Грапов

Номер патента: 533366

Опубликовано: 30.10.1976

Авторы: Богатырев, Грапов, Козлова, Либман, Мельников, Пильменштейн, Сергеева, Стонов, Титова

МПК: A01N 9/02

Метки: гербицидное, средство

...приготовления композиций при ультрамалообъемном (УМО) опрыскивании могутбыть использованы такие полярные растворители как диметил- или дибутилфталат, диизопропилкетон, дп метил форм амид, этил- плибутилцеллозольв в смеси с высококипящимиароматическими или алифатическими углеводородами,Предлагаемое гербпбцдное средство в виде,например, концентрата эмульсий имеет следующий состав (вес. /о)О-Хлор-метилфенилК-втор.-бутиламидохлорметилтиофосфонат 22,4-Дихлорфенил- нитрофениловый эфир 20" Отношение фактического гербицидиэго деиетвия смеси к предполагаемому. ОП6Додецилбензолсульфонаткальция 4Ароматические углеводороды 1 ОстальноеЦиклогексанон 1 до 100 Для УМО могут использоваться растворы состава (вес. %...

Номер патента: 509583

Опубликовано: 05.04.1976

Авторы: Бакуменко, Грапов, Мельников, Разводовская, Стонов

МПК: C07C 127/00

Метки: мочевины, фосфинилтиазолил(тиазолинил

...Р 1П р и м е р .2, ЮО фенилметИ -Я-тиаэолинил-мочевин.5 Г.)9583 Доза препаратов, кгга, Вызыаающая 50",-ное угнетециГ. роста истений Соединение цопримеру )Г Г 1 цени ца Овос Просо Редис 11 ро- Корни 11 роростки ростки. 1 1 1 1 3 где 1 Г - алкил; й 2 - прил; Г) С 12 С 12Х - кислород или сера,Изд. )й Д,С Тираж 529 Подписное Заказ 5991 Филиал ППП " Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 В услоаиях примера 1 из 4 г Г)-феиилчГтн.1-,тиофосфинилизоцианата и 1,9 г 2.аминотиазолиНа ПОЛУЧаЮт Ю-О.фЕНИЛЫЕТИЛтИОфОСфИЦИЛ-Астиазолинил 2-мочевицу. 11 ыход 90, т. пл. 132134 ОС.Найдено,.%: Ю 13,17, 12,94; Р 9,71, 9,83;5 20,85, 20,59,С 11 Н 14)1302 Р ) 2,Вычислено, ",: А 13,33, Р 8,82, л 20,34. 10П р и м е р 3,...

Номер патента: 465160

Опубликовано: 30.03.1975

Авторы: Богатырев, Грапов, Козлова, Либман, Мельников, Пильменштейн, Сергеева, Стонов, Титова

МПК: A01N 9/36

Метки: гербицидный, состав

...24-Д в дозах до 2 кг/га неповреждает кукурузу, но и недостаточно эф.фективна против проса куриного и малоэффективна против мари белой (см. таблицу,Я 5 вариант 1),465160 Гербицидное действие на растения, ";, Вариант опытамарь шприцаэапрокибелаяпугая руэа 0,5 1,0 2,0 Аминиая соль 2,4-дихлорфеноксиу ксусной кислоты 30 48 60 71 75 93 б 10 2810 100 100 84 100 100 68 87 100 100 76 84 100 0,25+0,25 0,25+1,0 0,25+2,0 0,5+0,5 0,5+1,0 0,5+2,0 1,0+0,25 1,0+0,5 1,0+1,0 1,0+2,0 2,0+0,25 2,0+ОД 2,0+1,0 10 21 75 21 25 1000 0 49 1005 О бО 100 92 97 87 90 100 87 84 88 100 82 100 100 О 0 0 0 0 0 О 0 0 0 0 0 0 Аминная соль 2,4-ди- хлорфеноксиуксусной кислоты+2-хлор-метилфенил-М-втор- бутил-амида-хлорме- тилтиофосфонат Предмет изобретения 15 Составитель...

