G01N 30/02 — колоночная хроматография

Номер патента: 1310717

Опубликовано: 15.05.1987

Авторы: Белоусова, Беляев, Вигдергауз, Онучак, Папчихин, Пурыгин, Якимова

МПК: G01N 30/02

Метки: газовой, неподвижная, фаза, хроматографии

...кислоты на хроматоне Н-А 11, зернением 0,1- 0,125 мм. Неподвижную жидкую фазу общей формулы СН,О -СН+-СОВ-СН, -ОЦС наносят на твердый носитель из раствора в хлороформе. Полученный сорбент .подвергают кондиционированию в потоке газа-носителя в течение 6 ч прио80 С. Определение газохроматографических характеристик п,п-гексокситиофенилового эфира и-гексоксибензойной кислоты жидкого кристалла с меэоофазой 44-110 С проводят при темпераотуре колонки, равной 50 С, расходе газа-носителя, равном 20 мл/мин. При этих условиях п,п -гексокситиофениловый эфир п-гексоксибензойной кислоты имеет следующие газохроматографи 0717 2ческие характеристики: Х = 0,82; У =2,71; Е = 1,75; Ч = 2,71; Я = 2,09.Коэффициент О структурной селективности...

Номер патента: 1314256

Опубликовано: 30.05.1987

Авторы: Золотов, Обрезков, Шпигун

МПК: G01N 30/02

Метки: ионы, нитрат, растворах, содержащих, фосфора

...П р и м, е р, 1 г бронзы типа БрОЦС растворяют в азотной кислоте (1:1). В полученном растворе содер" жится 30 г/л МО -иона и 29 мг/л фос 3фора. Определение проводят на ионном хроматографе В 1 осгоп 11 1 С 5000. Дпя этого 0,02 мл анализируемого раствора вводят в поток 1 10 М раствора ГеСГ (рН 2,6) и 10 минут пропускают через колонку размером 3150.мм, заполненную поверхностно-модифицированным катионитом в Ге -форме, затем через колонку 6250 мм, заполненную анионитом Ооиех 1 х 8 в ОН форме. Выходящий раствор подают в 4256 2кондуктометрический детектор со скоростью 1,8 мл/мин.Количество фосфора было определено в стандартном образце бронзы с содержанием фосфора 2,3 1 ОХ. В этом образце было найдено фосфора (2,2 ф 0,1) 10 Ф при и = 5; р...

Номер патента: 1315897

Опубликовано: 07.06.1987

Авторы: Сорваева, Чулпанова, Яшин

МПК: G01N 30/02

Метки: анализа, виниле, газохроматографического, примесей, хлористом

...углеводородов и их производных на силохроме.-Нефтехимия, 1970, т. 10, В 5, с. 773"777.(54) СПОСОБ ГАЗОХРОМАТОГРАФИЧЕСКОГАНАЛИЗА ПРИМЕСЕЙ В ХЛОРИСТОМ ВИНИЛЕ(57) Изобретение относится к аналитической химии, в частности к гаэохроматографическому анализу примесей вхлористом виниле, т,е, ацетилена,1,3-бутадиена и хлористого метила.Повышение селективности и эффективности способа достигается проведением процесса в других условиях, Определение примесей ведут пропусканиеманализируемой пробычерез хроматографическую колонку, заполненную твердым носителем - силохромом. На негонаносят неподвижную жидкую фазуполиэтиленгликоль, при массовом соотношении с твердым носителем, равном 0,75-1,75:3,0. Последнее пляет увеличить...

Номер патента: 1315898

Опубликовано: 07.06.1987

Авторы: Андреев, Валетдинов, Вигдергауз, Забиров, Новиков

МПК: G01N 30/02

Метки: высокополярная, газовой, неподвижная, фаза, хроматографии

...характеризуется следующими значениями факторов условной хроматографическойполярности: Х=7,68," У=1165; 2=9,74;Ч=13,39; 8=11,69. Верхний температурный предел 250 С (по данпым термогравиметрического анализа).П р и м е р 1. На колонке(2 м х 4 мм), заполненной сорбептом20 мас,7 трис-(-цианэтил)фосфина нахроматоне И-АИ-НЩБ, зерпением 0,250,315 мм проводят разделение искусственной смеси спиртов и углеводородов. Разделение проводят при температуре колонки 110 С, кспарителя иодетектора 280 С, расходе газа-носителя (гелия) 32 мл/мин. Детектирование разделенных компонентов осуществляют пламенно-ионизационным детектором. Хроматограмма представлена на Фиг. 1, где 1 - декан, 2 - додекан, 3 - тетрадекан, 4 - бензол, 5 - этанол, 6 -...

