G01N 1/38 — разбавление, распыление или смешивание образцов

Номер патента: 729475

Опубликовано: 25.04.1980

Авторы: Данилова, Федотова

МПК: G01N 1/38, G01N 1/44, G01N 31/00 ...

Метки: анализа, образцов, подготовки, спектрального

...эталонных растворов на графитовый порошок и прокаливание концентратов приводят . добавкой 5-20 мг хлорида олова, В таблице приведены данные по влиянию хлорида олова на потери осмия при прокаливании угольных концентратов при 500 С в течение 20 мин при коОличестве параллельных определеций 4 и стандартном отклонении 0,05 - 0,10.729475 4еленовой группы пропорционально их содержаниям в исходном растворе. сг Использование метода подготовкиконтрольных образцов для спектральногоанализа позволит включить определениеосмия в общую схему анализа благородных металлов. Это повысит эффективностьаналитического контроля эа распределениемвсех ценных компонентов на всех техно 1 О логических пределах и сократит продолжительность анализа в 5-10 рю,...

Номер патента: 753791

Опубликовано: 07.08.1980

Авторы: Брадинская, Дзюба, Казаченко

МПК: G01N 1/38, G01N 1/44, G01N 31/00 ...

Метки: выделения, железа, золотосодержащих, минералов, окисленных, руд, сульфидов

...фе 13 ьтрат не анализировслся, Остаток рас;тнорен н согя 1 ой кислоте:1; 1 пр:,Ж:2=50;, т - 95 Время 25 сиет Б(рильтрате определено железо окисленных 1 инералов. Другая нанеска вначале растворена з сОляной кислоте притех же услонияхг что и Верная навеска, и фильтрат не анализировался.,Остаток разложен азотной 1:ислотой,условия как и для первой навести в фильтрате определено железо ульфИДОН,По прототипу - нанеска пробы раст,ВОРЕНа Н СОЛЯНОЙ КИСЛОТЕ Ь 1 ОТЕ 1 ОстЬЕО1,19 г/см-, ттги ж;2=501, н те,тениг,МИ(ЕРНЛОВ ЖгаЛС За., фИЛЬТРат НЕ аНаЛИ- зиру:от, С:.рой сстато:( с фильтром раст(ор 5(от я соляной кис.;10 те. Б фильтраопреде 51 от желсзо окислон и гид- Р;1.;СЛОВ;ЕЛЕЗа ЯРОЗИТс 11 СКОРОДИДругуо нанеску Вначале растноряеотВ солянои...

Номер патента: 794423

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Лахтарь, Майборода, Рябова

МПК: G01N 1/38

Метки: aha-лиза, измельченных, приготовления, таблетокиз

...элементов и экономия дорогостоящих материалов,ОВЛЕНИЯ ТАБЛЕТОКЕРИАЛОВ ДЛЯ АНАЛ При увеличении соотношения (количест. во фторпласта) снижается порог обнару- и(ения определяемых элементов.Проба шлака весом около 30 г, состоящая из кусочков, наибольший размер которых не превышает 5 мм, загружается в стакан впброистирателя и измельчается в течение 2 лип. Время измельчения пробы подбирается экспериментально,и в зависимости от исследуемого материала колеблется от 2 до 5 лин и обеспечивает получение размера зерен порошка пробы, не превышающего 5 - 10 мм,От измельченной таким образом пробы отоирается 15 г и смешивается с 3 г фторпласта.4 март(и А (ГОСТ 10007-72) в фарфоровой или агатовой ступке в течение 2 мин, затем смесь засыпается в пресси...

