G01N 21/75 — системы, в которых материал вступает в химическую реакцию, ход и результат которой исследуются

Номер патента: 181370

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Дергачев, Долгорев, Подчайнова

МПК: G01N 21/75

Метки: ванадия

...имеют окраску, интенсивность которой пропорциональна содержанию ванадия. Однако предложенные способы обладают недостаточной селсктивностью и экспресспостьто.С целью увеличения селективности определения, предлагается в качестве органических реагентов для определения ванадия использовать производные диантипирилметапа, например диантипирилвинилбензолметап 1 и диантипирил,4-диметоксифепилметап 11, Окислеппыс поодукты производшях диантипирил. метана фотометрируют с соответствующим светофильтром,П р и м е р. Аликвотную часть исследуемого раствора, полученного разложением обычным методом пробы 0,5 - 1 г, обрабатывают по каплям 10%-нгям раствором пермапгаиата калия, через 2 - 3 мин восстанавливают избыток окислителя насыщенным раствором...

Номер патента: 190649

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Бабко, Турова

МПК: G01N 21/75

Метки: качественного, молибдена, обнаружения

...- 3,5, содержащих 30% спиртас рН 3 происходит частичное опинацианола. В растворах молии больше пинацианол не реагирденом.В результате взаимодействияхлорида и растворов молибденсоединение Рха(Н,МооОт) соглЗРк 6 (МоО,)о - + 9 Н+= Рго(НаМ РУЖЕНИЯ МОЛ ИБДЕНА Если к раствору солей молибдена в 305- ном спирте, подкисленному 0,01 М соляной или уксусной кислотой, добавлять по каплям раствор красителя пинацианолхлорида, то ооразуется розовое окрашивание, которое при дальнейшем приоавлении пиацианола становится более интенсивным, а затем выпадает красно-оурый осадок молибденового соединения пинацианола. Сильные кислоты и щелочи разрушают этот осадок.П р и м е р. К 0,5 - 1 мм нейтрального испытуемого раствора в 30% спирте добавляют каплю 0,01 М...

Номер патента: 193135

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: G01N 21/75

Метки: 193135

...1 уд. вес 1,4), н раствор переводят в мерную колбу в зависимости от со лержания селеня н теллуря. Зятем из колоыотбирают яликвотные части: лля определения селена 10 лг,г, теллура - 50 лг,г.я) Определение селегш.1( анализируемому раствору добавляют зО 0,1 - 0,2 г мочевины, кяплго фенолфталення и193135 Таблица 1 Содержание селена, найденного методами,Об ьект йодометрическим титриметрическим1 3,3-диамино-рекомендуебензидиновыммым Полиметаллическая рудаЧерновой свинецМолибденовый концентратЧерновая медьМедпоцинковая рудаВозгоныПыльШламыКек 0,0048 0,126 0,0376 0,0530 0,0039 0,073 0,339 0,165 0,158 0,0051 0,120 0,0400 0,0540 0,0040 0,075 0,346 0,171 0,157 0,0049 0,1270,03580,0503 Таблица 2 Содержание теллура, найденного методами,...

Номер патента: 193136

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Рукавишникова, Шахова

МПК: G01N 21/75

Метки: амина, количественного, оксиэтилированного

...растворами известной концентрации,Предлагаемый способ разработан для количественного определения оксиэтилированного амина в водном растворе, вискозе, осадительпой ванне, довосстановительной, пластификациоццой, промывных ваннах и на волокне. Присутствие полпэтпленглпколя определению пе мешает. П р и м е р, Определение оксиэтилированно.го амина в водном растворе.В делительную воронку емкостью 200 иглпомещают 100 лгл исследуемого раствора, подкисляют 1 н. раствором серной кислоты до рН" 2. Затем добавляют 0,5 лгл 1 оггс-ного раствора красителя кислотного хром темносинпй, перемешивагот, вносят 30 лгл хлороформа и встряхивают 4 дшн, после чего дают 10 слоям разделиться, Экстрагцроваппе повторяют трижды. Экстракты собирают в мерную...