Номер патента: 430107

Опубликовано: 30.05.1974

Авторы: Грапов, Козлова, Мельников

МПК: C07F 9/42

Метки: алкил(арил, дихлорангидридов, кислот, тиометилфосфоновых

...Герасимова Корректор 3. Тарасова Заказ 2860/17 Изд.1716 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 3ную смесь затем перегоняют в вакууме. Получают 21,7 г (61,6/о) дихлорангидрида и-пропилтиометилфосфоновой кислоты.П р и м е р 3. Получение дихлор ангидрида изопропилтиометилфосфоновой кислоты.Смесь 25,2 г о-метилдихлорфосфита, 23,6 г изопропилхлорметилсульфида и 0,55 г хлорного железа нагревают 3 час при температуре 100 - 115 С. Затем реакционную смесь перегоняют в вакууме. Получают 27 г (68,9%) дихлорангидрида изопропилтиометилфосфоновой кислоты; т. кип.80 - 81 С (0,14 мм рт. ст,); и о 1,5130; д 4 1,3200; МКп...

Номер патента: 367111

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Грапов, Мельников, Михайлова

МПК: C07F 9/44

Метки: р-тиофосфорилированных, семикарбазидов

...Р Я.Вычислено, %: И 11,81; Я 9,01.Пример 2. К 3,74 г гидразида о-фенилметилтиофосфоновой кислоты в 100 мл безводного бензола по каплям прибавляют раствор 2,64 г метилизоцианата в бензоле и три капли триэтиламина при температуре 5 - 10 С. Смесь кипятят 2 час, отфильтровывают образовавшийся осадок и дважды перекристаллизовывают из спирта, Получают метилсемикарбазидо-о-фенилметилтиофосфонат, выход 89%, т. пл. 175 - 176 С,Найдено, /о. И 16,13; Я 12,83.С 9 Н 14 Кз 02 РЯ,Вычислено, %: Х 16,20; 3 12,36.П р и м е р 3. К раствору 6,8 г гидразида о-и-хлорфенилметилтиофосфоновой кислоты в безводном бензоле по каплям прибавляют при температуре 5 - 10 С раствор 4,41 г и-хлорфенилизоцианата в бензоле, кипятят смесь в течение 2 час. Образовавшийся...

Номер патента: 388004

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Арипов, Грапов, Мельников

МПК: C07F 9/32

Метки: 2-фосфорилили, тиофосфорилуреидобензоксазолов

...способ получения фосфорсодержащих мочевин взаимодействием фосфорорганических изоцианатов с аминами. где А - алкил, ал Р- оксил; Х - О, 5.В качестве растворителя могут быть использованы бензол и другие углеводороды, галоидуглеводороды, простые эфиры, кетоны и другие апротонные растворители,П р и м е р. Стандартная методика получения фосфорил- или тиофосфорилуреидобензоксазолов,К 0,1 моль 2-аминобензоксазола в 100 мл растворителя прибавляют по каплям 0,1 моль фосфорил- или тиофосфорилизоцианата при температуре от 0 до 10 С. Смесь затем перемешивают в течение нескольких часов, постепенно повышая температуру до 20 - 25 С. Выпавший осадок отделяют фильтрацией и очищают перекристаллизацией из подходстворителя. В тех случаях, когдавыпадает...

Номер патента: 384337

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Арипов, Грапов, Мельников

МПК: C07F 9/44

Метки: fjj••, j_gt, o-iuiif, пт5

...вия 2-амобез иофосфорилизоциа ого растворителя. в п иацатов с имецяется ироваццых ХН О Хнг,;- КН- С - ЯН - РВ ОСУ-Р ПриоритетОпубликованДата опубли где А - алкил или алкоксил С другой стороны, многи ие соединения примецяо еских средств защиты рас Можно было предполож в одной молекуле обоих ф к высокоактивцым препара Реакция фосфороргацич аминами общеизвестна и для получения различцыхить, чторагмецттам.ских изошироко пфосфори УДК 547.26.118.07(088,8ф-Н-С г 03 - г 05 (с разложением) 93 46,15 5,20 16,О2 5РОС,Н дмет изобретепи ставитель И. Головиикова Техред Е. Борисова едактор Е. Никольская Корректоры: А. Николаева и Л. КорогодПодписноеов СССР Изд.153 Государствениогпо делам из Москва, Ж-З 3/3 ЦНИИП Тираж 523комитета Совета...