Номер патента: 817521

Опубликовано: 30.03.1981

Авторы: Масалович, Мошкарева, Стасик

МПК: G01N 1/38, G01N 31/00

Метки: анализу, подготовки, проб

...кривая 1 соответствует-0,11 -О, 07 -О, 11 30 -0,01 0,93 1,04 1,93 1,94 2,88 1,90 2,88 1,86 2,79 2,90 3,72 3,73 4,66 9 с 45 18,58 27,б 8 Преимуществами предлагаемого способа являются сокращение прод .лжи тельности разложения тетраАтороратас 25-30 до 2-5 мин и упрощение условий определения эа счет исключения использования кварцевых колб с обратными холодильниками. 4,66" 0,05 Формула изобретения О, 07 М РеС 1 3; 7;4 М глицерина; кривая 2 - 0,07 М ГеС 1 З, кривая 37,4 М глицерина; ча фиг. 2 - влияниевремени кипячения на результаты определения фтора в 0,02 М раствореНВ 4 (рН 1,5 ч 35 мл 37,4 М глицерина),С использованием найденных условий разложения проанализированы растворы, содержащие 1,0-2 В,О мг ВГ 4 впересчете на Г.Результаты определения...

Номер патента: 827394

Опубликовано: 07.05.1981

Авторы: Бакал, Лисецкая

МПК: G01N 1/38, G01N 31/00

Метки: концентрирования, магния

...предотвращения образования гидроз 0 окиси железа применяют триэтаноламин.827394 Составитель Ю. Куценко Техред А. Камышникова Редактор Н. Потапова Корректор О, Тюрина Изд, Жа 373 Тирак 530 1311 ИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений п открытий 113035, Москва, К, Раушская наб., д. 4/5Заказ 3400 Подписное Загорская типография Уирполиграфиздата Мособлисполкома 3П р и м е р 1. Определение магния в производственном образце едкого натра,10 г едкого натра помещают в платиновую чашку, добавляют 20 мл бидистиллированной воды и нейтрализуют азотной кислотой до рНпри охлаждении. Раствор переносят в делительную воронку емкостью 100 мл, прибавляют 1 мл триэтаноламина, перемецивают и оставляют на 5 мин. Затем прибавляют 0,5 мл...

Номер патента: 833529

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Дарвойд, Жукова, Кучмистая, Хохрина

МПК: G01N 1/38, G01N 31/00

Метки: анализа, дляактивационного, кристалловгалогенидов, образцов, одновалентного, подготовки, таллия

...невозможным использованиесамого активационного метода.Цель изобретения - повышениеточности определения примесей вкристаллах галогенидов одновалентного таллия.Поставленная цель достигаетсятем, что и способе подготовки образцов кристаллов галогенидов одновалентного таллия, вклвчающем обработку поверхности образца после его облучения минеральной кислотой при нагревании, образец обрабатывают сернойкислотой в присутствии перекиси водорода, затем последовательно промываютего в перекиси водорода, бромистоводородной кислоте и абсолютированномэтиловом спирте,Нри этом для обработки берут 9395-ную серную кислоту в присутствии30-32-ной перекиси водорода при,соотношении (20-25)(7-10).Для промывки используют 30-32-нуюперекись водорода и...

Номер патента: 834435

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Крыленков, Левин, Самойлова

МПК: G01J 3/00, G01N 1/38

Метки: излучением, поврежденияклеток, ультрафиолетовым

...300 213 258 +123 84 72 Летальная доза 99 Фо 172+ 117150 й 113 40 368 + 147 35 400147 КУф 47 ДУф Немедленная гибель клеток 310+ 113 245 +108 К Уф 128 39 30.10020 с 86 85 20 31 Трипсин 40 мин 43 86 186 10 Коэффициент распределения красителя между поверхностью клеток и средой. Коротковолновое ультрафиолетовое излучение,иф длинноволновое ультрафиолетовое излучение. Как видно из таблицы, наибольшие значения коэффициента распределения красителя между поверхностью клеток и средой и, следовательно наибольшая сорбция альцианового синего поверхностью клеток были установлены для неповрежденных, (кон трольных) клеток.У клеток, облученных коротковолновыми и длинноволновыми ультрафиолетовыми лучами в летальной дозе, снижающей опухолеобразующую...