Номер патента: 203304

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Бусев, Тен

МПК: G01N 21/75

Метки: 203304

...перемешивают и через 5 мин колометрируют на фотоколориметре ФЗКи ртутной лампой СВДА=ЗЗО ммк (светофильтр 1). Способ количественного определения молибдена фотометрированием окрашенного комп лексного соединения молибдена с кислотнымипроизводными 2,3-димеркаптопропана, отличаюитийся тем, что, с целью повышения чувствительности определения, в качестве производного 2,3-димеркаптопропана применяют 2,3-ди меркаптопропансульфанат натрия. Опубликовано 28.1 Х.1967. ОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО Изобретение относится к фотометрическим способам определения молибдена,Известен способ определения молибдена фотометрированием окрашенного комплексного соединения молибдена с 2,3-димеркаптопропионовой кислотой в кислой среде.Однако известный способ обладает...

Номер патента: 231195

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Елинсон, Цветкова

МПК: G01N 21/75

Метки: тантала, фотометрического

...к аналитической химии тантала.Известен способ фотометрического определения тантала с помощью органических реагентов, например пирогаллола, в присутствии избытка оксалат-ионов. Однако чувствительность определения тантала известным способом недостаточно высока и составляет 20 мкг тантала в 50 лгл раствора,Отличием предлагаемого способа является то, что в качестве органического реагента используют стильбазогалл 1,Чувствительность определения при этом повышается в 5 раз. Максимум поглощения комплексного соединения тантала со стильбазогалом 1, образующегося в присутствии избытка оксалат-ионов, измеряют при 520 ммк,П р и м е р. 50 мг танталсодержащего материала переводят в раствор сплавлением с пиросульфатом калия и последующим...

Номер патента: 236845

Опубликовано: 01.01.1969

МПК: G01N 21/75

Метки: количественного

...При анализе эфиров дрилоксидлкднкдрбоновых кислот нсобходим прсд;3,3 итсльныЙ Г 1 Нролиз н;1 всски 0,5 и. 13 т 1 створом сп рговой щелочи с последующим подк:1 слснисм гидролиздта разоавлснной азотной кислотой.Экспсрихснт 3 льно усгановлсно, что потснциальныс примеи к техническим продуктам, например хлорированныс срснолы, монохлоруксусная кислота, гликолсвая кислота, в днд. , Огни х сг о 3:15 к не Об)3 д 33 ют Ос 1 дко:3..":,5-Д;, тех 11 сско)1 дминнОЙ соли 2,4-Д, технических бут 153013 х эфиров 2,4-Д и 2,4.5-Т,П;:, с 3 1, 11 С 33 сск тсхни 1 сс 1 ои 2,4-Д И 1 И ,4,5-Т (313 имс;н 10 0,5 г) рдсгворяют В 75":-ном вод См этиловом спирте, р 11 раст)д д,:13015 г до -1 - 6:10 бд 3,1 снисм 0,1;1. 13 дст"3вора едкого патра. Раствор нагрев...

Номер патента: 254868

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Алексеева, Московский, Немзер, Толстых

МПК: G01N 21/75

Метки: кинетический, фосфора

...окисления йодида молибдатионом и образованием в растворе 15 йод-крахмального комплекса при автоматическом фиксировании скорости реакции. В выбранных условиях (рН раствора 0,5 - 0,7) определение фосфора можно вести в присутствии любых количеств кремния и избыточных коли честв мышьяка и германия.П р и м е р. В первый отросток сосуда-смесителя помещают раствор однозамещенного фосфата натрия, содержащий 31 мкг фосфора, во второй отросток - 2 мл 0,5 М раствора мо либдата аммония и 1,5 мл раствора серной кислоты (1: 1), в третий - 2 мл 1 М раствора йодистого калия и 1,5 мл 0,50%-ного раствора крахмала, Общий объем раствора доводят до 50 мл бидистиллятом. После термостатирова ния сосуда с растворами в течение 10 - 15 ми при температуре от 25...

Номер патента: 261765

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бабко, Бакал, Лисецка

МПК: G01N 21/75

Метки: ванадия, ртути

...хим обретения редмет Способ определения 25 его каталитическогоокисления органическ кислот с предварител ной массы ртути из становлением ее мура ЗО чающийся тем, что, с е относится к области аналитик способам определения ванадия.Известен способ определения ванадия по его каталитическому воздействию на реакцию окисления различных органических соедине,ний анионами кислот, например п-фенетидина солянокислого броматом калия, анилина хлорат-ионом и т. д. Однако при определении ванадия в ртути на известные реакции окисления оказывает каталитическое воздействие и небольшое количество оставшейся в растворе ртути, в связи с чем снижается точность определения, При использовании известного способа анализа ртути на ванадий необходимо количественное...

