: 1699921

Опубликовано: 23.12.1991

Авторы: Букша, Головков, Муратова, Санкина, Сафрыгин, Удалова, Черепанова

МПК: C01F 5/30

Метки: карналлита, синтетического

...т выводят из процесса,хлорида калия и 1,18 т хлорида натрия сус- Полученный таким методом синтетичепендируют в 99,3 т оборотного карналлито- ский карналлит по содержанию бора непривого раствора при 80 - 85 С и смешивают с 45 годен для получения металлического магния112 т суспензии солевой смеси в оборотном электролитическим способом.карналлитсвом растворе, перемешивают в П р и м е р 4, 100 г исходного хлормагтечение 80 минпри 80 - 850 Сиохлаждаютдо ниевого раствора состава по примеру 2450 смешивают с 9,6 т оборотного карналлитоПолучают 92,5 т синтетического карнал вого раствора состава по примеру 2, нагрелита следующего состава, мас.с,: МцС 1 г вают до 85 - 90 С и обессульфачивают,29,4, КС 1 26,2; МаС 7,0; Са 504 0,02; НгО добавляя...

Номер патента: 1699922

Опубликовано: 23.12.1991

Авторы: Икрами, Мансурходжаева, Рахимов, Халимов

МПК: C01F 11/22

Метки: кальция, фторида

...кислоу и при перемешиваниивводят 93,6 г (15;4 От массы получаемойсоли СВЕЮ) фторида аммония в виде насыщенного раствора. 800 г карбоната кальциясмешивают с 800 мл дистиллирОВанной ВОды и перемешивают до однородной суспензии, Массовое соотношениеНЕ:СаСОз=1:1,32, При постоянном перемешивании эту суспензию вводят в реактор с5 кислотой. Реакционную смесь перемешивают в течение 3 ч и отстаивают 6 - 7 ч. Эксперименты показывают, что присутствиефторида аммония способствует легкому ибыстрому осаждению фторида кальция и10 полному отделению твердой фазы. Осадокотделяют декантацией или фильтрованиемв нутч-фильтре, сушат во фторопластовойванночке при 120 С до получения сыпучегопродукта, Прокаливают продукт в платино 15 вой или...

Номер патента: 1699923

Опубликовано: 23.12.1991

Авторы: Питов, Супоницкий

МПК: C01F 17/00, C01G 37/00

Метки: лантана, хромита

...исследуют путем прокаливания таблеток в аргоне при 1900 - 2000 С в течение 3 ч. Термостабильность таблеток из синтезированного(57) Изобретение относится к способу получения хромита лантана, является дополнительным к изобретению по авт, св. М 710951 и позволяет по сравнению с основным изобретением повысить чистоту конечного продукта эа счет снижения содержания в нем примеси оксида лития. Навеску хромита лантана, полученного прокаливанием смеси оксидов хрома и лантана в присутствии добавки оксида лития, подвергают дополнительному прокаливанию при 1350 - 1600"С в течение 0,5 - 1 ч, Содержание оксида лития в конечном продукте снижается более чем на 50 Д. 1 табл. Термостабильность всех образцов высокая - образцы при 1900-2000 С в аргоне в...