Номер патента: 1330552

Опубликовано: 15.08.1987

Авторы: Буланова, Вигдергауз, Лазарева

МПК: G01N 30/02

Метки: бинарная, газожидкостной, жидкая, неподвижная, фаза, хроматографии

...повышение селекТивности неподвижной жидкой фазы, 1 ОНеподвижную жидкую фазу, представляющую собой раствор в тетрагидрофуране п,п-метоксиэтоксиазоксибензола (температураплавления 95 С, осветления 50 С) и п,п-азоксифенетола(температура плавления 136,5 С, осветления 168 С) многократно перекристаллизованных иэ этанола, наносят наинертный твердый носитель, напримерхроматон Я=А 11, в количестве 25 мас.7.от массы твердого носителя, Содержание п,п -азоксифенетола в бинарнойнеподвижной фазе составляет. 28,735,0 мол.%. Полученным сорбентом заполняют хроматографическую колонкудлиной 2 м с внутренним диаметром3 мм, через которую устанавливаютрасход газа-носителя (азота)30 мп/мин, Сорбент в колонке кондиционируют в течение 10 ч при 160 С. 3 ОП р и м...

Номер патента: 1341574

Опубликовано: 30.09.1987

Авторы: Колински, Мразек, Юнгвирт

МПК: G01N 30/02

Метки: кинетическим, мономеров, наблюдения, непрерывного, полимеризации, сополимеризации, ходом

...наблюдения за кинетическим ходом полимеризации и сополимеризации мономеров (в табл. 1 - программа собственно хроматографическогоанализа с циклическим повторением, ав табл. 2 - программа времени для автоматического отбора проб из газовойФазы и гетерогенной реакционной смеси в кажцом цикле).П р и м е р 1, Симулированные полимеризации.Используя симулированные полимеризации, проверяли воспроизвоцимостьпробоотбора, в особенности из гетерогенной жидкой Фазы, с точки зренияотобранного количества и состава, впервую очерець в условиях суспензионной полимеризации винилхлорида.В реактор объемом 1 дм ввопили875 г раствора сксипропилметилцеллюдозы (3,87-ный раствор), 5 15 г дистиллированной воды и 21 б г винилхлорида без инициаторов. Отобранные...

Номер патента: 1386885

Опубликовано: 07.04.1988

Авторы: Абдуллаев, Иманов, Мамедова, Сулейманов, Султанов, Шахтахтинская

МПК: G01N 30/02

Метки: газохроматографического, гидратации, продуктов, разделения, терефталонитрила

...10 29; Т 10 0,65; МяО 0,67; Ре О 0,72; На О + К О + СаО 0,96. Подвергают анализу смесь продуктов, полученных при производстве диамида терефталео вой кислоты гидратацией при 150 С терефталонитрила, температура колонки 340 С, испарителя 400-420 С, расход газа-носителя 30 мл/мин, Аналиэируемый продукт перед хроматографическим анализом обрабатывают растворителем, например метилэтилкетоном. При этом почти все примеси растворяются, а нерастворимые терефталеваякислота и ее диамид остаются в твердом виде. Проба вводится в испаритель в кристаллическом виде дозатором для твердых проб в количестве 1-2 мкг (фиг.1). Время разделения по предлагаемому способу 12 мин (фиг.1 а), по известному - 39 мин. Количественный состав по методу внутренней...

