Рудая

Страница 2

Антибиотик коралломицин и способ его получения

Загрузка...

Номер патента: 569160

Опубликовано: 30.10.1979

Авторы: Кузовков, Рудая, Соловьева, Фролова

МПК: C12D 9/14

Метки: антибиотик, коралломицин

...на водной кремневой кислоте в трех системах растворителей; хлороформ - метанол (9: ), Я 0,55; петролейный эфир - эфир (3:7), Я 7 0,6; хлороформ - эфир (35:5), Я 7 0,5, при нанесении на пластинки 25 ) вещества, проявлении при дневном свете по желтой окраске антибиотика или парами йода, На контрольных хроматограммах проявляется 1 у вещества,Методика осуществления предлагаемого способа показана на следующих примерах.Пример 1. Процесс глубинного биосинтеза осуществляют путем кульгивирования штамма 6795 - 38 - 12 Ас 1, 1 опрзрогогцЬег на среде следующего состава, %: соевая мука 3,0; глюкоза 2,5; мел 0,5; ХаМОя 1,0; кукурузный экстракт 0,25; рН 7,0 - 7,1,Примерно через 96 ч ферментации от 16 л глубинной культуры отделяют мицелий (1,9...

Способ количественного определения диаминогуанидина гидрохлорида

Загрузка...

Номер патента: 681371

Опубликовано: 25.08.1979

Авторы: Гордеева, Рудая, Синельникова, Смирнова

МПК: G01N 31/16

Метки: гидрохлорида, диаминогуанидина, количественного

...диаминогуанидина-гидрохлорида,соответствующее 1 мл0,1 н. раствора гидроокиси тетрабутиламмония; П р и м е р 2. На аналити весах берут нанеску смеси, ко содержит 89,61 вес.% (0,146 диаминогуанидина-гидрохлорида 8,02 вес.% (0,0131) гидразина хлорила и 2,37 вес.Ъ (0,0131 ренной соли. Навеску помещают К - попраночный коэффициент к титру растворагидроокиси тетрабутиламмония;ц - навеска. 5П р и м е р 1. 0,1323 г технического диаминогуанидина-гидрохлорида,содержащего в качестве примеси гидразин-гидрохлорид и поваренную соль,помещают в стакан для титрования,растворяют в 40 мл раствора ацетон//этиленгликоль (1:2) . В стакан длятитрования опускают стеклянный ихлорсеребряный электроды и титруютпотенциометрически 0,1 н. растнором...

Минеральная смесь

Загрузка...

Номер патента: 681143

Опубликовано: 25.08.1979

Авторы: Липская, Малеванский, Рудая, Хацет

МПК: E01C 7/10

Метки: минеральная, смесь

...фракции10-0, 5-0, 2-0 мм,Тре буемое колич ест во из ве сти определяют по суммарной активности каменного материала и добавки.Используют гашеную известь60-ной активности.Воду водопроводную в количестве,соответствующем оптимальной влажносТи смесиаСмешение компонентов смеси проиэводят вручную, что приравнено к смешению на дороге. Цилиндрические обПрочность и деФормативные свойства образцов смесей каменных материалов с известью и активными кремнеэемсодержашими добавками в возрасте 90 сут. 13,3 17,3 162 9,5 0950 1300 2700 8880 4300 13,0 498 76 2612Ист45 внимая1одеждыпорт, М2 Дорожные ов, Транс ени ормула И,инеральная см связных слоев дор чающая известь, и тепь, кремнеземсо сь для устройстважной одежды, вклюертный заполниержащую добавку и 0...

Способ извлечения плутония из растворов нитрата уранила, содержащих его, сорбцией

Загрузка...

Номер патента: 623392

Опубликовано: 15.03.1979

Авторы: Иванова, Рудая, Федосеев, Цветаева, Шапиро

МПК: C22B 60/02

Метки: его, извлечения, нитрата, плутония, растворов, содержащих, сорбцией, уранила

...сорбента - моноизооктилметилфосфоната трехвалентпого железа и перемешивают в течение 15 мин. В результате образуется тонкодисперсны й эоль, к которому добавляют 40 мл раствора хлористого кальция с концентрвпией2 г/л и перемешимют в течение 10 мин после чего выпадает осадок. Осапок отфильтровывают через марлевый фильтр и переносят нв металлическую подложку диаметром 33 мм. Препарат готовят равномерным распределением осалка на поверхность подложки. Результаты анализа препарата на полупровопннковом л -спект6233 с 12 Составитель М. 11 инентТехреа Н. 1 ибурка Корректор Л. Василина Редактор Л, Письман Заказ 1120/60 Тираж 726 11 одписное Ц 11 ИИ 1 И Государственнд о комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб.,...