Номер патента: 834436

Опубликовано: 30.05.1981

Автор: Ефимов

МПК: A61B 10/00, G01N 1/38, G01N 33/48 ...

Метки: гистологическогопрепарата, приготовления

...предохраняющая их от разрушения.П р и мер 2. Условия те же, что и в примере 1, но пропитывание объекта проводятн10 средои следующего состава: полиэтиленгликоль с м.в, 1000 96/о, целлоидин 4%. Затем объект заливают средой следующего состава: полиэтиленгликоль с м.е. 2000 80% целлоидин 8/о, силикагель Л 5/40 мк 11%. Использование полиэтиленгликоля с м.в. 2000 позволяет получать серийные срезы от 1 до 3 микрон при комнатной температуре (т - 20).П р и м е р 3. Условия те же, что и в примере 1, но пропитывание объекта проводят средой следующего состава: полиэтиленгликоль с м.в. 1000 97%, целлоидин 5%. При дальнейшем увеличении концентрации целлоидина затрудняется пропитка объекта.Затем объект заливают средой следующего состава:...

Номер патента: 859304

Опубликовано: 30.08.1981

Авторы: Кокозей, Павленко

МПК: G01N 1/38, G01N 1/44, G01N 31/00 ...

Метки: кадмия, перевода, раствор, сульфида

...15 мидом, помещают в реактор, приливают10 мл диметилформамида, 3 мл бромоформа, 1 мл пиридина и кипятят 5 мин,фиксируя выделение сероводорода индикатором, Образование черного пятна20 на индикаторе свидетельствует о наличии кадмия в исходной смеси.Таким образом, предлагаемый способ перевода сульфида кадмия в раствор позволяет упростить открытие25 кадмия в смеси катионов У аналитической группы,3 85 чественного определения сульфида кадмия в смеси сульфидов других металловЦель изобретения - повьппение избирательности по отношению к сульфидам других металлов.Указанная цель достигается тем, что в способе перевода сульфида кадмия в раствор с помощью койплексообРазователя-пиридина в среде органического растворителя - диметилформамида или...

Номер патента: 865781

Опубликовано: 23.09.1981

Авторы: Вольберг, Тульчинская

МПК: G01N 1/38, G01N 5/04

Метки: анализа, атмосфере, двуокиси, образца, серы, стандартного

...Формула изобретения Составитель А. Жаворонкова Редактор Г. Кацалап Техред И.Асталош КорректорГ. РешетникЗаказ 7972/32 Тираж 508 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпе делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб, д. 4/5 Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 табисульфита и сульфата калия. Полученный осадок отФильтровывают, промывают спиртом и высушивают на фильтровальной бумаге.Благодаря тому, что при соосаждении сульфит-ионы оказываются внутри кристаллов, они хорошо изолируются от кислорода воздуха и предохраняются от окисления. После предварительной выдержки, необходимой для окисления поверхностного слоя сульфита, скорость окисления полученного продукта падает до величины, которую не удается...

Номер патента: 866447

Опубликовано: 23.09.1981

Авторы: Алексеев, Лисаченко

МПК: G01N 1/38

Метки: порошковых, сравнения, эталонов

...пробы при ее брикетировании и повышение прочности таблетки.Поставленная цель достигается тем, что порошковый материал перемешивают, помещают в цилиндрическую металлическую ампулу, соосно помещают ее в цилиндрический заряд.взрывчатого вещества, обжимают ампулу энергией взрыва, из средней части ее вырезают таблетки спрессованной пробы н шлифуют поверхность таблеток.866447 4формула изобретения Составитель Л,ГоряйирваРедакТор ВЕремееваТехред З.Фанта КорФеКМр С, Юекмар Заказ 8066/66 Тиращ 930 ВНИИПИ Государственного ко 11 итета СССР по делам изобретений и открытий 113035, москва Ж, Раущская наб, д, 4/5Подписное филиал ПЦП "Патент", г, Узг 9 рдд, ул, Дроетне 1, 4 Пример осуществления способа.Порошковую пробу, представляющуюсобой смесь...