Номер патента: 1388792

Опубликовано: 15.04.1988

Авторы: Вильде, Мурель, Панк

МПК: C08J 5/20, G01N 30/02

Метки: амфолитов, изоэлектрического, фокусирования

...4-9 и 1 ЯаС 1.Вытесняют 10 мМ раствором КОН и вдиапазоне рН 4-9 собирают 10 фракцийпо 7 мл каждая. Фракции свободны отсолей, имеют электропроводность ниже1000 Оми при изоэлектрическом фокусировании создают градиенты рН в диа пазоне 1-2 единиц рН,П р и м е р 3. В 9-миллиметровуюколонку с анионообменной смолой Сепарон НЕМАЯ в ОН -форме, емкость по С 1ионам 300 мкмоль/мл (сферический по 4лигликольмеТакрилатный гель с четвертичными аммониевыми группами) вносят5 мл раствора, содержащего 0,5 ммольлизина, серина и глутаминовой кислоты. Вытеснение проводят 100 мМ НС 1,собирая фракции по 1 мл. Лизин присутствует во фракциях 1-4, серин во фракциях 4-9 и глутаминовая кислотаво фракциях 9-13.П р и м е р 4, На колонку, содержащую 9 мл анионообменной...

Номер патента: 1402597

Опубликовано: 15.06.1988

Авторы: Гусейн-Заде, Зульфугаров, Оруджева

МПК: C07C 121/38, G01N 30/02

Метки: газожидкостной, дициандиэтиловый, качестве, неподвижной, органических, разделения, соединений, фазы, фенилдиэтаноламина, хроматографии, эфир

...Температура колонки 90 ОС. Температура испарителя 150 С. Времяанализа 0 мин.Несмотря на незначительное различие в температурах кипения изомеров гептиннаблюдается четкое разъ в качестве неподвижной фазы в газо- жидкостной хроматографии для разде 97 4деление (см. фиг. 6), компоненты смеси элюируют из колонки в следукицем горядке гептин(4), гептадиен- -1,2 (5), гептин(6), гептадиен- -2,3 (7).Как видно из табл. 1 и 2, время удерживания всех исследуемых смесей на предлагаемой фазе в два разаменьше, чем на известной, а коэффициент разделения (К) колеблется в пределах 1,2.-3,6, что характеризует высокую эффективность предлагаемой жидкой фазы, в то время как на известной фазе смесь Н -парафинов Сд -Сд, разделяется неполностью (до С,). а...

Номер патента: 1402929

Опубликовано: 15.06.1988

Авторы: Габриелянц, Илясов, Мороз, Фарзане, Хохлов

МПК: G01N 30/02

Метки: газовой, детектирования, равночувствительного, углеводородов, хроматографии

...газов-носителей использован водород с равнымиобъемными расходами всех потоков1,5 л/ч. Хроматографический анализпроизведен при 160 С,Результаты хроматографическогоанализа смесей углеводородов приведены в таблице. 25Как следует из приведенных данных, предлагаемый способ детектирования позволяет с достаточной точностьюпогрешность не более +5%).осуществлять равночувствительное детектироваяие в хроматографическом анализеуглеводородов. Полученная погрешностьне превышает основной допустимой погрешности стандартных пламенно-ионизационных детекторов,35В результате сравнительных испытаний с прототипом установлено, чточувствительность анализа по предлагаемому способу примерно в 1000 раз 29превосходит чувствительность по способу-прототипу, При...

Номер патента: 1413523

Опубликовано: 30.07.1988

Авторы: Габриелянц, Илясов, Мороз, Фарзане, Хохлов

МПК: G01N 30/02

Метки: газовой, детектирования, компонентов, равночувствительного, смеси, хроматографии

...коэффициента К) определяется выражениемЭтот сигнал (зависимость 10 нафиг.2) для всех детектируемых веществне зависит от их физико-химическихсвойств,Способ детектирования являетсяравночувствительным, т.е. инвариантным к Физико-химическим свойстваманализируемых компонентов, и не требует вспомогательного потока газа,отличного от основного газа-носителя,что повышает точность детектирования,которой и определяется точность всего хроматографического анализа,Проверку способа детектированияосуществляли на лабораторном хроматографе с детектором по теплопроводности,В опытах использовали хроматографическую колонку 1 (фиг.1) длиной2 м и диаметром 3 мм, наполненную полихромом с содержанием 202 ди-этилгексилсебоцината, дроссель 2 - капил-ляр длиной 14...

