Способ получения р фосфорилированных семикарбазидов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
.ол О 8 П д-С-ж Н-И- Е ЗОБРЕТЕНИЯ 296774 Сеюа СоветсквоциалистическРеспублик АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое от авт видетельст( 14060Я ВЕСИЗаявлено 20,11,197 с присоединением ПК С 071 9/40 С 071 9/44 Комитет по делам иаобрегеиий и открытии при Совете Министров СССРриоритет ДК 547.341,26118.0 (088,8) гень9 Опубликовано 02.11.1971. Бюл Дата опубликования описания 28 Х.1971 Авторыизобретени ельников и А, ф. Грап, Михаило аявител ЕНИЯ -ФОСФОРИЛИРОВАННЫХЕМИ КАРБАЗИДОВ ОСОБ Изобретение относи производных фосфоно Предлагается нов р-фосфорилированных формулыполучения ся к способ ых кислот. тй способ семикарбаз получения дов общей ОИН - С 1 чН О О СН, ф.Р - АНИН С Х С,Н,О АгО, - 1 чН Кгде К - алкил или арил; 10Аг - арил.Способ основан на известном методе получения производных фосфорсодержащих кислот путем присоединения подвижного атома водорода фосфорсодержащего соединения к изо цианатам и позволяет получить новый не описанный в литературе класс соединений.Р-Фосфорилированные семикарбазиды представляют интерес в качестве биологически активных веществ. 20Способ получения р-фосфорилированных семикарбазидов заключается в том, что незамещенный гидр азид О-арилметилфосфоновой кислоты подвергают взаимодействию с алкилили арилизоцианатом в среде органического 2 растворителя, например бензола, при нагревании до 80 С с последующим выделением целе.вого продукта известными приемами.Предлагаемый способ позволяет получатьсемикарбазиды, содержащие различные заместители в молекуле, отличается простотойи высокими выходами целевых продуктов.П р и м е р. К 2,8 г гидразида О-фенилметилфосфоновой кислоты в сухом бензоле прибавляют по каплям раствор 2,31 г м-хлор фенилизоцианата в сухом бензоле при 10 - 15 С,смесь кипятят в течение 2 - 2,5 час. Образовавшийся осадок отфильтровывают, перекристаллнзовывают из абсолютного спирта и получают м-хлорфенилсеми кар базидо-О-фенилметилфосфондт, выход количественный, т, пл.144 - 146 С,Найдено, %: Х 12,55; С 1 10,94.С 14 НыХЗОзС 1 Р.Вычислено, %: И 12,37; САналогично получены соедные в таблице,296774 Брутто-формула Найдено, % Вычислено,Температураплавления, в С Выход, % СзН 14 ХзОЗРС 14 Н 1 взО зрС 14 Н 1 з 11 зОзС 1 Р 16,36 13,32 12,17 16,36 13,76 12,37 51,8 69,7 Количествен- ный СН, (гидрат)С,Й,о-С 1 СзН 4 10,57 10,43 С Н 1 зызозс 1 Р 12,58 10,22 12,37 10,43 Количествен- ный л-ССзН 4 Предмет изобретения где К - алкил или арил; Аг - арил,Составитель Л. Карунинв Редактор О. Н, Кузнецова Техред Л. Л. ЕвдоновКорректор Т, А. Китаева Заказ 1161/15 Изд, Жо 49 б Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 142 в 1 186 в 1 167 в 1,гРАгО ИНИН - СЫНК отличающийся тем, что незаме 1 ценный гидразид О-арилметилфосфоновой кислоты подвергают взаимодействию с алкил- или арилизо цианатом в среде органического растворителя,например бензола, прп нагревании с последую 1 цим выделением целевого продукта известными приемами,2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что 20 нагревание ведут до 80 С.
СмотретьЗаявка
1406002
О. Б. Михайлова, Н. Н. Мельников, А. Ф. Грапов
МПК / Метки
МПК: C07F 9/44
Метки: семикарбазидов, фосфорилированных
Опубликовано: 01.01.1971
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-296774-sposob-polucheniya-r-fosforilirovannykh-semikarbazidov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения р фосфорилированных семикарбазидов</a>
Способ получения 1-арил-3-алкил-5-(алкил) (арил) карбамоилоксигидантоина
Номер патента: 338100
Опубликовано: 25.06.1975
Авторы: Астафьева, Баскаков, Фадеева
МПК: C07D 49/32
Метки: 1-арил-3-алкил-5-(алкил, арил, карбамоилоксигидантоина
...151 -152" С (из метанола).Найдено, %: К 11,82; 11,88; С 1 9,90; 9,92.С 1 вН 14 КзС 104,Вычислено, %: К 12,08; С 10,20.Аналогично получают следующие соединения.1-Фенил-метил - 5 - лг - хлорфепилкарбамоилоксигидантоин, выход 82,5 О/О, т. пл. 178 -179 С (из метанола) .Найдено, о/о: Х 11,87; 11,95; С 1 9,89; 9,84.С 1 зН 14 ХзС Ю 4Вычислено, о/,: Х 12,08; С 10,20.1-Фенил-метил - 5 - гг . хлорфенилкарбямоилоксигидантоин, выход 95,7%, т. пл. 182 -183 С (из метанола),Найдено, /з; Х 12,30; 12,20, С 1 10,00; 9,98.С 16 Н 14 КзС 04.Вычислено, %; К 12,08; С 1 10,20,1-Фенил-метил 5 - лг - толилкарбамоилоксигидантоин, выход 83 О/о, т. пл. 168 в 1 СНайдено, %: К 12,48; 12,47; С 63,80; 63,83;Н 5,01; 5,04.С н Х 04.Вычислено, о/о. К 12,37; С 63,70; Н...
