Способ определения канцерогенности химических соединений
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 356555
Автор: Солоимска
Текст
356555 ОО ИСАН И Е ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз СоветскихЗависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 23,Х 1.1970 ( 1498256/31-16)с присоединением заявкиПриоритет 1 п 33/ М, К Комитет по делам зобретеиий и открытий при Совете Мииистроа СССРУДК 616-006-02,612 .351.11(088.8) юллетеньия 17.Х 1.197 убликовано 23.Х.1972. та опубликования опи Лвторизобретени Е,лоимска явит ПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КАНЦЕРОГЕ ХИМИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ Изобретение относится к медицине и биологии и касается способа определения канцерогенности химических соединений,Известен способ определения канцероген- ности химических соединений путем введения их экспериментальным животным и исследования различных органов. Однако указанный способ предусматривает проведение исследования,в течение весьма продолжительного периода времени.Цель изобретения - ускорение исследования. Это достигается тем, что после введения исследуемых соединений экспериментальным животным в острых и хронических опытах определяют активность ферментов, катализирующих окислительное дезаминирование эндогенных аминов серотонина, тирамина, норадреналина и гистамина) в ткани печени экспериментальных животных, и по влиянию на активность указанных ферментов судят о канцерогенности химических соединений.Исследование в соответствии с предлагаемым способом проводят на крысах при остром или хроническом их отравлении канцерогенными веществами. При остром отравлении исследуемое вещество вводят внутрибрюшинно в масляном или водном растворе в количестве 5 - 10 мг/кг в зависимости от етого токсичности, Через час животное убивают и исследуют его печень на активность ферментов,применяя известные методы. В одной пробеопределяют активность фермента, разрушающего тираминв другой - ферментов, разрушающих серотонин и норадреналин, и в5 третьей - ,фермента, разрушающего гистаПри хроническом оравлеии исследуемое вещество вводят крысам в тех же дозах,что и при остром отравлении, подкожно, 1 -2 раза в неделю в течение двух месяцев, пос 10 ле чего животное убивают и исследуют егопечень на активность указанных выше ферстентов.В случае, если исследуемое, вещество обладает канцерогенными свойствами, оно угнета 15 юще действует на активность ферментов прихроническом отравленип животных и влияет1 либо повышает активность, либо угнетаетее) на активность указанных ферментов приостром отравлении. Неканцерогенные вещест 20 ва практически не оказывают влияния на активность указанных ферментов, за исключением фермента, разрушающего серотоннн, ак тивность которого может незначительноуменьшиться,25 Если при исследовании окажется, что приостром отравлении вещество угнетает активность ферментов, то нет необходимости проводить опыты при хроническом отравлении.В этом случае для проведения исследования30 достаточно 20 - 30 животных и 5 - б дней, ЕсРедактор Н. Воликова Корректоо С, Сатагулова Заказ 3768/18 Изд. Хо 1639 Тираж 406 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 отравле 1 гии наолюдается повышение активности ферментов, целесообразно проверить влияние вещества при ронпческом отравлении 40 животных, 20 из которых убивают через месяц и 20 - через 2 месяца. Предмет изобретенияСпособ определения канцерогенности химических соединений путем введения их экспериментальным животным и исследования различных органов, отличающийся тем, что, с целью ускорения исследования, после введен ия исследуемых соединений экспериментальным животным в острых и хронических опытах определяют активность ферментов, катализирующих окислительное дезаминирование эндогенных аминов (серотонина, тира- мина, норадреналина и гистамина) в ткани печени, и по влиянию на активность указанных ферментов судят о канцерогенности химических соединений.
СмотретьЗаявка
1498256
Е. А. Солоимска
МПК / Метки
МПК: C12Q 1/26
Метки: канцерогенности, соединений, химических
Опубликовано: 01.01.1972
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-356555-sposob-opredeleniya-kancerogennosti-khimicheskikh-soedinenijj.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ определения канцерогенности химических соединений</a>
1-(аминоацил)аминонафталин-5-сульфокислоты в качестве субстрата для определения амидазной активности ферментов и способ их получения
Номер патента: 1324249
Опубликовано: 15.03.1994
Авторы: Кузнецов, Недоспасов, Незавибатько
МПК: C07C 309/47, C07C 309/51, C12Q 1/06
Метки: 1-(аминоацил)аминонафталин-5-сульфокислоты, активности, амидазной, качестве, субстрата, ферментов
1. 1-(Аминоацил)аминонафталин-5-сульфокислоты общей формулыгде R - остаток лейцил, N-бензоилфенилаланил-, карбобензоксиаргинил, тозилглицилпролиларгинил, N-трет-бутилоксикарбонилвалил,в качестве субстрата для определения амидазной активности ферментов.2. Способ получения 1-(аминоацил)-аминонафталин-5-сульфокислоты общей формулы/где R1 - остаток лейцил-, N-бензоилфенилаланил-, карбобензоксиаргинил, тозилглицилпролиларгинил, N-третубтоксикарбонилвалили,отличающийся тем, что соль аминонафталин-5-сульфокислоты
Способ определения активности ферментов
Номер патента: 199488
Опубликовано: 01.01.1967
Автор: Воробьев
МПК: C12M 1/34, C12Q 1/00, G01N 27/22
Метки: активности, ферментов
...количества свернувшегося белка в трубочках Метта, помещаемых в пробирку с дуоденальным содержимым.Такие способы предусматривают проведение исследований вне живого организма.Сущность предлагаемого способа заключается в том, что активность фермента опреде. ляют по электропроводности и электрической емкости специфического субстрата, введенного в организм посредством патрона, соединенного проводами через зонд с измерительным прибором.Такая методика определения активности ферментов позволяет проводить исследование непосредственно в организме человека и животных. Прп определении активности ферментов по предлагаемому способу в зависимости от исследуемого фермента подбирают специфический субстрат, электропроводность или 5 электрическая...