Номер патента: 296774

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Грапов, Мельников, Михайлова

МПК: C07F 9/44

Метки: семикарбазидов, фосфорилированных

...гидр азид О-арилметилфосфоновой кислоты подвергают взаимодействию с алкилили арилизоцианатом в среде органического 2 растворителя, например бензола, при нагревании до 80 С с последующим выделением целе.вого продукта известными приемами.Предлагаемый способ позволяет получатьсемикарбазиды, содержащие различные заместители в молекуле, отличается простотойи высокими выходами целевых продуктов.П р и м е р. К 2,8 г гидразида О-фенилметилфосфоновой кислоты в сухом бензоле прибавляют по каплям раствор 2,31 г м-хлор фенилизоцианата в сухом бензоле при 10 - 15 С,смесь кипятят в течение 2 - 2,5 час. Образовавшийся осадок отфильтровывают, перекристаллнзовывают из абсолютного спирта и получают м-хлорфенилсеми кар базидо-О-фенилметилфосфондт,...

Номер патента: 276572

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Андреева, Грапов, Збарский, Мельников, Миха, Разводовска, Смирнова, Усманов

МПК: A01N 57/30

Метки: 276572

...Н или алкил; Аг - фенил незамещенный или замещенный; и - 1 или 2, Х - О или .Указанные соединения получают из аминов или гидразидов и хлорангидридов алкилфосфоновых или алкилтиофосфоновых кислот.Методика. Испытание препаратов проведено в полевых условиях на естественно зараукенных р астениях, Преп ар аты испытаны в 0,1 и 0,01%-ных концентрациях,бутанизации прп аков проявления опрыскивали прея с четырехкрятнпя за развитием 40 дней после опва)1 и 51 пя оп 1 тпыхурогкяя хгопкальать о 11 ыта -гг-толоилдиампдопрепара 1 ы этого 1 ой спотемной акие вилтя хлопча- чем.276572 Таблица 1 Вилт хлопчатника, оо Концентрация препарата по действующемувеществу,Урожай хлопка- сырца,г/га 10 первый сбор на 17-й день после опрыскивания, Прспдрат Вилт...

Номер патента: 274111

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Грапов, Козловска, Мельников

МПК: C07F 9/44

Метки: n-a-оксиалкиламидов, кислот, о-арилалкилфосфоновых

...ацетоном. Кристаллы отфильтровывают и отбрасывают. Фильтрат 25 упаривают. Оставшееся масло (0,8 г) очищают переосаждением из смеси бензола и петролейного эфира. выдерживают в высоком вакууме прп температуре бани 50 С и остаточном давлении 0,2 л.ц рт, сг. ирд 1,5727, 30 Выход 2 Ь 7 цс274111 Предмет изобретения 20 Составитель М. Кожинская Корректор М. П. Ромашова Редактор О. Кузнецова Заказ 2567/6 Тираж 480 ПодписноеЦИИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 44 Типог р афи я, и р. Сапунов а, 2 Найдено, %: С 53,64; 53,25; Н 5,25; 5,32;Р 9,95; 9,74.СдН 1 вОзРХС 1,Вычислено, %: С 53,94; Н 4,85; Р 9,94,П р и м е р 3. О-фенилХ 1-оксиметиламидометилфосфонат.К 5,3 г...

Номер патента: 197359

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Андреева, Грапов, Лебедева, Мельников, Пронченко

МПК: A01N 57/30

Метки: борьбы, заболеваниями, растений

...тиофосфорных кислот общей фпровер листье гриба Гретри лия - целю ровле озпого с заб оторь диэти актнь фунг ется алки р мул едмет изоорете Способ борьбы с заболеваниях с применением фунгицидов, от тем, что, с целью расширения а фунгицидов, обладающих системн ем, в качестве последних псполь 0-а рилалкил (а рил) тиофосфорных щей формулы степин иийс,ч имента йствиамиды от оби ра тичаи ссорт м дБтисл- С,.- - алкил, фС, - С; - алкил нолибо карбалкокс лор-, трихлор-, ты испытывают нил или галоидал. рмального или изо. иалкил; Лг - фенил, ентахлорфенил. по следующей ме 2 Ън 20 пик, выращенныи в полевых условиаБт с помощью шприца семидневной возбудителя вертициллиозного увяпчатника. На 10-й день после аналистьев на зараженность этим...

