G01N 1/38 — разбавление, распыление или смешивание образцов

Номер патента: 442392

Опубликовано: 05.09.1974

Авторы: Бондаренко, Кримштейн, Удалеева

МПК: G01N 1/38, G01N 31/00

Метки: пероксокарбонатов

...методом потеннмометрического титрования является реакция между перекисью водорода и пероксокарбонатою б в сильно щелочной среде:НОФ КрС 08+2 КОН=ЗКС 03+ 2 Н 2 О+621П р и м е р. О г исходной смеси растворяют в 4 Ь-ном растворе 1 о щелочи при помешивании магнитноймешалкой. Растворение и протекающая при этом реакция заканчиваются через 25 мин. При положительном потенциале (в случае избытка соли ти па МС 03 производят обратное потенпйоМетрическое оттитровывание введенного избытка гидразина О Х М раствором гексацианоферрата (Ш) калия, Реакция межцу гицразином и пею роксокарбонатом заканчивается в течение ХО мин, при этом Х ьа 0,1 М гидразина соответствует 3,2 мг перекасного кислорода. При отрицательном потенциале (избыток...

Номер патента: 446797

Опубликовано: 15.10.1974

Авторы: Вилисов, Живописцев, Петров, Поносов

МПК: G01N 1/38, G01N 31/00

Метки: концентрирования, палладия, экстракционного

...Изобретение относится к области аналитической химии.Известен способ экстракционного концентрирования палладия, например,для аналитического определения, включахщий экстрагирование его из сернокислого раствора органическим растворителем в присутс твии гексилдиантипирилметана.С целью увеличения степени и селективности концентрирования по предлагаемому способу в качестве растворителя используют смесь хлороформа,гексана и четыреххлористого углерода. В такой системе имеются две органические фазы. Одна из них,большая по объему,практически не содержит извлекаемий элемент,а меньшая 1 микроаза)представляет концентрат палладия. увеличение соотношения меж ду объемами водной фазы и концент рата до ЮОО:1 и более ведет к значительному увеличению...

Номер патента: 446798

Опубликовано: 15.10.1974

Авторы: Бобовская, Живописцев, Петров, Поносов

МПК: G01N 1/38, G01N 31/00

Метки: концентрирования, ниобия, экстракционного

...углерода и петролейного эфира, а в качестве реагента - ундецилдиантипирилметан.Кроме того, ниобий экстрагируют из 15 - 20%-ного раствора винной кислоты, содержащей 10 - 15/о перекиси водорода, смесью хлороформа, четыреххлористого углерода и петролейного эфира, взятых в объемных соотношениях (1 - 2): (1 - 3):(1 - 4). В процессе экстракции происходит расслоение органической фазы на две. Одна из них, большая по объему, практически не содержит извлекаемый элемент, а меньшая (микрофаза) представляет концентрат ниобия. Увеличение соотношения между объемами водной фазы н концентрата ведет к значительному увеличению степени абсолютного и относительного концентрирования ниобия, что практически не может быть решено с помощью двухфазных систем.По...

Номер патента: 446799

Опубликовано: 15.10.1974

Авторы: Живописцев, Махнев, Петров, Поносов

МПК: G01N 1/38, G01N 21/27, G01N 31/00 ...

Метки: бора, концентрирования, экстракционного

...н 1. Спосония бора Изобретение относится к области аналитической химии.Известен способ экстракционного концентрирования бора, например, для аналитического определения, включающий экстрагиро вание его из сернокислого раствора, содержащего фторидионы, органическим ра "творителем в присутствии реагента, выбранного из ряда алкилпроизводных дна нтипирил метан а.Однако известный способ характеризуется 10 низкой степенью и селективностью концентрирования.С целью увеличения степени и селективности концентрирования по предлагаемому способу в качестве реагента используют гексил диантипирилметан, а в качестве растворителей хлороформ и петролейный эфир.При экстракции бора из водной фазы с применением указанных реагента и растворителя система...

