Такахиро

Номер патента: 498909

Опубликовано: 05.01.1976

Авторы: Есихару, Исаму, Казуо, Кикуо, Митихиро, Мицухиро, Сигехо, Такахиро, Тосиюки, Хисао

МПК: C07D 243/26

Метки: бензодиазепина, производных

...5 г 5 фениг 7 .хлор,3 .дигидроН4-бензодиазепина- -2 она в 40 лтл Я , й -диметилформамида добавляют к суспензии 1,3 г лтетоксида натрия в 40 мл лт , М -диметилфорлтамида и смесь нагревают 1 час при Г озОС, После охлаждения хлорида при температуре ниже 10 С вводят 4,36 г 2-феноксиэтилхлорида в 20 мл сухого толу" ола, после чего смесь перемешивают при085 С в течение 5 час. Реакционную смесь выливают в воду и извлекают хлоороформом,Хлороформньге вытяжки собирают, промывают насыщенным раствором хлористого натрия, высушивают над безводным серно- кислым натрием и концентрируют до сухого состояния. Остаток кристаллизуют ии переттргтстягтлттзовывеют ттз смеси изопропеногт-хлороформ, получая 1-( 5 феноксиэтил)-5 фенил 7-хлор 1,3-дигидро 2 Н...

Номер патента: 489331

Опубликовано: 25.10.1975

Авторы: Исаму, Казуо, Кикуо, Митихиро, Сигео, Тадаси, Такахиро, Тосиюки, Хисао, Цуеси

МПК: C07D 53/06

Метки: 3-дигидро-1н-1, бензодиазепина, производных

...целевого про -фенил-хлор,3-диг диаэепина, составляет на И -хлоранилин, из путем ряда преврашен продукт - 5-фен ил- 3.,4-бензоииазепинеду-. прсьШро 2,5 в эовввш егос1-1, 4-бене о емежуточнь, 3-ди ги дрокой способ характеризуется - свя:;ь в 4, 5 положениях -фенил-хлор,3-дигндроивзепин-онв легко восств Осствнввливвюшнм агентом ития-алюминия), поэ 1 ому т ь такие условия реакции, п казвинм восствнввли ввюши бы восств тем, чтосоедине 1 1-1,4 нвьливвлвгвемый способпродукта 14 ф, сч з которого получ ний исходный пр прошения процес елевого продукт олучения пронзво Пред егко у и рввл яе мтвя на и -хлорают путем ряда ния ыхо ен лин,(гндрируино лори котом агент од кт преврвше Для уом обр а и;.овннении редложен новых 2,3-дигилвыхода ц25 сп.)соб л...

Номер патента: 475775

Опубликовано: 30.06.1975

Авторы: Исаму, Йосихару, Казуо, Кикуо, Мицухиро, Мичихиро, Сигехо, Такахиро, Тосиюки, Хисао

МПК: C07D 53/06

Метки: бензодиазепина, производных

...- 2 Н - 1,4-бензодиазепин-он в 10 мл этанола добавляют водный раствор едкого натра и смесь оставляют на ночь при комнатной температуре,Реакционную смесь выливают в воду и экстрагпруют хлористым метиленом, Экстрактыхлористого метилена соединяют, промываютнасыщенным раствором поваренной соли, сушат над сульфатом натрия и растворительудаляют. Остаток перекристаллизовывают изэтанола и получают 1-(Р-оксиэтил)-5-фенил-хлор,8-дигидроН - 1,4 - бензодиазепин-он; т, пл. 158 - 160 С. Выход 93%; содержаниечистого продукта 99,2%.Используя вышеуказанный способ, но заменяя 1- ф-ацетоксиэтил) -5-фенил-хлор,3-дигидроН,4-бензодиазепин-он или 1- (р-бензоилоксиэтил) -5-фенил,3-дигидроН,4-бензодиазепин-оном, получают...

