Способ получения сультонов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
айф ъ.ОП ИСАНИ ЕИЗОБРЕТЕНИЯ пп 426479 Своз Советских Социалистических Республик(32) Приоритет л. С 07 д 89/02 Государственный коете Совета Министров СССРло делам изобретенийи открытий юллетень М бликовано 05,09.7) Авторы изобретения ипкес, В. М, Кост Е. В. Варшавер и арственный научи ститут нефтяной п ий филиал Грозне следовательского А, Комяков, М. И, Л П. В. Вершинин,олгоградский госуд и проектный ин и Нижне-Волжск научно-ис(54) СПОСОБ П ЛЬТОНОВ ЕН деляют улавли- сухим Изобретение относится к усовершенствованному способу получения сультонов, которые могут найти широкое применение в производстве моющих средств, дубителей, синтезе фармацевтических препаратов, ионообменных смол, для получения реагентов буровых растворов и т. д.Известен способ получения сультонов термической циклизацией оксибутансульфокислоты при остаточном давлении 0,4 мм рт. ст, и температуре 140 - 150" С,Выход оксибутансульфокислоты (бутансультона) составляет 51% (от теории),Однако этот способ отличается сравнительно низким выходом целевого продукта, проведением процесса циклизации путем нагрева оксибутансульфокислоты в глубоком вакууме и образованием при этом побочных продуктов, вызывающих коррозию оборудования.С целью увеличения выхода целевого продукта и упрощения процесса циклизации подвергают сложные эфиры галоид- или оксиалкил-, арил-, алкпларил-, цнклоалкилсульфокислот, Выход целевого продукта составляет 75% (от теории).П р и м е р 1. В реактор с мешалкой, термометром и холодильником загружают 35 г смеси бутилового эфира 1-метил,3-хлорпропан- и 1,4-хлорбутансульфокислот и медленно поднимают температуру в реакторе. Выделяющийся 1-хлорбутан (при температуре теплоносителя 120 в 1 С) улавливают в конденсаторе, охлаждаемом сухим льдом с ацетоном илп льдом с солью, а по количеству его судят 5 о прохождении и конце реакции.Получают 13,5 г продукта, хроматографический анализ которого показал 98% содержания 1-хлорбутана.Остаток в реакторе при 140 в 1 С и ва кууме 10 мм рт. ст. перегоняют и получают19,7 г (75% ) продукта, имеющего следующие показатели для бутансультона:Вычислено: мол. вес 136; Я 23,5; и 1,4577;с 12 е 1,3190.Найдено: мол. вес 130; 5 23; ие 1,4590;сРе 1,3186.П р и м е р 2. Специальный реактор, выполненный в виде змеевика с диаметром трубки, 2 э равным 5 - 2 мм, нагревают до 140 С и начинают медленно прикапывать смесь бутилового эфира 1-метил,3-хлорпропан- и 1,4-хлорбутансульфокислот в количестве 35 г.Образующийся хлористый бутил от 25 от сультона-сырца в разделителе ивают в конденсаторе, охлаждаемом льдом с ацетоном или льдом с солью.Получают 13,2 г продукта, хроматографический анализ которого показал, что в нем соз 0 держится 97% 1-хлорбутана, Сырец-сультон426479 Предмет изобретения Составитель Т. ТитоваТехред В, Рыбакова Корректор В, Брыксина Редактор Е. Дайч Заказ 2211/2 Изд. ЛЪ 584 Тираж 537 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж-Зб, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 подвергают дальнейшей дистилляции при 140 - 180 С и вакууме 10 мм рт. ст. Получают 19,3 г (75%) продукта, имеющего следующие показатели для бутансультона:Вычислено: мол, вес 136;Я 23,5; п 1,4577; сРо 1 3190.Найдено: мол. вес 131; Я 23; пвв 1,4590; дв 1,3188. Способ получения сультонов термическойциклизацией производных сульфокислот, о т л и ч а ю щи й с я тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта и упрощения процесса, циклизации подвергают сложные эфиры галоид- или оксиалкил-, арил-, алкиларил-, циклоалкилсульфокислот,
СмотретьЗаявка
1625284
Ю. А. Ком ков, М. И. Липкес, В. Костюченко, С. В. Голубков, П. В. Вершинин, Е. В. Варшавер, Л. Н. Диточенко Волгоградский государственный научно исследовательский, проектный институт нефт ной промышленности, Нижне Волжский филиал Грозненского нефт ного, научно исследовательского института
КОМЯКОВ Ю. А, ЛИПКЕС М. И, КОСТЮЧЕНКО В. М, ГОЛУБКОВ С. В, ВЕРШИНИН П. В, ВАРШАВЕР Е. В, ДИТОЧЕНКО Л. Н
МПК / Метки
МПК: C07D 327/02
Метки: сультонов
Опубликовано: 05.09.1974
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-426479-sposob-polucheniya-sultonov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения сультонов</a>
Приспособление для записи избытка сыпучего продукта, попавшего в ковш автоматических весов после наступления равновесия
Номер патента: 24655
Опубликовано: 31.12.1931
Автор: Зварич
МПК: G01G 23/40
Метки: автоматических, весов, записи, избытка, ковш, наступления, попавшего, после, продукта, равновесия, сыпучего
...скошенными в противоположные стороны концами. На барабане б закреплен конец бумажной ленты, сматываемой с барабана 7. К гиревой чашке А весов прикреплен стержень З, который и избытка сыв ковш автомапления равноением подъемм черту на ля запившегонаступрименпишущи ВТОРСКОЕ С ка сыпучего продукта, попавшепосле наступления равновесия.рича, заявленному 15 мая 1929 года47230). публиковано 31 декабря 1931 года,своим концом входит в промежутки между ребрами 2, а сверху его помещен подъемный стержень 4 с пишущим пером б При наполнении ковша автоматических весов сыпучим продуктом, гиревая чашка А весов поднимается и стержень З, попадая на скошенный конец ребра 2 верхнего ряда, скользит по нему и поворачивает цилиндр 1, а вместе с ним и...
