Способ разделения неиопогенпых поверхностноактивных веществ

О Л И С-А-ЯФЙ Союз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельства-М.Кл, С 11 д 1/666 01 п 31/О б 01 п 31/О Заявлено 15 1 Ч,1971 ( 1644366/23-4)с присоединением заявки-Приоритет -осударственный комитетСееета Министров СССРао делам изобретенийи открытии.1973. Бюллетень61,185,05 (088,8 пу олпксва.о ага опубликования описания 15 Х.1974 Авторыизобретения, Н, Позднышев и А. А, Петров Государственныи институт по проектированию и научно- следовательским работам в нефтяной промышленности аявитсл ОБ РАЗДЕЛЕНИЯ НЕИОНОГЕННЪХ ПОВЕРХНОСТНО- АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ Изобретение относится к способам разделения неионогенных поверхностно-активных веществ (ПАВ), Неионогенные ПАВ, получаемые оксиэтилированием гидрофобных соединений, представляют собой смесь полимергомологов, отличающихся длиной полиэтиленгликолевой цепи.Известен спосоо разделения поверхпостноактивных веществ такого типа путем последовательной экстракции смесью углеводородов парафинового и ароматического рядов при постепенном увеличении содержания ароматического углеводорода в смеси от одной ступенл экстракцпи к другой. Поскольку экстракционное разделение происходит путем растворения продукта, т. е. происходит ца поверхности прои дукта, то часть вещества, находящегося в обкоме разделения продукта, остается непроэкстрагированной, вследствие чего разделение продукта не является четким, Кроме того, разделение больших количеств неионогенных поверхностно-активных веществ известным способом длительно,С целью устранения указанных недостатков предлагается бепзолыный раствор неионогенных поверхностно-активных веществ предварительно подвергать хроматографическому раз. делению в тонком слое слабого адсорбента.В качестве слабого адсорбента желателыно использовать высшие полисахариды и эксгракцию проводпгь при температуре 20 и 40 С.Для проведения разделения навеску неионогенпых поверхностно-активных веществ растворяют в небольшом количестве бензола, в соотношении примерно 1:3, и наносят на листы фпльтровальной бумаги, затем их высушивают, разрезают на квадраты 1 Х 1 сл и помещают в экстрактор.Таким путем получают очень развитую по верхпость контакта разделяемого продукта срастворителем, кроме того разделение производится в тонком слое продукта, благодаря чему достигают большой четкости разделения, В качестве адсорбента используют целлюлозу, 1 з крахмал и другие высшие полпсахариды.В экстрактор заливают смесь растворителя определенного состава в количестве, равном 10 ч. па 1 ч, исходного продукта и прп непрерывном встряхивании разделяемую смесь вы 2 п держивают в течение 20 лтик при заданнойтемпературе. При данном составе растворителя можно варьировать температуру. Экстракт сливают в колбу для отгона и операцию повторяют прп более высокой темлературе. Далее 25 экстрагпрование повторяют другой системойрастворителя, содержащей в смеси большее количество ароматического углеводорода,Длителыность разделения 30 - 50 г веществапредлагаемым способом составляет 7 - 8 час, зп известным способом - примерно 14406872 П р и м е р, 15 г полиэтиленгликолевого эфира октилового спирта, содержащего 15,5 груПч ОЭ, растворяют в 45 и.г бензола и наносят на листы фильтровяльной бумаги. После высушивания листов при тем(1 ературе 20+5 С их разрезают ня квадраты размером 1 Х 1 сл и помещают и экстракционную колбу, Предварительными опытами подбирают систему растворителей См. таблицу разделения) и температуру экстракции. Г) качестве парафинового углеводорода берут иетролейный эфир 140 - 70), а ароматического - бензол, Каждой системой растворителя экстр акцию проводят дважды при температуре 20 и 40 С. Результаты разделения приведены в таблице.Результаты разделения оксиэти.чированпого октцловогоспирта Продочженис таблицы Ф панПредмет изобретения 6,0 4,8 8,8 8,1 62 101 эфир эфир эфир 1 2 20 40 в 0 эфир 40 20 эфир эфир 20 эфир 40 эфир 20 эфир а эфир 20 эрир 40 эфир Ссс)лвпгсль Л. Русановаехред Е, Борисова н)ктор Е. Хорцна Коррскор Е. Миронова эчкзз 985 Изд. Л 2 1084 Тираж 496 Подписце. Ц 11 ИИПИ Государсп)енного комитета Совета й 1 инистров СССР по делам изобретений и открьпцй й 1 оскв, )К, Раун)скан наб., д. 4/5,)бл, тцн. (осРо; око,нрзнлсцця .зд:тельсгв, но.) рафгц и книжной торговли Петролейный Петролейный Пстролейныц Бе,нзсл Петролейный Бснзел ПстролейныцБснзолПстролейпыиБезо.ч Петролецный БензолПстролсйныйБепзол П.тролейный Бснзол ПетролейныйБензолПетролейныйБензол Петролейныц Гснзол 10010097397 11,2 12,2392 70 123892 12,0 13,0882 7,8 13,21882 120 1421877 6,8 14,32377 7,7 15,22370 32 53070 2,0 (6,730 Предлагаемый способ разделения может 15 оыпгь использован как препаративный для получения узких фракций оксиэтилированпых продуктОВ, тяк и В анялнтических целях для определения весового распределения гомологов В ир дукте оксиэтилирования.0 1, Спг)соб разделения неионогенных поверх постно-акт)1 Вных ВещестВ путем послеДОВЯтельной экстракцни углеводородами парари 5 О- вого и;.ромятического ряда при постепенно.лВСЛ)кСнгп СОДСРжаИИЯ ЯРОМЯТНЧЕСКОГО УГЛЕВодородя в смеси от одной ступени экстрякции 30 к другой, От,гиааОциггсятем, что,сцельюускореиия пронесся н увеличени 51 степени разделения, бсизолыый раствор указанных веществ подвергают хроматотрафическому разделению В топком слое слабоо адсороснтя.35 2. Способ по и. 1, от,гииагошийся тем, что В качестве слабого адсорбента используот выс- ШИС ПОЛ 51 СЯХЯРИДЫ И ЭКСТР ЯКЦИ 10 ПРОВОДЯТ ПРИ 20 и 40 С.