Чехута

Номер патента: 500026

Опубликовано: 25.01.1976

Авторы: Лифлянд, Салей, Чехута

МПК: B23G 17/02

Метки: делительный, поворотный, стол

...профильного кулвчкв 2 сбегает,с ролика 9 и под действием пружины кв,чвюшийся рычаг 6 перемешает планку 4 врвбочее положение между очередным делятельнымцвльцем 3 и неподвижными упорвмиг8. При этом лепестоквходит в пвз бескоМ-твктного датчика 7, и привод 10 получвет,от него команду нв реверс, Плвншайбвповорачивается в обратном нвпрввлении,делительный пвлец 3 подходит к планке 4,изгибая гибкие элементы 5,При этом ролик 9 свободно входит вподнутрение профильного кулачка 2, обеспечивая беспрепятственную фиксвцию план шайбы 1, Привод 10 продолжает работу в стопорном режиме до начала следующего деления.Благодаря такой конструкции поворотного стола с откидным упором, .выполненным 5 в виде планки, закрепленной посредством гибких...

Номер патента: 476258

Опубликовано: 05.07.1975

Авторы: Коновалов, Полудненко, Чехута

МПК: C07D 33/44

Метки: 8-хинолинол-5-сульфокислоты

...и сравццтельпо незначительно влияет на выход целевого продукта. В качестве азеотропирующего органического растворителя предпочтительнее использовать раствори- тель пли смесь цх с температурой кипения в 30 интервале 120 - 140 С.476258 Составитель ф. Михайлицын Техред М. Семенов Корректор А, Дзесова Редактор 3. Горбунова Заказ 291/1 О Изд. Мо 922 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государе-венного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, )К, Раушская наб., д, 4/5Тшография, пр. Сапунова, 2 В предложенном способе может быть использована серная кислота любой концентрации, при этом в процессе сульфирования затрачивается минимальное количество сульфирующего агента. При введении в реакцию очень разбавленной серной кислоты...

Номер патента: 430095

Опубликовано: 30.05.1974

Авторы: Василенко, Донецкое, Качурин, Чехута

МПК: C07C 303/06, C07C 309/38

Метки: сульфокислот, флуорантена

...полное использование серной кислоты, а часть не вступившего в реакцию флуорантена, остающегося в растворителе, используется на следующих операциях сульфирования без выделения из азеотропирующего агента,Пр имер 1. В реактор с якорной мешалкой, лопасти которой плотно прилегают к стенкам, помещают 20,2 г (0,1 г-моль) флуорантена, 5 мл гептана, нагревают при размешивании до закипания последнего и быстро приливают 14,0 г (0,1 г-моль) 70%-ной Н 2504, Продолжают процесс до отделения нужного количества воды в насадке Дина и Старка, предварительно заполненной гептаном. Охлаждают реакционную массу примерно до 80 С и для растворения сульфокислот приливают 200 мл воды. Нейтрализацией раствором едкого натра выделяют 28,0 т (95%)...

Номер патента: 406244

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Лифл, Салей, Чехута

МПК: H01L 21/00

Метки: птб

...устройство длятранспортнровашя подложек, внд в плане; на фиг. 2 - узел Л; на фнг. 3 - разрез но 30 Б - Б па фнг, 1.УСГСти) ля т)яисиОрИровэци 5 иоч,О- жСК ЬЦО,ЦС 0 ЦДС ИОВОР)гйОГО МЦОГОИО- зцпцоинц.о стола 1, вращаощегося в юдшиипика.; 2 отиситслш о неподвижной оси ). ПоороИы стол иссет соорочиьс ириспособлс- ) иця 4, в которых закрепляются В заданном ио;10 ксиии иолложкц д. 1 сгн) соорочи 1 х ирисцосоо 1 еицй рйцо числм иозцццЙ стола.Сбор)чюс 1 рцспособлеиие представляет сооой корпус 6, установленный иа рабочей 1 О иоверхиости ИО 01)отиОГО стола 1. Кячя 10 цсся рычаги Т ц 8 обеспечивают ирцкцм иодлоккц 6 к базовым уюрам 9, 10 и 11. Усилие прцжи)яа передается от пружии 2 ц 1и рсГугиТ)устс 51 витами 14 и 1 д. 1 ьчлГ 1) 7 и 8 юлучяют...

