Патенты опубликованные 15.03.1982

Номер патента: 912635

Опубликовано: 15.03.1982

Авторы: Алосманов, Ибрагимова, Копылев, Мамедов

МПК: C01B 25/225

Метки: кислоты, фосфорной, экстракционной

...ул. Проектная, 4 Реализация предложенного способа позволяет сократить продолжительность экстракции с 4-5 ч до 2 ч 40 мин;3 часов, уменьшить содержание фтора в продукте от 3,8 до 0,79-1. Кроме того, эа счет использования перекиси водорода можно повысить температуру на стадии экстракции до 85 с использованием концентрированной серной кислоты без ее предварительного разбавления. Перекись водорода можно вводить как на стадии разложения сырья, так и на стадии промывки дигидрата сульфата кальция.П р и м е р 1. В реактор подают 100 г вес.ч. апатитового концентрата стандартного состава (39,4 РО, 3,15 Г), 97 вес.ч. серной кислоты с концентрацией 92,5, 31 вес,ч. раствора разбавления с концентрацией 19 РО и 20 мл 10-ного раствора перекиси...

Номер патента: 912636

Опубликовано: 15.03.1982

Авторы: Алдабергенов, Арынов, Бектуров, Жамбаева, Искандирова, Литвиненко, Маков, Мирошников, Федашова, Шкарупа

МПК: C01B 25/237

Метки: кислоты, фосфорной

...В.БутягаЗаказ 1296/29 Тираж 514 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР,по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5( кислоты и смеси 1:0,001. Процесс окисления проводят в течение 1 ч, затем твердые взвеси из кислоты удаляют фильтрацией.Филътрат содержит НРО 4 73,1,5 НЕВРОЗ 0,27, Р 4 отсутствуетСтепень окисления 62,5 и 100 соответственно для НРОз и Р 4 .П р и м е р 2К 3 кг Фосфорной кислоты ФНРО 4 730, НРО 0,.72, Р 4 0,005) при 90 С добавляют 0,006 кг активированного угля, 0,009 кг ки-. зельгура и 0,034 кг 56-ной азотной кислоты. Соотношение угля и кизельгура в смеси 1:1,5, а соотношение Фосфорной кислотй и смеси 11:0,005. Далее процесс ведут аналогично примеру 1.Фильтрат содержит Н РО 4 73,2, НРО...

Номер патента: 912637

Опубликовано: 15.03.1982

Авторы: Бугенов, Клетеник, Плакатина, Потапова, Седова

МПК: C01B 25/238

Метки: кислоты, никеля, фосфорной

...КИСЛОТЫ е Трибутиловый эфир фосфористойкислоты. подают на обработку в количестве 10-20 об,В и процесс ведутпри соотношении водной и органической фаз, равном 1:( О, 5-1 ).Это позволяет. сократить времяпроведения процесса до 10-30 мин.При подаче ТБЭФК меньше 10 об.Вувеличивается продолжительность процесса, а при подаче более 20 об.Ввозможно образование третьей фазы.П р и м е р 1, В делительную воронку емкостью 400 мл, снабженнуювозвратно-поступательной мешалкой,помещают 20 мл 75%-ной фосфорнойкислоты, содержащей 1 г/л никеля,Туда же приливают 20 мл 1 н раствора Д 2 ЭГДТФК в гексане, в которуюпредварительно вводят добавку три бутилового эфира фосфористой кислоты в количестве 20 об Экстракцию ведут при комнатной температуре,...