Номер патента: 179317

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Всесоюзный, Грапов, Лебедева, Мельников

МПК: C07F 9/40, C07F 9/44

Метки: амидов, арилхлорметилтиофосфоновых, кислот, о-арилметили

...прЗаказ 726/9 Тираж 726 Формат бум. 6090lз Обьем 0,16 пзд. л. ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 Пример 2. 1 раствору 4,47 г хлорапгпдрида 0-и-хлорфенилметилтиофосфоновой кислоты в 30 мл хлороформа прибавляют при перемешивании при температуре 4 - 5 С раствор 4 мл изопропиламина в 15 мл хлороформа, Реакционную смесь перемешивают 1 час при 5 - 10 С, затем нагревают до 40 С, перемешивают при этой температуре в течение 2 час и оставляют на ночь. Органический слой, после промывки водой, подкисленной водой и снова водой, сушат над прокаленным сульфатом натрия. После отгонки растворителя и перегонки остатка в вакууме получают 3,53...

Номер патента: 189642

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Букашкина, Всесоюзный, Грапов, Защиты, Лебедева, Мельников, Стонов

МПК: A01N 57/30

Метки: борьбы, растителбностью, сорной

...дихлорфенил, трихлорфенил или пентахлорфенил.Испытания гербицидной активности амидоэфиров метил- и хлорметилтиофосфоновых кислот показали, что они в большинстве избирательно подавляют рост однодольных растений (см, табл,). Так О-гг-хлорфенил-М-изопропиламидохлорметилтиофосфонат и О-ггхлорфенил-Х-втор. бутиламидохлорметилтиофосфонат в концентрации 3 - 9 част,/млн. подав,пяют рост корней пшеницы, овса и проса. Подавление роста корней двудольых растений - вики и редиса этими препаратами наб 0 где К держащий 1 - 10 ат- Н или алкил, с мов углерода Кг - алкил, содержа лерода; Х - Н или галоид; Аг - фенил, хлорфени хлорфенип ипи, дихлорфенил, трипентахлорфенил,явитель Всесоюзный научно-исследовательский институт химических средстзащиты...

Номер патента: 187015

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Грапов, Дараган, Лебедева, Мельников

МПК: C07F 9/44

Метки: карбоалкоксиалкиламидоалкилтиофосфоновыхкислот, хлорангидридов

...получение названных соединений 5 взаимодействием дихлорангидридов алкилтиофосфоновых кислот с эфирами аминокислот в присутствии третичных аминов в качестве акцепторов хлористого водорода.10П р и м е р. К раствору, содержащему 5,8 г дихлорангидрида метилтиофосфоновой кислоты и 6 мл триэтиламина в 40 мл абсолютного эфира, прибавляют по каплям 3,7 г этилового эфира гликоля в 40 мл абсолютного эфира при температуре от - 25 до 15 С, Реакционную массу перемешивают 3,5 час при 200 С и оставляют на ночь. Выпавший хлоргидрат триэтиламина отфильтровывают, эфир отго.няют и получают 7,7 г масла (100% от теоретического); п 1,5217. После перегонки в вакууме получают 3,5 г хлорангидрида карбэтоксиметиламндометилтиофосфоновой кис.лоты,...

Номер патента: 170245

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Бакуменко, Букашкина, Грапов, Лебедева, Мельников

МПК: A01N 57/30

Метки: 1тио-lt, iизвестно, би5л, борьбы, качестве, предложено, примене, применение, различных, растительностью, растительностьюгл, соединений, сорной, средств, химических

...алки имичеьбы с риме- лфос 5(где К - СНа или С - С 4; К" - алки ло от 1 до 5) в качЛабораторные ис зали, что некоторь 50%-ное торможен ных растений (вики циях 1 - 68 част(мл растений при концО результатах вл дов на 50%-ное то можно судить из та различных хве средств борПредложенол- и хлорметормулы стно применение единений в качес растительностью. мидоэфиров мети й кислоты общей село дов покавают удол- ьентр- ольных 0.Р оединени оицеитрация в част Вик Пшениц ис ос ос корни проросла корни прор роросл рии С 1 СН,С 1 СН,14 11 4 - С 2,5,5 оро 15 С 1 СН,одписная группа ЛВ 193 Зависимое от авт, свидетельствааявлено 15,Ч 1.1964 ( 905008/23-4) ар атон я выз ней дв ри конц однод - 8 час ных ге ста со(Дв Рь /5 8 Составитель И. С. ЯловаРедактор...