Номер патента: 1441307

Опубликовано: 30.11.1988

Авторы: Кунижев, Чепурной

МПК: G01N 30/02, G01N 33/04

Метки: воды, кристаллизационной

...(0,5 нм) захватываются молекулы растворителя, что приводит к искажению результатов определения.П р и м е р 1, Навеску детской молочной смеси "Детолакт" 0,1 г с точностью до 0,0002 г помещают в стеклянный Флакон вместимостью 10 мл, вносят 1,0 г молекулярного сита 0,3 нм, приливают одновременно0,1 мл пиридина, 0,9 гексаметилди,силазана и 0,1 мл трифторуксусной кислоты, энергично встряхивают в течение 30 с и выдерживают 1 ч при бО С. Затем 1 мкл полученной смеси вводят в газожидкостный хроматограф "Цвет" и разделяют триметилсилильные производные сахаров и орга- нических кислот на стеклянной.капиллярной колонне 50 мх 50 мм с фазой СКТФТв режиме 1 255 С/мин до 280 С и далее изотермнчески. Произоводят отсчет площадей с помощью цифрового...

Номер патента: 1451596

Опубликовано: 15.01.1989

Авторы: Кунижев, Чепурной

МПК: G01N 30/02, G01N 33/04

Метки: вод, кристаллизационной, пищевых, продуктах, свободной, сухих

...органи"астворителем затрудняетсяанных ввиду несоблюдения пропорциональности в отклике пламенноионизационного детектора гизожидкостного хроматографа.Нагрев растворителей до кипениянеобходим для более полного перехода5свободной и кристаллизационной водв соответствующий растворитель идля сокращения времени анализа наодно определение. 10Предлагаемый способ поясняетсясл едувщими пример ами,П р и м е р 1. На первом этапенавеску детской молочной смеси "Дето лакт" массой 1,6667 г, взвешенную с 15точностью до 0,0002 г, помещают впикнометр вместимостью 5 мп, приливают 3 мл абсолютно сухого диэтилового эфира, закрывают пробкой с газоотводной трубкой с внутренним диаметром0,5 мм и нагревают до кипениярастворителя (36 С) затем быстроохлаждают...

Номер патента: 1458806

Опубликовано: 15.02.1989

Авторы: Беляев, Вигдергауз, Есин, Пожидаев

МПК: G01N 30/02

Метки: изомеров, органических, соединений

...мезофазы 235-298 С (темпераотура плавления 228 С, осветлення298 С), Неподвижную фазу наносят натвердый носитель марки Хроматон Н,зернением 0,250-0,315 мм, в количестве 3-107 от массы твердого носителя,Неподвижную фазу растворяют в димез 145880 типформамиде, в полученный раствор вносят твердый носитель и упариваютьрастворитель при 160 С при постоянном перемещивании, Полученный сорбент5 загружают в жроматографическую ко лонку и коидвционирувт в токе газакосителя (азота) в течение 10 ч в интервале температур 50-250 С, повышая температуру черезкаждый час на. 10 С. Разделение смесей проводят на колон- . ке длиной 1,2 м, внутренним диаметром 3 мк; температура колонки 230-250 С; температура испарителя и детектора (ПИД) 300 С; расход водорода 26...

Номер патента: 1483355

Опубликовано: 30.05.1989

Авторы: Зимина, Копать, Перцовский, Синицына

МПК: G01N 30/02

Метки: воздухе, кислоты, терефталевой

...мкг ТАК (637. отвнесенного),П р и м е р 5. Отличается от примера 1 тем, что лри этерификацииТФК в смеси добавляют 5 мл Н Я 04,ДМТ в толуольном экстракте обнаруживается в количестве 9,5 мкг (95%от внесенного), При анализе на ДЭТв смеси оказывается всего 1 О мл этанола (25 мас.7), 1 О мл воды(6 мас,7). При этом соотношенииингредиентов в толуольном слое находят 4,4 мкг ТфК (447. от внесенного).П р и м е р 6; Отличается от примера 1 тем, что при этерификацииТФК к смеси добавляют 7,5 мл НЯО,Ь.ДМТ в толуольном экстракте обнаруживается в количестве 9,6 мкг (96 Хот внесенного), При анализе на ДЭТв смеси оказывается всего 1 О млэтанола (22 мас,%), 10 мл воды(5 мас.%). При этом соотношенииингредиентов в толуольном слое находят 9,5 мкг ТФК (957...