Номер патента: 464114

Опубликовано: 15.03.1975

Авторы: Мицухиро, Сигеру, Сигехо, Такахиро, Тосиюки, Хисао

МПК: C07D 53/06

Метки: бензодиазепина, производных

...уксусная, малеиновая, фумаровая, янтарная, винная, лимонная, камфоросульфокислота, этансульфокислота, аскорбиновая кислота, молочная кислота и др.П р и м е р 1. К смеси 1 г 2-(Х-фталимидоацетил-Щ-этоксиэтпл) амино- хлор-фторбензофенона, 15 мл хлористого метилена и 15 мл этанола прибавляют раствор 2 г гидразингидрата в 2 мл воды. Смесь перемешивают при комнатной температуре. Реакционную смесь концентрируют при пониженном давлении, разбавляют водой, подщелачивают аммиачной водой и экстр агируют эфиром. Эфирные слои объединяют и сушат над безводным сульфатом натрия и растворитель удаляют. Остаток кристаллизуют из небольшого количества метанола и перекристаллизовывают из изопропанола для получения 1-(1 З-этоксиэтил) -5- (о-фторфенил)...

Номер патента: 456410

Опубликовано: 05.01.1975

Авторы: Сигео, Такахиро, Тосиюки, Хисао

МПК: C07D 53/06

Метки: 4-бензодиазепин-2-она, производных

...этилацетат - хлороформ (1 О: 7), ультрафиолетовое детектирование 1 показал одно пятно К 0,52 и К 0,73 (желтое, 2-метиламино-хлорбензофенон); другие пятна, наблюдаемые для сырого продукта, исчезли,П р и м е р 2. К раствору 2 г (0,00702 моль) желтого сырца 1-метил-фенил-хлор,3-дигидроН,4-бензодиазепин-она (т. пл. 130 - 133 С) в 6 мл 3 н. соляной кислоты при охлаждении льдом прикапывают 7,25 мл 1 н. водного раствора гидроокиси натрия (1: : 1,033), При этом выпадает тонкий желтовато-оранжевый осадок. После перемешивания смеси в течение 10 мин в нее вносят 0,1 г активированного угля, перемешивают, фильтруют и остаток промывают небольшим количеством воды, Фильтрат и промывные воды объединяют. Смесь при охлаждении подщелачивают водным...

Номер патента: 434652

Опубликовано: 30.06.1974

Авторы: Ацуко, Иностранна, Иностранцы, Лтд, Сумитомо, Такахиро, Фонд

МПК: C07D 209/26

Метки: 1-ацил-зиндолилалифатических, индола, иолучения, качестве, кислот1изобретение, которые, могут, найти, новых, области, относится, применение, производных, промышленности, фармацевтической

...см -2700,1613, 1605.П р и м е р 8. Хлоргидрид Х-(3,4-метилендиоксицинпамоил) -Х - (паратолил) - Гидразина. Выход 94,2%. Бесцветные иглы; т. пл.187,5 - 188 С (разлагается) .Вычислено, /о. С 61,35; Н 5,15; Х 8,42;С 1 10,65,С 1,Н 17 ХаОзС.Найдено, /,: С 60,78; Н 5,31; Х 8,30;С 1 10,53.Инфракрасный спектр а 1 д"д, см - : 2750,2600, 1670, 1640, 1630, 1605, 1595.П р и м е р 9. К суспензии 3,5 г хлорида параметоксифенилгидразина в 25 мл абсолютного эфира добавляют 2,3 г триэтиламинаи реакцию проводят в течение 2 час при комнатной температуре. Затем по каплям приохлаждении льдом до температуры ниже 5 Сдобавляют 4,4 г хлористого пипероноила в10 мл тетрагидрофурана и реакционную смесьвыдерживают, охлаждая льдом до температуры ниже 5 С, в...