Номер патента: 278196

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Алексеева, Московский, Немзер

МПК: G01N 21/17, G01N 21/75

Метки: германия, кинетический

...германия судят по скорости образования в процессе реакции синих продуктов восстановления, которая находится в прямолинейной зависимости с концентрацией германия. Скорость реакции фиксируется автоматически фотоколориметрическим методом. Определению германия предложенным способом не мешают 30-кратный избыток кремния, 10 кратный - фосфора, 50-кратный - мышьяка (Ч) и 500-кратный - мышьяка (111). Мышьяк (Ч) и при взаимодействии с йодид-ионами выделяет некоторое количество йода, Однако это 1 О не мешает определению германия, так какфиксируют не количество выделившегося Йода, а образование синих продуктов восстановле.ния,П р и м е р. В отростки сосуда-смесителя по мещают: в первый - раствор сбросовой воды,полученной при производстве...

Номер патента: 332373

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Минеева, Оханова, Пачаджанов, Саввин

МПК: G01N 21/75

Метки: 332373

...соляной кислоты плп щелочи. Доводят водой до метки и измеряют оптическую плотность на спектрофотометре СФД.5 носится к а пал итическои Изобретениехимии.Известен сносления ванадия (разования его сС целью увелитрастности и излагается определвиде тройного кроксиламином. б фотометрического опреде- Ч) по реакции комплексооб,0-диоксиазосоединениями. чения чувствительности, конбирательности реакции пред- ение ванадия проводить в омплекса с реагентом и гидВ присутствии гидроксиламина максимумы светопоглощения комплексов ванадия (Ч) резко сдвигаются в длинноволновую область, где ЬХ(Л - ,.) достигает 100 - 130 нм. Изменяется и вид спектра - появляются два максимума светопоглощения. При этом значительно возрастает и оптическая плотность...

Номер патента: 333450

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Йпрт, Максименко, Маркова, Неорганической, Пилипенко, Тно

МПК: G01N 21/75

Метки: благородных, металлов

...серебро, золото) кипятят 5 мин, трудновосстанавливаемые (Ъ"г и др.) - 30 - 50 мин до появления коричневой краски, не меняющейся во времени. При длительном кипячении прибавляют к раствору бидистиллят до 10 мл. Затем эти растворы нейтрализуют 0,5 М раствором СНзСООН до рН 5 (по универсальной индикаторной бумаге) и переносят в мерную колбочку на 50 мл (исходный раствор). Рабочие растворы коллоидных благородных металлов, содержащие 0,01 - 0,001 мкг металла в 1 лил готовят разбавлением исходных растворов бидистиллятом перед употреблением, Аналогично получают коллоидные растворы Рд, Ац, Ад с гуммиарабиком.Анализируемый коллоидный раствор благородного металла и их стандартные растворы готовят к измерению оптической плотности следующим...

Номер патента: 343676

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Блинова, Кажда, Костюковский, Шапилов

МПК: G01N 21/75

Метки: активности, органических, перекисных, соединений, спороцидной

...03, сдностп, а обретецт спороццдцои активнотисцых соедицсццй, ото, с целью упрощения и перекисцыми соедиматцческие амины, намин прн рН 2,5, раст-по интенсивности окспороцидную активщества. Известные способы определения спороцидпой активности органических перскисных соединений весьма трудоемки и длительны,Цель изобретения - упрощение способа. Это достигается тем, что органическими перекисными соединениями окисляют ароматические амины, например, т-фенилендиамин при рН 2,5, раствор колориметируют и по интенсивности окрашивация определяют спороцидцую активность исследуемого вещества,Для определения спороцидцой активности в соответствии с изобретением к 1 лтл 2% -ного водного раствора т-фенилецдиамина, обесцвеченного взбалтыванием с...

