G01N 21/75 — системы, в которых материал вступает в химическую реакцию, ход и результат которой исследуются

Номер патента: 1201721

Опубликовано: 30.12.1985

Авторы: Алешкина, Арсентьев, Кузьмищева, Таран

МПК: G01N 21/75, G01N 31/00

Метки: барды, сульфитных, щелоков

...г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к аналити"ческой химии и может быть использовано при определении барды сульфитныхщелоков в оборотных, сточных и очищенных флотационных водах,Целью изобретения является повышение точности определения в присутствии менее 20 мг железа.П р и м е р 1. 50 мл анализируе"мого раствора, содержащего 10 мг же"леэа, помещают в стакан. Для коагуляции взвешенных частиц и мыла таллового масла прибавляют 2 мп сернойкислоты (1:1) до рН 1,5 и нагреваютдо полной коагуляции осадка, Для отделения осадка пробу фильтруют черезфильтр "синяя лента", осадок промывают 4 раза подкисленной водой ( к50 мп дистиллированной воды прибавляют 5 мл серной кислоты 1;3). Длясвязывания в комплекс ионов железа,перешедших...

Номер патента: 1206658

Опубликовано: 23.01.1986

Авторы: Балдин, Коденев, Кузнецов, Соломонов, Суткин

МПК: G01N 21/75

Метки: детектор, конденсации, молекулярных, ядер

...6, смеситель 7 первого конденсирующего прибора, второй конденсирующий прибор 8, счетчик 9 концентрации аэрозольных частиц и резервуар 10 чистого газа-носителя.Анализируемая смесь через отверстие 4 поступает в фотореактор 1.Через кольцевую проточку 5 в верхней крышке 3 в фотореактор 1 подается из резервуара 10 обдувающий поток чистого газа-носителя, который проходит по периферии фотореактора 1, коаксиально его оси. Расходы гаэаносителя через отверстие 4 и коль-цевую проточку 5 соотносятся приблизительно как 1: 1-1:5 (увеличение расхода обдувочного потока через проточку 5 приводит,к возрастанию быстродействия, однако большая величина этого потока может заметно снижать чувствительность детектора), Диаметр отверстия 4 и ширину...

Номер патента: 1272232

Опубликовано: 23.11.1986

Авторы: Гусейнов, Керимова

МПК: G01N 21/75, G01N 31/22

Метки: объектах, природных, промышленных, таллия

...раствора, содержащего 6,80 мкгталлия, приливают 0,2 мл 3%-ного. раствора пероксида водорода, 0,2 мл1 М раствора хлорида лития, сернойкислоты до концентрации 7,2 н. (общий объем водной Фазы 10 мл). Послеохлаждения приливают 1,4 мл 0,1%-ного раствора януса синего, 5 мл смеси (1:1) толуола с ацетоном и экстрагируют 15 с. После отделения органической фазы измеряют оптическуюплотность экстракта на Фотоэлектроколориметре ФЭКМ с использованиемкрасного светофильтра В 7 и кюветс 1 = 0,5 см относительно экстрактахолостого опыта.,Основной краситель янус синий,синтеэируемый сочетанием диазониясафранина Т с-нафтолом, имеетформулу СН2 наидено 6,83 мкг тал-.ие 0,4%).ность определенияоэффициент молярного10 ), относительная ют 5 мл соляной кислоты,...

Номер патента: 1310720

Опубликовано: 15.05.1987

Авторы: Величко, Куликовская

МПК: G01N 21/75, G01N 31/22

Метки: цинка

...вклю,5 чающий взаимодействие цинка с фенилфлуороном в присутствии желатины вводной среде с последующей количественной регистрацией цинка спектрофотометрическим методом, о т л ич а ю щ и й с я тем, что, с целью45 повышения чувствительности, точностии экспрессности анализа, дополнительно вводят хлористый цетилпиридиний инеионогенное поверхностно-активноевещество (ОП) при 5-25-кратном50 избытке по отношению к фенилфлуорону, Составитель В,СоколовТехред И.Попович Корректор Л,Патай 10,00 15,00 1,3 и = 5р = 0,95В табл. 2 приведены данные поэкспрессности и чувствительностипредлагаемого способа в зависимостиот дополнительного введения (ОП)и ЦПХ,Редактор А.Ревин Заказ 1884/40 Тираж 77 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам...