Номер патента: 417948

Опубликовано: 28.02.1974

Авторы: Иностранна, Исаму, Йосихару, Казуо, Кикуо, Мицухиро, Мичихиро, Сигехо, Сумитомо, Такахиро, Тосиюки, Хисао

МПК: C07D 243/24

Метки: 4-бензодназепинона-2, производных, солей

...-7-нитро,3-дигидроН,4. бецзодиазепин-он; т. пл. 253 в 2 С;5-(и-хлорфенил)-1,3-дигидроН,4-бензодиазспиц-он; т. пл. 262 - 263 С;5- (о-метоксифснил) -7-хлор,3-дигидро - 2 Н,4-бецзодиазепин-он; т, пл. 205 в 2 С;5-(л-метоксифенил)-7-хлор,3-дигидро - 2 Н.1,4-бензодиазепин-он; т. пл. 220 в 2 С;5- (о-хлорфенил) -7,8-диметил,3-дигидроН,4-бецзодиазепиц-он; т, пл. 259 в 2 С;5-(о-хлорфенил)-7-диметиламин,3-дигидро Н,4-бензодиазепин-он; т. пл. 245 в 2 С;5-фенил-бром-метокси,3-дигидроН,4- бензодиазепин-он; т, пл. 260 в 2 С;-хлор,5-дифенил-метил,3-дигидро - 2 Н,4-бензодиазепин-он; т, пл. 217 в 2 С;7-хлор-метил-(и-метоксифенил)-5-фенил,3-дигидроН,4-бецзодиазепин-он; т. пл.177 - 178 С;5- (о-цитрофенил) -1,3-дигидроН,4 - бензодиазепин-он; т. пл....

Номер патента: 404254

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Мицухиро, Сигеру, Такахиро, Тосиюки, Хисао

МПК: C07D 243/24

Метки: 404254

...призм, плавящихся при 98 - 100 С, Гидрохлорид, полученный обычным образом с эфирным хлористым водородом, перекристаллизовывают из изопропапола-эфира и получают бесцветные иглы, плавящиеся при 201 - 203 С (с разложением). Аналогично получают следующие производные бензодиазепина:1 - (Р - метоксиэтил) - 5 - (о - фторфенил)- 1,3-дигидроН,4-бензодиазепин-он;1- (Р - этоксиэтил) - 5 - (о - фторфенил) -7- хлор - 1,3 - дигидро - 2 Н - 1,4 - бензодиазепин-он;1- (р-этоксиэтил) -5- (о-хлорфенил) -7-хлор,3- дигидроН,4-бензодиазепин-он;1-(р-этоксиэтил)-5-(п-хлорфенил)-7-хлор,3- дигидроН,4-бензодиазепин-он;1-(р-этоксиэтил) - 5- (о-фторфенил)-7-бром,3-дигидроН,4-бензодиазепин-он;1-(Р-метоксиэтил) -5-(о - фторфенил)...

Номер патента: 330635

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Иосихару, Исаму, Казуо, Кикуо, Лтд, Мицухиро, Мичихиро, Сигехо, Такахиро, Тосиюки, Хисао

МПК: C07D 243/24

Метки: 330635

...таким образом производные бензодиазепина образуют аддитивные соли с неорганическими и органическими кислотами, например с соляной, бр омистоводор одной, серной, фосфорной, азотной, уксусной, малеиновой, фумаровой, винной, янтарной, лимонной, камфарсульфокислотой, этансульфокислотой, аскорбиновой, молочной кислотой и т. п.При мер. Раствор 1 г хромового ангидрида в 1 мл воды приливают к смеси 1 г гидрохлорида 1- (р-ацетоксиэтил) -2-аминометил- фенил-хлориндола в 20 мл уксусной кислоты, Смесь перемешивают около суток при комнатной температуре. Реакционную смесь разбавляют водой, подщелачивают водным раствором аммиака (едким аммонием) и эк 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 4страгируют эфиром. Обьединяют эфирные экстракты и сушат над...