Номер патента: 446800

Опубликовано: 15.10.1974

Авторы: Живописцев, Махнев, Петров, Поносов

МПК: G01N 1/38, G01N 21/25, G01N 31/00 ...

Метки: гафния, концентрирования, экстракционного

...1. Способ эния гафния, нопределения,его из солянорастворителембранного из рпирилметана,ия степени и селективания по предлагаемому 25 растворителя используют изооктана, а в качестве нтипирилметан, а в каче- смеси хлороформа и изоС целью увеличе ности концентриро способу в качестве смесь хлороформа реагента - октилди стве растворителя -октана.Изобретение относится к области аналитической химии.Известен способ экстракционного концентрирования гафния, например, для аналитического определения, включающий экстрагиро вание его из солянокислого раствора органическим растворителем в присутствии реагента, выбранного из ряда алкилпроизводных диантипирилметана. В процессе экстракции органическая фаза расслаивается на две. 10 Большая по объему...

Номер патента: 446801

Опубликовано: 15.10.1974

Авторы: Вилисов, Живописцев, Петров, Поносов

МПК: G01N 1/38, G01N 31/00

Метки: концентрирования, рения, экстракционного

...осуществить экстракцию вообще из-за значительной растворимости некоторых органических растворителей в водныхр а створ ах. 15С целью увеличения степени и селективности концентрирования по предлагаемому способу в качестве растворителя берут смесь хлороформа, четыреххлористого углерода и петролейного эфира, а в качестве реагента - гексилбис - (1-фенил,3-диметилпиразолон-ил) -метан.Рений экстрагируют из 3,5 - 4,5 н. растворасерной кислоты смесью хлороформа, четыреххлористого углерода и петролейного эфира, 25взятых в объемных соотношениях (1 - 2): : (1 - 2): (1 - 3) .П р и м е р. К 1 л водного раствора, содержащего 0,2 - 0,6 мг рения, с кислотностью3,5 - 4,5 н, НЮ 4 приливают 15 мл 7%-ного 30раствора гексил-бис- (1-фенил,3-диметилпиил)...

Номер патента: 446802

Опубликовано: 15.10.1974

Авторы: Живописцев, Петров, Поносов, Шестакова

МПК: G01N 1/38, G01N 31/00

Метки: концентрирования, молибдена, экстракционного

...относится к области аналитической химии.Известен способ экстракционного концентрирования молибдена, нап 1 ример, для аналитического определения, включающий экстраги рование его из сернокислого раствора органическим растворителем в присутствии реагента, выбранного из ряда алкилпроизводных диантипирилметана.В,процессе экст 1 ракции органическая фаза 10 расслаивается на две, Одна из,них практически не содержит извлекаемый элемент, а другая представляет концентрат молибдена, объем которого можно довести до любой требуемой величины. Увеличение соотношения 15 между объемами водной фазы и концентрата до 1000: 1 и более ведет к значительному увеличению степении концентрирования, что практически не может быть решено с помощью двухфазных...

Номер патента: 446803

Опубликовано: 15.10.1974

Авторы: Дегтев, Живописцев, Махнев, Петров

МПК: G01N 1/38, G01N 31/00

Метки: концентрирования, платины, экстракционного

...с хлористым оловом или спектральным.Пример. К 1 л водного раствора,содержащего 5 10 мг платины, с кислотностью О 5-1 н.ЪАЪ й о концентрацией ЗУ 0 25-0 5% приливают у мл раствора раеагената10 вес.Я в хлороформе. После0-15 мин встряхивания ариливают 11 мл смеси керосина и четырех хлористого углерода в отношении б:5 и снова встряхивают 5 мин. После отстаивания донную органическую Фазу отделяют для анализа.2 ОПРЕДИЕТ ИЗОБРЕГЕНИЯ 1. Способ акстракционного концентрирования платины, например,для аналитического ойределения,включающий зкстрагирование ее йз сернокислого раствора органическим растворителем в присутствии реагента,выбранного аз ряда производных диантаирилметана, отличающийся тем,что, с целью увеличения степени и...