Номер патента: 866448

Опубликовано: 23.09.1981

Авторы: Барынина, Мусаэлян, Потапов

МПК: G01N 1/38

Метки: образца, оценки, стали, хладноломкости

...перпендикулярной плоскости прокатки,36Цель изобретения - повыщение точ"ности оценки свойств стали за счетполучения образца, имеющего структуру металла, совпадающую с его структурой в изделии, 866448Эта цель достигается тем, что вспособе изготовления образца дляоценки хладноломкости стали, включаю"щем вырезание образца из проката,перед вырезанием образца в прокатевыдавливают отверстие, а при вырезанииобразца одну из его граней проводятчерез отверстие,На фиг. 1 изображена часть проката,в котором продавлено отверстие и отме"чено место вырезки образца иэ прока"та; на фиг. 2 - образец. В стальном прокате 1 натурной толщины, предназначенном для изготовления элементов металлической конструк ции, продавливают отверстие 2, выре" эают образец 3,...

Номер патента: 898283

Опубликовано: 15.01.1982

Авторы: Аскеров, Малумян, Шахаева

МПК: G01N 1/38, G01N 31/00

Метки: анализа, ископаемых, карбонатного, минералогического, организмов, подготовки, раковинного

...например при помощивиброинструмента, до полного освобождения от вмещающей породы. После это"го образец нагревают, например впламени бунзеновой горелки до покраснения. Затем, отделенный от раковиныкарбонатразмельчается и агатовойступке и просеивается при помощинейлоновой сетки или стандартныхмедных сит,Анализ температур плавления и кипения окислов алюминия, бария, висмута, вольфрама, железа, золота,кадмия, кобальта, меди, молибдена,никеля, рубидия, серебра, сурьмы,титана, хрома, цинка показывает,что подготовка карбонатного раковинного материала ископаемых организмовдля минералогического анализа путемнагрева образца в пламени горелкине приводит к изменению содержанияв карбонате раковин окислов вышеперечисленных...

Номер патента: 920440

Опубликовано: 15.04.1982

Авторы: Бацуев, Пронин, Таюрский, Усольцева

МПК: G01N 1/38, G01N 31/00

Метки: анализа, золотосодержащих, подготовки, проб

...при последующей обработке пробы смесью соляной и азотной кислот составляет менее 97. Это приводит к получению заниженных результатов определения золота атомно-абсорбционным мето ДДМ еПри активации в течение 5-10 мин и соотношении проба -. металлические шары от 1:5 до 1:10 степень извлечения золота составляет 98,5-99,54, 15С учетом того, что относительная квадратичная ошибка определения золота атомно-абсорбционным.методом находится в пределах 3-М, извлечение золота в данных условиях механической 2 В активации можно считать количествен" ным, При дальнейшем увеличении вре" мени активации и соотношения проба- металлические шары степень извлечения золота не увеличивается. 23После активации пробу отделяют от металлических шаров,...

Номер патента: 930052

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Голота, Загидуллин, Кузнецов

МПК: G01N 1/28, G01N 1/38

Метки: образца, слеживаемости, сыпучих

...пружину 7, размещенную между промежуточной траверсой 5 и пуансоном 2, пресс-форму 8, изготовленную из свернутой в цилиндр металлической сетки и зак0052 4а температура воздуха ч 0-80 С приего расходе 5-8 нм/мин.Верхний предел температуры выбраниз условия исключения термическогоразрушения и испарения реагентовактислеживателей с поверхностичастиц КС 1, а нижний - из условияобеспечения сокращения времени сушки, которое сводится к 0,5-1,0 ч.10 Способ позволяет быстро и качественно изготовить образец для определения слеживаемости за счет размещения его в сетчатых пресс-формахи сушки в потоке нагретого воздуха.15 3 93 репленную в поясах 9 с помощью вин тов 10.Способ осуществляется следующим образом.Пробу материала увлажняют, например, до...