Номер патента: 357193

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Донецкое, Качурин, Чехута

МПК: C07C 35/42

Метки: фенантролов

...применение как промежуточные продукты в основном органическом синтезе и как модификаторы в химии полимерных материалов.Известен способ получения фенантролов щелочным плавлением калиевых солей фенантренсульфокислот с едким кали при температуре до 400 С и давлении до 20 атм,Получение фенантролов с применением щелочного плавления затрудняет технологическое оформление процесса, связано со сложной и длительной обработкой продукта при выделении, Кроме того, необходим большой избыток едкого кали (10 - 12-кратного), Однако получаемый готовый продукт - низкого качества.Для упрощения технологического процесса и улучшения качества целевого продукта предложено получать фенантролы взаимодействием калиевых солей фенантренсульфокислот с водным...

Номер патента: 192777

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Розенберг, Чехута

МПК: C07B 39/00, C07B 41/04, C07C 41/01 ...

Метки: 4-4-дихлордибутилового, эфира

...88,700 от теоретического, счц 2 О 20тая ца тетрагидрофурац (по 1,4570; 14 1,0750),я 4,4-дихлор ем тетраги ющего агец я тем, что, с кта и улучше ующего аге в качестве к истую сурьм ярцого соедибутиловодрофураца в та и катали- целью повыция процеста примецяаталцзатора у и процесс дицеция, ца 20 1. Спосоо получециго эфира расщеплеци присутствии хлориру затора, отличагоигийсшеция выхода праду 25 са, в качестве хлорирют хлористый тиоццл применяют пятихлор ведут в растворе пол пример ццтрометаца,ра в п 97 - 10 паров Изобретение касается способа пол 4,4-дихлордцбутилового эфира расщ ем тетрагидрофураца.Известен способ получения 4,4-дихлордцбутилового эфира расщеплением тетрагидрофурана под действием серной кислоты и оксихлорида фосфора....

Номер патента: 178371

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Бабин, Бурм, Савчук, Чехута

МПК: C07C 311/16

Метки: 2-сульфалшда, 4-сульфамида, о-цимола, цимола

...6 - 8 час при температуре 80 - 85 С. После 10-минутного расслаивания отделяют сульфокислоту. Температура сульфомассы при этом должгга оыть пе менее 40 С.133,4 г сульфокислот суспендируют в реакторе с 200 л,г СС 1., медленно вносят 200 лл хлорсульфоиовой кислоты и выдерживают при интенсивном перемешивании ь течение 3 час при температуре 20 - 25 С. Реакционную массу расслдивают и углеводородный слой вылиьдют на 200 г льда, сульфохлорпды в СС 11 отделяют, промывают равным объемом ледянои воды и обрабатывают 500 лгл концентрировдиного водного раствора аммиака при комнатной температуре и перемешивании в 1 О течение 60 - 70 лак с последующей отгоикойпаром аммиака и СС 1 Получают 90,3 г амидов. Кислотный слой выливают на 500 г льда с...

Номер патента: 185892

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Бабин, Марштупа, Марышкина, Чехута

МПК: C07C 51/265, C07C 63/313

Метки: 185892

...веществ ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИРОМЕЛЛИТОВОГО ДИАНГИДР ванадия г диизо- меллито- ставляет я к области выделеиангидрида, применяем остойких полиимидангидри 4,22.,77. 1 редмет из етени диан- паро- катачестве лбенполучения пиром еллитового окислением алкилбензолов в с использованием ванадиевого отличающийся тем, что, в ка зола используют диизопроп Спосо гидрида вой фазе лизатора алкилбе зол,зопропилксилола а в кварцевой Изобретение относитсния пиромеллитового дмого для получения терных смол.Известно получение пиромеллитового диангидрида окислением тетраметилбензола в паровой фазе с использованием ванадиевого катализатора при температуре около 500 С.Предложенный способ заключается в оки. слении диизопропилксилола в паровой фазе над...