Номер патента: 449279

Опубликовано: 05.11.1974

Авторы: Воронежева, Григорьев, Дятлова, Морозова, Никитина, Серебрякова

МПК: G01N 1/38, G01N 1/44, G01N 31/00 ...

Метки: бериллия, осаждения, растворов

...делам изобретений и открытий Москва, И 3035, Раушская наб., 4 Предприятие Патент, МоскваГ.59 Бережковская наб., 24.нитратным: буферным раствором и вновь нагревают в течение 4 мин. Осадок коли 1 чественно переносят на стеклянный фильтр М 4, промывают 50 мп воды, затем 100 мл смеси воды и ацетона (1:1) до отрицательной реакции на хлор ион, Осадок доводят до постоянного веса в вакуумном эксикаторе над пятиокисью фосфора. Обычно однократного 20.минутного откачивания достаточно для полного высушивания осадка. Относительная ошибка определения - 0,16%,+ Предмет изобретения Способ осаждения бериллия из растворов органическими реагентами, преимущественно для его последующего аналитического определения, .о т л и ч а ю щ и йс я тем, что; с целью...

Номер патента: 453607

Опубликовано: 15.12.1974

Автор: Университет

МПК: G01N 1/38, G01N 1/44, G01N 31/00 ...

Метки: кобальта, отделения, сопутствующихэлементов

...кобальта от ряда элементов, содержащихся в растворе в больших количествах.Для повышения селективцости отделения предлагается осаждение кобальта проводить цитрозод 1 исульфоцатом калия в аммиачной ,среде при 5 добавле 1 оии,избыточного колцчест 1 ва реагента.Описываемый способ обеспечиваст 11 збцрательное отделение кобальта от больших количеств железа, никеля, меди, алюминия,П р и м е р. Отделение кобальта при анализе окелезо-кобальтового сплава.Навеску сплава (0,1 - 0,15 г) растворяют в царской водке. Полученный раствор упаривают досуха, остаток растворяют в воде и добавляют достаточное количество аммиачного ,буфера. Для предотвращения выпадения осадов некоторых метал рат натрия. Осажде тц цз сравцительно ра прц комнатной ц лвчратного...

Номер патента: 454447

Опубликовано: 25.12.1974

Авторы: Подчайнова, Толстов, Шевелина, Щипанова

МПК: G01N 1/38, G01N 31/00

Метки: комплексные, окрашенные, переведения, соединения, элементов

...в осадок. Устойчивость комплексов повышают добавлением ацетона, этилового спирта. Определеншо серебра мешает 5 100-кратный избыток ионов никеля, меди, кобальта, цинка. Для устранения пх мешающего влияния в раствор добавляют маскирующие реагенты (комплексон Ш, перекись водорода, тартрат калия - натрия).О Относительная погрешность при определении 0,5 мг/л серебра составляет 2,0",о,Пример 1. Определение меди в присутствии цинка. Анализируемый раствор в количестве 1 - 5 мл помещают в мерную колбу иа 5 50 мл, нейтрализуют до рН 7 - 8, добавляют10 мл 0,05 М раствора буры, 1 О мл спиртового раствора производного формазана ряда бензимидазола с концентрацией 2 10 -моль/л.Смесь тщательно перемешивают и доводят О до метки водой. Через 5 -...