Способ получения оксипроизводных 2-арилбензазолов

Загрузка...

Номер патента: 600138

Опубликовано: 30.03.1978

Авторы: Гладких, Ельцов, Еремина, Квитко, Нагорская, Рудая, Самарцева, Смоленкова

МПК: C07D 235/06

Метки: 2-арилбензазолов, оксипроизводных

...позволяет получать целевой продукт в две стадии с общим выходом 90 - 95%, считая на исходный диамин,Кроме того, в ряде случаев синтез целевого продукта осуществляют из выпускаемогопромышленностью диамина.П р и м е р 1. 5 (б) -Окси- (г-оксифенил)- бензимидазол,0,02 моль 5(б) -амино-(п-аминофенил)- бензимидазола растворяют в 100 мл 50%-нойо-фосфорной кислоты, раствор охлаждают до0 - 5 С и при интенсивном перемешиьании добавляют под слой жидкости 0,04 моль нитри 10 та натрия в виде 25/о-ного раствора до появления его устойчивого избытка по иодокрахмальной бумаге. Г 1 о окончании добавлениянитрита натрия раствор выдергкивают гри0 - 5 С в течение 1 ч. По окончании выдерж 15 ки полученный раствор добавля 1 от небольшими порциями к...

Способ стабилизации хлороформа

Загрузка...

Номер патента: 560869

Опубликовано: 05.06.1977

Авторы: Данилов, Кормачев, Панфилов, Рудая

МПК: C07C 17/42

Метки: стабилизации, хлороформа

...способ стабидобавлением 0,5- 1 вес. о спирта,Известен промь ации хлороформ %- ного этилово Однако этиловы роформ, уменьшаеет нижний уровеперегонки и по спирт загрязняет хлоего удельный вес, сни О ь температурного преде ыщает влажность. стабилизациисерусодержащих х- или четырехтых тиоэфиров, цикле, или их вестен также способроформа добавлениемений, например трех циклических просаших атом серы вводных.азанные стабилизанедостаточно эффек о соеди .членнь соде рж п торы тру ивны.аты сведены в та Изобретение. относится к способу стабилизации хлороформа, используемого в качестве растворителя или сырья прн производстве фторопласта, фреона и т.д. абилизнрованного хлосяцев.склянки с притертой 500 мл технического ость 0,008% в перевляют...

Способ получения поли-бис(бензимидазофенантролина)

Загрузка...

Номер патента: 522207

Опубликовано: 25.07.1976

Авторы: Бабушкина, Волохина, Ельцов, Квитко, Корецкая, Кудрявцев, Орлова, Рудая

МПК: C08G 73/20

Метки: поли-бис(бензимидазофенантролина

...пленки черного цвета с металлическим золотистым блеском. По данным термогравпмегрического анализа (ТГА) температура начала весовых потерь на воздухе 600 С,Для достижения посгаяжпной цели предлагается применять при сжгезе в качестве ароматического гегримина 1,3-бис-(феьилсульфониламино )-4,6-диаминобензол формулы При синтезе полимера огщепляютсфенилсульфонильные группы, образуебензолсульфокислога, которая остаполиконденсационном растворе и катрует процесс циклизации полимера.Кроме того, 1,3-бис-(фенилсульамино )-4 6-диаминобензол получаетсвыходомв несколько раз превышаювыход тетраминобензола или его гетгидрата,Синтез 1,3-би льфо пил П р и м е р 1. В грехгорлую кругло- донную колбу емкосгью 50 мл отвешивают 23,23 г 1164-ной ПФК и...

Способ получения 56-амино-2-паминофенилбензимидазола

Загрузка...