Номер патента: 1343315

Опубликовано: 07.10.1987

Авторы: Вилесов, Гордеева, Правилов, Смирнова

МПК: G01N 21/75

Метки: атомарного, кислорода, концентрации, потоке

...уменьшения ,11( Б) за счет протекания ракции(сплошные линии на фиг, 1). В точкемнн1 к 1 клОн=Япри дальнейшем увеличении Ц, Тк, увеличиваетсяфиг. 2) эа счет реакции Если скорость потока 10 равна скорости потока атомов азота, величину Ря в системе напуска ИО устанавмикливают такой, чтобы 1=1 (фиг, 1), При этом все атомы 11(4 Б) эа счет наличия быстрой реакции (3) реагируют с ИО с образованием атомов 0( Р),т, к и выполняется равенство Ц +Ц,рР , где, Д к, - поток атомов 0(зР) ис тИ( Б), поступающих в титрационную кювету; " т" - поток атомов 0( Р),0выходящих из титрационной кюветы,Затем увеличивают Рр в системе напуска Юг и измеряют зависимость1=.( Ц, ), разгорающуюся за счет наличия реакции (4) (пунктирная линия5 максна фиг. 1 ), В...

Номер патента: 1394101

Опубликовано: 07.05.1988

Авторы: Зуй, Онопа, Пилипенко, Терлецкая

МПК: C01B 7/09, G01N 21/75, G01N 31/00 ...

Метки: бромидов

...результаты зависимостичувствительности определения бромидов от значений концентрации хромовой и серной кислот в окислительномрастворе и скорости продувки инертным газом,Как следует из результатов, представленных в таблице, наилучшая чув" ствительность анализа, обеспечивающего определение 2,0 Нг/мл бромидов,получена при концентрации бихроматакалия 0,1-0,15 моль/л и серной кислоты 7,4-9,2 моль/л в окислительнойсмеси и скорости продувки ее инертным газом 1,3-1,7 л/мин. Увеличениеконцентраций бихромата калия и серной кислоты в окислительном раствореневозможно, так как при этих значениях концентраций образуется насыщенный раствор и бихромат калия выпадаетв осадок. Способ определения бромидов поз" воляет понизить предел обнаружения в 12 б...

Номер патента: 1472811

Опубликовано: 15.04.1989

Авторы: Колегов, Лопатинский, Новиков

МПК: B01F 5/00, G01N 21/01, G01N 21/75 ...

Метки: изучения, кинетики, растворах, реакций, химических

...одного из реагентов подается по осевому каналу 10 через крышкуи часть корпуса смесителя, а затемпо многочисленным соплам 1.1 выходит 30на основание сферы корпуса смесителя.Другой раствор реагента через канал,расположенный асимметрично, попадает в кольцевой коллектор и затемтакже по многочисленным соплам 8 выходит на основание сферы корпуса смесителя. Так как сопла, выходящие иэосевого канала и коллектора, соединяются попарно под углом не менее 80.у выхода на основание сфеРы корпуса 40смесителя, то здесь и происходит основное смешение реагентов. Дальнейшее перемешивание осуществляется ввысокотурбулентной зоне, возникающейпри обтекании потоком сферической поверхности, Таким образом, без увеличения расстояния от точки первого...

Номер патента: 1518735

Опубликовано: 30.10.1989

Авторы: Курочкина, Лях

МПК: G01N 21/75

Метки: водах, сточных, цианатов

...с целью повыности анализа, в твор предварительно оляно-кислый буфер, металла используют Формула иСпособ определ сточных водах пос их хлорпродуктами дение соли металл тометрирование ра ю щ и й с я тем, шения чувствитель анализируемый рас вводят хлоридно-с а в качестве соли соль железа (111) 1251824/23-269,05,870.10.89. Бюл. Р 40ркутский госудао-исследовательскийцветных металлов72) В,И,Лях и Н,И,Курочкина53) 543,42.062 (088,8)56) Лурье Ю.Ю. Аналитическаяромышленных сточных вод. М,:984, с,96-98,Авторское свидетельство ССС570821, кл. С 01 И 21/43, 19 Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано при анализе сточных вод после обезвреживания в них цианидов хлор" продуктами, а также в различных технологических...

Номер патента: 1577814

Опубликовано: 15.07.1990

Авторы: Межиров, Саввин, Трутнева, Швоева

МПК: B01J 20/30, C08L 25/18, G01N 21/75 ...

Метки: аналитической, композиция, палладия, системы, чувствительного, элемента

...и выдерживают 7 мин.П р и м е р ы 6-7, Аналогично описанному в примере 1 диск исходногоматериала с соотношением компонентов1,0:1,0 погружают в 10 мл 0,03 .-ноговодно-этанольного раствора 4-нитрозо,диэтиланилина и выдерживают 5.мин.П р и м е р ы 8-11. Аналогично описанному .в примере 1 диск исходногоматериала с соотношением компонентов1,1:0,9 погружают в 10 мл 0,03%-ного35водно-этанольного раствора 4-нитрозодиэтиланилина и выдерживают 7 мин.Составы полученных чувствительныхэлементов и их свойства представленыв табл.1.Цветообразующий реагент распределен по поверхности диска, окрашенного в желтый цвет, равномерно, отклонения в величинах диффузного отражения для отдельных дисков не превышают З . Диски устойчивы в нейтральныхи слабокислых...

