^йл
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 406147
Авторы: Белогорцева, Елинсон, Мирзо, Мордвинова, Невзоров
Текст
406147 Союз Советских Социалистицеских РеспубликОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН ИЯ ТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Завис от авт. свидетельстваЗаявлено 15.Х 1.1971 ( 126208/23-26)с присоединением заявки-Приоритет -Опубликованию 05,Х 1,1973, Бюллетень4Дата опубликования описания 24 Х 1.1974 б 01 п 21/24 С 01 д 35/00 В 01 с 1 11/04 Государственный комит Совета Мииивтров ССС па делам изобретенийи открытий УДК 543.42.062,546, .883 (088.8) Авторыизобретени Елинсон, А. Н. Невзоров, М. В, Велогорцева, Н. А, Мирзо и С. Н. Мордвинова аявитель КСТРАКЦИ ОН НО-ФОТОМЕТРИЧ ЕСКОГООПРЕДЕЛЕНИЯ ТАНТАЛА Изобретение относится к аналитической химии, в частности к методам определения тантала в продуктах с большим содержанием ниобия.Известен способ экстракционно-фотометрического определения тантала с использованием ,различных красителей, а том числе и оксазиновых, например нильского голубого, голубого Мельдола.Зкстракцию комплекса фтортанталата с указанными красителями проводят бензолом или,хлорбензолом.Для повьошения точности и чувствительности анализа в качестве оксазиновопо красителя применяют Капри голубой,и экстрагируют комплексное соединение тантала хлороформом.Капри голубой отличается от друтих оксазиновых красителей тем, что содержит в два раза больше заместителей в аминогруппах, находящихся в параположении к центральноъл атому азота, что приводит к увеличению положительного заряда на концах асссциатов и к более стабильной их окраске.Краситель Капри голубой с танталом образует ассоииат ,при 0,22 н. плавиковой л 0,15 н. серной, кислот в присутствии тартратионов, Оптимальное значение рН 0,8 - 1,05. Комплекс экстратируется при соотношении объемов Ъ,р Ъы =1:1 (Ъ=10 мл) с коэффициентом вариации К, = 73,6. Молярный коэффициент светопогашения Е,.=1,07. 10.П р,и м е р. Навеску пробы - 0,05 - 0,1 гниобия (или его соединений) сплавляют в кварцевом тигеле с 1,5 г пиросульфата калия.Плав растворяют при кипячении в 0,6 г винной кислоты, .прибавляют О,З,чл серной кислоты (уд. в. 1 с 4), раствор переносят в мерную колбу, емкостью 50 мл и доводят до метки. Аликвотную часть раствора, содержащую 1 - 10 мкг тантала, отбирают во фторопластсвый цилиндр с пробкой, к раствору приоавляют 1 мл 2,2 н, раствора плавиковой кислоты,раствор для разбавления (1,2 О/о-ный по винной,и 0,15 н. по серной кислотам) до ооъема 9 мл, 1 л.л 0,1%-ного водного, раствора Капри голубого и 10 мл хлороформа. Встряхивают в течение 0,5 мин, оставляют на 10 лшн для полного расслаивания фаз,а затем раствор переливают в делительную воронку и сливают большую часть пижнето хлороформного раствора в пробирку для центрифугир овация (фторопластовую), После центрифугировапия в течение 3 лин хлороформный раствор нали вают в кювету с /=1 ся и измеряют оптическую плотность на спектрофотометре при т=б 70 ммк относительно чистого хлороформа.Содержание тантала рассчитывают по калибровочному графику, для,построения которо- зО то во фторопластовые цилиндры вводят406147 П,р е д м е т,и з о б р е т е н и я Составитель Ю. КуненкоТехред Т. Ускова Корректор М. Лейзерман Редактор С. Титова Заказ 611 Изд.258 Тираж 743 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Тип. Харьк, фил. пред. Патент 0,2; 0,4; 0,6; , 2 лл стандартного раство,ра тантала с содержанием 5 мкг/ил, прибавляют,1 мл 2,2 н. НР, доводят раствором для разбавления до 9 мл, прибавляют 1 мл 0,1%-ного, раствора красителя, 10 лл хлороформа и далее продолжают анализ как описано выше.Метод .позволяет определить от 0,02 до 1% тантала с коэффициентом вариациями для 0,1% тантала, равным 4% (относит.).Способ экстракционно-фотометрического определения тантала с использованием оксазиновых красителей, отличающийся тем, что, с целью повышения точности и чувствительности анализа, в качестве оксазиновото красителя применяют Капри голубой и экстраги,руют комплексное соединение тантала хлороформом,
СмотретьЗаявка
1726208
С. В. Елинсон, А. Н. Невзоров, М. В. Белогорцева, Н. А. Мирзо, С. Н. Мордвинова
МПК / Метки
МПК: B01D 11/04, G01N 21/75
Метки: йл
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-406147-jjl.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">^йл</a>
Способ получения раствора сульфата аммония из отработанной серной кислоты
Номер патента: 408906
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C01B 17/90, C01C 1/24
Метки: аммония, кислоты, отработанной, раствора, серной, сульфата
...соогцошениц 0,5 - 5 вес, ч, оснований ца 1 вес. ч. органических примесей в растворе. Смесь разделяют отстаиванием. Очцщс нный раствор сульфата аммония перерабатывают известным способом, а растворитель регсцсрцру ют дистилляцией, Отогцаццыс основания используют повторно.Пример 1. 100 г 71%-цой 112 ЯО 4, содержащей 10,2% органических примесей (в пересчете ца углероде), нейтрализуют водным рас твором аммиака до избытка аммиака 2 г/л и содержания сульфата аммония 520 г/л. К полученному раствору добавляют 25 г ппридина. После перемешивация и разделения получают 220 г раствора сульфата аммония с408906 Составитель Маркова Тсхрсд 3. Тараненко Редактор Г. Тимофеева Корректор А. Степанова Заказ 8595 Изд.1127 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ...
