G01N 30/08 — с использованием обогатителя

Страница 2

Способ определения примесей органических веществ в летучих хлоридах элементов iii у групп

Загрузка...

Номер патента: 753249

Опубликовано: 07.09.1991

Авторы: Барушков, Крылов, Макаров, Салганский, Цветков

МПК: G01N 30/08

Метки: веществ, групп, летучих, органических, примесей, хлоридах, элементов

...через колонку, заполнеее-)ную комплексообразовятелем (К,( -дипиридилом на твердом носителе, с последующим гязохроматогряйическим разделением выделенных примесей.Отличительная особенность способасостоит в том, что в качестве комплексообразователя используют КМ -дипиридил.Способ состоит в следующем.Введенная в газовый хромятограА 45анализируемая проба подается газомносителем в реякеионную колонку, заполненную 207,-цым М,М -дипиридилом натвердом носителе - хромятоце.Реакционная и аналитическая колонки помещены в термостат хроматограЬя при 60-6 йпС,При прохождении пробы через реакционную колонку летучий хлорид образует с р,0 -дипиридилом чстойчивейнелетучий комплекс ЭС 1 П Ю,( в (,С Н И)где Э - элемент 111-Ч группы.В результате этого...

Способ определения примесей веществ в летучих хлоридах элементов iii у групп

Загрузка...

Номер патента: 925024

Опубликовано: 07.09.1991

Авторы: Барушков, Крылов, Салганский, Цветков

МПК: G01N 30/08

Метки: веществ, групп, летучих, примесей, хлоридах, элементов

...через реакционно-аналитическую колонку происходит отделение анализируемых примесей от основы путем взаимодействия треххлористого бора с полиметилсилоксаном с образованием нелетучего комплекса с теплотой образования це более ккал2. Отделенные органические примольмеси и тетрахлорид кремния далее разделяются также на 1 гг 1 С, Предел обнаружения анализируемых примесей при пробе (0,5-1 мкл). составляет 10 - 10(данные приведены в таблице). Как видно цз данных таблицы, диапазон анализируемых примесей узок.Продолжительность работы колонки при такой пробе составляет 130-150 анализов, что соответствует 25% использования комплексообразонателя (полцметилсилоксана).Кроме того, известно, что только треххлористыч бор образует комплексы с...

Хроматограф для анализа примесей в газах

Загрузка...

Номер патента: 1716433

Опубликовано: 28.02.1992

Авторы: Мягков, Тимофеев, Шепелев

МПК: G01N 30/08

Метки: анализа, газах, примесей, хроматограф

...в устройстве 21, охлаждена до температуры хладагента. Это обеспечивается (фиг.1) открытием клапана и соединением емкости 5 с атмосферой,10 15 20 25 30 35 45 50 55 Зэ счет избыточного давления паров в сосуде Дьюара 3 хладагент по патрубку 4 заполняет емкость 5, захолэживая колонку до температуры конденсации хладагента. После пропускания через колонку определенного количества анализируемого газа примеси, сконцентрированные на адсорбентах секций 8 и 9 колонки в зависимости от сорбционных свойств, количественно определяются во втором режиме.Режим разделения и детектирования осуществляется переключением направлений коммутирования переключателей блока 20 на противоположные: П 1; ПЗ - направо, П 2; П 4; П 5 - налево. Газ-носитель, проходя...

Способ хроматографического анализа микропримесей в газе

Загрузка...

Номер патента: 1734005

Опубликовано: 15.05.1992

Авторы: Рапопорт, Скорняков, Фисейский

МПК: G01N 30/08

Метки: анализа, газе, микропримесей, хроматографического

...7, который прокачивает через слой частиц 2 адсорбента определенный объем анализируемого газа до момента, предшествующего проскоку легких микропримесей анализируемого газа через слой частиц 2.адсорбента. В качестве адсорбента могут быть использованы силикагель, активированный уголь, полимерный адсорбент типа тенакса и др. Затем клапаны 32 и 33 закрывают и открывают клапаны 31 и 34. С помощью потока сжатого газа-носителя и крана-дозатора 27 осуществляют ввод дозированного количества растворителя в концентратор 1, Порция растворителя, введенного в концентратор 1, перемещается в виде пробки по слою частиц 2 адсорбента, экстрагируя из него сконцентрированные микропримеси, а полученный экстракт поступает в дозировочный объем 13...

Хроматограф для анализа микропримесей о, со, сн, с в инертных газах

Загрузка...