Номер патента: 912638

Опубликовано: 15.03.1982

Авторы: Продан, Шашкова

МПК: C01B 25/40

Метки: аммония-калия, триполифосфата

...представляет собой П р и м е р 1, Для получения "месь трех фосФатов - . орто-, пиро- К(МН 4) РОО, НО 2. г дигидротрипои триполифосфата. Для завершениялифосфата калия КНРО 1, НО выреакции требуется двое суток, При держивают 45 ч прй атмосферйом давменьшем времени снижается выход це лении в аммиаке, содержащем 1,1 левого продукта, а при большем в НО и 50 сухого воздуха при 15 С. продукте накапливается орто- и пи- Затем образец высушивают при относирофосфат. Полученный образец высу" тельной влажности воздуха 20 ( тэмшивается при относительной влаж- пература комнатная ). Согласно данности воздуха 20-30 (температура ным анализов, полученный продукт комнатная), в иных условиях дегид- представляет собой КфйН) РО НО, ратация идет медленно и...

Номер патента: 912639

Опубликовано: 15.03.1982

Авторы: Аксенов, Голынко, Зайнетдинов, Колосков, Кротков, Толкачев, Химченко, Целищев

МПК: C01B 25/45

Метки: натрийаммонийфосфата

...содой в количестве 291 г/л ПФК до рН 7,8. По окончании содовой обработки в про цессе охлаждения суспенэию разбавляют маточником НАФ для снижения вязкости, улучшения образования и роста кристаллов НАФ. По охлаждении суспензии до 20 С НАФ противотоком 20 отмывают от примесного осадка и растворимых в воде примесей при линейной скорости осветленного маточника 3 м/ч и удельной производительности по суспензии 4 м /м ч. Состав маточника 15 НАФ, г/л: Р О 60, й 22,1, К,аО 23, Е 1,35, 504 18,8, рН 7,44. Маточник с примесным осадком поступает на осветление отстаиванием, скорость которого выше, чем в аммониэированной 30 суспензии. Осветленный маточник является оборотным в процессе. Сгущенная суслензия примесного осадка поступает на...

Номер патента: 912640

Опубликовано: 15.03.1982

Авторы: Данилова, Еремин, Иванов, Малолетнев

МПК: C01B 31/02

Метки: углеродных, футеровочных

...беэ дефектов, так как зерна наполнителя фракции 1-15 мм имеют микроструктуру, идентичную с микроструктурой всего электродного изделия.П р и м е р. Термоантрацит, полученный прокаливанием антрацита при 1250 С и времени иэотермической выдержки 3 ч, дробят до размера часчники информации,внимание при экспертизе. ссыльный В.Я. Изменобожженных Формова использовании исход ески обработанного честве наполнителя. о топлива". 1972, Р ниеных изденого иантраци"ХймияЗ,с. 147 1. свойст лий при термич тавк твердог 150. О ов В.П. Антрациты и ырье для производст х изделий. Диссерта ие ученой степени к ческих наук. М., 19 ( прототип )..2. Иваугли какэлектроднна соискадата технс. 105-10 тощиаиянди 6,тинная гл сть, г/смектросопр вление,мм /м 0Тираж...

Номер патента: 912641

Опубликовано: 15.03.1982

Авторы: Кузин, Мордовин, Осташкевич, Рысс

МПК: C01B 31/04

Метки: заготовок, пакетировки, углеродных, цилиндрических

...кернанасыпают слой графитированного кок.сика 5. Электроток пропускают черезтокоподводы 6, слой графитированного кокса 7 Фракдии 30 мм и далеечерез заготовки и засыпку.П р и м е р 1. Цилиндрические.обожженные электродные заготовки350 мм на основе нефтяного прокаленного кокса (ГОСТ 22898-78) и каменноугольного пека 1 ГОСТ 10200-73),.нэятых в соотношении, вес. 78:22,загружают в горафитировочную электрическую печь сопротивления с объемомВ керна 36,2 м 3, трансформаторами мощностью 550 кВт и номинальной силойтока 67 кА. На подину печи насыпаютслой древесных опилок толщиной 40 мм, 60на который наносят слой теплоизоляционной шихты толщиной 700 мм. Устанавливают торцевые и боковые металлические щиты, закрепляют их иприступают к пакетировке...