Номер патента: 1597700

Опубликовано: 07.10.1990

Авторы: Киртока, Симинел

МПК: G01N 21/75

Метки: белка, зернобобовых, зерновых, культур, оценки, семенах, содержания

...и 1,5 мл 0,3-0,6 -ногораствора нингидрина в ацетоне. Смесьнагревают до кипения, охлаждают и вы-"держивают при комнатной температуре40 мин.Интенсивность полученной фиолетовой окраски сопоставляют с интенсивностью окраски эталона либо визуально, либо после измерения на ФЭКе.Результаты исследования влиянияотобранного количества эндосперма наинтенсивность окрашивания и жизнеспособность семян после анализа приведены в табл. 2. 45П р и м е р 2. Оценку содержаниябелка проводят как в примере 1, заисключением того, что во всех пробахиспользуют 30 мг эндосперма, а коли- .чество этанола для экстракции,варьируют от 1,0 до 4,0 мл,Результаты, иллюстрирующие зависимость интенсивности окрашивания отиспользуемого для экстракции объемаспирта,...

Номер патента: 1597701

Опубликовано: 07.10.1990

Авторы: Беклемишев, Каракеева, Фурсов

МПК: G01N 21/75

Метки: активности, протеолитических, ферментов

...останавливают добавлением 0,5 мл 10%- ного раствора трихлоруксусной кислоты Реакционную смесь центрифугируют при 10000 об./мин в течение 10 мин, Отбирают 0,1-0,2 мл супернатанта, которые переносят в стеклянные пробирки, куда добавляют среду для определения количества свободных аминокислот, Эта 15 среда содержит 0,18 г нингидрина, растворенного в 4,2 мл ацетатного буфера с рН 5,5, 7,2 мл метилцеллозольва (этот реактив готовят непосредственно перед определением активности), а также метабисульфит натрия, тетрафтордибромэтан и триэтилалюминий. После добавления нингидринового реагента пробирки нрогревают 10 мин при 95 С на водяной бане до получения устойчи вой фиолетовой окраски. Экстинкцию замеряют при 570 .нм на спектрофотометре. По...

Номер патента: 1608516

Опубликовано: 23.11.1990

Авторы: Вилесов, Матвеев, Правилов

МПК: G01N 21/75

Метки: атомарного, кислорода, концентрации, потоке

...И обретение относится к химичесиэике, конкретно к способам изе ия концентрации атомарного кисо а в основном состоянии 0( Р) в3е в смеси с атомарным азотом и другими частицами.лью изобретения является повыточности определения концентатомарного кислорода 0( Р) в3 с с атомарным азотом Н( 8) прике атомов азота,С щность изобретения заключается Эаа0( Р)+ВО+М ИО +М+М,(3)Излучение из возбужденных состо- р яний БОр Н , ЯО наблюдается в спектральных интервалах= 190-550 нм,9 ) 530 нм, 9 ). 400 нм соответственно. Следовательно, свободные от перекры- ф вания-полосы ИО наблюдаются в области изменения длин волн, не выхо- ОЪ дящих за границу спектрального интервала= 190-400 нм. Интенсивность хемилюминесценции в реакции (1), наибольший вклад в которую...

Номер патента: 1663516

Опубликовано: 15.07.1991

Авторы: Вишневский, Квач, Плехов, Шевцова

МПК: G01N 21/75

Метки: биологического, объектах, препаратов, происхождения, сульфаниламидных

...раствором с 45 необходимым значением рН (табл.2, графа 3) порциями по 3-5 мл, после такой подготовки микроколонка готова к работе, Для проведения анализа желательно готовить новую колонку. Бывшие в употреблении ко лонки можно использовать до трех рэз, подвергая их регенерации, для этого микроколонки трижды центрифугируют с порциями по 3-5 мл 96 -ного этилового спирта, после чего микроколонки дважды 55 центрифугируют с порциями по 3-5 мл буферного раствора с необходимым значением рН (табл.2, графа 3). Хранить микроколонки можно в сухом виде, подготавливая перед работой по методике, описанной выше.П р и м е р 1. Определение содержания сульфаниламидных препаратов в ткани печени.Свежую печень трупа человека, погибшего в результате...

