Способ фотометрического определения вольфрама
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 353182
Авторы: Аналитической, Намврина, Саввин, Трамм
Текст
Союз Советских Социалистических РеспубликКомитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРДК 543.42 Х 52:о 4 о.г 8 .(.088.8) --- - -Авторыизобретения С, Б, Саввин, Е. Г. Намврина и Р. С, Трамм Заявитель Институт геохимии и аналитической химии им. В, И, Вернадского СПОСОБ ФОТОМЕТРИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВОЛЬФРАМА Изобретение относится к области аналитической химии, в частности к способам определения вольфрама.Известен способ фотометрического определения вольфрама с применением органических реагентов. В качестве органических реагентов используют, например, дцтцол, фецилфлуорон, 8-оксихинолин и др, Однако при определении вольфрама с дитцолом комплекс предварительно необходимо экстрагировать, так как и сам реагент и его комплекс с вольфрамом плохо растворяются в воде. С некоторыми другими известными для определения вольфарама реагентами,дают окрашенные соединения многие элементы, в связи с чем требуется их разделение. С целью упрощения процесса и повышения избирательности определения по предложенному способу в качестве органических реагентов используют о-оксиазосоединения и реакцию проводят в присутствии перекиси водорода.Введение перекиси водорода обеспечиваетвысокую контрасность и чувствительность реакции. Комплекс образуется в растворе 0,1 - 1,0 я соляной (или серной) кислоты в присутствии избытка перекиси водорода. Определение проводят в водной или водно-ацетоновой среде. Молярный коэффициент погашения вольфрама, например с сульфоццтрофецолом С, равен 3,5 10".Предложенный способ позволяет определять вольфрам в присутствии 500 - 1000-крат ного избытка комплексоца 111, который маскирует при этом 50-кратные количества ццркоцця, алюминия, железа, торця, висмута.Перекись водороза способствует маскировке урана, тантала, а в присутствии комплек соца 111 титана, ццобия.Для маскирования могут быть использованы и другие комцлексообразующце вещества, например 200-кратный избыток винной кислоты, при применении реагента сульфохлор фенолазопаракрезола и сульфохлорфенолазорсзорг 1 цца; 250-кратный избыток фторцдов для реагента сульфохлорфсцолазобетанафтола.П р ц м е р. В колбу ца 25 лсг отбирают про бу слабо щело шого раствора вольфрамата,содержащего 50 лгкг вольфрама, добавляют 0,5 лгл 0,01 М раствора перекиси водорода, 2 м.г 2 и соляной кислоты (коцегцгая кислотность при этом должна быть примерно 1 н по 25 соляной кислотс), 5 лт,г 0,02 ого водо-ацетоцового раствора - реагента о-оксиазосоедицения. Общий объем раствора доводят водой до метки и через час фотометрируют ца спсктрофотометре СФА прц 580 лглгк в кювете 5 слт.30 Раствором сравнения служит нулевой пастКорректор Л, Царькова 1 сдактор М. Макарова Заказ 3424/14 Изд,1381 Тираж 406 ПодписноеЦНИИПИ Кокяггета по депагя изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, 7 К, Раунтская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 ВО 1). Количество Вольфрама ОпределяОт покалибровошои кривой. Предмет изобретенияСпособ фотометрпческого определения вольфрама с применением органических реагентов, отличаюи 1 ийся тем, что, с целью упрощения процесса и повышения избирательности определения, в качестве органических реагентов используют о-оксиазосоединения и реакцию проводят в присутствии перекиси ьодорода.
СмотретьЗаявка
1419614
С. Б. Саввин, Е. Г. Намврина, Р. С. Трамм Институт геохимии, аналитической химии В. И. Вернадского
МПК / Метки
МПК: G01N 21/75
Метки: вольфрама, фотометрического
Опубликовано: 01.01.1972
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-353182-sposob-fotometricheskogo-opredeleniya-volframa.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ фотометрического определения вольфрама</a>
Способ очистки сточных вод от органических перекисей
Номер патента: 981247
Опубликовано: 15.12.1982
Авторы: Абдулхакова, Анисимова, Киселева, Кузнецова, Сапункова, Селянина, Торопова, Черевин
МПК: C02F 1/58
Метки: вод, органических, перекисей, сточных
...сей происходит под действием ионов меди, поступающих с поверхности медных стружек в очищаемую воду в каталитических количествах. Процесс необходимо проводить при определенных значениях рН, обеспечивающих предотвращение растворения медных стружек, что приводит к вторичному загряэне нию сточной воды ионами меди.Медные стружки используют в течение длительного времени. Производи" тельность катализатора 1 г меди на 150-200 г перекиси в пересчете на гидроперекись изопропилбенэола.П р и м е р 1, В трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильни- ком и термометром, загружают 5 г медных стружек, 100 г сточной воды, содержащей 2,0-3,5 вес.перекисных соединений в пересчете на гидро- перекись изопропилбензола, рН 10,8, Смесь нагревают до кипения и...