Номер патента: 912642

Опубликовано: 15.03.1982

Авторы: Петухов, Потапов, Ромадина

МПК: C01B 33/10

Метки: калия, кислоты, кремнефторидов, натрия, фосфорной, экстракционной

...К) путем обработки 15 раствора ЭФК НаСО или КСК Рд СО 200 от стехиометрии, КСР 125 от стехиометрии с последующим отстаиванием суспензии достигается скорость отстаивания осадка Ма 51 Гь 20 0,8 м/ч, К 5 т 6 0,6 м/ч. Выход Фтора в На 6 Г 6 25 Ъ, в К 251 Г 6. 35.П р и м е р 2. Способ осуществляют по предложенному способу.К 350 г экстракционной Фосфорной кислоты ( полученной ПоСле переработки 199 г низкосортных фосфоритовых концентратов с содержанием, : Р О 21, О, йфь 7,8) с содержанием, Ъ: 11 РО, 0,65 фтора, 2,2 КО, 5,1 50, добавляют 148 г апатита (содержание Фтора 3), 148 г воды (с апатитом), 194 г промывной воды с содержанием 7,9 РО, 0,614 Фтора, 112 г сернбй кислоты (93) и выщела- Зг Концентрациясульфатионов вжидкойФазепульпы Расход,...

Номер патента: 912643

Опубликовано: 15.03.1982

Авторы: Матюшенко, Тульский

МПК: C01D 3/10

Метки: бромистого, натрия

...издания.Хаточный раствор используют, добавляя его в реакционную массу после бромирования. П р и и е р 2, В круглодоннуй трехгорлую колбу емкостью 1,5 л, снабженную мешалкой, термометром и дозатором брома, помещают 371 мл воды, затем при перемешивании 200 г соды (содержание карбоната натрия 35) и 148 мл 27-ной аммиачной водыэБромирование ведут жидким бромом при температуре реакционной масси35 фС, подавая его прад слой суспензии. После подачи 70 мл брома начинается вспенивание реакционной массы вследстве выделения углекислого газа. Бромирование ведут до отсутствия соды в растворе. Раствор должен быть прозрачным и слегка желтоватым. Количество брома на реакцию 1 объем на 1,4 объема 27- ной аммиачной воды. Скорость пода.чи брома на...

Номер патента: 912644

Опубликовано: 15.03.1982

Авторы: Качан, Ларютина, Максименко, Стовбуник, Турко

МПК: C01D 3/26

Метки: калия, слеживаемости, уменьшения, хлористого

...ее действия, Кроме того, показатель слеживаемости Из водст ности калияЦель и фективнос мерного р массе вещ Цель д но способ ти хлорисзобретения - пов ти способа за сче аспределения доба ества.остигается тем, ч у уменьшения слеж того калия путем и грануляции доба честве амина испо амин, взятый в ко /т хлористого кал ышение эф т равновки по то согла иваемос" введения вки амильзуют, личестве ия. водят в,виде во оверхность гран Триэтанолами,ного раствора .нлята при 80-90фВыход ный пред ,на тонну эффектив из табли 600 г тр щенному показател ; сколько у анный количествен г, триэтаноламин ого калия снижает йствия, что видно введение более амина ведет к повыоду, в то время ка ваемости даже неза ука л 200- хлорис ость д 2 цы. Такэтанолго рась...

Номер патента: 912645

Опубликовано: 15.03.1982

Авторы: Диаров, Калачева, Ким, Кирсанова, Тулешева, Утарбаев

МПК: C01D 5/00

Метки: калия, сульфата

...ираствор анализируют. Степень разложения по компонентам, : К 77, М92, Са 8,38. Из раствора разложения после;, упаривания отделяют гипс,затем фильтрат используют дЛя получения концентрата. Химический составконцентрата. вес.Ъ: К О 16,56,М О 17,75, ЯО 50,83,СаО 2,09, остальное - вода, который может перерабатываться, например, методом конверсии на бесхлорное удобрение.Результаты опытов представленыв табл.1. 45Из пРиведенных данных видно, чтоизменение условий влияет: на степень разложений шлама. Увеличениеконцентрации реагирующей смеси повышает извлечение полезных компонентов шлама. Так, если при действии1-ного реагента опыт 1) на шламстепень разложения, Ъ: Мр" 92,0,К 77,0, при действии 5-ного реагента, в раствор перешло, : Муф 96,0К...