Номер патента: 456183

Опубликовано: 05.01.1975

Авторы: Ельшин, Резник, Слободяник

МПК: G01N 1/38

Метки: ненаполненного, образцов, полимера, фурфуролацетонового

...отделяют отжидкой фазы через 8 - 10 мин после начала образования упорядоченных структур, чтосоответствует периоду плавного снижения температуры экзотермической реакции от 60 -90 С до 25 - 30 С, При этом масса заполнителя поглощает тепло экзотермической реакции,что предотвращает деструкцию полимера ФА.Ф П р и м е р. Тщательно отмытый и высушенный заполнитель (щебень изверженных горных пород фракции 20 - 40 мм) смешивают с мономером ФА (20 мономера ФА от веса за полнителя), а затем вводят расчетное количество расплавленной бензолсульфокпслоты при 45 - 50 С. При тщательном смешении компонентов в смесь вводят термометр и наблюдают за подъемом температуры экзотермической 10 реакции. В момент начала третьей стадии полимеризации температура...

Номер патента: 457005

Опубликовано: 15.01.1975

Авторы: Забоева, Рожнова

МПК: G01N 1/38

Метки: железа, комплексное, переведения, соединение

...25), 1 мл 1%-ного раст тины, 1,5 мл 0,1%-ного раствора дят до метки ацетатным буфером Измеряют оптическую плотность р ФЭК-Н; 1 2 см; Х 536 нм.15 мет изобретения Способсоединенипреимущметрическтем, что,переведен переведения железа в комплексное е с 4- (2-пиридилазо) -резорцином ственно для его последующего фотоого определения, отличающийся с целью повышения селективности ия, процесс осуществляют при рН Изобретение относится к области аналитической химии,Известен способ переведения железа в комплексное соединение с 4-(2-пиридилазо)-резорцином (ПАР) преимущественно для его последующего фотометрического определения. Образование комплекса осуществляют в щелочной среде. При этом последующему определению железа мешают многие элементы, что...

Номер патента: 460465

Опубликовано: 15.02.1975

Авторы: Касаев, Наумов

МПК: G01N 1/38, G01N 31/00

Метки: герметичность, испытания

...объем изделия относительно объема камеры, тем большая часть контрольной среды остается в свободном объеме камеры. С целью повышения чувствительности по предлагаемому способу изделие предварительно заключают в подсоединяемую к индикаторному устройству эластичную оболочку, в которой одновременно с камерой создают заданное разрежение, выдерживают изделие в течение определенного времени, а затем в камере повышают давление,По предлагаемому способу изделие заключают в эластичную оболочку, выполненную из газонепроницаемого материала - фторопласта, резины, полиэтилена и помещают в испы тательную вакуумную камеру, Затем изделиезаполняют контрольной средой, например гелием, а в камере и в оболочке одновременно создают заданное разрежение. После...

Номер патента: 461331

Опубликовано: 25.02.1975

Авторы: Долгарев, Карпова, Лукачина, Пилипенко

МПК: G01N 1/38, G01N 31/00

Метки: ванадия, комплексное, переведения, соединение

...измеряют при 520 нм.Для повышения оптической плотности раствора и селективности переведения предлагается способ, по которому в качестве органического реагента используют ацетоновый раствор ацетонгидразона антраниловой кислоты.Применение такого реагента позволяет селективно определять ванадий (Ч) в присутствии ванадия (1 Ч), титана, тантала, ниобия, молибдена, хрома, железа, меди.Пример. Навеску стали (1 г) растворяют в соляной кислоте (1: 1). Для разрушения карбидов и окисления ванадия (1 Ч) добавляют 3 - 4 мл концентрированной НМОз. После 15-минутного выпаривания и охлаждения добавляют 7 мл концентрированной Нв 50 и продолжают выпаривание до появления белых паров 50 з. Почти сухой остаток после охлаждения растворяют в разбавленной...