Способ получения концентрированного раствора азо-, метинового или азометинового катионного красителя
Номер патента: 742448
Опубликовано: 25.06.1980
Авторы: Большакова, Никитина, Тупица, Шалфеева
МПК: C09B 67/00
Метки: азо, азометинового, катионного, концентрированного, красителя, метинового, раствора
...50% пр фата и обраб е 1, Получают стической ко к сухому ста 15 г нцент ндартому образцу. .Пример 4.50 г сителя формулы одного раствора краСИС-М=й1 Ч,СН Н Тираж 725 Подписно ЦНИИПИ Заказ 35 ал ППП "Патент",ужгород, ул. оектная,3с колористической концентрацией 60% прибавлявт 100 мл раствора моионатрийфосфата(дф" = 1,4 - 1,45), размешивают при 40.50 Св течение 30 мин, отстаивают в делительной во.ронке до расслоения и отделяют концентриро.ванный раствор красителя от водно-соленого.Получают 28 г раствора красителя с колористи.ческой концентрацией 120% по отношению ксухому стандартному образцу.П р и м е р 2. К 47 г водного растворакрасителя формулы; колористической концентрацией 50% прибавляют 100 мл раствора мононатрийфосфата (о = 1,4 -...
Способ диагностического контроля процесса приготовления и регенерации растворов, например, растворов вискозных производств
Номер патента: 679802
Опубликовано: 15.08.1979
Авторы: Парфенов, Ястремский
МПК: G01F 5/00
Метки: вискозных, диагностического, например, приготовления, производств, процесса, растворов, регенерации
...рабочей и растворительной щелочи, с их расчетными значениями,Наличие потерь щелочи на диалиэаторной установке устанавливают, сравнивая количество Фактически потерянной щелочи при диалиэе, определяемое как разность Фактических расходов щелочи с его расчетным значением, вычисленным как произведение количества полученной вискозы на коэфФициенты, учитывающие свойства полученной вискозы, и величину рабочихпотерь щелочи на диализе в зависимости от количества полученной вискозы. емой на приготовление растворительной щелочи, 1 У - раствор укрепительной щелочи, подаваемой на приготовление рабочей шелочи, У - раствори-.тельная шелочь, У 1 - рабочая шелочь,У 11 - отжимная шелочь, У 111 - регене"5 рированная шелочь из...
Способ количественного определения тропафена
Номер патента: 1506338
Опубликовано: 07.09.1989
Авторы: Барстейгене, Вайнаускас, Прашкявичюс
МПК: G01N 21/78
Метки: количественного, тропафена
...универсальной буферной смесис рН 2,75, 1 мл 0,17-ного растворареагента и 1 О мл хлороформа.Данные о значениях оптической плотности после обработки проб растворами различных концентраций гидроксидовнатрия и калия, содержащих 3,87 боракса, приведены в табл. 5Из данных табл. 1 следует, чтоболее подходящими для полного разрушения ионного ассоциата тропафена икрасителя являются О, 15 н- 0,25 н.растворы гидроксида натрия, содержащие боракс, В дальнейшем применяют0,2 н. раствор гидроксида натрия, содержащий боракс.Результаты изучения нлияния количества боракса в 0,2 н. растворе гидроксида натрия на растворимость красителя, освободившегося из ионногоассоциата, приведены в табл. 6Данные из табл. 6 свидетельствуюто том, что полное...
Способ определения анилина в сточных водах
Номер патента: 1567940
Опубликовано: 30.05.1990
Авторы: Андреева, Бенедис, Боровских, Двадненко, Кремер, Омельченко
МПК: G01N 21/78, G01N 33/18
Метки: анилина, водах, сточных
...рдвцым объемом дистиллировдц цой оды Ззт л воду отде як и прово дят тр хкрдтцо цослсдовзтельце реэкстрд. гировдцц 10 гм универсальн буфрного рдствр;рН 2,8 (условця реэктрзгироц; цця же) . 1 кстрды об ьлиняют (всго 30 и ) и подвергают дпдзиро вдццк и всемоледующцм операциям, кдк в случае получения граду ировочцых рдтворов Одновременно черезопер,циц проводят холостой раствор, при.отовлеццый из 30 см универсального буфрцого раствора.В опыт олучают значение оцтцчской плотности 0,415. 11 о градуировочцому графику находят содержание днилина в пробе 48 ми. .держание ацилица в с 1 оцой во 48 1000( . - , - 25,6 (м,дч ),1 ример ацдлизз сточной воды пруда аэрдторд (пос;е очистки).Пробу воды 1 дм подшелдчинсю. добдвлеццем 2,0 м раствора...
Предыдущий патент: Способ количественного определения атразина в воде или почве
Следующий патент: Способ измерения показателя преломления прозрачных сред
Случайный патент: 199541