Номер патента: 912646

Опубликовано: 15.03.1982

Автор: Меркулов

МПК: C01F 5/00

Метки: магния, спектрофотометрического

...его в комплексное соединение с органическим реагентом магнезоном ХС в буферном растворе с предварительным маскированиемионов железа, в качестве буферногораствора используют смесь амнноуксусной кислоты, хлористого натрия и З 0 гидроокиси натрия с рН 11,4-11,5,(орректор В,Бутяга Заказ 1296/29 Тираж 514 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж"35, Раушская наб д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. ужгород, ул. Проектная, 4 а в качестве маскирующего вещества фтористый калий.Для приготовления буферного раствора к 49 мл 0,1 М раствора аминоуксусной кислоты в 0,1 М растворе хлористого натрия приливают 51,0 мл 0,1 М раствора гидроокиси натрия - получают буферный раствор с рН 11,4- 11,5.В...

Номер патента: 912647

Опубликовано: 15.03.1982

Авторы: Лях, Пилипенко, Шендрик, Ягупольский

МПК: C01F 7/50

Метки: алюминия, безводного, фторида

...при 175260 С 13.Недостатками способа являютсявысокие знергоэатраты на осуществление процесса и высокое содержаниепримесей кремнезема и железа, пере"шедших в готовый продукт иэ исходного сырья,Наиболее близким к изобретениюпо технической сущности и достигаемой цели является способ получениябезводного фторида алюминия, включающий обработку гидроокиси алюминияраствором Фтористого аммония при600-800 оС 21 . Недостатком данного способа явется сложность осуществления про" сса, вызванная необходимостью ве" ния процесса при высокой темпераЦель изобретения - упрощение процесса,Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения безводного фторида алюминия, включающему обработку гидроокиси алюминия фторирующим агентом, в качестве...

Номер патента: 912648

Опубликовано: 15.03.1982

Авторы: Булачева, Бушнева, Гордиенко, Походенко, Ревзин, Савченко, Сытник

МПК: C01F 11/18

Метки: бария, карбоната

...осадка продукта и его сушкой,о т л и ч а ю щ и й с я тем, что,с целью ускорения процесса и сниже"ния потерь углекислоты, карбонизациюведут до остаточного содержания гидроокиси бария в растворе 1-2 вес. ,.с последующей докарбонизацией раствора углекислоты солью,2, Способ по п.1, о т л и ч а ющ и й с я тем, что в качестве солииспользуют бикарбонат аммония,3. Способ по и. 1, о т л и ч а ющ и й с я тем, что карбонизацию ведут при 60-70 фС,Остаточная кОмпОзициЯ Ва(сн О, г/л. Общее время процесса 3 ч.П р и м е р 2. 70 кг Ва(ОН) 8 Н) растворяют при 600 С в 220 л дистиллированной воды в реакторе с мешалкой 5 ф (Ч 350 л). Раствор карбонизируют углекислотой с расходом 1,8 м/ч в течение 3 ч при непрерывном перемешивании, Остаточная...

Номер патента: 912649

Опубликовано: 15.03.1982

Авторы: Абдусалямова, Власов, Нигматулин, Смирнов

МПК: C01F 17/00

Метки: антимонид, самария

...В. ПополитовРе аедактор А. Гулько Техред Ж.Кастелевич Корректор и Демчик Заказ 1297/30 Тираж 514 Подпи сноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Иосква, М, Раушская наб д, 4/5 Филиал ППП "Патент, г, Ужгород, ул, Прое ктная, 4 3 91заданной стехиометрией и гомогенностью.П р и м е р, Шихту Яцф 1) общимвесом 4,5708 г Игл 3,0855 г и ЯЬ16653 г) тщательно смешивают, помещают в ампулу из молибденового стекла, откачивают до 10 4 мм рт.стзапаивают и нагревают в электропечиСШОЪ 6/12 по следующему режиму: в течение 60 мин шихту нагревают до комнатной температуры до 320 С и выдерживают 5-6 ч, в течение 60 мин шихтунагревают от 320 до 400 С и выдерживают 5-6 ч, в течение 60 мин шихтунагревают от...