Номер патента: 466187

Опубликовано: 05.04.1975

Авторы: Локшина, Полторыгина, Терентьева

МПК: G01N 1/38, G01N 1/44

Метки: органических, разложения, растворителей

...накрыв колбу воронкой, Раствор охлаждают, споласкивают колбу водой, доводят объем до 200 мл и определение германия заканчивают титрованием щелочью в присутствии пирокатехина и бромкрезолового пур пурного. 10 Способ 0 телей, со преимущ включаю отлича ния поте 5 гликоля,проводятразложения органи держащих минераственно для опреде щий нагревание с а ющийся тем, что рь германия при ра содержащего герм в присутствии азо раствори- примеси, оследних, кислотой, ю снижеи этиленагревание ого аммочески хльныеления пзотнойс цельзложенианий, нтнокисл Изобретение относится к области аналитической химии, а именно к способам подготовки пробы для анализа - разложению органических растворителей, содержащих минеральные примеси,Известен способ разложения...

Номер патента: 467252

Опубликовано: 15.04.1975

Авторы: Бабенко, Блох

МПК: G01N 1/38, G01N 31/00

Метки: ванадия, комплексное, переведения, соединение

...ванадий (11)в присутствии вана дия (111). Чувствительность определения ванадия (11) 0,1 мг/15 мл,бретени в комп- в исход 11), орга- реимущерического ющийся кой плотеведения,плав (эквимолярнатрия, 50 г) 25 освобожденной охлажденной в одят в инертнойколбу на 25 мл раствора с рН 4, 30 Пример. Хлоридныи рас ная смесь хлоридов калия и выщелачивают 200 мл водь от кислорода кипячением и токе аргона. Операции про атмосфере. Затем в мерную приливают 4 мл буферного приготовленного смешиванием 150 мл 50%-ного раствора ацетата натрия и 30 мл соляной кислоты (пл. 1,19 г/см), 2 мл этанола, 4 мл 0,1 М спиртового раствора 2,9-диметил,10- фенантролина и доводят дистиллированной водой до общего объема 15 мл. Через полученный раствор пропускают...

Номер патента: 468128

Опубликовано: 25.04.1975

Авторы: Булычева, Масалович, Салтыкова

МПК: G01N 1/38, G01N 1/44, G01N 31/00 ...

Метки: мышьяк, мышьяка(о, переведения

...этой температуре 1015 мин. Приливают 120 мл воды, 3 мл ванадата аммония с содержанием ванадия (У) 10 мг/мл, 5 мл 12 О/о-ного раствора бромистого натрия и проводят кулонометрическое титрова ние мышьяка (Ш) электрогенерированнымбромом. в про- ектов Известен способ переведения мыш 0) в мышьяк (Ш) обработкой исход материала концентрированной серной ой.ого исл твлении этого способа льное выделение вора, что значительн способа - упроается о работк оводить в присутствим обработку ведутой кислоты с содержаи О, 02-0, 05 М со 0 70 оС тения ред е 20 1. Снос мышьяк ( содержаши ботку исхо кислотой, ышьяка (0)лиза мышья об переведения м) в процессе анматериалов, вк ного материала ида ого хро 0 мл лючаюший обраминеральной ийс ятем,рно ислоты,сью во...

Номер патента: 471526

Опубликовано: 25.05.1975

Авторы: Васильева, Печурина

МПК: G01N 1/38, G01N 31/00

Метки: железистосинеродистого, разложения, серебрения, электролита

...способу, с целью обеспечения полноты разложения железистосинеродистого электролита серебрения и одновременного выделения окиси серебра, используют смесь 35 - 40% -ного раствора едкого кали и 25 - 30%-ного раствора перекиси водорода при нагревании до 40 - 50 С.П р и м е р. 5 мл электролита помещают в колбу и затем приливают одновременно 20 мл 35 - 40%-ного раствора едкого кали, подогретого до 40 - 50 С и 5 мл 25 - 30% -ной перекиси водорода. Раствор оставляют стоять 10 - 15 мин, затем приливают 70 в 1 мл воды. Выделившийся осадок отфильтровывают, промывают несколько раз водой. Фильтр с промытым осадком переносят в колбу, в которой велось осаждение, и промывают 20 мл горячей азотной кислоты, разбавленной 1: 1, Рас твор нагревают до...