Номер патента: 319155

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранные, Мунехиса, Ниппон, Ооно, Сеооюзн, Такахиро, Ясуюки

МПК: H03H 7/30

Метки: 319155

...ение компо ют сдвиг Т, ачений, а Х льных значен ыборе компо совых процен ратур может не превыш териала в ка могут быть или Аз 20 з в нент 810. ласт КзО нентов тов в быть ающее честве введе- колидмет изобретен льтразвуковой вуокись кремчто, с целью коэффициента звукопровода АсОз О - 9, - 20 при обпределах от Материаллинии задерния (810)чменьшен 1 явремени задсодержит,РЬО 8 - 19,щем количе для звукопровода у ски, содержащий д отличающийся тем,температурного ержки, материал ес. %: %0 57 - 78 МазО 0 - 11, КО 0 тве МаО и КО в ависимый от патента-Изобретение относится к области радиотехники, в частности к составу материала, используемого для изготовления твердых ультразвуковых линий задержки, используемых, например, в приемниках цветного...

Номер патента: 321007

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Акира, Ёсихиро, Иноетрална, Коити, Содзи, Такахиро, Ютака

МПК: C08F 2/04, C08F 236/04

Метки: карбоцепных, сополимеров

...пропан, гексан, гептан, октан, лигроин, петролейный эфир и другие смешанные нефтяные растворители, жидкий парафин, хлорированный парафин, циклогексан, бензол, толуол, ксилол, дихлорметан, дихлорэтан, трихлорэтан, тетрахлорэтилен, хлористый бутил, хлороформ, хлорбензол, дихлорбензол, сероуглерод и их смеси.Соотношение между растворителем и мономером произвольное.Температура полимеризации ( - 78) - (+100) С, предпочтительно ( - 30) - (+80)С. Давление изменяется от упругости паров в реакционной системе до 50 атм,Реакцию сополимеризации проводят предпочтительно в атмосфере инерта, например азота.Полученный сополимер обрабатывают обычными методами, которые включают осаждение спиртом, промывание спиртом, спиртом - соляноЙ лооЙ, соляноЙ...

Номер патента: 212152

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Иностранна, Лимитед, Нитто, Такахиро, Хидекичиро

МПК: C07C 51/27, C07C 63/70

Метки: 6-трихлорбензойной, кислоты, получения-2

...Техред, Л. Я. Бриккер Корректоры: О. Б. Тюрина и С. А. Башлыкова Заказ 811/17 Тираж 530 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 холодильник вместе с газами ХО и ХОв. Их конденсируют и собирают в приемник в виде водной азотной кислоты. Количество водного раствора 78,6 г на 27,2 г (0,4426 моль) азотной кислоты. С другой стороны, азотная кислота, накопившаяся в абсорбере для абгаза, весит 17,32 г (0,2750 моль). Окись азота можно использовать вновь в форме азотной кислоты, для чего ее требуется окислить кислородом или воздухом и поглотить водой.Продукт реакции смешивают с 300 мл раствора с содержанием 100 г едкого натра на литр и...

Номер патента: 205703

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Лимитед, Такахиро

МПК: C07C 51/27, C07C 63/70

Метки: 6-трихлорбензойной, кислоты

...74,5 о/,.П р и м е р 2. Используют ту же аппаратуру и исходный трихлортолуол, как и в примере 1, только меняют теоретически требуемое количество азотной кислоты,В колбу загружают 200 г исходного трихлортолуола (90,7%, или 0,928 моль, 2,3,6- трихлортолуола) и нагревают до 170 в 1 С с постепенным добавлением 142,1 г 90,8 о/,-ного раствора азотной кислоты (129 г, или 2,05 моль, 100 о/,;ной азотной кислоты, что соответствует теоретическому количеству, требуемому для процесса окисления) в течение 17 час 20 мин. Трихлорбензойную кислоту отделяют от остальных продуктов реакции с помощью водного раствора гидрата окиси натрия в виде натриевой соли обычным путем, после чего выливают в концентрированную соляную кислоту, с целью получения...