Способ определения ванадия в ртути
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Советских Социалистических РеспубликК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 091968 ( 1217884/23-26) Кл, 421, 3/01 421, 3/08Комитет по делам эобретений и открытий при Совете Министров СССРПриоритетпубликовано 13.1.1970. Бюллетеньата опубликования описания 26 Х.197 Авторы изобрете. К. Баб итель И ОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВАНАДИ 2муравьиной кислотой. Фильтрат упаривают досуха (избегая прокаливания), остаток растворяют в 8 мл 0,5 М едкого натра при кипячении, Далее раствор нейтрализуют фосфор ной кислотой до рН 6,5 по индикаторной бумаге. Раствор переносят в градуированную пробирку на 10 мл, добавляют 1 мл раствора персульфата аммония и помещают на 15 мин в термостат с температурой 30 С. Затем при бавляют 1 лл,раствора пирокатехина, вклю.чают секундомер, снова ставят в термостат и через 10 мин измеряют оптическую плотность на ФЭК-Н - 57 при 453 ммк, в кювете 1=3 см.5 Содержание ванадия определяют по градуи.ровочному графику, построенному в координатах оптическая плотность - количество ванадия, Чувствительность определения составляет 1 10 - с% Изобрете еской хим обретения редмет Способ определения 25 его каталитическогоокисления органическ кислот с предварител ной массы ртути из становлением ее мура ЗО чающийся тем, что, с е относится к области аналитик способам определения ванадия.Известен способ определения ванадия по его каталитическому воздействию на реакцию окисления различных органических соедине,ний анионами кислот, например п-фенетидина солянокислого броматом калия, анилина хлорат-ионом и т. д. Однако при определении ванадия в ртути на известные реакции окисления оказывает каталитическое воздействие и небольшое количество оставшейся в растворе ртути, в связи с чем снижается точность определения, При использовании известного способа анализа ртути на ванадий необходимо количественное ее отделение.С целью устранения указанных недостатков предлагается использовать реакцию окисления пирокатехина персульфатом аммония а фосфорнокислой среде. Чувствительность определения 0,002 лкг/мл. Определению,не мешает 10000-кратный избыток ртути.П р и м е р. К 10 г металлической ртути прибавляют 10 мл бидистиллированной воды и растворяют навеску в 15 мл 65%-ной азотной кислоты. Затем при перемешивании добавляют небольшими порциями 10 мл 85%-ной муравьиной кислоты, нагревают для осаждения взвешенной ртути и фильтруют через бумажный фильтр, промывая его 5%-ной ванадия в ртути путем воздействия на реакцию их соединений анионами ьным выделением основвестным приемом - восвьиной кислотой, отлицелью упрощения про2617653 4цесса и повышения точности определенияперсульфатом аммония в фоофорнокислойиспользуют реакцию окисления пирокатехина среде, Составитель Ю. И. КуценкоРедактор Е. П, Хорина Техред А. А, Камышникова Корректор И. С, СударенковаЗаказ 1163/16 Тираж 500 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2
СмотретьЗаявка
1217884
А. К. Бабко, Г. Ф. Бакал, Г. С. Лисецка
МПК / Метки
МПК: G01N 21/75
Опубликовано: 01.01.1970
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-261765-sposob-opredeleniya-vanadiya-v-rtuti.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ определения ванадия в ртути</a>
Способ выделения органических кислот из производственных растворов
Номер патента: 1781205
Опубликовано: 15.12.1992
Авторы: Киселев, Орос, Пешков, Селеменев, Чиканов
МПК: C07C 227/40, C07C 229/24, C07C 229/26, C07C 51/64, C07C 53/08
Метки: выделения, кислот, органических, производственных, растворов
...кислот механическим растяжением нитей ионита до исходной длины. При этом время контакта ионита с производственным раствором задают равным времени сокращения длины нитей,П р и м е р 1, 01 М водный раствор лизина со скоростью 1 мл/мин пропускают через катионит ВИОН КН(К -форма), выполненный в виде гибких нитей (длина 210 мм, масса сорбента 0,2 г, емкость 4,2 мг-экв/г, плотность 1,42 г/см ). При этом происходит сокращение длины нитей, Раствор лизина пропускают через сорбент до прекращения уменьшения длины нитей (156 мм), Дополнительно процесс сорбции лизина на ионите контролируется по изменению его концентрации висходном и равновесном растворах, Количество лизина, сорбированного на ионите к этому моменту, равно 0,72 мг-зкв, или...