Номер патента: 472279

Опубликовано: 30.05.1975

Авторы: Васнев, Крейнгольд, Серебрякова, Темкина

МПК: G01N 1/38, G01N 31/00

Метки: водорода, катализируемой, окисления, органического, перекисью, реагента, реакции, хромом

...буферным раствором и процесс осуществляют в присутствии комплексона 111 и раст вора хлористого калия. Чувствительность определения 1 1 О -мкг/мл. Определению 0,01 мкг Сг (И) не мешают 1000 мкг,никеля, меди, марганца, калия, бария, магния, 100 мкг кобальта, ванадия, 10 мкг - хрома (11) и воль П р и м е р. Определение хрома в трехсернистой сурьме, 1 г трехсернистой сурьмы растворяют в 10 мл концентрированной соляной кислоты осч, раствор упаривают под инфракрасной лампой, сухой остаток обрабатывают 2 мл концентрированной бромистоводородной кислотой хч до полного улетучивания. Затем окисляют Сг (111) оо Сг (И) перекисью водорода в щелочной среде, нейтрализуют 0,2 М раствором азотной кислоты до рН 6, В три пробирки приливают по 2 мл...

Номер патента: 472280

Опубликовано: 30.05.1975

Авторы: Плескач, Чиркова

МПК: G01N 1/38, G01N 31/00

Метки: выделения, пламенно, растворов, сульфат-ионов, фотометрического

...хлористого бария в присутствии перманганата калия.Недостатками известного способа является сложность последующего пламенно-фотометрического определения ионов бария, а также и то, что для количественного определения необходимо строгое соблюдение соотношения вводимых количеств хлорида бария и перманганата калия.С целью упрощения анализа и повышения его точности, в раствор вводят хлорид бария и перманганат калия в соотношении от 1: 1,2 лаждения, затем переливают пробу в центрифужную пробирку и добавляют 3 мл 2/о-ного раствора КМп 04, После перемешивания добавляют 1 мл 2% раствора ВаС 12, вновь пе ремешивают и через 5 мин центрифугируютв течение 3 - 5 мин. Раствор сливают в пробирку, добавляют 20 мл дистиллированной воды, осадок...

Номер патента: 472281

Опубликовано: 30.05.1975

Авторы: Казак, Федоров, Французова

МПК: G01N 1/38, G01N 31/00

Метки: восстановленных, выделения, железа, металлического

...процесс при нагревании и сокра щает растворение до 30 мин, При растворении металлического железа в растворе образуется двухвалентное железо, которое определяют непосредственно титрованием КзСг 20 т с индикатором.П р и м е р. Для выделения металлического железа готовят 10%-ный раствор хлорного железа, рН которого составляет 5,25. Более кислый раствор нейтрализуют свежеосажденным, промытым декантацией г е (ОН) а. Нейтрализацию 10/о-ного раствора 1 еС 1 з проводят добавлением 5 - 6 г 1 е(ОН)а на 1 л раствора и настаиванием его в течение 4 - 5 суток.0,5 г восстановленного материала помещают в сухую коническую колбу на 250 мл, добавляют 10 г хлористого калия и приливают 50 мл приготовленного раствора хлорного железа, Колбу закрывают пробкой с...

Номер патента: 472282

Опубликовано: 30.05.1975

Авторы: Прописцова, Саввин, Чернецкая

МПК: G01N 1/38, G01N 1/44, G01N 31/00 ...