Номер патента: 1500929

Опубликовано: 15.08.1989

Автор: Боев

МПК: G01N 30/02

Метки: дозирования, кран, проб, хроматограф

...состоит из корпуса 1 с каналами 2 для подвода и вывода газа, вращающейся шайбы 3 с дозировочными объемами 4, Корпус 1 и вращающаяся шайба 3 установлены на валу 5 и стянуты пружиной 6.Устройство для ввода пробы в газовый хроматогра работает следующим образом,Устройство устанавливается в линию газа-носителя перед хроматографичесввода проб в хроматограАическую колонку. Целью. изобретения является ускорение и повышение производительности процесса дозирования за счет оперативного ввода проб в хроматографические колонки, установленные параллельно, без демонтажа системы и исключения использования при этом двухдозирующих устройств. Вращающаясяшайба крана снабжена третьим дополнительным калиброванным объемом, приэтом...

Номер патента: 1516969

Опубликовано: 23.10.1989

Авторы: Бражников, Васияров, Помазанов, Фролов

МПК: G01N 30/02

Метки: хроматограф

...узелконтактирования служит измерительнойячейкой. 5 ил.каналы 10 и 11, Б каналы введеныштуцеры 12, Каждый штуцер опираетсяна прокладку 13 и имеет возможностьвозвратно-поступательного движениявдоль канала для регулирования зазоров. В канале вводного узла 8 контактирования крепятся световод 5 вводаи верхний конец капиллярной колонки,а к каналу 11 подведен патрубок 14от системы 1 подачи подвижной фазы.Выводной узел 9 контактирования введен в зазор между нижним концомкапиллярной колонки 3 и световодом6 вывода, которые закреплены в каналах 10, К каналам 11 подведены патрубок 15 вывода подвижной фазы ифотоприемиик 7, Капиллярная колонка3 выполнена в виде полого канала 16в проводящем слое световода 17,Хроматограф работает...

Номер патента: 1527579

Опубликовано: 07.12.1989

Авторы: Басова, Большова, Малыхин

МПК: G01N 30/02

Метки: металлов, платиновых

...8-оксихинолина, перемешивают и нагревают на кипящей водяной бане в течение 2 ч. После охлаждения хелаты экстрагируют 2 мл хлороформа в течение 1-2 мин. Избыток свободного реагента в органической фазе удаляют, встряхивают дважды с 15 мл 0,1 М раствора НаОН. Ал)(к 1527579вотную часть 5 мкл экстракта, содержащую, нг: Рс 1 25; Рг 15; Оз 75;Кц 25; 1 г 75; Вй 44, вводят в колонку хроматографа. Условия хроматографирования: хроматограф "Милихром",колонка 62 х 2 мм заполнена силикагелемХиласорб 600 с диаметром частиц5 мкм, элюент - 33-ный раствор иэопропанола в хлористом мвтилене, расход элюента 0,1 мл/мин, длина волныдетектора 254 нм. Содержание металловнаходят по градуировочным графикам:Н=(1,0010,03)С для Рг;Н=(3,5110,02)Х для Рй;Н (0,78+0,05)Х...

Номер патента: 1527580

Опубликовано: 07.12.1989

Авторы: Бабкова, Басова, Большова, Иванов

МПК: G01N 30/02

Метки: палладия

...силикагелем с нанесенной неподвижной фазой 5 г 10 М1-(2-тиаэолилазо)-2-нафтола (ТАН) виэоамиловом спирте, После пропусканияраствора колонку дополнительно промывают 1 мл раствора с рИ О, не содержащего палладий. Комплекс элюируют не1527580 Таблица 1 рН исходногораствора . -),18 0Степеньизвлечения палладия 95,0 98,7 98,7 0,5 0,7 1,0 98,0 93,5 Формула изобретения Таблица 2 Скорость, Степень извлечения мл/мин Палладий Медь Железо 1 0 0 0 0 2 0 0 0 0 97, 98 97 99 93 0,5 1,0 1,5 253,0 Составитель М.Бондаренко Редактор Н.Гунько Техред А.Кравчук Корректор О,ЦиплеЗаказ 7506/50 Тираж 789 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д....