Номер патента: 912650

Опубликовано: 15.03.1982

Авторы: Алекперов, Мамедов

МПК: C01G 29/00

Метки: висмута, извлечения, экстракционного

...тане, гексане, хлороформе и СС 14 обычным перемешиванием, При этом вйсмутобразует с реагентом устойчивый окрашенный комплекс и селективно переходит в органич скую фазу с высокойстепенью извлечения. Полнота образо"вания комплекса высмута и его извле"цение достигается при концентрацияхсерной кислоты в водном растворе(1-6 н, НЯ 04 или 0,1-0,1 н. НС 1),что способствует его селективнойэкстракции. Другие металлы, находящиеся в водном растворе совместно свисмутом в этих условиях с реагентомне взаимодействуют и целиком остаются в водном растворе.Подтверждающие данные по извлечению висмута из водного раствора взависимости от концентрации солянойи серной кислот приведены в таблице.Для количественного извлечения иустановления равновесия в...

Номер патента: 912651

Опубликовано: 15.03.1982

Авторы: Алекперов, Ахундова, Бабаев, Беширов, Садых-Заде, Эфендиева

МПК: C01G 31/00

Метки: ванадия, фотометрического

...ОС) и оптимальном значении рН 3-Й контактируют с 0,01-0,03 И растворами бис-окси"5-октилбензиламина и бенэоле. После расслаивания фаз (на что требуется 2-3 мин) водную фазу отделяют от органической, последнюю промьвают 1 н.раствором НС 1 с целью удаления железа иэ органической фазы и непосредственно фотометрируют на Фотоколориметре ФЭКсветофильтром У 7 в кюветах с толщиной слоя 5 мм, В качестве холостого раствора используют 0,01-0,03 И бензольный раствор реагента. Полнота образования комплекса ванадия с бис-окси-окстилбензиламином и экстракции его достигается при использовании концентрации реагента в бензоле 0,01-0,03 моль/л, В указанных пределах концентраций реагента, органическая фаза после извле-. чения ванадия остается...

Номер патента: 912652

Опубликовано: 15.03.1982

Авторы: Воробьев-Десятовский, Кукушкин, Сибирская

МПК: C01G 55/00

Метки: платины, хлористой

...трехфтористогобора и нагревают в стеклянной колбепри перемешивании до 125 С. Поддероживают температуру в течение 10 мин.затем колбу охлаждают и отфильтровывают продукт реакции. Осадок промывают водой, подкисленной НС 1 (1 млНС 1 о,ра 20 мл воды), промывают 40 млгорячей воды, ацетоном, эфиром.Получено 0,46 г хлористой платины,Выход 76. Найдено, 3: Р 1 72,9;С 1 26,7. Вычислено, 4; Рй 73,3;С 1 26,7.Чистота соединения подтвержденаметодом рентгенофазового анализа,Таким образом, предлагаемый способ позволяет сократить время синтезасоединения в 6 раз и повышает выходна 253 1 Способ получения хлористой платины термическим разложением хлорокомплекса платины, о т л и ч а ю щ и йс, я тем, что, с целью сокращениядлительности процесса,...