Номер патента: 1755179

Опубликовано: 15.08.1992

Авторы: Денисова, Ковалев

МПК: G01N 30/08

Метки: анализа, газах, инертных, микропримесей, с.н, со, хроматограф

...три накопительные колонки заполненысорбентом на основе оксидов никеля и хрома,Колонка 8 задержи выполнена в видетрубки, заполненной полисорбом 1.Реактор 6 служит для превращения кислорода в двуокись углерода и выполнен ввиде кварцевой трубки с системой регулиру.емого нагрева, заполненной активированным углем с нанесенной ва него платиной вколичестве 5 от массы угля. В реакторепри -500 ОС происходит реакцияО+ С= СО 2 Реактор 7 служит для превращения углеводородов в двуокись углерода и выполнен в виде кварцевой трубки с системой регулируемого нагрева, заполненной никельхромовым оксидом. В реакторе при 330 С происходит превращение углеводородоввсеСН 4 + 02 СО 2 +Н 20.Блок 5 охлаждения обеспечивает охлаждение колонок до температуры,...

Способ определения степени упорядоченности твердых материалов

Загрузка...

Номер патента: 1798682

Опубликовано: 28.02.1993

Авторы: Кондратов, Хангай

МПК: G01N 30/08

Метки: степени, твердых, упорядоченности

...затем - модельные соединения, содержащие систему пи-электронов (бензол). Пропускание модельных соединений 40 через слой графита в том же порядке, что ичерез слой органических кристаллов (пиромеллитового диангидрида) повышает точность определения СУ кристаллов органических соединений, поскольку эф фект пи-взаимодействия не сказывается наадсорбции нафтеновых и парафиновых углеводородов, которые пропускаются последними (1), 1798682где В - газовая постоянная; Т - температура; В - константа, Зта зависимость представляет прямую, что позволяет определитьвеличину Л Н.Степень упорядоченности (СУ) твердыхматериалов определена по формулеЛ Н у им - Л Н аусмСУ= 1-Я . +ЛН дусмд Н ну.им Л ну.см.+ + 1:и) (3)Л Н пу.смгде и - число модельных соединений,...

Способ определения пестицидов

Загрузка...

Номер патента: 1800360

Опубликовано: 07.03.1993

Авторы: Кленкин, Седуш, Семенов

МПК: G01N 30/08

Метки: пестицидов

...(табл. 1, гр, 6),П ри мер 2,3-5 мкл фракции наносилина стекловату и помещали на 5-6 с в печь,температура которой 345-355 С, Пары пробы подавались в хроматограф. Результатыанализа выявили 20 пестицидов (табл, 1, гр,4) П р и м е р 3, 3 - 5 мкл фракции 11 наноили на стекловату, помещали на 5-6 с в ечь с температурой 360 - 370 С. Пары про1800360 бы подавались в хроматограф для анализа. Результаты представлены в табл. 1 (гр. 7). Идентифицировано 18 пестицидов. Кроме того, были зарегистрированы дополнительные неидентифицированные пики - результат разложения части пестицидов.П р и м е р 4. 3 - 5 мкл фракции 1 на стекловате на 3 - 4 с вводили в печь с температурой 345 - 355 С. Результаты хроматографического анализа показали 15 пестицидов...

Способ определения окислов углерода в инертных газах и воздухе

Загрузка...

Номер патента: 1814061

Опубликовано: 07.05.1993

Авторы: Лазуткин, Соколов, Сорокин

МПК: G01N 30/08

Метки: воздухе, газах, инертных, окислов, углерода

...01 й 30/08, 1979.2. Научно-технический отчет АЖЦ 48/86-000 ОТ, Исследование воэможности анализа микропримесей СО и СО 2 в товарном этилене установок ЭП - 3 оО "НПО "Нефтехимавтоматика", В гос. регистр.0186.00743981, Москва, 1987. Изобретение относится к области аналю тического приборостроения и предназначено для определения окислов углерода в инертных газах и воздухе с помощью хроматографии.Цель изобретения - повышение качества разделения и снижение энергозатрат,На фиг. 1 представлена схема устройства, реализующего данный способ; на фиг, 2 - графики зависимости степени восстановления СО до СН 4 от температуры конвертора (1 - данный способ, 11 - прототип).Устройство для реализации способа содержит последовательно соединенные дозатор 1 для...

Способ определения летучих веществ, растворенных в жидкости

Номер патента: 1723891

Опубликовано: 20.08.1995

Авторы: Гумеров, Московин, Родников

МПК: G01N 30/08

Метки: веществ, жидкости, летучих, растворенных

СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЛЕТУЧИХ ВЕЩЕСТВ, РАСТВОРЕННЫХ В ЖИДКОСТИ, включающий извлечение анализируемых веществ в газовую фазу путем фильтрации пробы анализируемой жидкости через блок разделения из инертного пористого носителя, продувку носителя извлекающим газом и последующий хроматографический анализ газовой фазы, отличающийся тем, что, с целью сокращения времени анализа, анализируемую жидкость и потолок извлекающего газа пропускают одновременно и непрерывно в противоположных и/или взаимно перпендикулярных направлениях через блок разделения из пористого носителя с различной плотностью торцовых и внутреннего слоев, причем торцовые слои имеют большую плотность и непроницаемы для жидкости при рабочем давлении, под которым фильтруют жидкость через...