Автоматические весы для сыпучих тел
Номер патента: 41711
Опубликовано: 28.02.1935
Автор: Левин
МПК: G01G 13/24
Метки: автоматические, весы, сыпучих, тел
...на конец соответствующего рычажка 9 при притягивании электромагнитом одной из пяток 19, и этим самым отводится защелка 8.На втором конце оси 14 находится счетчик оборотов 22, который считает количество перекидываний лотка 11,Продукт нз бункера 12 через задвижку 13 попадает на перекидной лоток 11 и с него падает в соответ ствующий ковш 4. Когда противовес 5уравновесится, стрелка 23 коромысла 3замыкает цепь электрического тока, в, которую включен соответствующийэлектромагнит 20, последний притяги. ( вает к себе пятку 19 рычага 17, и вместе, с этим рычаг 17 перекидывает лоток 11на другую сторону, т, е, направляет поток продукта в другой ковш 4, Вместе с этим вильчатый отросток 21 нажимает на конец рычажка 9 того ковша, который уже отвесил,...
283944
Номер патента: 283944
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Жан, Иностранна, Поль, Робер, Рона
МПК: C08G 77/14
Метки: 283944
...связей ЯН (должно остаться 49%).Путем спектроскопического анализа устанавливают, что полосы поглощения, характерныеСН,для грхппы - О.11 Н, - отсутствуют и остаются полосы поглощения в области 11 як, характерные для группСН, СН,- Я - 031 - С -СН, НВ полученный таким образом раствор в течение 5 яик из делительной воронки при работе обратного холодильника вносят обезвоженцую смесь, содержащую 85 г (0,05 лоль) бутилового моноэфира полиэтиленизопропиленгликоля общей формулыС 4 НЯ О - С Н ЯС Н015,94- СН - СН 201 в,м - НСН,с мол, вес. 1700, с 1 вес, % ОН-групп и40 слз толуола. Затем добавляют 0,2 с,я 3 безводного дцэтилгидроксила мина и нагреваютпри кипении 1,5 час, вносят 0,2 с,я диэтилгидроксиламина и продолжают нагревать собратным...
402203
Номер патента: 402203
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07C 43/02
Метки: 402203
...количества окиси этилена.Дозирующее устройство представляет собой смесительную зруоку Вентури, в которую к наименьшему поперечному сечению через расположенное снаружи сопло подают окись этилена, Однако можно использовать и друтие устройства для тонкого диспергировани окиси этилена, В качестве теплообменника целесообразно применять теплообменник в виде пучка трубок.По предлагаемому способу реакция начинается непосредственно в месте подачи окиси этилена и продолжается в реакционной смеси во время ее протекания через смесительную камеру и теплообменник. В смесительной камере часть окиси этилена испаряется, что дополнительно усиливает турбулентность и эффективность перемешивания. Г 1 еремешивающий эффект паров имеет место и в...
Способ получения глицидола
Номер патента: 278670
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Иванова, Малныкина, Маркина, Полковникова
МПК: C07D 301/12, C07D 303/14
Метки: глицидола
...через обычные фильтры и снова возвращается в процесс, Таким образом, стадия регенерации катализатора отсутствует, что упрощает технологию.Способ заключается в следующем,Процесс проводят при молярных соотношениях аллиловый спирт:перекись водорода= = 1; 0,3; спирт: вода= 1 - 5, количество же катализатора составляет 3 - 6% от веса аллилового спирта. Реакционную массу выдерживают при 50 С от 3 до 9 час в зависимости от соотношения взятых количеств спирта и перекиси водорода, после чего отфильтровы 10 Кроме глицидола, получают еще некотороеколичество глицерина за счет взаимодействияглицндола с водой, причем суммарный выходтлицидола и глицерина близок к 95% по использованному сырью.15П р и м е р 1. 417,1 г 97%-ного аллиловогоспирта,...
Предыдущий патент: (54 способ получения гвдрата перекиси
Следующий патент: 237295
Случайный патент: Устройство для поверхностного укрепления откосов уступов