Номер патента: 912653

Опубликовано: 15.03.1982

Автор: Денщиков

МПК: G01M 1/12

Метки: координат, лопаток, тяжести, центра

...в горизонтальной плоскостизамок 4 с установленной в нем.лопаткой 27 повораЧивают на роликовыхфиксаторах на 90 и с экрана 18 отсчитывают измеряемое значение. Отклонения веса лопаток от его среднего значения в группе измеряемых лопаток незначительны и погрешность от изменения веса лопатки имеет второй порядок мощности и может не учитываться,Наличие ооликовых фиксаторов,обеспечивающих высокую точность центрирования измеряемой лопатки относительно рамы устройства, существенно повышает точность измерения. Формула изобретения Устройство для определения координат центра тяжести лопаток, содержащее основание, установленную на нем раму с опорными призмами на ее боковых гранях, замок для крепления лопатки, узел крепления замка к раме и отсчетное...

Номер патента: 912654

Опубликовано: 15.03.1982

Автор: Хараз

МПК: G01V 1/00

Метки: разведки, сейсмической

...выполнить сейсмические наблюдения методом отраженных волн в районах с тонкослоистым разрезом, В этом случае для разделения .сигналов во времени и исключения многофазной записи необходимо обеспечить регистрацию сигналов в области высоких частот, например, в интервале 60-80 гц, В соответствии с ча тотными характеристками (Фиг, 1), при помещении заряда ниже ЗМС такой частотный диапазон обеспечивается зарядами 0,1 кг или 0,2 кг (графики 6 и 5) или в ЗМС зарядом 0,4 кг (график 10).Известно, что высокочастотные колебания затухают быстрее низкочастотных. В то же время для получения высокочастотных колебаний необходимо применять небольшие по весу заряды. Расчеты показывают, что при возбуждении сигналов равной мощности с частотами 30 гц, 60 гц...

Номер патента: 912655

Опубликовано: 15.03.1982

Авторы: Загайнов, Орлов

МПК: C01B 13/11

Метки: озонатора, озонирующий, трубчатого, элемент

...по торцамэлемента 7. Внутренний элемент 8 зснабжен съемными втулками 10, позволяющими закрепить в них пучок токоподводящих проволочных щеток 11.Расположение втулок 10 на стержне 8соответствует расположению отверстийв трубчатом элементе 7,Ионтаж токоподводящего устройстваосуществляется вне стеклянного элект.рода следующим образом. Иеталлический стержень 8 с отверстиями,расположенными через 120 с шагом, равнымрадиусу стеклянного электрода, вставляется в трубчатый элемент 7 с центрирующими шайбами 9, расположеннымипо концам элемента 7. Отверстия встержне должны совпадать с отверстиями на внешнем трубчатом элементе 7.После сборки узла через отверстия вовнешнем трубчатом элементе 7 устанавливаются пучки токопроводящих проволочных...

Номер патента: 912656

Опубликовано: 15.03.1982

Авторы: Грещишин, Ногач, Фучила, Эйдельман

МПК: C02F 1/40, C02F 1/52

Метки: вод, сточных

...11, откуда периодически отводятся для последующей обработки. Иена,всплывающая к поверхности камеры.7,удаляется при помощи скребкового механиэма 9 в лоток 10 и оттуда на декантирование. Иэ отстойной камеры 11 очищенная вода может сбрасываться в канализацию природные водоемы или использоваться повторно.40Предлагаемое устройство обеспечивает удаление из воды грубых и эмульгированных загрязнений, повышает эффективность процесса очистки за счетиспользования эффекта флотации. Формула изобретения 3 912В устройстве для очистки сточныхвод, содержащем смесительную камерус размещенным в ее верхней части заборным патрубком и расположеннымв нижней ее части завихрителем,соединенную со смесительной камерой отстойную камеру и размещенную в...