Номер патента: 945723

Опубликовано: 23.07.1982

Авторы: Егоров, Новикова

МПК: G01N 1/38, G01N 31/00

Метки: многокомпонентных, подготовки, примесных, пробы, сплавах, урановых, элементов

...спос Таким образом, пре оляет определять остью и точность римесных элементо нных многокомпонСодержаниелось меньшения, мас.%: Ас110-4; Сс 3Ьа,бб и ЭЬ остальных примесей окаэанижнего предела определе-позв10 ; Ис, Яп, 9 по тельн0 ; Йг и Сопо 310 ф; . вон о по 110 Э ров высокой чувствибольшое количестег в выс 5 9457Из табл. 1 видно, чтодобавки только отдельных компонентов буферной смеси (строки 1-3), как и добавки смесей (строки 4 и 8), еостав которых существенно отличается от предлагаемого (стро- з ки 5-7), не позволяют получить максимально возможные чувствительности опрваеления примесей. С предложенным составом буфернойсмеси удается снизить нижний предел одновременного определе- О ния примесей АО, 8, Сд, СО, М(, 8 бп, Со, С, ГЕ,...

Номер патента: 966543

Опубликовано: 15.10.1982

Авторы: Витюк, Захария

МПК: G01J 3/30, G01N 1/38, G01N 21/25 ...

Метки: анализу, подготовки, порошкообразных, спектральному

...величиной навески и регулируется по данным люминесцентного анализа отдельных порций смеси. Люминесценцию возбуждают при облучении материала светом длиной волны 365 нм,выделенным из свечения ртутной лампы, и регистрируют известными способами светочувствительными, приборамис цифровой или графической индикацией.Мерой однородности смеси служитпостоянство интенсивности люминесценции во всей массе вещества. Измерение интенсивности люминесценцйи различных участков смеси проводитя путем перемещения равномернорасйределенной массы вещества налотке, транспортировочной ленте илидиске, возможно также измерение люминесценции дискретно путем анализаотдельных проб, отобранных из разных мест смеси. 60В качестве люминесцирующего вещества...

Номер патента: 985083

Опубликовано: 30.12.1982

Авторы: Ветров, Ветрова, Козьмин, Рубинштейн, Срогович

МПК: G01N 1/38, G01N 1/44

Метки: образца, стандартного, чугуна

...длительности процесса.В процессе охлаждения при 210 ОСцементит в отбеленном чугуне претерпевает магнитное превращение, сопровождающееся стрикционным эффектом.Следовательно, необходимо медленноепрохождение этого критического интервала. Дальнейшее охлаждение (ни- .же 200 фС) на спокойном воздухе недает заметного перепада температурыпо сечению отливки и, следовательно, не приводит к появлению остаточных напряжений,/Повышение производительности до,стигается высокой однородностью заготовок и стружки, что позволяет перейти от отбора проб сверлением в отдельные пакеты к резанию всей массыстружки для аттестационного анализа55на токарном станке. 83 б Улучшение условий труда обеспечи- вается отсутствием по предлагаемому способу выделения...

Номер патента: 998911

Опубликовано: 23.02.1983

Авторы: Андреева, Бибинов, Гладышев, Ким, Ковалева, Лобанов, Сиротинкин, Якусова, Яновская

МПК: G01N 1/38, G01N 25/14

Метки: анализов, подготовки, проб, рентгенорадиометрического, рентгеноспектрального, флуоресцентного

...экстрагентом проводят при температуре плавления экстрагента, исходное значение рН водной фазы выбирают в зависимости от экстрагируемого металла, В качестве экстрагента используют монокарбоноФые кислоты фракции,С - С. При числе углеродных атомов менее 21 содержание воды в расплаве экстрагента составляет более 1, что затрудняет длительное использование экстрагента при методе внешнего стандарта за счет ухудшения свойств поверхности образца-излучателя При числе атомов углеСоотношение органической и водной фаз выбирают от 1:5 до 1:1000, соответственно. При этом происходит концентрирование металла в результатеперехода его в органическую Фазу 45соответственно в 5 - 100 раз.П р и м е р 1. 30 мл водного раствора помещают в экстракционный...