Номер патента: 1539654

Опубликовано: 30.01.1990

Авторы: Гаврилова, Рудницкая, Финкельштейн

МПК: G01N 30/02, G01N 30/48

Метки: анализа, газохроматографического, полиядерных, соединений

...при температуре 400 С. После. кондиционирования при расходе газа-носителя (азота) 18 мл/мин и температуре колонки 230 С провопят разделение смесей: фенантрен, антрацен и перилен, 2,3-бензпирен, 11 ри указанных услочены критерии разделениянентов фенантрен-антрацерилен 2,3-бензпирен-О,нт асимметрии пика 2,3на.равен 1,3. При темперС полностью эа вреся аце офенон и ме онке с сорбентом мелем н-С 4 дают Гики с коэффицимметрии 1,1-1,3.м е р 2Колонку длиной нутрениим диаметром 1 мм мелемом фракции О, 14-0, 16 мм за-носителя (азота) 18 мл/ ектор пламенно-ион ацион1539654 Формула изобретения Составитель В,Резников Редактор М.Циткина Техред М.Ходанпч КоРРектоР С.ШекмарЗаказ 214 Тираж 499 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по...

Номер патента: 1569701

Опубликовано: 07.06.1990

Авторы: Базаева, Вечканов, Галиулин, Гурьянов, Красотский, Крылов, Лазарев, Муслин, Хопин, Яшин

МПК: G01N 30/02

Метки: внутренней, капиллярных, колонок, поверхности, стеклянных

...метилсилилокси- ентен-она в количестве 0,02-0,3 объема колонки. Пробку реагента прогоняют иэ одного конца колонки в другой, колонку запаивают, помещают в термостат прио20-200 С и выдерживают 20-70 мин. 3 тем удаляют непрореагировавший сила ниэирующий реагент и продукты силан зации продувая через колонку аргон отечение 1 О мин при 20 С с последующимо повышением температуры до 200 С сооскоростью 10 С в мин и выдерживают в течение часа.Получаемые при указанных условиях результаты с использованием 2-триметилсилилокси-пентен-она в сопоставлении с известным способом представлены в табл,1 и 2 (в табл,33 1 569701показано влияние обнема реагента наэффективнрсть колонки,(в табл.2 -свлияние температуры реагента на эф- сфективность колонки),...

Номер патента: 1594164

Опубликовано: 23.09.1990

Авторы: Савиных, Стахина

МПК: C07C 37/82, C07C 39/00, C07C 51/47 ...

Метки: выделения, кислот, нефтепродуктов, смесей, углеводородных, фенолов, хроматографического

...нефть, содержащую 0,020 мас.% 35СООН-групп и 0,050 мас.% ОН-групп,100 г образца нефти помещают в хроматографическую колонку, заполненную400 г угля, модифицированного силикатом калия (в соотношении 1:5) и проводят последовательное элюированцерастворителями: гексан, толуол, спирттолуол, спирт-толуол с добавкой1 мас.% соляной кислоты,Результаты разделения приведеныв табл.5.П р и м е р 6. Смесь модельныхсоединений, состав которой приведенв примере 1, разделяют хроматаграфическим способом, яо в качестве сор бента берут уголь; модифицированныйсиликатом калия, в соотношении силикат:уголь 1:10, а для разделения используют последовательный ряд элюентов: гексан, толуол, спирт-толуол, спирт-толуол с добавкой 3,0.мас,% соляной кислоты;Степень...

Номер патента: 1599759

Опубликовано: 15.10.1990

Авторы: Бусев, Коломиец, Ларионов, Хохлов, Шмидель

МПК: G01N 30/02

Метки: компаунд-хроматограф

...изменяется, например, увеличивает-.ся, выталкивая пары индикаторноговещества 7 через отверстие в пробке 3512 и изменяя концентрацию в газеиндикаторного вещества 7 пропорционально концентрации анализируемоговещества в элюате. Если концентрация40анализируемого вещества в элюате изменяется в виде кривой Гаусса, тосигнал детектора 9 изменяется потакому же закону. Таким образом сигнал также имеет форму гауссовой кри 45вой, Это обусловлено тем, что скорость испарения индикаторного вещества 7 с поверхности фитиля 11всегда обеспечивает концентрациюпаров в промежутке между поверхно стью вещества 7 и пробкой 12, равную50насыщенной при выбранных температуреи давлении,Отверстие в пробке выбирается исходя иэ условий оптимизации работыинтерфейса...