Номер патента: 498298

Опубликовано: 05.01.1976

Авторы: Ельцов, Квитко, Рудая, Салмина

МПК: C07D 235/18

Метки: 56-амино-2-паминофенилбензимидазола

...спирта добавляют 2 г осажденной пасты никеля Ренея 1 к, подают рассчитанное количество водорода в течение 15 час при комнатной температуре и нормальном давлении, По окончании реакции отделяют катализатор, выливают фильтрат,в 10,8 мл 87%-ной ортофосфорной кислоты, отфильтровывают фосфорнокислую соль 1,2,4-трпаминобензола, промывают ее этиловым спиртом и сушат при комнатной температуре в вакууме. Выход количественный.Найдено, %: К 18,75; 18,82.СеН 9 Ыз НзР 04.Вычислено, %. И 19,05,К 100 г предварительно приготовленной 116%-ной полифосфорной кислоты, нагретой до 60 С, добавляют 13,2 г (0,06 г-моль) фосфорнокислой соли 1,2,4-триаминобензола и 9 г (О,066 г-моль) и-аминобензойной кислоты, нагревают в атмосфере аргона при постоянном...

Способ получения эфиров 56-карбоновых кислот 2 арилбензимидазола

Загрузка...

Номер патента: 493472

Опубликовано: 30.11.1975

Авторы: Александрова, Ельцов, Квитко, Рудая, Тохунц

МПК: C07D 49/38

Метки: 56-карбоновых, арилбензимидазола, кислот, эфиров

...в абсолютных растворителях (метиловый спирт, эфир), на.сыщенных хлористым водородом. В обоих 30 случаях получают целевые продукты с выхоКорректор Л, Денискина Редактор В, Лысенко Заказ 928,2 Изл. М 2042 Тпраак 529 По.лппсное Ц 1-1 ИИПИ Государственного комитета Совета Мнипетров СССР по 5 ела изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раун 5 ская наб, л. 4,5Тш 5 ографня, пр Сапунова, 2 лами 60 оо. Лл 5 цны получены ; гВде хлороловянных комплексов. Разрушение хлороловянного комплекса проводят серноц кислотой. Полученную серокцслую соль бсцзимидазола нейтрализуют 30 о/о-пым раствором едкого патра.П р и м е р а-Крббутоксиаццс 51 д монометцлового эфира терефталевой кислоты.1,6 г бутилового эфира п-аминобспзойной кислоты ц 1,7 г...

Способ получения 2-фенилбензимидазола

Загрузка...

Номер патента: 490800

Опубликовано: 05.11.1975

Авторы: Боголюбова, Ельцов, Квитко, Рудая

МПК: C07D 49/38

Метки: 2-фенилбензимидазола

...2-фенилбензиззола сплавлением О-фенилендиамина н ЭЙЕОИ КИСЛОТЫ.днако известный способ сложен и приво. та с низким епию целевого п ит к полуы ходом. С цельрэ пил казан ть прс аз вии к кислот хеме. ых недостат цесс в среде отропной от талитическтлх ы. устратения уается проводиОет 185 - 190 Св прттсутсттол уол суп ьфопротекает по с ков предл керосина гонкои вод кол ичеств РеакцттСеПО мере протекания реакции 2-фенилбензимидазол выпадает в осадок, который после охл ахкдсния отфильтровывают,П р и м е р. В колбу, снабженную насадкой Ди а - Старка, загружают 10,8 г Н,1 леодь) о-феттилеттдиамтттта, 13,4 г (0,11 лтоль) бензойной кислоты, 0,11 г ( 4 от веса о-фенилено 15 диамипа) а-толуолсульфокетслотьт и 50 лт керосина, нагреватот до 185 -...

Способ получения 1-арил-2-п-аминофенил-5 аминобензимидазолов

Загрузка...

Номер патента: 486018

Опубликовано: 30.09.1975

Авторы: Ельцов, Квитко, Рудая, Смоленкова

МПК: C07D 49/38

Метки: 1-арил-2-п-аминофенил-5, аминобензимидазолов

...80 - 85%.П р и м е р. 4-Нитро-(и-нитробензоил) -аминодифенила мин.5 г 4-нитро-аминодифениламина тщательно растирают в ступке с 5 г и-нитробензоилОфЫНС 0 С) Г 0,1 Составитель В. Блинова Корректор О. Тюрина Техред М. Семенов Редактор Т. Никольская Заказ 6745 Изд.1874 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 хлорида, Смесь продуктов сплавляют при165 - 170 С в течение 1,5 час. Полученнуютвердую массу обрабатывают 10%-ным раствором соды для удаления остатков и-нитробензоилхлорида. 5Получают 7,5 г (91%) вещества; т, пл.218 - 220 С (из смеси изомеров ксилола),Найдено, %; С 60,39, 60,68; Н 3,59, 3,43;М...

Способ пполучения 4, 41-бис(аминобензимидазолильных) мостиковых аналогов дифенила

Загрузка...