Номер патента: 185870

Опубликовано: 01.01.1966

Автор: Чехута

МПК: C07C 201/12, C07C 205/06

Метки: мета-алкилнитробензола

...вещест явител П ОСОБ ПОЛ УЧ ЕН ИЯ МЕТА-АЛ К ИЛ Н ИТРОБЕНЗОЛ 2, экстрагирного эксивной вальдаи эфффект обензола 1,5301 редмет изоб тробензола,увеличения подвергают реагентом, ом, в среде и 50 - 90 С. Изобретение относится к области получения мета алкильных производных нитробензола, которые находят применение в анилинокрасочной промышленности.Предложен способ получения мета-алкил нитробензола, заключающийся в том, что нитробензол алкилируют диизопропиловым эфиром в среде 85 - 95 О 7 О-ной серной кислоты при 50 - 90 С. Выход целевого продукта 10%.Г 1 ри мер. 0,25 моль нитробензола раство ряют в 100 мл 90 О-ной серной кислоты, температуру доводят до 30 С, затем за 10 мии добавляют 0,125 моль диизопропилового эфира и продолжают...

Номер патента: 175973

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Бурмистров, Донецкий, Особо, Чехута

МПК: C07C 87/56

Метки: 6-диизопропилтолуидинов

...способ получения 4,6-диизопропилтолуидинов состоит в том, что толуидины подвергают взаимодействию с диизопропиловым эфиром при нагревании в серной кислоте,П р и м е р 1. 1 моль м-толуидина растворяют при температуре 30 - 40 С в 500 лгл 93% Н 2804. Температуру быстро поднимают до 80, добавляют в течение 1 час 1,5 лмоль диизопропилового эфира и продолжают 4 - 6 час перемешивать реакционную массу при 80 - 85 С.Охлажденную реакционную массу выливают в 2 л воды и при 40 С отделяют 329 г жидких сульфатов. Нейтрализацией сульфатов (постепенным внесением их в 250 мл концентрированного водного раствора аммиака) получают 151 г аминов следующего состава: 28,71% моноизопропилтолуидина и 71,3% 4,6- диизопропил-м-толуидина. Нейтрализацией кислотного...

Номер патента: 173732

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Бабин, Марштупа, Чехута

МПК: C07C 25/02

Метки: моноизопропилгалоидбензоловпотгил

...изобретение относится к получения алкилгалоидбензолов. Спо лучения алкилгалоидбензолов алкил ем галоидбензолов олафинами, спирт лоидными алкилами в условиях Фриделя - Крафтса известны,Предложенный способ получения с том, что галоидбензолы подвергают действию с диизопропиловым эфир нагревании в присутствии серной кисП р и м е р 1. При алкилировании хлорбензола 0,5 моль диизопропилов ром в течение 3 час при 80 С в при 170 мл 85%-ной Н,ЯО 4 получают 35, бензола, 88,1 г изопропилхлорбензол на алкилат составляет 60,7% и на п ровавший хлорбензол 80,3%. алкилировании 1 моль диизопропиловым эфие 3 час в среде 85%-ной ают 53,4 г изопропил- диизопропилхлорбензоно 88 и 12%. Пример хлорбензола ром при 80 С Н.,ЯО, (85 х чорбензола ла. Выход...

Номер патента: 173237

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Мощинска, Чехута

МПК: C07D 317/12, C07D 319/06

Метки: арилсодержащих, дикеталей, монои, циклических

...жидкость, подвергают вакуум-разгонке. 2-Окситриметиленди фенилформаль (11) перегоняется при 137 -140 С (4 мм рт. ст.).Выход (11) 240,5 г (94% от теоретического).Продукт достаточно чистый; п=1,5850. По.сле повторной вакуум-разгонкп п = 1,5850.Пример 3. Смесь из 237 вес. ч, (1 моль)о-дихлордифенилметана и 68 вес. ч, (0,5 моль) тонкоизмельченного пентаэритрита нагревают с обратным холодильником при 250 - 260 С до 0 полного выделения хлористого водорода(улавливается хлористого водорода 93 - 95% от теоретического).Реакционная смесь, представляющая собойслегка желтоватую прозрачную жидкость, 5 при охлаждении затвердевает в стеклообразную смолу с температурой каплепадения 70 - 75 С. Выход сырого продукта 100%. Для очистки продукт кипятят с...