Номер патента: 1608570

Опубликовано: 23.11.1990

Авторы: Алексеева, Кальсина, Соломатина

МПК: G01N 30/02

Метки: восков, защитных, качества, нефтяных

...данные сопоставляют с эталонными образцами и оценивают качество исследуемых восков, 1 ил., 1 табл. линеиного программирования ры от 170 до 350 С са скоростью емпературы 3 град/мин. Расход теля (аргон) 50 мл/мин, Детектиазделенных компонентоь осущепламенно-ион изационным м, Осуществляют расчет и построой распределсния н-алканов по родных атомов,Из полученной хр значения площадей п чину площади пика, с ме нелинейных угле внутренней нормиро площадей всех пиков ют содержание нелин в воске (Со), и по разн алканов. оматограммы находят иков и-алканов и вели. оответствующего сумводородов. Методом вки, принимая сумму за 100%, рассчитываейнь х углеводородов ости - содержание н 16085705 о 100Со=+, Са = 100-Сос (+ огде Со и Са - содержание...

Номер патента: 1459450

Опубликовано: 07.01.1991

Авторы: Гумеров, Родинков

МПК: G01N 30/02

Метки: анализа, газов, жидкости, растворенных, хроматографического

...анализируемые,газы , 4 Э десорбируют при .более низких температурах, например при комнатной, но, давление газа-носителя при десорбцин приближают к давлению пара анализисруемой жидкости при этой температуре, Давление пара анализируемой жид Я кости находят в справочных изданиях,В обоих случаях сводится кминит муму разбавление анализируемых газов га носителем при десорбции засч ого, что газы десорбируются3 1459в основном потоком пара жидкости,который. затем улавливается. Благодаряэтому снижается предел обнаруженияанализируемых газов,П р и м е р 1, При необходимостиопределения в воде концентрации кис,лорода, азота и.водорода фильтруютчерез колонку с сорбентом пробу воды,Затем подсоадиняют колонку к источни"ку газа-носителя (гелия), с...

Номер патента: 1627981

Опубликовано: 15.02.1991

Авторы: Зенкевич, Кузнецова, Маевский, Цибульская

МПК: G01N 30/02

Метки: газохроматографического, жидких, количественного, неидентифицированных, примесей, средах

...оттаивании отобрано около 40 мл образца (пепвая порция). После повторения этой операции отобрано приблизительно 3 мл образца (раствор 11). Измерили плотно сти исходного и обогащенного примесьюрастворов г = 0,8734 и с = 0,8547.Ве:овым способом приготовили смесис внутренним стандартом (толуолол) в отношении 1;1 исходного раствора (1) и обога щенного раствором (1). Приготовленныесмеси оазбавили растворителм (н-деканом мл) для регистрации пиков основного компонента и стандарта в пределах линейного диапазона детектора, Условия 40 хроматографирования: хроматограф "Цвет102", детектор пламенно-ионизационный, колонка насадочная 3 м, стекло. 58 Ена хрома.оне 1 чА Р/ДМС (0.25 - 0,315 мм), Температуртермостата колонок и испа рителя 6,С, 200 С...

Номер патента: 1627982

Опубликовано: 15.02.1991

Авторы: Коломыйцев, Куриленко

МПК: G01N 30/02

Метки: анализа, количественного, хроматографического

...знаям, обсчитанное0,0240% (разбросПри анализеруемой смесью, св азоте, среднеедесяти измеренизначений 0,0012В качестве гаприменен газ, исэа-носителя в хр гелие с газом-разбавите ение по десяти измерени микропроцессором, равно значений 0,0014%),репернои смеси содержа щей 0,005%значение по резй равно 0,0288%о)за-разбавителя мопользуемый в качоматографии. ализиропанаьтатамзброс жет быть естве гаГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯПРИ ГКНТ СССР ИСАНИЕ И(56) Столяров Б, В. и др, Руководство к практическим работам по газовой хроматографии. Л.: Химия, 1976,Коган Л.А. Количественная газовая хроматография. М.: Химия, 1975. 54) СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ХРМАТОГРАФИЧЕСКОГО АНАЛИЗА57) Изобретение относится к технике колиественного...