Номер патента: 1004805

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Говоруха, Скорняков

МПК: G01N 1/38

Метки: биологических, исследованиям, микроскопическим, объектов, подготовки, электронно

...процесса подготовки образца. Формула изобретения ром,40Для трансмиссионной электронноймикроскопии после отмывки осуществляют постфиксацию в растворе осмияго классичес.кой методике с последующим обезвоживанием в этаноле и45заключением в эпон.Для сравнения осуществляют обработку зритроцитов крови человекапредлагаемым способом и известным,По известному способу имеют место остаточные явления действия наэритроциты этиленгликоля и процессаотмывки, что влияет на степень сохра-ности клеток. Эритроциты приобретают промежуточную Форму между эхиноитами и дискоцитами, что не соотВНИИПИ Заказ 1 В 69/52 Т 3 1008дить ч 0"-ным раствором этиленгликоля в 0,1 М Фосфатном буфере, Фиксировать в 2".-ном растворе глутаральдегида на 0,1 М осфатном буфере,...

Номер патента: 1008648

Опубликовано: 30.03.1983

Авторы: Калинина, Клочко, Орехов, Суровикин

МПК: G01N 1/28, G01N 1/38

Метки: дисперсности, образца, приготовления, сажи

...во взвешивании анализируемой сажи и жидкой дисперсионной среды и их смешивании до получения однородной пасты 3 .БОднако характерным для известного способа является недостаточная воспроиэводимость результатов измерений.Цель изобретения - улучшение воспроизводимости результатов измерений,30Поставленная цель достигается тем, что согласно способу, включающему взвешивание анализируемой сажи и жидкой дисперсионной среды и их смешениедо получения однородной текучей пастыв качестве дисперсионной средыиспользуется глицерин. В результате экспериментальных работ установлено, что глицерин является одним из немногих веществ, в кото. рых хорошо диспергируется сажа, при этом обеспечивается наилучшая воспроиэводимость результатов измерений....

Номер патента: 1048360

Опубликовано: 15.10.1983

Авторы: Гончаров, Машукова

МПК: G01N 1/38, G01N 25/14

Метки: изотопного, нефтей, подготовки, серы, состава

...включакщийперевод всей серы иэ навески нефти .щв сероводород путем деструктивногокаталитического гидрирования. Времяподготовки пробы в зависимости отсостава нефти составляет 20200 ч 2,25Недостатком этого способа являетсядлительность анализа, обусловленная,многократным гидрированием,Цель изобретения - сокращениепроцесса анализа,Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу подготовкинефтей для определения изотопногосостава серы путем каталитическогодеструктивного гидрирования исходнуюнефть предварительно обрабатывают З 5тетрахлоридом титана и иэ полученного осадка выделяют концентрат сер-нистых соединений .Сущность способа заключаешься втом, что при обработке нефти тетрахлоридом титана выделяется концентрат сернистых...

Номер патента: 1091055

Опубликовано: 07.05.1984

Авторы: Добржанский, Лаппо, Рубинштейн, Стриха, Ткаченко, Яценко

МПК: G01N 1/38

Метки: образцов, приготовления, стандартных

...состава образца делает не Опригодным его для метрологических целей.Цель изобретения - повышение ста"бильности аттестационных характеристик образцов офлюсованного железоруд- дного агломерата.Укаэанная цель достигается тем,,что согласно способу приготовлениястандартных образцов, включающемуизмельчение материала и его переме-шивание, полученный после перемеши"вания материал смачивают насыщенныйраствором угольной кислоты с последующей сушкой до влажности 4-7%,после чего проводят его обработкув атмосфере углекислого газа при35давлении 1,0-1,5 атм при перемешивании.Обработка раствором угольной кислоты приводит к частичной гидратациии карбонизации активной окиси кальция, в процессе гомогенизации процессы завершаются. Происходит...