Номер патента: 353182

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Аналитической, Намврина, Саввин, Трамм

МПК: G01N 21/75

Метки: вольфрама, фотометрического

...Комплекс образуется в растворе 0,1 - 1,0 я соляной (или серной) кислоты в присутствии избытка перекиси водорода. Определение проводят в водной или водно-ацетоновой среде. Молярный коэффициент погашения вольфрама, например с сульфоццтрофецолом С, равен 3,5 10".Предложенный способ позволяет определять вольфрам в присутствии 500 - 1000-крат ного избытка комплексоца 111, который маскирует при этом 50-кратные количества ццркоцця, алюминия, железа, торця, висмута.Перекись водороза способствует маскировке урана, тантала, а в присутствии комплек соца 111 титана, ццобия.Для маскирования могут быть использованы и другие комцлексообразующце вещества, например 200-кратный избыток винной кислоты, при применении реагента сульфохлор...

Номер патента: 391173

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Лебедев, Лысов, Схладкев, Тарасова, Яздовский

МПК: G01N 21/75

Метки: концентрации, нормальных

...цезависит от формы ц размеров исследуемых образцов, а толщина исследуемого слоя опре деляется глубиной проникновения и зависиттолько от материала, из которого выполнен измерительный элемент, и от угла падения электромагнитной волны, показывающего контрастность спектра углеводородов по отноше нию к среде, в которой оци находятся. Приэтом интенсивность поглощения электромагнитного излучения дает возможность проводить количественные измерения остаточных углеводородов без экстракции их из среды, ЗО причем наличие жидкой среды. в том числе иводы, не влияет на результаты измерения, что достигают применяя методы дифференциальной спектроскопии. При этом используют элементы нарушенного полного внутреннего отражения, изготовленные, например, из...

Номер патента: 406147

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Белогорцева, Елинсон, Мирзо, Мордвинова, Невзоров

МПК: B01D 11/04, G01N 21/75

Метки: йл

...рН 0,8 - 1,05. Комплекс экстратируется при соотношении объемов Ъ,р Ъы =1:1 (Ъ=10 мл) с коэффициентом вариации К, = 73,6. Молярный коэффициент светопогашения Е,.=1,07. 10.П р,и м е р. Навеску пробы - 0,05 - 0,1 гниобия (или его соединений) сплавляют в кварцевом тигеле с 1,5 г пиросульфата калия.Плав растворяют при кипячении в 0,6 г винной кислоты, .прибавляют О,З,чл серной кислоты (уд. в. 1 с 4), раствор переносят в мерную колбу, емкостью 50 мл и доводят до метки. Аликвотную часть раствора, содержащую 1 - 10 мкг тантала, отбирают во фторопластсвый цилиндр с пробкой, к раствору приоавляют 1 мл 2,2 н, раствора плавиковой кислоты,раствор для разбавления (1,2 О/о-ный по винной,и 0,15 н. по серной кислотам) до ооъема 9 мл, 1 л.л 0,1%-ного...

Номер патента: 408199

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Бедн, Вител, Мохрушина

МПК: G01N 21/75

Метки: теллура, фотометрического

...отделить.По предлагаемому способу, с целью ускорения и упрощения процесса, в качестве реагента используют производные 1-бензилбензимидазолтиона обшей формулы: где К = ОСНз, СНз, Вг, Н,оторые взаимодействуют с бромидным комлексом теллура. П р и м е р. Анализируемую навеску разлагают, выделяют элементарный теллур хлоридом олова и растворяют его в смеси соляной и азотной кислот. К аликвотной части раствора, со держащей 1 - 25 мкг теллура, приливают 2 мл9 М раствора Н,504, переносят в длительную воронку, приливают 5 мл 9,0 М раствора Нг 504, 1 мл 2 М раствора КВг, 2 мл 210- М спиртового или уксуснокислого раствора 1-бензилбен зимидазолтиона. После добавления бензоласмесь встряхивают в течение 1 мин, разделяют фазы и измеряют оптическую...

Номер патента: 373613

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: G01N 21/75, G01N 31/00

Метки: селена

...спектра, Скорость образования продуктов реакции, регистрируемая фотометрически, пропорциональна содержанию селена в растворе.Чувствительность определения селена 25 С р авиа 2 10 -г/мл, при 55 С - 3 10 - " г/мл; время определения 15 - 20 мин; точность около 10% . При наличии в растворе маскирующего вещества - трилона Б, а также в силу специфики реакции присутствие меди (2+), железа (2+, 3+), циника, алю миния, свинца, кадмия, марганца, серы, фос.фора и других элементов в количествах, на 3 - 5 порядков превышающих содержание селена, определению не мешает. Присутствие же нитрат-ионов в количестве свыше 25 мкг О мешает определению.П р и м е р. Определение селена в растворе,получаемом после растворения руды,К 1 мл исследуемого раствора,...