Номер патента: 912657

Опубликовано: 15.03.1982

Авторы: Грещишин, Фучила

МПК: C02F 1/00

Метки: вод, сточных

...образующей водоворотной камеры 12, Для регулировки завихрителя18 относительно поверхности жидкости в установке служит элемент 20,например резьбовой удлинитель и т.д,Ърфорированные трубопроводы 19снабжены тангенциальными отверстиями 21 для равномерного выхода струйсмеси воды, воздуха и коагулянта иориентации их по касательной к внутренней стенке водоворотной камеры13. В верхней части водоворотнойкамеры укреплен надувной поплавок22, выполненный, например, из резиныв виде полой ступицы 23 со спицами24. Воздух в поплавок 22 поступаетчерез патрубок 25 из источника сжатого воздуха. Перфорированные трубопроводы 19 завихрителя 18 укрепленына полых д гах 26 разной длины, Внижней части отражательного щита 16укреплен поддон 27,...

Номер патента: 912658

Опубликовано: 15.03.1982

Авторы: Заборских, Момотов

МПК: C02F 1/40, G05D 27/00

Метки: воде, наличия, нефтепродуктов, сточной

...воде,Поставленная цель достигаетсятем, что устройство дополнительно со- цдержит переключающий и счетный блоки,сигнализатор и реле давления, приэтом реле давления установлено навходном патрубке и одновременно соединено со вторыми входами счетногоблока и сигнализатора, первые входыкоторых связаны с переключающимблоком, подключенным к запорным клапанам и связанным с сосудом.Сигнализатор выполнен в виде20двух блоков задержки, триггера и элемента сигнализации при этом выходпервого элемента задержки подключенк Б входу триггера, К вход которогосвязан с выходом второго элементазадержки, соединенного своим входомс выходом триггера и входом элементаИ, подключенного к элементу сигнали- .,зации.Сосуд выполнен зауженным в своейзеверхней части.На...

Номер патента: 912659

Опубликовано: 15.03.1982

Авторы: Баринова, Голик, Горшков, Гутовская, Кульский, Лещенко, Лозинский, Мороз, Роговой, Семений, Сотскова, Харламов

МПК: C02F 1/24

Метки: вод, грубодисперсных, коллоидных, примесей, сточных

...СН) И+(СН) И(СН) СН Сиж СН СОИ 2,где К - С Н - СХ -галоген",ион,Предпочтительно соли вводят вколичестве 5-60 мг/л,о Предложенный способ осуществляютследующим образом.В колонку со сточной водой, содержащей, например, коллоидные за"грязнения, добавляют соли бисчетвертичного аммониевого основания в видеводного раствора и флотируют приопределенной скорости барботирования35воздуха в течение определенного времени. Образующуюся пену отделяют отводы. П р и м е р, Во флотационную колонку с пористым дном 1 стеклянный фильтр У ч) емкостью 150 мл наливают 100 мл сточной воды, содержащей 250 мг/л коллоидной серы, стабилизированной лигносульфонатом аммония.К воде добавляют 30 мг/л соли бис 45 четвертичного аммониевого основания, имеющей формулу...

Номер патента: 912660

Опубликовано: 15.03.1982

Авторы: Беличенко, Браславский, Глембоцкий, Горенбейн, Гуцал, Евстратов, Киевский, Кубасов, Кутянин, Левенберг, Ройтенберг, Скороход, Скрипник

МПК: C02F 1/28

Метки: растворов, хлора

...активного хлора (в виде С 1 или ИаС 10) до хлоридов. Процесс очистки ведут при 20-25 вС и времени контакта 3-4 мин, В случае проведе ния процесса очистки щелочных раств ров периодически осуществляют добав ление свежих порций адсорбента, вви его частичного разрушения (окислени до углекислого газа).П р и м е р. По 2 л растворов, содержащих различные количества активного хлора и имеющих рН от 2 до 14, пропускают через слой сорбентов В фильтрате определяют содержание активного хлора и рН раствора. В ка честве сорбентов используют активированный уголь по известному способ АР, активированный микропористый антрацит, неактивированный микропоЭ 5 912660фристый антрацит и графит. Результатыиспытаний приведены в таблице. Каквидно из...

