Способ получения 2-фенилбензимидазола

Номер патента: 960164

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Абдуллаев, Абдурахманова, Алиев, Ахмедов, Мамедова, Ниязова, Новрузова, Ризаев, Сулейманов, Султанов

МПК: C07C 103/20

Метки: амида, бензойной, кислоты

...заключается в том, чтопри выщелачивании за счет частичноговывода из сплава алюминия и цинка,оставшаяся медь приобретает разрыхленную структуру и, следовательно,имеет большую активную поверхность.Готовый медный катализатор имеет следующий состав, :Сц 67,8-65,8; А 130,0-32,; Еп 2,2-20,Способ осуществляется следующимобразом,Реакцию гидратации бензонитрилапроводят в проточной системе. В реактор, содержащий 100 мл катализатора, непрерывно подают смесь бензонитрила и растворителя и одновременно туда же вводят иэ другой бюреткиводу в небольшом избытке. Реакциюопроводят,при температуре 180-. 240 С.Для поддержания реакционной смесив жидком состоянии в системе с помощью азота создают давление. Послевыхода системы на режим через каждый...

Номер патента: 8972

Опубликовано: 30.04.1929

Авторы: Ильинский, Шпинель

МПК: C07C 51/56, C07C 63/06

Метки: ангидрида, бензойной, кислоты

...при действии ангидрида фосфорной кислоты на 60 г уксусной кислоты, смогли выделить из продуктов реакции лишь 3 г, уксусного ангидрида. Бензойная кислота, обработанная аналогичным образом, дала еще меньший выход.Причина неудовлетворительных выходов лежит в осмолении первичных продуктов реакции, с образованием неопределенного состава темно окрашенных продуктов дальнейшей конденсацииКак показали опыты, при обработкебензойной кислоты, реакцию удается удержать на ступени образования ангидрида, если процесс вести и присутствии индифферентных растворителей. Образующийся в этих условиях, с почти теоретическими выходами, ангидрид бензойной кислоты не требует дальнейшей очистки длятехнических целей, представляяслабо окрашенную кристаллическу...

Номер патента: 60208

Опубликовано: 01.01.1941

Авторы: Григоровский, Терентьева

МПК: C07C 51/27, C07C 63/06, C07C 63/70

Метки: бензойной, кислоты, производных

...до температуры 120 - 130 в течение 5 часов, Давление внутри автоклава в процессе реакции возрастает до 11 атм.Из . реакционной массы отделяют водный слой непрореагировавшей азотной кислоты (содержание НМО, = 2,3), а дихлорбензойную кислоту растворяют в водной щелочи, Непрореагировавший дихлортолуол (68 г) отгоняют с паром и из раствора осаждают 2,4-дихлорбензойную кислоту; последняя получается в количестве 85 г с температурой плавления 261 в 1. Выход кислоты на прореагировавшин дихлортолуол равен 91 теоретически возможного.Пример 2. Аналогично подвергают окислению азотной кислотой технический п-нитротолуол. Слой непрореагировавшей азотной кислоты содержит после окисления 1,24% азотной кислоты. П-нитробензойной кислоты (температура...

Номер патента: 910575

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Артамкина, Белецкая, Гринфельд

МПК: C07C 33/24

Метки: бензойной, кислоты, совместного, трифенилкарбинола

...- диметоксиэтана, другого щелочного агента - едкого кали, .при мольном соотношении бензофенона,едкого калй" и диметоксиэтанв равном1:3-10: 14-35 и температуре 60-85 С. 0В этих условиях промежуточно образующийся фенил-анион преимущественно взаимодействует с бензофенономчто приводит к образованию трйфенилкарбинола с высоким выходом ( 75-804 )при сохранении 90-953-ного выходабензойной кислоты.Кроме того, за счет применениядоступного едкого кали, который неявляется в такой степени гигроскопич- щным веществом, обеспецивается более простое технологическое оформление процесса.П р и м е р 1. Смесь 1,82 г бензофенона 1,68 едкого кали и 15 мл 2 здиметоксиэтана (мольное соотношение = 1:3:14,4) перемешивают при85 С 8 ц. Затем...

Номер патента: 1525144

Опубликовано: 30.11.1989

Авторы: Альфонсова, Белков, Фокин, Фрейдин

МПК: C07C 51/245, C07C 63/06

Метки: ангидрида, бензойной, кислоты

...кислоты и 73,4 г бензойной кислоты, Выход ангидрида бензойной кислоты на прореагировавший бензил 86,7%, выход бензойной кислоты на прореагировавший бенэальдегид 93,4%.П р и м е р 3, В условиях примера 1 окисляют такой же раствор бенозонна при 130 С. После 7 ч окисления оксидат содержит, г: бенэил 38,5; бенэоин 0,84; бензойная кислота 28,0; бенэальдегид 0,1, Выход, % от теоретического: бензил 57,3, бензойная кислота 35,9.Затем реакционную смесь охлаждают и продолжают окислять в условиях примера 1. После окисления реакционная смесь содержит, г; бензил 20,4; бенэальдегид 2,6, бензойная кислота 75,7, бензоин 0,84; ангидрид бензой 35 ной кислоты 18,5. После удаления ректификацией в вакууме остальных компонентов реакционной смеси получают...