Номер патента: 416597

Опубликовано: 25.02.1974

МПК: G01N 21/75

Метки: 416597

...и восстановителя в анализируемый раствор.Цель изобретения - . обеспечить возможность определения вольфрама в сплавах па основе ванадия.Это достигается тем, что в качестве регснта берут гематоксилин, а в качестве воссгдновнтеля - смесь гндроксиламина с аскорбиновой кислотой (весовое соотношение 1: 1 - 5: 1).П р и м е р. 11 авесеу сплава 0,1 г нд основе ванадия растворяют в 30 мл смеси соляной н азотной кислот и выпаривают с 10 мл серной кислоты (1: 1) до паров серной кислоть.Полученный раствор нейтрализуют щелочью до рН 2 - 2,5, вводят в него смесь гндрокснламина с аскорбиновой кислотой в весовом соОП 001 нпн От 1: ЛО 5: 1, соотвстствснно( и рствор г.1;ГоеснлПд. Для предотврд цння р;зр П 1 ння Оер;сеи;06;1 вляот 15 мл;11 с...

Номер патента: 420913

Опубликовано: 25.03.1974

Авторы: Подчайнова, Уральский, Яценко

МПК: G01N 21/75

Метки: молибдена, экстракционно-фотол1етричнекого

...точностью,за и его длительцос дена мешают медь,лецтцое железо, рени Цель изобретеция избирательности, а ци анализа. Это достигает та берут цафта кислоты. Оптимальными ус ляются: 1,5 - 2,0 ц 100-кратцый избыто экстрагецта берут х гировация 2 миц. Ч ция составляет 0,5 м шающее влияние ж устраняют введение Определению меша реция и циобия, П р и м с р. Раствор испытуемого образца, полученный после разложсция цавескц 0,1 - 1,0 г в смеси соляной и азотной кислот, переносят в мерную колбу ца 100 в 2 мл и доводят до метки 1,5 - 2,0 и. соляной кислотой. Отбирают пипеткой 5 - 10 мл исследуемого раствора и помещают в делцтельцую воронку, приливают 1 - 2 мл 2%-ного раствора аскорбицовой кислоты, 2 - 4 мл 0,2%-цого спиртового раствора...

Номер патента: 1035485

Опубликовано: 15.08.1983

Авторы: Вассерман, Кунин, Повилайтис, Попов

МПК: G01N 21/75

Метки: газоанализатора, фотоколориметрического, чувствительный, элемент

...вариантов газоанапиэаторов, вкотором используется предпагаемый чувствитепьный эпемент; на фиг. 2 - графикизменения выходного сигнапа во времени.Гаэоанапизатор. содержит рабочую ка Омеру 1 с вводом анапизируемого газа 2,стержневой чувствитепьный эпемент 3 изтаппня, подающий винт 4, формирующий М 2рабочую поверхность реэеп 5, выпопненный с воэможностью возвратно-поступатепьного перемещения по этой поверхности, а также фотометрическое устройство,6 с источником 7 изпучения и приемником 8 луча, отраженного от рабочей.поверхности чувствитепьного эпемента 3,иэмеритепьную схему 9 и вторичный прибор. 10. Газоанапиэатор работает спедующимобразом,Подающим винтом 4 в попость рабочей камеры 1, через которую пропускаютанапиэируемый газ,...

Номер патента: 1061011

Опубликовано: 15.12.1983

Авторы: Груданов, Колобков, Курчанинов, Степанов

МПК: G01N 21/75

Метки: газоанализатор

...отверстия закрыты защитнымстеклом 8 и светофильтром 9. С одного торца находится лампочка 10,30 со стороны светофильтра 9 - Фотосопротивление 11Лампочка 10 и фотосопротивление 11 связаны с измерительным блоком 12Емкость для индикаторного реактива 13 выполнена в виде двух коаксиальных цилиндров 14 и 15 и перегонродки 16 и выполняет функцию побудителя расхода при повороте ее.вокругоси по часовой стрелке. Между ци 4 линдрами закреплен ковш 3, которыйсоединен трубкой 2 с измерительнойкюветой 1 и выполняет роль устройства для подачи реактива йри поворотеемкости вокруг оси по часовой стрелке, Полость между перегородкой 1645 и уровнем индикаторного раствора вцилиндре 14 соединена гибкой трубкой17 с барботажной воронкой 7. В этойполости...