Номер патента: 1100524

Опубликовано: 30.06.1984

Авторы: Герцен, Челнокова

МПК: G01N 1/28, G01N 1/38, G01N 31/00 ...

Метки: концентрата, микроколичеств, селена

...Очерез 10-15 ч отфильтровывают и содержание в нем селена определяют3 , 3 -диаминобензидином 1.Недостатками известного способаявляются длительность, недостаточная 25чувствительность (разбавление1:2 ф 10 ), невысокая степень извле 7чения селена из раствора (70-85/.)и использование токсичного теллура,Наиболее близким по техническойсущности и достигаемому результату к изобретению является способ получения концентрата селена соосаждением с коллектором из сильнокислых разбавленных растворов, заключающийся в том, что селен выделяют из 6 М раствора соляной кислоты, содержащего 10 мл серной кислоты (1:1), 0,1 г сульфата меди и 1 мг мьппьяка на каждые 100 мл раствора, проводят восстановление гипофосфитом натрия, раствор с осадком после добавления...

Номер патента: 1116341

Опубликовано: 30.09.1984

Авторы: Кузнецов, Миглина, Смахтин, Филиппова, Шалумов

МПК: G01N 1/38, G01N 31/00

Метки: активационного, анализа, нейтронно, образца, стандартного

...общего содержания2-3,5 г-моль вбды на 1 г-моль ТЭОС,и к полученному раствору добавляютдиоксид кремния, приготовленный гид-,ролизом ТЭОС, в соотношении 0,2-0,5 г,на 1 мн водно-ацетоновой смеси ТЭОС,После тщательного перемешиванияиз смеси формуют таблетки на полиэтиленовой подложке и отверждаютих в течение 1-2 ч при комнатнойтемпературе,Образующийся в процессе гидролиза ТЭОС кремниевый полимер прочносвязывается с добавленной кристаллической двуокисью кремния, Так какпервоначально вся смесь представляла истинный раствор, то активируемыеэлементы равномерно распределяютсяпо всему объему формующей основы,Использование особо чистого ТЭОСгарантирует изготовление стандартного образца без побочных загрязнений.Добавление кристаллической...

Номер патента: 1125499

Опубликовано: 23.11.1984

Авторы: Останина, Релин

МПК: G01N 1/38, G01N 1/44, G01N 21/77 ...

Метки: бора, органических, соединениях

...0,01-251)00%,Поставленная цель достигается тем, что сог-,ласно способу определения бора в органическихсоедцпенцях, осуществляют предварительныйподогрев колбы до 60 - 70 С а сжигание аналцзцрусмого образца в колбе с кислородом11 последуощую количественную регистрациюпроводят спектрофотометрическим методом. Подогрев колбы осуществляют на горелке35 или спиртовке, При подогрева в термостате или па. Водяцоц бане цтгрсвается вся колба и кислород в ней, повышается давление, происходит большая утечка кислорода и не проис. хОдлт сжцгашы апалцзцруеьОГО ВещестВа.40Й табл. 1 представлсцГя дацные по определешцо аора В искусственной( смеси, содержа.щвй 0,165% боря, црц различных температурах предварительного нагрева. Как видно из табл. 1, наиболее...