7-(4 -гидрокси-6 -оксопиримидин-2 -азо)-8-оксихинолин в качестве реагента для фотометрического определения железа (ii)
Номер патента: 1576532
Опубликовано: 07.07.1990
Авторы: Архангельская, Нестерова, Писиченко
МПК: C07D 215/38, C07D 239/52, C07D 401/12, G01N 21/79
Метки: азо)-8-оксихинолин, гидрокси-6, железа, качестве, оксопиримидин-2, реагента, фотометрического
...коли-. чество опытов) приведена в табл,З.76532 раствор гидроксида натрия до устойчивой синеокраски комплекса,образующейся через 10-15 мин, н доводятдо метки ацетатно"аммиачным буфернымрастнором с рН 7,0-7,5, ЗначениерН растворов. контролируют потенцио"метром (например, рН), настроенным по стандартным буферным растворам. Раствор сравнения готовят в техже условиях, но без железа. Оптичес 510,кую плотность измеряют на Спектрофо" дят по калибровочному граФику.Результаты определения железа (11)в растворе соли магния приведеныв табл.4. тометре (например СФ) при 600 нмн кювете с толщиной слоя 1 см. По5 полученным данным строят калибровочный график. Закон Бера соблюдаетсяв интервале концентрации железа (11)0,02-0,6 мкг/мл (1 = 1 см, Л== 600...
Комплексный реагент-стабилизатор глинистых буровых растворов клсп (карболигносульфонат пековый)
Номер патента: 2001091
Опубликовано: 15.10.1993
Авторы: Аракелян, Грудинин, Ишханов, Тарасова, Усынин, Яремийчук
МПК: C09K 7/02
Метки: буровых, глинистых, карболигносульфонат, клсп, комплексный, пековый, растворов, реагент-стабилизатор
...исключительно на условия производства химического пред 200109110 15 6-05-386-80, глинопорошок Иджеванского завода - ТУ 39-01-08-658-81.Пример приготовления в лабораторных условиях состава комплексного реагента - стабилизатора глинистых буровых растворов (табл. 1, реагенты ЬВ 6-11):приготовили навески лигносульфонатов технических Л СТ в количестве 390, 390, 390, 380, 365 и 341, 7 г, разместили их в фарфоровые кружки;приготовили навески таллового пека в количестве 390, 390, 390, 380, 365, 341,7 г и также разместили их в отдельные фарфоровые кружки;пробы таллового пека и лигносульфонатов технических нагрели на песчаной бане до 90-104 С: затем к лигносульфонатам техническим при перемешивании добавили соответственно 25. 50, 25, 25, 25, 34...
Способ выделения перекиси водорода из раствора
Номер патента: 1560467
Опубликовано: 30.04.1990
Авторы: Гуськов, Жарикова, Мурина, Нагнибеда, Пнева, Прасолов, Якушева
МПК: C01B 15/01
Метки: водорода, выделения, перекиси, раствора
...активность материалов, особенно нержавеющей стали. Коррозионная стойкость нержавеющей стали в этих растворах оченьвысока. Скорость коррозии нержавеющейстали составляет 10 З мм/год, в товремя как скорость коррозии алюминиясоставляет 0,86 мм/год (опыты 5-10,14-17)Добавка ОФН к раствору переки.си водорода, не содержащему УК, неоказывает влияния на каталитическуюактивность алюминия АД 1, в то времякак каталитическая активность нержавеющей стали увеличивается при увеличении содержания в растворе ОФН(опыты 11"13).Совместное присутствие в перекисиводорода: УК и ОФН при содержанииОФН 0,5-0,6 г/л снижает каталитичес-,кую активность нержавеющей стали доуровня каталитической активностиалюминия АД 1 (опыты 19, 21, 22, 24,25, 27). При этом, хотя и...
Производные -ди(тиазолидиндион-2, 4-ил-3)-диэтелсульфоксида в качестве реагентов для неорганического анализа
Номер патента: 528302
Опубликовано: 15.09.1976
Авторы: Владзимирская, Соронович
МПК: C07D 277/26
Метки: 4-ил-3)-диэтелсульфоксида, анализа, ди(тиазолидиндион-2, качестве, неорганического, производные, реагентов
...Через 12 ч образующийсяосадок отфильтровывают, промывают нафильтре ледяной уксусной кислотой, водой,метанолом, эфиром. Получают 2,0 г (66,4%),-ди - (5,5 - п - нитробензилидентиазолидиндион - 2,4 - ил - 3)диэтилсульфоксида ввиде светло-желтого кристаллического продукта с т. пл. 230 в 2 С (из ледяной уксусИОЙ кислОты).Найдено, %: К 9,09; Я 15,70.С 24 Н 12 К 40953.Вычислено, %: К 9,30; 5 17,96.Аналогично проводят реакцию с эквивалентным количеством л 1 - нитробензальдегидаи получают 2,0 г (66,4%) Д,Д - ди(5,5-11-нитробензилидентиазолидиндион - 2,4 - ил - 3)диэтилсульфоксида в виде белого кристаллического продукта с т, пл, 198 в 2 С (из ледянойуксусной кислоты).Найдено, %: Х 9,54; 5 15,70,С 24 Н 18 К 40933,Вычислено, %; Х 9,30; 5...
Предыдущий патент: Способ кинетич1еского определения следов меди в солях многовалентных металлов
Следующий патент: Способ спектрофотометрического определенияалюминия
Случайный патент: Моечная машинка, для промывки нефтеналивныхемкостей