Средство для лимфографии
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 425416
Авторы: Бохман, Васильев, Курныгина, Фролов, Черноморский
Текст
ОПИСАН И Е ИЗОБРЕТЕНИЯ п 11 4254)6 Союз Советских Социалистических Республик(51) М, Кл. А 611 27/14 Государственный комитет Соеета Уинистроз СССР по делам изобретенийи открытий(53) УДК 615-07(088,8) Дата опубликования описания 11.08.75(54) СРЕДСТВО ДЛЯ ЛИМФОГРАфИИ Изобретение относится к фармакологии, а именно к средствам для лимфографии.Известны различные красители для цветной лимографии, например суспензия мевиленовой сиии в йодлиполе. Однако растворы этих красителей быстро исчезают из лимфатических узлов, что усложняет их нахождение и удаленне во время операций. С целью обеспечения стойкого интенсивного окрашивания лимфатических узлов, предлагается применять куфигност (феофитинат меди) в качестве средства для лимфографии при онкологических заболеваниях, Препарат состоит из 2 равноценных компонентов медной соли 1,3,5,8 - тетра- метил - 4 - этил- винил - 9-оксо - 10 - карбметоксифорбинфитиловый эфир пропионовой кислоты и комплексной медной соли 1,5,8- триметил-этил - 2-винил - 3-формил-карбметоксифорбип-фитиловый эфир пропионовой кислоты. Оба компонента, входящие в состав феофитината меди, обладают одинаковыми красящими свойствами. Поскольку феофитинат меди получают на основе природных растительных пигментов (хлорофила), то и соотношение первого компонента ко второму в этой смеси колеблется в таких же пределах как в зеленых частях, растений, т. е. от 1:1 до 3:1.П р и м е р. Размолотую хвою в количестве 100 г экстрагируют 200 л 80%-ного изопропилового спирта. После этого при температуре от 0 до +5 С в течение часа проводят отделение воскообразных продуктов отстаиванием. Экстракт, освобожденный от воскообраз ных продуктов путем фильтрования, (180 л)подкисляют соответственно 1,8 л 10%-ного водного раствора соляной кислоты при добавлении 18 л воды, Затем в течение 14 - 18 час проводят осаждение феофитина. Выпавший в 10 осадок из подкисленного ,изопропилового экстракта феофитин - сырец отфильтровывают, после этого его подвергают очистке для отделения сопутствующих примесей. В результате этих операций получают 1,5 г феофитина с 15 чистотой не менее 60%. Это количество феофитина растворяют в 190 мл ацетона. К ацетоновому раствору феофитина прибавляют 1,0 г соли СпС 1 2 Н 20 и нагревают его в течение 20 мин при 56 С. После образования медного 20 комплекса феофитина ацетон отгоняют, а костатку добавляют 100 мл хлористого метилена. Раствор феофитината меди в хлористом метилене промывают .водой до полного удалепия солей меди. Полученный таким образом 25 феофитинат меди в растворе хлористого метилена разливают во флаконы по 25 мл в каждый, затем растворитель отгоняют, а флаконы закрывают и стерилизуют. Феофитинат меди в форме 0,127 о-ного раствора в йодлиполе 30 вводят в лимфатический сосуд на тыльной сто425416 Составитель С. ЩеневаТехред В. Рыбакова Редактор Н, Козлова Корректор Л. Орлова Заказ 2198/3 Изд496 Тираж 496 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 роне, стопы по 10 мл на каждую конечность. Препарат вводят медленно - 1 мл в течение 10 мин с помощью электрического инжектора,Предлагаемый препарат дает стойкое интенсивное окрашивание лимфатических узлов в ярко-зеленый цвет, сохраняющееся не менее 30 дней при отсутствии лрокрашивания окружающей лимфатические узлы клетчатюи,Предмет изобретенияПрименение куфигноста (феофитината меди) в качестве средства для лимфографии при онкологических заболеваниях.
СмотретьЗаявка
1618238
ЧЕРНОМОРСКИЙ С. А, БОХМАН Я. В, ВАСИЛЬЕВ Б. В, КУРНЫГИНА В. Т, ФРОЛОВ С. Ф
МПК / Метки
МПК: A61K 35/78
Метки: лимфографии, средство
Опубликовано: 05.09.1974
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-425416-sredstvo-dlya-limfografii.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Средство для лимфографии</a>
Способ получения 6-амино-спиро пенам-2, 4-пиперидин-3 карбоновых кислот или их сложных бензиловых эфиров
Номер патента: 999975
Опубликовано: 23.02.1983
Авторы: "пьер, Жак, Людовик, Эрик
МПК: A61K 31/431, A61P 31/04, C07D 499/90
Метки: 4-пиперидин-3, 6-амино-спиро, бензиловых, карбоновых, кислот, пенам-2, сложных, эфиров
...полученный раствор активирсоанным углем и выпаривают досуха. Остатки води удаляют путем обработки в. 2 л бензола и 1 л изопропилового спирта. Остаток извлекают1 л эфира, отфильтровывают кристаллы и сушат их, получая 109,2 г дихлоргидрата альфа-амино-меркапто 1-Фенил-пиперидинуксусной кислоты.Выход 64 (для последовательныхстадий в и 11 с ), т.пл . 198-200 С( 4.5)декан-ацетат (гамма - изомер ).К раствору 166,9 г (0,57 моль )трет-бутил-формил.-2-фталимндоацетата в 1150 мл этанола, предварительно нагретому до 60 С, добавляютраствор 160 г (0,57 моль ) дихлоргидрата альфа-амино-меркаптометил-пиперидинуксусной кислоты и235,6 г (1,73 моль ) ацетата натрия(сокристаллизованного с тремя молекулами воды ), растворенного в1150 мл...