Метки: комплексное, окрашенное, переведения, родия, соединение

...все компоненты, кроме родия.При содерреведение егществляют в стью,С целраствораной и упреимущсусной к ия оптическои плотности ществляют в смеси сероты, причем используют сь 14 н, серной и 6 М ук 2 ю повышенпроцесс оссусной кислственно смслот. развитие окраск ных условиях визбытка сульф аксимум поглоще родия соответств наблюдает- присутствии охлорфенолия окрашен чет 510 ммк. Максимально ся в предложе 25 - 50-кратного азороданина. М ного комплекса Предме1. Способ перев комплексное соед азороданином, пре зобретени дения родня в окрашенное нение с сульфохлорфенолимущественно для его фотоИзобретение относится к способам переведения металлов, в частности родия, в окрашенное комплексное соединение, которое затем используют для его...

Номер патента: 475533

Опубликовано: 30.06.1975

Авторы: Пилипенко, Фалендыш

МПК: G01N 1/38, G01N 31/00

Метки: выделения, растворов, сульфат-ионов

...способы не обеспечивают достаточной полноты выделения сульфат-ионов и 10чистоты полученных осадков, что снижаетточность, специфичность и скорость его аналитического определения.С целью устранения указанных недостатков, предлагается осаждение осуществлять 15октаммцн-и-амино-ол-дикобальтцхлоридом.Полученный при этом осадок обладает низкой растворимостью (-10 -г ион/л) в водеи при последующем количественном растворении в кислоте образуется окрашенный раствор, обеспечивающий более высокую точность и специфичность количественного определения сульфат-ионов,П р и м е р, Выделение и определение сульфат-ионов в растворе, содержащем катионы 25аммония, щелочных и щелочноземельных металлов,К 10 мл исссодержащего ледуемого раствора (рН=5,5), 0,1 г/л...

Номер патента: 478218

Опубликовано: 25.07.1975

Авторы: Борковец, Тихонова, Яцимирский

МПК: G01N 1/38, G01N 31/00

Метки: катализируемой, окислительновосстановительной, палладием, реакции

...мешает последующему количественному определению палладин.С целью ускорения реакции и повышенияселективности по отношению к благороднымметаллам, предлагается в качестве окислители использовать раствор пирофосфата мар- р алладии в растворах, содержаших, платину, родий, иридий, без ихпр варительного отделения. Чувствительность определения 0,004 мкг/мл,П р и м е р. Определение субмикроконцентрации палладия при содержании его0,004-0,10 мкг/мл.В смеситель помешают анализируемыйсолянокислый раствор соединений палладия,5 мл 0,25 Д раствора пирофосфата мбрганца Я) в среде 3,6 Д серной кислоты,1 мл 0,04 Д раствора от-бензохинона,0,2 мл 1 Д раствора хлористого натрия и(3,8-х) мл 18 Д раствора серной кислоты,(где х- количество солянокислого...

Номер патента: 479018

Опубликовано: 30.07.1975

Авторы: Зимомря, Киш, Погойда

МПК: G01N 1/38, G01N 31/00

Метки: индия, концентрирования, экстракционного

...по калибровочному графику или методом добавок. Чувствительность метода составляет 2 10-%.Определение индия можно проводить и другими методами после реэкстракции его 5 мл 5 о/о -ного раствором аммиака.П р и м ер 2. Концентрирование индия при определении его в алюминии.1 г металлического алюминия растворяют в 10 мл разбавленной (1: 1) Ня 504 и раствор выпаривают до влажных солей. Остаток растворяют в бидистилляте и переносят в дели- тельную воронку, добавляют 25 мл 6 М раствора К 1, 5,4 мл НЮ 4 (1: 1), 0,3 мл 1 М раствора Ха,8,0 з (для связывания выделившегося йода), 1 мл 10 М раствора 4-(6-метокси- метилбензтиазолилазо) - Х-метилдифениламина и доводят объем водной фазы до 100 мл. Затем раствор перемешивают, добавляют 6 мл бензола и...

