203304

Номер патента: 1436066

Опубликовано: 07.11.1988

Авторы: Комков, Столярова

МПК: G01N 31/22

Метки: «и—или», гидроксида, железовиннонатриевых, калия, концентрации, натрия, растворах

...таблицы видно, что по предложенному способу можно анализироватьконцентрацию гидроксида натрия и/иликалия в растворах ЖВНК самых разнообразньгс составов, какие только могут встретиться в производственнойи научно-исследовательской практике:от растворов ЖВНК содержащих самыемалые количества желеэсвиннсгс комплекса и щелочи - по 0,.1 мсль/л (пример б), до растворов с максимальнымсодержанием названных реагентов "соответственно 1;О моль/л (пример 4)и 5,0 моль/л (пример 5) .Оптимальной областью концентрациивинной кислоты в растворе, применяемом н качестве титранта являетсяобласть от 0,2 до 4,0 маль/л. Прититравании растворов ЖВНК с малым содержанием желеэсвинного комплексаи щелочи (пример 7) раствором виннойкислоты с концентрацией ниже 0,2...

Номер патента: 1022013

Опубликовано: 07.06.1983

Авторы: Кузюков, Ханзадеев

МПК: G01N 17/00

Метки: испытания, коррозию, меди, межкристаллитную, раствор, сварных, соединений

...являются 15 вльшвя продолжительность испытаний н то, что:в нем протекает интенсивная общая оррозня меди и ее сварных соединений, что не дает. возможности надежно определить склонность меди,к межкриствллитной коррозии. 25 30 Цель изобретения - повьпяение производительности и надежности испытания,,Цля достижения указанноМ цели раствор для испытания меди н ее сварных соединений на межкристаллнтную коррозию (МКК) при повьппенной температуре, включающий серную кислоту и воду, содержит фтористоводородную кислоту при следующем соотношении компонентов, мас, %. 13 2Серная кислота. 20-28фторнстоводороднвякислота 3-8Вода Остальное.Надежность испытания достигаетсятем, что в описываемом растворе засчет разбавления серной кислоты подавляется общая...

Номер патента: 973024

Опубликовано: 07.11.1982

Авторы: Есинобу, Кунио, Нобухиде

МПК: A61K 31/546, C07D 501/36

Метки: 2-(2-аминотиазол-4-ил, аддитивных, ацетамидо-3-1-(2, винной, диметиламиноэтил)-1н-тетразол-5-илтиометил-3-цефем-4, карбоновой, кислотой, кислоты, лимонной, пивалоилоксиметилового, солей, соляной, эфира

...соединения 1 растворяютв 7,5 мп 0,5 н, соляной кислоты. После добавления и растворения хлористого натрия раствор охлаждают для выделения бесцветного дигидрохлорида соединения 1 в виде иголок.Б. Кристаллы, полученные на стадии А, растворяют в 10 мл 0,5 н. соляной кислоты и нерастворимые вещества отфильтровывают. Добавление 0,5 мл этанола к фильтрату с последующим охлаждением дает возможность выделить бесцветные кристаллы, которые отфильтровывают, промывают небольшим количеством холодной 0,5 н, соляной кислоты и затем сушат в вакууме с получением 1,7 г дигидрохло рида соединения 1 в виде иголок. Т.пл. 132-134 сС.ИК (КВг) см : 1775; 1730.ЯМР (100 МНг, в О О)д: 1,24 (5, .С(СН ) ), 3 11 (5, й(СНз) ); 3 б -20 4,1 (в СН 1 СО и С - Н); 3;91 (с Д...

Номер патента: 1531851

Опубликовано: 23.12.1989

Авторы: Сирил, Харви

МПК: C07C 175/00

Метки: dunaliella, водорослей, каротина, концентрацией, менее, натрия, растворе, рода, суспензии, хлорида

...грамм рутила.П р и м е р 13. Ильменит (12,5 г)использовали по методике, описаннойв примере 7, и в результате получили0,4 мг-каротина на грамм илменита.П р и м е р 14. Магнетит (12,5 г)использовали по методике, описаннойв примере 7. за исключением того, чтопостоянный магнит применяли для отделения магнетита вместо Фильтра изстекловаты. В результате извлекли353,3 мг-каротина на грамм магнетита,П р и м е р 15. 50 г гэматита сразмером частиц примерно 120 меш(ВББ) сушат при 105 С в течение одного часа и затем обрабатывают 1,4 гдихлорметилсилана и 290 мл петролейоного эфира в течение 12 ч при 20 Г.Затем петролейный эфир удаляют нафильтре с отсосом и обработанный гэматит сушат при 105 С в течение 1 ч.о10 г высушенного обработанного гэматита...

Номер патента: 507245

Опубликовано: 15.03.1976

Авторы: Иоханнес, Рольф, Ханс

МПК: C07D 501/04

Метки: 7-ациламиноцефалоспорановой, кислоты, производных

...высота 42 см) и элюируют60 сперва смесью 2 об, ч. хлороформа и 1 об, ч, ацетона)ОФильтруют на путче и промывают остатоксмесью сложного уксусного эфира и гексана :1).Выбрасывают фильтрат. Остаток адсорбируют иэ ацетонового раствора на 30 г нейтрального снлика геля, Сухой адсорбент помешают на колонну 570 г нейтрального силикагеля (диаметр 5,75, высота 47 см ) и злюируют смесью 2 об,ч. хлороформа и 1 об.ч. ацетона, Выбрасывают первые 2 л элюата, последующие 2 л, содержащие реакционный продукт, упаривают в 10 вакууме досуха и затем растворяют в небольшомколичестве Сложного уксусного эфира. Таким образом получают почти бесцветные, сильно соль.ватированные кристаллы кислотной формы. Пос.ледние растворяот в 40 об, ч. ацетона, добавляют 1 ч...