Способ выделения уксусной кислоты из водного раствора
Номер патента: 437269
Опубликовано: 25.07.1974
Авторы: Бредтманн, Германн, Хандте, Эрпенбах
МПК: C07C 27/26
Метки: водного, выделения, кислоты, раствора, уксусной
...часть ректификационной колонны в количестве до 20% от расхода неочищенной кислоты. В нижней части колонны образуется уксусная кислота со степенью чистоты не ниже 99%.При работе, осуществляемой при нормальном давлении, температуру в нижней части колонны предпочтительно поддерживают) у Предмет изобретения 50 55 Составитель М. Виноградов Техред А, Дроздова Корректор Н. Аук Редактор О, Кузнецова Заказ 342 б 1 Изд.119 Тираж 50 б Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, )К, Раушская наб., д. 425Типография, пр. Сапунова, 2 116 в 1 С, а в верхней части колонны 96 - 100 С при флегмовом числе, равном приблизительно 1.На чертеже изображена дистилляционная колонна, в которой...
Способ удаления содержащего ванадий водного раствора кислоты из дезактивированного катализатора деметаллизации
Номер патента: 1169521
Опубликовано: 23.07.1985
МПК: B01J 23/90
Метки: ванадий, водного, дезактивированного, деметаллизации, катализатора, кислоты, раствора, содержащего, удаления
...24,3 на 100 вес,ч. двуокисикремния.Из 500 г катализатора А удаляютмасло в течение 14 ч при 350 С,давлении 3,3 бар и скорости движения газового потока 0,5 нл азота/гкатализатора/ ч. Далее катализатор обрабатывают паром в течение 7 ч при 400 С,давлении 2,8 бар и скорости подачи 1,25 нл пара /г ката-, лизатора/ч. После охлаждения в атмосфере азота катализатор экстрагируют 7 ч при 90 С 0,6 л 2 И раствора серной кислоты/кг катализатора/ч. Затем катализатор промывают в неподвижном слое в течение 7 ч при 70 С 0,6 л деминерализованной воды (рН=/кг катализатора/ч). После такой обработки наблюдается, что удаление катализатора иэ резервуара, в котором производится экстрагирование, весьма затруднительно из-за образования твердых сгустков в массе...
Экстрагент для извлечения 2, 3, 4-тригидроксибензойной кислоты из водных растворов
Номер патента: 1616921
Опубликовано: 30.12.1990
Авторы: Данилов, Коренман, Крюков
МПК: C02F 1/26, C07C 39/10, C07F 9/09
Метки: 4-тригидроксибензойной, водных, извлечения, кислоты, растворов, экстрагент
...ссединенкя (гидроксибензойные кислоты экстрагируются из водных растворов в молекулярной Форме), вводят 10 мл нового экстра ента, состоящего из 3,6 мл бутилацетата и 6,4 мл дибутилфенилФосфата (соотношение компонентов 55:45 мол.М соответственно), и встряхивают на вибросмесителе 10 мин в течение этого времени достигается межфазное равновесие.,45После расслаиванкя Фаз отделяют органический слой от водного, реэкстрагируют 2,3,4-тригидроксибензойную кислоту водно-щелочным раствором и определяют ее содержание в резкстрак-те Фотометрическим методом по реакции с 4-аминоантипирином.Степень извлечения 23,4-тригидроксибензойной кислоты (Е) рассчитывают по Формуле55Ср: -- г 1 ООАЮС 1где С - концентрация кислоты в ре 9экстракте, мг/л С -...
Способ определения кислот в водных растворах
Номер патента: 1755181
Опубликовано: 15.08.1992
МПК: G01N 31/00
Метки: водных, кислот, растворах
...имеет место увеличение погрешности анализа,П р и м е р 41. 5 мл анализируемого 5водного раствора переносят в прибор Полежаева емкостью 10-15 мл и вносят 0,5 млраствора нитрита натрия (С = 20 мг/мл). Котводной трубке прибора последовательноприсоединяют 0-образную трубку,наполненную реагентом. Реагент представляетсобой диатомит или стеклянный порошок,.обработанный окислительной смесью,представляющей собой Зо-ный раствордвухромовокислого калия в 2,5;-ном растворе серной кислоты,К 0-образной трубке присоединяют индикаторную трубку ИТТ, Собранную систему выдерживают 4 мин при 10 С, послечего пропускают 0,4 л воздуха со скоростью 200,1 л мин, применяя в качестве побудителярасхода газоаналиэатор УГ. Затем отсоединяют индикаторную трубку, сразу...
Предыдущий патент: Устройство для определения сорности белых и слабоокрашенных листовых материалов
Следующий патент: Пипетка в кожухе
Случайный патент: Устройство для отрезки порции стекломассы