Номер патента: 480953

Опубликовано: 15.08.1975

Авторы: Ванина, Глезер, Чусак

МПК: G01N 1/38, G01N 33/04

Метки: изучения, клеточного, микроскопического, молока, состава

...секрет м смеше- рхностно- ормальдетворе,- осно до 50 С в к вмет изобретени опического изучения клеточока путем обработки исслеповерхностно-активным веологическом растворе с доеля, подогревом, охлаждесекрета на стекло счетной ю щ и й с я тем, что, с целью жности изучения клеточного молокаповерхностно-активут в 0,5%-ной концентрации 5% раствора красителя прп 40 до 50 С в течение 7 -Изобретение относится к области медицины, а именно к цитологии.Способы микроскопического изучения клеточного состава молока с использованием счетной камеры секрета молочных желез женщин неизвестны.Целью изобретения является обеспечение возможности дифференцированого подсчета количества клеток в единице объема секрета молочных желез женщин при его...

Номер патента: 482648

Опубликовано: 30.08.1975

Автор: Долгорев

МПК: G01N 1/38, G01N 31/00

Метки: висмута, комплексное, окрашенное, переведения, соединение

...которого известно применение, например, димеркаптотиопирон-А-(2,6-димеркапто - 3 - амил - 1,4 - тиопирон). При использовании указанного реагента молярный коэффициент погашения комплекса равен 11000, Определению висмута при этом мешают свинец, олово, сурьма.С целью увеличения оптической плотности раствора и селективности переведения, предлагается в качестве органического реагента использовать дитиопирилметан.Молярный коэффициент погашения комплекса висмута с описываемым реагентом равен 12600. Определению не мешают 1000-кратный избыток свинца, цинка, никеля, алюминия, железа (11), бериллия, ванадия; 100- кратный избыток серебра, олова, ртути;10-кратный избыток молибдена, вольфрама, железа (111), теллура, селена. Мешают определению...

Номер патента: 486239

Опубликовано: 30.09.1975

Авторы: Алиходжаев, Исраилов, Пачаджанов, Юсупов

МПК: G01N 1/38, G01N 21/05

Метки: меди, окрашенное, органическим, переведения, реагентом, соединение

...нм, а его соединения с ионами меди при 1=525 нм, Состав соединения, определенный методом Асмуса, отвечает Сц: : НТАР=1: 1. Калибровочный график для определения меди с помощью НТАР строится в пределах от 1 до 15 мкг меди в 25 мл раствора. При определении меди в стандартном обден при чесп тах 11и=и - Д. лучаемое ко 5-нитрот позволя рическим ью и изб(НТАР) фотомет тельност 72) Авторы изобретения М. Ю. Юсупов, А, Х. Али 1) Заявитель Инст Изобретение относится к способам перевеия меди в окрашенное соединение и может меняться при определении малых коли- в меди в разнообразных природных объеки технических материалах.5Известен способ переведения меди в комплексное соединение с органическим реагентом, выбранным из класса тиазолиловых...

Номер патента: 486240

Опубликовано: 30.09.1975

Авторы: Дедков, Кочетова

МПК: G01N 1/38, G01N 31/00

Метки: комплексное, никеля, органическим, переведения, реагентом, соединение

...и цирконий 1600; цинк и мышьяк 4000; вольфрам 1200; ниобий и сурьма 800; алюмцццй 400; маргацсц 120; кобальт 40.Р 1 з маскирующих средств определению це мешают фосфорная, винная и уксусная кислоты, тиомочевица, йодистый калиш, фтористый натрий, гидроксилампц,Возможность определения никеля в присутствии большого числа элементов, благодаря цсреведеццю его в комплексное соедицецце с цитроксампцазо, позволяет проводить анализ, например, сложцых марок стали без предварительцого отделения никеля, что зцачительцо упрощает методику и сокращает продолжптельпость анализа. П р и м с р. Переведение пикеля в комплексцое соединение с ццтроксазпьцазо с последующим его определением в быстрорежущей стали с содержанием кобальта 5 - 10%.Навеску 0,1 г...