Номер патента: 1010941

Опубликовано: 07.08.1984

Авторы: Арсенькин, Боякин, Исаев

МПК: G01N 21/75

Метки: дозиметрического, токсичности, уровня

...2 сеты с лентй, лентопротяжный механизм для ее перемещения и систему подачи анализируемого газа, дополнительно снабжено электромеханическим счетчиком с кулисой и эквивалентом микродозы, причем электромагнит счетчика связан через кулису и эквивалент микродозы с датчиком оптической плотности, при этом кулиса одним концом закреплена на корпусе электромагнита с возможностью горизонтального перемещения в прорези .рабочего канала датчика, а другим - жестко с эквивалентом микродозы.На фиг. 1 изображена передняя панель устройства для дозиметрического уровня токсичности; на фиг. 2 - схематично показана связь электромеханического счетчика с датчиком оптической плотности; на фиг. 3 показан датчик оптической плотности.Устройство для определения...

Номер патента: 1133513

Опубликовано: 07.01.1985

Авторы: Романова, Сирина, Соколюк, Томаш

МПК: B01L 7/02, G01N 21/75

Метки: исследования, кинетики, реакций, химических

...10, размещенные между верхним и нижним торцамикорпуса 1. Внутри корпуса устанавливаются с возможностью введения начасть длины и последующего извлечениясменные емкости 11, для реагентов,диаметр которых больше диаметра отверстий 6 н меньше диаметра отвер- н3 11Ьстий 4. Сменных емкостеи для реагентов может быть установлено по числу отверстий 4, либо меньше, в зависимости от количества сливаемых растворов реагентов.Снаружи корпуса 1 на его верхнем торце в непосредственной близости от отверстий 4 расположены фиксаторы 12 сменных емкостей для реагентов. Выполнение этих фиксаторов может быть различным, например в виде откидного крючка либо поворотной планки и т.п. Они обеспечивают удерживание сменной емкости 11 внутри корпуса 1 в...

Номер патента: 1137332

Опубликовано: 30.01.1985

Авторы: Ермаков, Петрухин, Чекмарев

МПК: G01N 21/75

Метки: атомно-абсорбционного, гафния, органических, циркония, экстрактах

...цель достигается тем, что согласно способу определения с использованием окнслительного пламени динитроксид-ацетилен, в анализируемую пробу дополнительно вводят 5 О пропиловый или бутиловый спирт, а определение ведут в окислительном пламени при соотношении динитроксидацетилен: (145-1, 55) .Изменение соотношения компонентов 55 газовой смеси в сторону уменьшения приводит последовательно к стехиометрическому или восстановительному пламени, причем чувствительность определения соответственно ухудшается, для,циркония от 3,5 до 35 мг/л (17 поглощения) для гафния от 7,5 до 72 .мг/л (1 Х поглощения).Введение в анализируемый раствор пропилового или бутилового спирта обеспечивает отсутствие явления дестабилизации, что также направлено на...

Номер патента: 1140015

Опубликовано: 15.02.1985

Авторы: Клаос, Одинец

МПК: G01N 21/75

Метки: молибдена

...по со 1,с нгр;1- ции 0,1-10%,15 тя блЦРЕДС 1 ЯВЗ.СЫ РЕЗУГЬТЯты 01 егзедс,цен 51 ГО В зе 1,пе ных гтбряз - цах аргил:Игстц цри ря.л; .цьх концентрациях ее добавки,В табл. 2 представлены срявцитель)ные экспериментальные данные определения глолибдеца извес.тцым и предложецным способом,Как видно из табл, 2 буфер, предлагаемый по прототипу, епригоцецВ случае более сложных Объектоваргиллитов как в пламени 1 Е,О - С 1так и в пламени зоз 5 ух - С,Н, Добавка КСеБ, напротив, обеспечиваетнадежное определение 110 в Воздуоцоацетилецовом пламе.ци,П р и м е р 1, Лялезируют технологические серцокислые растворына основе аргиллитотз, Калибровочцыерастворы 110 урлнцивяот с технологическими по содержанию Н ЯО и КС 1 Б,К 10 мл анализируемого раствора,...