Номер патента: 1664844

Опубликовано: 23.07.1991

Авторы: Жильцова, Коломийцева, Миль

МПК: C12N 15/02, G01N 21/75

Метки: агентов, влиянием, днк-белок, образующихся, сшивок, физико-химических, хроматине

...отделения сшитого облучения комплекса ДНК-белок к 1 мл облученного в присутствии препарата СД-б ДНП добавляют 0,15 мл 1-ного раствора додецилсульфата натрия (ДДС) и 0,4 мл 5 М МаС 1, смесь выдерживают 30 мин при комнатной температуре и 2 ч при 4 С, а затем подвергают центрифугированию на холоду в течение 30 мин при 8000 об/мин, Надосадочную жидкость отделяют и анализируют методом гельфильтрации через колонку размером 5 х 60 мм с полиакриламидным гелем, На колонку наносят 0,1 мл исследуемой жидкости, в качестве элюента используют 0,05 М трис-буфер, рН 7,4. По соотношению площадейпиков хроматограммы яклр и Зуф (в конт 5 реле и после облучения соответственно) находят количество сшивок ДНК-белок вприсутствии СД-б, Оно составляет 32...

Номер патента: 1712840

Опубликовано: 15.02.1992

Авторы: Гладышев, Квасова, Козлов, Остропик

МПК: G01N 21/75

Метки: многоканальной, оптических, реакционных, регистрации, свойств, систем

...или 55проточных кювет 3, и системы подвижныхповоротных отражателей 4, которые жестко закреплены на роторе 5, расположенномза кюветодержателем внутри светонепроницаемого кожуха. Система отражателей обеспечивает последовательную передачу излучения от излучателя 6 к кювете 3 и далее на фотоприемник 7. При фотометрии система отражателей 4 направляет на фотоприемник 7 проходящий поток света, При флуориметрии и оптически возбужденной люминесценции система отражателей 4 направляет на фотоприемник 7 вторичные излучения под углом, близким к прямому по отношению к потоку первичного излучения, Последовательность "опроса" каждой из кювет осуществляется путем ручного или автоматического поворота ротора 5 с фиксированием системы отражателей...

Номер патента: 1777057

Опубликовано: 23.11.1992

Авторы: Быстрова, Варфоломеева

МПК: G01N 21/75, G01N 33/44

Метки: nh-содержащих, групп, органических, соединениях

...оптическую плотностьполученного раствора в кюветах с толщинойпоглощающего слоя 50 мм при А = 450 мм.Содержание гидразонных групп в каучуке рассчитывают по вышеприведеннойформуае. Результаты параллельных определений составляют 0,41; 0,45; 0,48%,Стандартная ошибка метода равна +0,027%.Относительная ошибка - 12%.П р и м е р 2. Определение гидрэзонныхгрупп в композиции СКИ-ОГ (введено посинтезу 0,45%).Определение проводят по методикепримера 1. Нэ анализ берут 0,0005 мг эквгидразонных групп. Соотношение компонентов смеси составляет 0,5;1;10, Оптическую плотность раствора измеряютприА= 540 нм,Стандартная ошибка метода равна +0,014%.Относительная - 6,3%. В данной случае точность метода повышается.П р и м е р 3. Определение гидразонных...

Номер патента: 1822950

Опубликовано: 23.06.1993

Авторы: Николаев, Чечель

МПК: G01N 21/61, G01N 21/75

Метки: анализатор, датчика, оптический

...с волноводом посредством оптического согласовэтеля б, выделяется анализируемая узкая спектральная полоса, оптическая интенсивность которой измеряется детектором интенсивности,В процессе распространения по волноводу светового пучка последний испытывает многократные внутренние отражения от поверхности раздела волновод/ЛБ-пленка, При этом наблюдается эффект рассеяния оптического излучения на поверхностных плаэмонных волнах. Уравнение дисперсии поверхностного плэзмона имеет вид: где в - частота плээмона, равная рабочей частоте источника света; к - диэлектрическая проницаемость металлической пленки,Вследствие возбуждения поверхностных плаэмонов происходит возрастание локального поля световой волны, а также комбинационное рассеяние...

Номер патента: 1825420

Опубликовано: 30.06.1993

Авторы: Долотов, Каплан, Поветьев, Шабалина, Энтина

МПК: G01N 21/75

Метки: аммиака, воздухе, индикаторный, микроконцентрации, состав

...3 Таблица 4 Как видно из табл. 4, случайная погреш- ва, вследствие отсутствия в нем абразива, ность прибора при работе с известным соста- шероховатость поверхности не изменяется, вом резко увеличивается, особенно за первые и, вследствие этого не увеличивается слу-20 сут. работы, Это происходит за счет чайная погрешность прибора.увеличения шероховатости поверхности ка- В табл, 5 представлены результаты влимеры, которая сказывается на формировании яния влажности анализируемой газовой поверхности индикаторного состава. смеси на погрешность прибора при работеПри применении предлагаемого соста=его с известным и предлагаемым составами. Как видно иэ табл. 3, наибольшая точность определения достигается при использовании 1,2-1,4 вес....