Способ получения1-алкил(арил)-3-алкил-2-
Номер патента: 189866
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: C07D 235/28
Метки: получения1-алкил(арил)-3-алкил-2
...5/12 Тираж 535 ПодписноеЦ 1-1 ИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр, Сапунова, 2 мст 1;лбензимидазолинонаи 1,9 л.л свскепе. рсгна иной хлорокиси фосфора нагревают 30 лин на кипящей водяной бане, После охлаждения полученную стекловидную массу раствор 1 ю в О л 1 водык раствору приливают раствор,3 г кристаллического бисульфпта натрия и 2,4 г едкого натра в 40 лг воды. При этом тотчас гке Быпа тает бесцвет 1 ыЙ кристаллический осадок, который отр 1 льтровывают и про 1 иь 1 вают водой, этиловым спиртом и эфиром.Выход 3,2 г (71,0%); т. пл. 358- - 362 С.Найдено, %, Х 12,10.Вычислено, % М 12,38Пример 2. Получение 1-фен ил- метил -2- сульфббензимидазолийб е т а...
Способ получения3, 4-дигидро-2-арил-6-алкил-
Номер патента: 172807
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Гольдфарб, Калик, Кирмалова, Сзю
МПК: C07D 513/04
Метки: 4-дигидро-2-арил-6-алкил, получения3
...и концентрированный водный раствор 0,1 доль ацетата калия. Смесь оставляют на ночь; в слу чае 2-тиофенальдегида смесь обрабатываютчерез 15 пин. Осадок тиенотиазина отфильтровывают, промывают 50 О,-ным спиртом и перекристаллизовывают (см. таблицу). авляет 70 - 80 Я,.соединений подтвержсных спектров: в облаблюдается полоса подля ХН-группы, поло- Я Н-гр уп и отсутствуют. Вычислено, % аидено, % Т. пл, С, растворител рутто-формул ход,%,90 4,9 4,9 36,12 36,21 35,9 2.С 4 НЗ 48 в 1,5 С (из эти зводное с фенилнзотиоц атом, т. п тата),11 одаисная груапа М 51 Предложен способ по арил-алкил- (3,2-е) -тие ключающийся в том, чт то-этил-тениламина действию с ароматическ товом растворе в прису ного металла.Выход продуктов сост Строение полученных...
Способ получения дихлорангидридов алкил(арил) тиометилфосфоновых кислот
Номер патента: 430107
Опубликовано: 30.05.1974
Авторы: Грапов, Козлова, Мельников
МПК: C07F 9/42
Метки: алкил(арил, дихлорангидридов, кислот, тиометилфосфоновых
...Герасимова Корректор 3. Тарасова Заказ 2860/17 Изд.1716 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 3ную смесь затем перегоняют в вакууме. Получают 21,7 г (61,6/о) дихлорангидрида и-пропилтиометилфосфоновой кислоты.П р и м е р 3. Получение дихлор ангидрида изопропилтиометилфосфоновой кислоты.Смесь 25,2 г о-метилдихлорфосфита, 23,6 г изопропилхлорметилсульфида и 0,55 г хлорного железа нагревают 3 час при температуре 100 - 115 С. Затем реакционную смесь перегоняют в вакууме. Получают 27 г (68,9%) дихлорангидрида изопропилтиометилфосфоновой кислоты; т. кип.80 - 81 С (0,14 мм рт. ст,); и о 1,5130; д 4 1,3200; МКп...
Способ получения эфиров арил(или алкил) винилфосфиновых кислот и этиленгликоля
Номер патента: 148057
Опубликовано: 01.01.1962
МПК: C07F 9/32
Метки: алкил, арил(или, винилфосфиновых, кислот, этиленгликоля, эфиров
...римые в воде. чие от фосфор рошо полимер148057П р и м е р 1. Получение эфира фенилвинилфосфиновой кислотыи этиленгликоля7,5 г 1 з-хлорэтилового эфира фенилвинилфосфиновой кислоты нагревали в колбе Вюрца при 210 - 220 в течение 5 часов. При этом отегналось 1,2 г дихлорэтана. Остаток прогрели при 200 и 4 ля рт. ст. в течение 30 минут для удаления следов дихлорэтана и непрореагированного исходного вещества. Остаток - эфир фенилвинилфосфиновой кислоты и этиленгликоля - представлял собой густую коричневую жидкость, не содержащую хлора, растворимую в бензоле, толуоле, спирте и не растворимую в воде.П р и м е р 2, Полимеризация эфира фенилвинилфосфиновойкислоты и этиленгликоляРаствор 0,045 г перекиси бензоила в 1,5 г эфира и нагревали при 30 -...
Предыдущий патент: Способ получения 0-хлоралкиламидотиолфосфатов
Следующий патент: Способ получения карбоцепных полимеров
Случайный патент: Селектор импульсов по периоду следования