Всесонэзная i

, Кл. 6 01 п 31 нисм заявкиприсоедин ПриоритетОпубликовано 16.1.1973. Бюллетень7Дата опубликования описания 05.111.197 Кохтмтет по делам маооретеиий и открытийАвторы зобретен А, Газиев, Е. Е. Сотников и С. А. Филигтпова Институт биофизттки Заявитель Я 1 Ы;:,:.; гБЙБЛ 1 С .г-:,Е ПОСОБ АНАЛИЗА МИКРОКОЛИЧЕСТВ ВЕЩЕСТВ В Изобретение относится к способам анализа микропримесей вредных веществ в воздухе и может найги применение при санитарно-хи,мическом исследованиями воздушной среды изолированных помещений огравиченного объема (гермокамеры, космические корабли, подводные лодки н т. д.).Известен способ анализа мигороколичеств вредных веществ, например окиси углерода, аммиака, бензолапаров бензина и т. д., в воздухе, состоящий в отборе пробы воздуха и нропускании ее через ивдикаторную трубку. При протягивании определенного объема воздуха через трубоои, заполненные индикаторным порошком, отораска порошка изменяется. Длина окрашенного слоя пропорциональна концентрации исследуемого вещества, измеряемой по шкале, градуированной в лггг,г. Для осуществления известиого способа служат приборы, например, типа УГ, УГи другие. Однако порог чувствительности способа определения микропримесей ряда вредных веществ (например, окиси углерода, аммиака, бензола и др.),на уровне тгредельнодопустимых их концентраций в воздухе производственгтых помещений (ПДК производственных помещений) и поэтому с помощью такого способа,невозможно определить концентрации вышеуказанных веществ значительно ниже этого уровня, например, в газовой среде изолированных обитаемых помещений и гермокостюмов.Цель изобретения - повышение точпостпспособа анализа вредных веществ в воздухе.5 Она достигается тем, что в ловушке садсорбентом вместе с анализируемыми веществами улавливают часть воздуха, которая при нагреве служит транспортирующггхг агентохт для подачи анализируемых веществ в га зоанализатор.Таким образом, в колонке с адсорбетттгомпоглощается хтгткропрнхгесь вредного вещества и часть исследуемого (первоначального) объема воздуха. Этот объем воздуха назы вается остато гтым. Прп размораживании(или нагреве) колонки с адсорбентом микро- примесь вредного вещества десорбпруется вместе с остаточным воздухом и собирается в схгкостгь Так гнат, остаточный объем воздуха 20 является лишь частью исследуемого первоначального объема воздуха, то концентрация анализируемого вещества в остаточном объеме будет во столько раз выше концентрации этого вещества в исследуемом объеме, во 25 сколько раз исследуемый объем больше остаточного. Полученная таким образом воздушная смесь с анализируемым гзещсствогм пропускается через иатдикаторнуго трубку и по шкале прибора определяется,гопцентра ция вещества в остаточном объеме воздуха,3Для определения концентрации анализируемого вещества в исследуемом воздухе необходимо показание прибора умевьшить во столько раз, во сколько раз исследуемый обьем больше остаточного.При анализе микропримесей вредных веществ по предлагаемому способу необходимо в каждом случае (для отдельных соединений) подбирать селективный сорбент для заполнения коло,нии.На чертеже показана установка для осуществления предлагаемого способа,Вначале исследуемая смесь из емкости 1 прокачивается через краны 2 и 8 в колонку 4 с помощью роторного насоса б и выбрасывается в атмосферу через кран 6. Колонка 4 заполнена молекулярными ситами и погружена в сосуд 7 Дюара с жидким азотом, Часть исследуемого, воздуха (в основном кислорода) и вся примесь окиси углерода вымораживаются в колонке 4, Пропуспив весь объем исследуемой смеси, отключают колонку 4 с помощью кранов 2:и 8 от емкости 1. Краны 3 и 6 устанавливаются таким образом, что вход и выход колонки 4 соединяется с емкостью 8. Сосуд 7 Дьюара удаляют и нагревают колонку 4, погрузив в водяную баню (до 90 - 100 С). Из колонки десорбирустся примесь окиси углерода и остаточная воздушная смесь, содержащаяв осноиюм, кислород. Эта смесь собирается в резиновой емкости 8, С помощью насоса 6 по ком,муникации через кран 8 из емкости 8 циркулирует через колонку 4. При этом окись углерода полностью извлекается из колонки 4.Затем, поворотом кранов 2, 8 и включением роторного насоса 6 в обратном направлении газовую смесь из емкости 8 через кран 6 колонку 4 протягивают через, индикаторную трубку 9.При анализе окиси углерода в качестве 3664094сорбента для,колонии 4 использовали моле.кулярные сита (5 А) фракцией 0,1 - :0,2 лл.Длина колонки 20 слг, внутренний диаметр 4 лглг.5 Индикаторной трубкой 9 служила трубкаиз комплекта прибора УГ, предназначенная для анализа окисями углерода. Эта трубка была заполнена индикаторным порошком-силикателем, специально обработанным раство ром К 10 з в серной кислоте. Объем исследуемой смести составлял 2,2 л, объем остаточной смеси в емкости 8 - 220 ся, Скорость прокачивания исследуемой смеси через колонку 4 - 300 см/мин.15 Экспериментально доказано, что концентрация окиси углерода в остаточном объеме в 10 раз была выше, чем в исследуемой смеси, что позволило повысить гочиость определения. При пороге чувствительности индикатор ной трубки по,окиси углерода 0,015 лгл,можно определить концентрациии окиси углерода в исследуемом воздухе в 10 раз меньшую, т. е. 0,0015 юг/л. Предмет изобретенияСпособ анализа мнкроколичеств веществ ввоздухе, заключающийся в нропусканип анализируемой пробы воздуха через охлаждае мую ловушку с мслкодисперснььм адсорбентом для концентрирования анализируемых веществ и последующего нагрева и выдувания сконцентрированных веществ в газоанализатор газом-носителем для определения и регистра ции, отличаюигийся тем, что, с целью повышения точности анализа, в ловушке с адсорбентом вместе с анализируемыми веществами улавливают часть воздуха, которая при нагреве служит транспортирующим агентом для по дачи анализируемых веществ в газоанализатор.Редактор Т. Баранова Корректор А. Степанова Типография, пр, Сапунова, 2 Заказ 432/9 Изд.114 Тираж 755 Подписное11 НИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5