Способ подготовки ферментных препаратов и реактивов для определения активности ферментов
Номер патента: 490807
Опубликовано: 05.11.1975
МПК: C07G 7/02
Метки: активности, подготовки, препаратов, реактивов, ферментных, ферментов
...воду и химически чистый глицерин в соотношении 1: 1,5, готовят 0,04 М раствор перекиси водорода и раствор пероксплазы нз расчета 1 г сухого хрена на 10 лл растворителя, и 0,1 М спиртовой раствор гваякола.Ферментный раствор, раствор перекиси водорода и спиртовой раствор гваякола раздельно охлаждают до минус 10 С, а затем смешивают 6 мл раствора ферментного препарата, 2 лгл спиртового раствора гваякола и 2 гял раствора перекиси водорода в термостатпруемой трехгорлой колбе со шлифамн, оснащенной термометром лля измерения м инусовых температур. При постоянном контроле в колбе поддерживают температуру - 10 С с точностью определения й 1 С.490807 где / - температура.На основе полученных данных установлено, что с понижением температуры...
Ингибитор активности фермента
Номер патента: 627162
Опубликовано: 05.10.1978
МПК: C12K 1/02
Метки: активности, ингибитор, фермента
...1200 3900 1600 3600 1600 4100 1800 2000 800 ингредиенты; Трис НСВ - 80 мм РН 8,ДТТ - 1 мм, ЭДТА - 1 мм по 0,2 мм ГТФ,ЦТФ ГТФ и УТФ, 007 м МАТФ, 1,2 мккюри С 14 АТФ582 п /во 6 АвегвЪая,ЕлцВопд ), ядра из расчета 50 мкгпо ДНК, Реакция проводится в условияхвысокой (320 мм (ЙН 4) 504 И 2 мММСд)54или низкой, (13 мм Мц Е ) ионнОЙ силы,Добавляют специфический ингибиторП формы фермента из расчета 0,5 мкг//пробу и селенит натрия (концентрацияМсье,5 еО от 4 до 40 мм/пробу).Инкубацию проводят при 25 С в течение 30 минут. Реакцию останавливаютперенесением проб в ледяную баню идобавляют холодную ТХУ с пирофосфатомнатрия до конечной концентрации 10и 0,5 соответсвенно.бсадки собирают и отмывают 5%-нымТХУ на нитроцеллюлозных фильтрах(АУФС, ЧССР), затем...
Способ определения активности ферментов, синтезирующих или разлагающих аденозинтрифосфат
Номер патента: 1070166
Опубликовано: 30.01.1984
Авторы: Кулене, Кулис, Лауринавичюс, Песлякене
МПК: C12Q 1/00
Метки: аденозинтрифосфат, активности, разлагающих, синтезирующих, ферментов
...ан нА/мин ) и ответа АТФ -чувствительного электрода на стандартную концентрацию АТФ (0,1 мМ)вычисляется скорость ферментативнойреакции (скорость образования АТФ 40 мкмоль/мин 1 и удельная активностьпируваткинаэы в ячейке. Из построен-.ного калибровочного графика (концентрация фермента - скорость ферментативной реакции можно высчитать оп"ределяемую активность ферментногопрепарата (Е/мг белка 1 .Ацетаткиназная реакция аналогичнапируваткинаэной, только в качестведонора фосфатной группы выступает 50 ацетатфосфат. Определение ферментатив.ной активности аналогично.Для определения ферментативнойактивности,гексокиназы используетсязначение ответа д 1(нА) глюкозного 55 электрода на 0,1 мМ глюкозы.При определении активности в реакционную смесь...
Предыдущий патент: Ионизационный дифференциальный микродетектор для газовой хроматографии
Следующий патент: Емкостной датчик влажности сыпучих материалов
Случайный патент: Крепежное устройство