Номер патента: 1141318

Опубликовано: 23.02.1985

Авторы: Арсентьев, Ведмедь, Цокур, Яворская

МПК: G01N 21/75

Метки: водорастворимых, лигнина, производных, содержания, фотометрического

...амины, что снижает тбчность фотометрического определения водорастворимых производных ,лигнина. 30Цель изобретения - повышение точности анализа. Поставленная цель достигается тем, что согласно способу фотометрического определения содержания водораст 35 воримых производных лигнина, включающему обработку анализируемого раствора реагентом, образующим с водорастворимыми производными лигнина окра 40 шенные соединения, и фотометрирование раствора, в качестве реагента используют раствор трифенилметанового красителя, обработанного 90-110- кратным количеством сульфита натрия45 ,и щелочью, а фотометрирование раствора проводят при рН 8-11. Обработка трифенилметанового красителя 90- 110-кратным количеством сульфита натрия и щелочью позволяет...

Номер патента: 1154593

Опубликовано: 07.05.1985

Авторы: Балдин, Коденев, Кузнецов, Соломонов, Суткин

МПК: G01N 21/75

Метки: детектор, конденсации, молекулярных, ядер

...концентрации аэрозольных частиц. При этом однократно отраженноев фотореакторе УФ"излучение черезпрямолинейный канал попадает в объемсмесителя первого конденсирующегоприбора, где поглощается пересыщенным паром вещества-проявителя, имею- .ощим высокую плотность (обычно давление пара в смесителях10 мм Нд).В результате этого образуются большие концентрации ядер конденсации,создающие высокий уровень фона,флуктуации которого отрицательносказываются на чувствительностиизвестного детектора. 3 2Целью изобретения является повышение чувствительности детектора молекулярных ядер конденсации путем снижение уровня фона.Поставленная цель достигается тем, что в детекторе молекулярных ядер конденсации, содержащем после доватецьно соединенные кварцевый...

Номер патента: 594812

Опубликовано: 23.10.1985

Авторы: Емелин, Лепина

МПК: G01N 21/75, G01N 31/00

Метки: ароматических, гидроксильных, групп, количественного, концевых, полиэфирах, сложных

...к раствору полимера той же концентрации, В этом случае на кривой зависимости оптической плотности (Э) от Я также наблюдается.,четкий максимум (кривая 1).Сущность способа заключается в следующем,Навеску полимера 0,1 - 0,5 г (в зависимое. ти от предполагаемого содержания ОН-групп) ( помешают в мерную колбу на 100 мл и растворяют в хлороформе. После полного растворения навески 40 мл раствора переносят в делительную воронку и приливают туда 10 мл 20 - 25%-ного раствора ЦАН в 0,01 н. ННОЕ (водной) и 7 мл концентрированной ("15 н.) НАВОЗ. Содержимое во. ронки встряхивают и оставляют на 5 - 10 мин, После расслоения нижний хлороформный слой сливают в коническую колбу, приливают 10 мл диметилсульфоксида, перемешива. ют и после выдерживания в...

Номер патента: 1191821

Опубликовано: 15.11.1985

Авторы: Балицкий, Мичурина, Сватовская

МПК: G01N 21/75, G01N 31/00

Метки: сульфат-иона

...Л,Патаи каз 7151/41 ВНИИПИ Госу по делам 113035, МосТираж 896 Порственного комитета СССобретений и открытийа, Ж, Раушская наб.,писн ал ППП "Патент", г. Ужгород, ул,Проектная, 4 Изобретение относится к аналитической химии и может быть использо- вано при химическом контроле материалов цементного производства.Целью изобретения является повц шение точности определения, ускорение и упрощение процесса.П р и м е р 1. 0,5 г анализируемого материала - гипса - с размером частиц не более 40 мкм смешивают с 10 г кристаллического хлорида бария и 1 г борно-содового плавня.Полученную смесь спекают 5 мин .при 950 С; затем плав разливают поостенкам тигля и сплавляют еще 5 мин. 15 Полученный спек вцщелачивают в тигле с помощью 10 мл соляной кислоты...