Номер патента: 462823

Опубликовано: 05.03.1975

Авторы: Гитис, Ельцов, Квитко, Лисунова, Рудая

МПК: C07D 49/38

Метки: 41-бис(аминобензимидазолильных, аналогов, дифенила, мостиковых, пполучения

...известным способом.П р и м е р 1. Бис(2,4-динитроанилид) 4,4 дифенилоксиддикарбоновой кислоты,дикарв ступдифенилоксид о растирают на, после чег ение 4 час. Т -ным раствор м. Получаю 08 - 310 С (и смесь ердую ом со 8,4)а 5 о-беизН ис в 150 мл коны, нагретому Изобрновых соазолильнкоторыемономерров.Известдов соот 2,4-динитроанилином с последу новлением динитроанилидов и тетраминов с использованием д олова и соляной кислоты.Предлагается основанный на тоде способ получения 4,4-б имидазолильных) мостиковых а нила общей формулы 5 г хлорангидрида 4,4- боновой кислоты тщательн ке с 6,8 г 2,4-динитроанили сплавляют при 180 С в теч массу обрабатывают 10% ды и горячим ацетоно (84,5%) вещества, т. ил. 3 тилформамида).Найдено, %: И 13,76; 14...

Устройство для обнаружения и прекращения боксования

Загрузка...

Номер патента: 462749

Опубликовано: 05.03.1975

Авторы: Евтеев, Рудая

МПК: B60L 3/10

Метки: боксования, обнаружения, прекращения

...состоящая из диода 22 и резистора 23, соединяет вход мультивибратора с его выходом. Выход мультивибратора через усилитель, выполненный на транзисторах 24 и 25, связан с реле 26, воздействующим, например, на песоную систему локомотива.Выход усилителя 10, кроме того, связан со входом порогового устройства 27. Пороговое устройство через усилитель, выполненный на транзисторах 28 и 29, воздействует на реле 30, которое, в свою очередь, воздействует, например, на тормозную систему локомотива. Коллектор транзистора 29 посредством цепочки, состоящей из резистора 31 и конденсатора 32, связан с входом порогового устройства, а цепочкой, диод 33, резистор 34, связан со входом мультивибратора,Устройство работает следующим обр ом.С помощью ключа 4...

Способ получения бисимидазольных аналогов антрацена

Загрузка...

Номер патента: 459465

Опубликовано: 05.02.1975

Авторы: Ельцов, Квитко, Рудая

МПК: C07D 49/36

Метки: аналогов, антрацена, бисимидазольных

...га ет лишь 74,5% .Полученные дианилиды восстанавливают и циклизуют хлористым оловом в соляной кислоте при кипении реакционной массы, Амины получают в виде хлороловянных комплексов, которые разрушаются под действием щелочи. В первом случае амин дополнительно извлекают из комплекса органическими растворителями. Выход соединений на этой стадии составляет 92 и 75% соответственно.П р и м е р, а) 2 г 4,6-динитро,3-фенилендиамина и 4,5 г п-нитробензоилхлорида тщательно растирают в ступке и нагревают при 200 С в течение 2 час до.прекращения выделения хлористого водорода, Полученный твердый спек обрабатывают 10%-ным раствором соды, а затем отмывают водой до нейтральной реакции. Получают 4,8 г (95,5%) 4,6-ди459465 ян В где Г - о-, п-ХН отличающий...

Способ получения замещенных 2-арилбензимидазолов

Загрузка...

Номер патента: 438650

Опубликовано: 05.08.1974

Авторы: Квитко, Рудая, Харламова

МПК: C07D 49/38

Метки: 2-арилбензимидазолов, замещенных

...служит оПроцесс осуще сывающей мешал Т-образную полу под углом 45 и Целевой продукт имидазолов выде П р и мер 1. 2-(п- Нитрофенил)-бензимидазол.В реакционный аппарат, снабженный всасывающей мешалкой и обратным холодильни ком, вносят 15 кг о-фенилендиамина в 3 лспирта и 23,1 кг п-нитробензальдегида в 10 л спирта и реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 2 час.При этом из раствора выпадает ярко-красный 10 осадок азометина, Затем раствор без выделения азометина подвергают окислению, для чего реакционную массу кипятят 8 час. Цвет раствора постепенно меняется от ярко-красного до желто-оранжевого. Спирт отгоняют в 15 вакууме до 1/5 первоначального объема, выпавший осадок отфильтровывают, промывают спиртом и сушат....