Номер патента: 1134905

Опубликовано: 15.01.1985

Авторы: Вахтберг, Чикишев

МПК: G01N 1/38

Метки: анализа, масс-спектрометрического, образцов, подготовки

...ввода в масс-спектро метр и производят съемку масс-спектров при повышении температуры образца от 20 до 150 С со скоростьюо10 С/мин.В табл, 1 сопоставлены масс-спектры образцов, полученных при непосред- ственном вводе с наполнителем - стекловатой (А) и в смеси с натуральным каучуком (Б).1134905 5 10 Та блица 2 Интенсивность, .% ш/е А Б 27 60 18 100 30 44 100 81 Отсутствует 46 51 43 ВНИЕПИ Заказ 10085/40 Т аж 898 сное Филиаа ППП Патент, г.уагброд, уп.Проентная, 4 . В обоих случаях испарение образца сопровождаетсяего термическим распадомс образованием морфолинаи серы. Дейст-:вительно,в полученных масс-спектрах зарегистрированы пики молекулярных иосколочных ионов образца 6 п/е 300,236, 150, 118, 116, 86 и 56), серы(щ/е 256,...

Номер патента: 1142764

Опубликовано: 28.02.1985

Авторы: Дворский, Маслов, Мельник, Одарич

МПК: G01N 1/38

Метки: качества, полирования

...изменении чистоты Время выдержки в Способ с 711 Т по 71 кл. с Ч 1 по 17 кл, с 17 по 1 кл. серной спирте,к-те, минмин спирте, ч Известный 1 0 0 1,0 0,510 0,5 О 10 5,0 Предлагаемый2 4 4 25 8,0 2,5 2,5 1,5,10 1,5 30 10 О 3 О 3 0 2 О 10 2 О 10 3 6 10 4 8 20 40 26 8,7 2,6 2,5 1,8 1,7 . 60 Составитель Т. Жукова Редактор Н, Горват Техред А.Бабинец Корректор Е. РошкоЗаказ 710/38 Тираж 897 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Рауаская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3 1142764 4величину которого вычисляют по соот- ва поверхности .проводят эллипсометриношению 8 б = и. В пределах этих ческим методом, как в примере 1.углов зависймость созе от угла паП р и м е...

Номер патента: 1174380

Опубликовано: 23.08.1985

Авторы: Герасимов, Камынин

МПК: A61B 10/00, G01N 1/38, G01N 1/42 ...

Метки: бактериальных, исследованию, клеток, подготовки, препаратов, электронно-микроскопическому

...С ) в вакуумно-замораживающей установке .(2 х х 10 хогг ). Реплику препарируют, как описанным способом.П р и м е р 2. Биопрепараты (2 мг 1, указанные в примерах 1 и 2, пропитывают в течение 1 О мин в 0,2 мл 1 -ного раствора формвара на дихлорэтане. Затем суспензию наносят на металлическую плашку и замораживают в жидком фреонена охлажденном столике ( в 1 С ) в вакуумнозамораживающей установке ( 2 х-6х 1 О хогг ). Дальнейшее препарирование реплик производят аналогично описанномуП р и м е р 3, Сухие водораство: римые биопрепараты, указанные в примере 1, по 2 мг каждый, пропитывают в течение 5 с, 1 и 1 О мин в1174380 51 О з0,2 мп 17.-ного раствора формвара надихлорэтане. Полученные суспензиинаносят на металлические плашки изамораживают в...

Номер патента: 1252692

Опубликовано: 23.08.1986

Автор: Супоницкий

МПК: G01N 1/38, G01N 33/48

Метки: биологической, исследования, микроскопического, препаратов, приготовления, ткани

...при изготовлении препаратов биологической ткани для микроскопического исследования, 5Цель изобретения - ускорение способа.Способ осуществляют следующимобразом,Срезы биологической ткани в течение суток фиксируют в 107. формалине с последующим промыванием ихв проточной воде. Далее проводятвысушивание срезов с обработкой в96 этиловом спирте. Высушенные срезы обрабатывают в течение 2-6 чдважды в смеси раствора,содержащего, г;Скипидар живочный 90-110,Бальзам канадский 4-6Масло касторовое 4-6 и ацетона, взятых в соотношении (1-3):(7-9), Затем в течение 2-6 ч срезы обрабатывают в смеси указанного раствора и ацетона взятых в соотношении (7-9);(1-3) трижды с интервалом 2-6 ч. Далее проводят обработку парафином.30 Предлагаемый...