Номер патента: 912661

Опубликовано: 15.03.1982

Автор: Самарин

МПК: C02F 1/28

Метки: воды, пестицидов

...например полихлорпинена, который не обнаруживается в45осадке на 20-22 день при его стойкости 5-7 мес, через 18-25 ц послеосаждения при 14-26 С в условияхдостаточной освещенности осадок засчет фотосинтезирующей деятельностии естественной флотации колонии водорослей нацинает постепенно всплывать на поверхность, где его механически удаляют из водной среды. Увеличение количества очищенного глинозема выше 79 вес.3. снижает светопроницаемость воды, при количествеглинозема ниже 773 падает эффектив 4ность очистки. Увеличение соотношения мелкодисперсного торфа, выше 184 вызывает повышенную мутность воды, при содержании торфа в смеси ниже 16 снижается эффективность очистки. Бактеризованная травяная мука при количестве выше 4 вызывает...

Номер патента: 912662

Опубликовано: 15.03.1982

Авторы: Воронин, Гейвандов, Кошкош, Симонов, Шищенко

МПК: C02F 1/42

Метки: воды, парогенераторов, питательной, подготовки

...водупосле предварительной очистки смешивают с конденсатом пара, возвращаемого от потреби- телУ, Количество конденсата определяется исходя из условия получения смеси с солесодержанием не ниже 400- 600 мг/кг, При более сильном разбавлении повышение эффективности натрийкатионирования не компенсирует увеличения нагрузки на фильтры. Полученную смесь подвергают натрий-катионированию, смешивают с оставшимся ,конденсатом, подвергают термической деаэрации и подают в парогенератор.П р и м е р 1, Питательная вода паровых котлов содержит 50 З добавочной воды, подготавливаемой по схеме 1двухступенчатого натрий-катионирования (катионит - сульфоуголь СК) . Исходная добавочная вода после предварительной обработки имеет состав: общая жесткость 10 мг...

Номер патента: 912663

Опубликовано: 15.03.1982

Авторы: Банд, Ковалев

МПК: C02F 1/463

Метки: вод, ионов, металлов, сточных, тяжелых

...ьный расход электроэнергии при этом состав ляет в среднем за 10 ч работы электКак следует иэ таблицы, в процессе электролиза без включения генератора ТВЧ происходит уменьшение величины тока эа счет возрастания сопротивления в электролиэере при частичной пассивации электродов. Это приводит к постепенному снижению эфИэвест,0 0,12 1,5ный То же 5,8 0,32 2,3 То же 7,0. 0,50 3,0 Предла,0 0,12 15 40гаемый То же 5,8 0,32 2,3 54 То же 7,0 0,50 3,0 80 4П р и м е р. Сточную водусодержащую 50 мг/л шестивалентного хрома а также по 10 мг/л ионов никеля,цинка, меди, имеющую рН в интервале 4,0-7,0 пропускают через электролизер, выполненный иэ термостойкого материала, внутри которого расположен пакет стальных пластинчатых электродов, попеременно...

Номер патента: 912664

Опубликовано: 15.03.1982

Авторы: Рогов, Филипчук

МПК: C02F 1/46, C02F 1/463

Метки: вод, сточных, хромсодержащих

...3 и катодную 4 камеры диафрагменногоОчищенная вода Известная установка Предложенная установка;вентилей 2, В катодной камере 4 водаэлектрохимически подшелачивается дорН 11,2-11,6. Одновременно в аноднойкамере вода подкисляется до рН 2,83,2, после чего кислый анолит направляется в электрокоагулятор 6. В электрокоагуляторе происходит восстанов оление хрома (И) в хром (Ш) ионамижелеза (П), образующимися при ионизации железных анодовПассивацияжелезных анодов в электрокоагуляторезатрудняется, поскольку в нем обрабатывается вода, имеющая кислую реакцию. Этим обеспечивается полное восстановление хрома (И), После электрокоагулятора анолит направляется воФлотатор 7, куда по трубопроводу 9поступает щелочной католит, отводимыйиз камеры .4. В...