Номер патента: 1563396

Опубликовано: 23.02.1991

Авторы: Гумеров, Родинков

МПК: G01N 30/02

Метки: анализа, газов, жидкости, растворенных, хроматографического

...Ко:1 Г 10101 ТОВ (МЕТОДЗбсолй" ссго (са Ггггбр.)Р(ц ) ц, СООТТт са Г П Е 12 тВ г Е г . П ) т Г(1) .т .т1 51 т г Ц -ЗР ЕГ 1)( )МГ 0;-;Е,"ТОВ К (Г;) 1 тогзТентОЙ пг)обт:тзг,"(Ост Б) "целзют КО 11- ДдН) "1(Ит Я ЛГ Ц)" 1 "с ТЗо В ТПОбе Во)зт.с )ГльтРЯ)(,ю ГР(1)1 воДи пРОВОдят три комиятнОЙ тем 1 "ря тюре черезКОГТОИТГ(т 06 ЗЕ 5 ОГ сС З:) ТЗГ 5 Ец"- НУЮ ";ГГ) ЯТсГ 35 т)(ВЯН)тк С.1(с 1 (тсцс, ПОлцсорбом лцбо 1105 тптрг),-. о ОтггеномС ЯЗМЕрОМ ГрЯТГТГЛ с) сг -т 0 ) гт Г)Г)ЬЕсПропу%ЕНт(ОЙ ТТРОбь 1)од) Г)ст р;1(" ход пооби не бочее ) и :сПЛОЦЯДИ ХРОМЯТОГРГ(т ЦГ( С;( ПИКОВ1563396 Йродувочный газ Высоты пиков р услфедо 15 ки ро 1,0 1,01 р 7 1 р 4 ГелийКсеноиУглекигаэ 1,4 1,5 880 1тилен, 1000 Составитель Ю,Султанова . Редактор Н.Суханова Техред...

Номер патента: 1635128

Опубликовано: 15.03.1991

Авторы: Арчаков, Ефименко, Кулов, Науменко, Попов, Романов, Солдатов

МПК: G01N 30/02

Метки: колонки, поликапиллярной, хроматографической

...вес ."естсо двумя пазали на противополож)снях (флг 2 б), Аналогичным образомьыи изго 1 овлены и шестигранные стержни1 для образования оболочки 14 колонки, Для . Гно -экое же количсство стержней из ос- "5 н счого мэтериэлэ ссгекло С - 87) было улокецо в те же,сроншсейны-ложементы 5 и пеГ)с)яьс с отсосом в шестигранные стер.;и с, ке размеров, что и трубки, Трубкиысыси рядэ 1 ли (фиг, 1) были уложе;г; н; игранный поликапиллярный пучок:сГ., гсэзы соседних трубок в ряду со,)сс)с;с,1, друг с другом, образуя сквозные;)огн 1 е щели 3, По периферии всего, с;.Э у, .дЫСЭОСЬ дВЭ СЛОЯ ШЕСтИГраННЫХ ,1 с)эс;ссй 1 из основного материала, не;Гходи",1 с:,с для образования оболочки 14.,.сГГ 11 сци таким образом пучок закрепо -,я и...

Номер патента: 1635129

Опубликовано: 15.03.1991

Авторы: Арчаков, Ефименко, Кулов, Науменко, Попов, Романов, Солдатов

МПК: G01N 30/02

Метки: колонки, поликапиллярной, хроматографической

...размягчения и вытягивэния материалыпФ ре Отличались по своим физико-химическимсвойствам, позволяющим произвести (после завершения процедуры размягчения и вытягивания) удаление из крнструкции технологического материала,П р и м е р, Изготовлена поликапилляр ная колонка из стекла в соответствии с предлагаемым способом, В качестве материала технологческих стержнеИ использовали стекло Х, в качестве основного - стекло 6 Ва 4 (С), Из этих материалов бы О ли изготовлены одинаковые стержни диаметром 0,9 мм с относительной дисперсией площадей равной Ь =4 Х 10 . Стержни вгколичестве 2500 шт. уложены в пучок так, как изображено на фиг, 1 а, Сформи 15 рованный пучок помещен в цилиндрическую термопечь, доведен до размягчения (Т - 520-525 С) и...