Номер патента: 133880

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Грапов, Мельников, Швецова-Шиловская

МПК: A01N 57/22, C07F 9/32

Метки: алкил, алкоксидитиофосфиновых, ариловых, диалкилили, кислот, эфиров

...бум. 70 Х 108/ Тираж 650 ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и при Совете Министров СССР Москва, Центр, М. Черкасский пер., д.2/6 Типография ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР, Москва, Петровка, 14;воды. В качестве катализатора используют 0,1 г медного порошка, После часовой выдержки реакционной смеси при 20 выделившееся масло экстрагируют бензолом (три раза по 50 мл); бензольную вытяжку промывают 5%-ным раствором едкого натра и водой, сушат над сульфатом натрия; бензол отгоняют и остаток перегоняют в вакууме. После полной очистки получают 3,4 г о-этил-фенилдитиофосфината. Т кип, 85 - 85,5 при 0,05 мм; с 1 =1,1538, п, ==-1,5932.Найдено: Со/о 46,97; Н /о 5,94; Р /о 13,63.Вычислено: С% 46,53;...

Номер патента: 110974

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Грапов, Мельников, Швецова-Шиловская

МПК: C07F 9/32

Метки: арилфосфиновых, кислот, эфиров

...11 н 1 Т р 11 ки 11 сния продукта равна 96 - 96,5 при 0,1 11, рт, ст., и Г -о= 1,4861 и В,-о=- 0,9869, Выход составляет около 805 от теоретического. Извсстно, ТО д.1 Я полуГения р 13- личных производных арилфосфиновых кислот нс имеется достГГточно простых способов. Например, эфиры арилфосфиновых кислот могут быть получены ис менее, чем в три стадии, а получение эфиров, содсрж 11- щих разлиные активные фуикциошльные группы в ароматическом ядре, наиболее затр днительно.Описьи 1 аемьш способ получения эфиров арилфосфновых кислот является простым, позволяет получать соединения этого класса с различными зс 1 месттеляти в а 130.13 тисско.1 ядрс и применим в производстве, 1 шпример иисектицидов, 11 корицидов, лечебных прспаратог и т....

Номер патента: 107491

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Грапов, Мельников, Мильштейн, Швецова-Шиловская

МПК: A01N 57/20, C07F 9/40

Метки: инсектицида, хлорофоса

...хлорофоса, Основанный ня взаимоденстьнн хлоряля с диметилфосфгпом. Прн изготовлении хлороФОся этих способ)01 неоохо(имо нрсдвдрпсльнос нолучснн( днметнлфосфорнстой кислоты,Грсдлягясмый способ позволяет осуществить синтез хлорофоса непрерывно н в одну стадн)о. Сырьем для получения хлорофоса слу)кат треххлор истый фосфор, хлор аль и метиловый спирт. Реакция протекает по схеме: ОН - ; РС 1, + СС 1 С-О -0 Процесс проводят в ко Он)ом ап парате, снаб)кснном охлаждающим змеевиком, при тсмпературс в преде Ях О 60". Рсягсггы н растворитслг; ноддОг в верхиого часть колонны. Г 10(РенныЙ х,;Орофос Выделя 10 Г нз редкцноннОй схесн Ооы 1 ными мстоддмн.П рм е р. В верхнюю часть реакционной колонки ди(метр 34 лг,)г, высо(я 510 лг.)г) подают в чяс...

Номер патента: 105423

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Грапов, Мельников

МПК: C07F 9/165

Метки: дитиофосфорной, кислоты, смешанных, эфиров

...что щелх эфиров дитТЫ ВВОД 51 Т ВО ВЗсям 1 диазопия. 1.эфир иа гч и ыс соли офосфориоймодсйе тьчс. исльисло со; Предметом изооретсиия являстс 5 пособ получения с)мсшаниых фиров дитиофосфорпой кислоты Прсдлагасчыи спПОЗВОЛ 51 СТ Г 10 ЛУЧИТЬпродукта от 65 до 86ГО В КсССТВС ИИССКТОсобсииость способася в том, что щелочнысэфиров дитиофосфорноВводят во взаимодействдизоии 51; причем, с целпия выхода смешашыхтиофосфорной кислотьг 1)овод 5 т В ирисутстВии)сдиого купороса.П р и м с р. К ссрнок)ПИ,ДИсЗОИИЮ, ПО,УсСИНОаиилина, 1 О г серной50 .1 Воды и 4 г нитрв 20 . воды, прибавля12,5 диэтилдитиофосфат50 1 и воды. Полученнуую смесь нагревают прпрекращения выделенияВ качестве катализатциошой смеси прибав шок мсдп или мсшый купорос для увс,шчсния...