Способ прогнозирования течения генерализованной миастении после тимэктомии
Номер патента: 1782544
Опубликовано: 23.12.1992
Авторы: Ветшев, Зайратьянц, Ипполитов, Курочкин, Шкроб
МПК: A61B 10/00
Метки: генерализованной, миастении, после, прогнозирования, течения, тимэктомии
...не влияют. Специфичность предложенного 25 в изобретении способа выше, чем у прототипа на 45 , чувствительность - на 40(см,табл. 3),П р и м е р. Больная П-ва, 23 лет (и,б. М. 5393). Диагноз: генерализованная форма миастении средней тяжести, прогрессирующего течения с преимущественным поражением бульбарной и дыхательной мускулатуры. Длительность заболевания до операции 2 года Миастенический криз в 1988 г. В статусе: двусторонний птоз, двоение, ограничение подвижности глазных яблок, плохо смыкает веки, выраженное затруднение жевания, глотания, речи, частные приступы затрудненного дыхания. Патологическая слабость и утомляемость скелетной мускулатуры, Несмотря на прием преднизолона 70 мг через день, оксазила до 10-12 табл, в сутки состояние...
Способ получения альфа-хлор-бета-бромтрифторпропионовой кислоты и ее эфиров
Номер патента: 118816
Опубликовано: 01.01.1959
Авторы: Розенштейн, Якубович
МПК: C07C 51/25, C07C 53/21, C07C 67/08, C07C 69/22
Метки: альфа-хлор-бета-бромтрифторпропионовой, кислоты, эфиров
...- 241,5; г 4 = 1,949; и" = 1,4180. Найдено Мй = 31,2; вычислено Мй = 302.й Д4- 2 -118816 С 1 - 13,94; Вг - 32,16 С 1 - 13,78; Вг - 32,07 Найдено в %: С - 15,44; Н - 0,91; Г - 22,19; С - 15,21; Н - 0,84; Г - 22,91; Вычислено для СзНОС 1 ВгРз в (о. С - 14,9; Н - 0,40; Г - 23,60; С 1 - 14,70;Вг - 33,10 П р и м е р 2. Получение г 1 етил-и-хлор-Р-бромтрифторпропионата - С).Вг - СГС 1 - СООСН,.В круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником, загружают 58 г а-хлор-Р-бромтрнфторпропионовой кислоты, 115 мл метилового спирта и 41 л 1 л концентрированной серной кислоты. Реакционную смесь кипятят 9 час. и затем охлаждают в течение 1,5 час. при 0, После охлаждения нижний маслообразный слой отделяют и растворяют в эфире, а полученный эфирный...
Способ получения солей алкилсалициловых кислот
Номер патента: 151751
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Дмитриева, Краснянская, Монастырский
МПК: C10M 129/54
Метки: алкилсалициловых, кислот, солей
...кислот с кислотным числом 84 лгг КОН/г продукта. Затем к 138 г алкилсалициловых кислот, разбавленных базовым маслом АС-б в соотношении 1: 1 (по весу), добавляют 15 г окиси кальция при температуре 40 С, Реакционную смесь нагревают до 80 С и пере151751мешивают в течение 2 час. После отделения механических примесей от ксилольного раствора и отгонки растворителя получают 260 г присадки с сульфатнойзольностью 7,8 в 7, и кинематической вязкостью при 100 С - 24,2 сст.Для получения высокозольных присадок к 274 г полученной присадки при температуре 40 С добавляют 50 г метилового спирта и 15 г окиси кальция.Реакционную смесь нагревают до 80 С и перемешивают при этой температуре в токе углекислого газа, пропускаемого со скоростью 75...
Способ получения 7-ациламидо-7метокса-3-р-3-цефем-4 карбоновой кислоты
Номер патента: 454742
Опубликовано: 25.12.1974
МПК: A61K 31/545, C07D 501/10, C07D 501/57
Метки: 7-ациламидо-7метокса-3-р-3-цефем-4, карбоновой, кислоты
...- 6-метоксп- метил-оксо-тпа - 1 - азабицпкло(3,2,0) гептан-карбоксилата.0,5 г Я-окиси бензгидрила 6-(2-тиснплацетамид) -3-оксиметил-метокси - 3-метил-оксо-тиа - 1 - азабицикло(3,2,0) гептап - 2- карбоксилата растворяют в 20 мл метпленхлорпда и медленно добавляют к раствору 1 эквивалент хлорсульфонилизоцпаната в метленхлориде при минус 10 - минус 20 С. Через 2 час реакционную смесь выливают на колотый лед и выпаривают в вакууме почти досуха без нагревания. Остаток хроматографпруют и получают Б-окись бензгидрила 6-(2- тиенилацетамид) -3- (карбамоплокснметил) - 6- метокси-метил - 7-оксо- тиа -1- азабицикло (3,2,0) гептан-карбоксилата.В. Бензгидрил 3-карбамоилоксиметил - 7- метокси-(2-тиенилацетамид) - 3 - цефем - 4-...
Следующий патент: (54 способ получения гвдрата перекиси
Случайный патент: Состав для протипки древесно-волокнистых плит