C11C — Получение жирных кислот из жиров, масел или восков; свечи; жиры, масла или жирные кислоты, полученные химической модификацией жиров, масел или жирных кислот

Номер патента: 416379

Опубликовано: 25.02.1974

Авторы: Дорофеева, Клочко, Чубинидзе, Шередеко

МПК: C11C 3/12

Метки: жирных, кислот

...предваритель но деаэрации под вакуумом. Температуру прнгидрогенизации поддерживают 180 - 200 С.Осуществление способа показано на следующем примереП р и м е р. Жирные кислоты хлопкового со апстока гидрогенизируют в лабораторном автоклаве прп 120 С и 650 мм рт. ст. катализатора на основе никеля н меди, смешанного с 10% металлического диспергированного никеля. Результаты сопоставления предлагаемого 0 способа с известным даны в таблице.Параметрыдеаврациисырья Параметры гидроге- иизации Характеристика готового продукта, гидрогеиизироваииых кислотсодержание никеля, % от жирныхкислот условия декарбо- иизации Исходное сырье(ЮаоЮ1 ЮЮО ЙИ ФаОсЯ в- аео ха Щ 1 И о о х к о 63 Э 1 Ф Э 2 ц ф оххащ 3й цвет З а ф Темиоко- ричиевый 0,4...

Номер патента: 420657

Опубликовано: 25.03.1974

МПК: C11C 3/10

Метки: переэтерификации, смесей, триглицеридов

...методами.При необходимости отфильтрованный жир подвергают водной промывке.Пример 1. Смесь, содерхкащую 20 д хлопкового масла и 80% гидрпрованного хлопкового масла, нагревают под вакуумом до 75 С,420657 Пр ед м е т и з о б р е т ени я Составитель М. Бреиц Техред Е, Борисова Редактор А. Бер Корректор А. Васильева Заказ 2143/4 Изд.714 Тираж 482 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 При интенсивном перемешивании в нее вводят 0,05 сухого порошкообразного метилата натрия и продолжают обработку 30 мин при тех же условиях. Затем к реакционной массе под вакуумом добавляют 0,1% сухой активированной кислой земли...

Номер патента: 422163

Опубликовано: 30.03.1974

Авторы: Вольфганг, Дитер, Иностранное, Манфред, Рут, Элизабет

МПК: C08L 91/06, C09G 1/08, C11C 5/00 ...

Метки: зноеертов, пастфонд, полировальных, свечей, состав

...и/илиполипропиленовый, смол. вес. 1000 - 18000 При этом отдельные компоненты п пературе 100 - 150 С перемешиваются ным путем с помощью смесителя.1 едактор Т, Никольская Корректор В. Брыксина Заказ 2121/16 Изд.1417 Тираж 565 Подписное ЦНИИПИ Государствепного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 По предлагаемому способу приготовляют специальный воск, применение которого в различных областях дает как качественные, так и экономические преимущества.Используя специальный воск при изготовлении свечей достигают значительного улучшения стабильности, а также свойств каплепадения и сгорания свечей. Кроме того, получаются меньшие сырьевые...

Номер патента: 422438

Опубликовано: 05.04.1974

Автор: Смирнова

МПК: B01J 23/835, C11C 3/14

Метки: изомеризации, катализатор, масел, процесса, растительных

...дополнительное количество раствора углекислого натрия. 30 После осаждения в реакционную массу вводят раствор сульфата аммония (9,4 г), поддерживая. если нужно, рН среды 9 - 10 дополнительным введением раствора углекислого натрия. Всего в опыте используют 1 л 1,5%-ной серной кислоты. Осадок отделяют, промывают на фильтре водой, нагретой до 35 - 40 С, до отрицательной реакции на ионы ОН- и 50 - -, сушат прп 100 - 105 С и прокаливают 1 час прп 450 С. Вес осадка после прокаливанпя уменьшается на 38%. Цвет окислов черный, частицы хрупкие, легко растираются. Цвет мелкодисперсных окислов коричневый,Окислы восстанавливают прп 350 С в течение 20 - 30 мин в токе водорода, подаваемого со скоростью 3 лмип. Восстановление, наблюдаемое по началу...

Номер патента: 430831

Опубликовано: 05.06.1974

Авторы: Абдурахимов, Артамонов, Мирхаликов

МПК: A23D 7/02, C11C 3/10

Метки: жировой, маргарина, основы

...катализатор и замедляет переэтирификацию.Смесь хлопкового масла и стеаропальмитина готовят в разных етов: 95: 5; 90: 10; 85 2В качестве катализа риспользуют метилат нном виде с общим сод миз сних 0,99% натрияа96 38%В реакторчпереэтерификатор, снабженныймеханической мешалкой, загружают исходную 10 смесь, нагретую до 65 - 70 С. Затем при перемешивании (400 - 450 об/мин мешалки) вводят катализатор в количестве 0,2% к весу жира в расчете на металлический натрий; после ввода катализатора реакционную смесь пере мешивают 15 мин и выдерживают в состояниипокоя в течение 1 час при той же температуре для завершения процесса. По истечении 1 час для дезактивизации катализатора и выделения образовавшегося соапстока в реак ционную смесь добавляют...

Номер патента: 445688

Опубликовано: 05.10.1974

Авторы: Архипов, Кудюков

МПК: C11C 3/08

Метки: касторового, масла, модифицированного

...растворяется в воде.Соединение представляет собой модифици рованное касторовое масло в виде кислого не насыщенного эфира с двумя изолированными двойными связями, одна из которых обладает высокой реакционной способностью в реакциях полцмеризации и сополимеризации. Обазование этого соединения протекает без вы деления побочных продуктов при невысокой температуре. Так как касторовое масло содержит до 2,7 моль рицинолевой кислоты на 1 моль триглицерида, то при полном связывании гидроксильной группы образуется кислый эфир сложного строения.При введении перекисных инициаторов и сиккативов этот эфир способен высыхать при 100 - 150 С, причем в течение 2 час формируется лакокрасочное покрытие с относительной твердостью 0,15 - 0,25 по...

Номер патента: 449928

Опубликовано: 15.11.1974

Авторы: Сафаев, Шарафутдинов

МПК: C11C 3/12

Метки: гидрирования, жиров, масел, растительных

...Хлопковое масло (й.ч. 05 жир. иокислотный состав, %: линолевая - 54,8, олеиновая -2,5, насыщенные кислоты - 32,7) нагревают до 90 в токе водорода, подаваемого со скоростью 0,51 мин. После достижения указанной температуры в реакционную смесь вносят приготовленную катализаторную композицию, увеличивают скорость подачи водорода до 2 л/мин и в течение 15 мин поднимают температуру до 220 С. Время гидрирования - 2 О мин, количество катализатора (в пересчете на металлический никель) - 0,08% от веса масла, а количество добавки варьируется в упомянутых пределах. т в виде 1 редвари- О зию в ко- тализатоелзтельно "С, преи 15 ляют следующим образом ию промышленного меднозатора (без носителя) в е и добавляют к ней 0,5 - изатора измельченного си...

Номер патента: 457720

Опубликовано: 25.01.1975

Авторы: Загорбинина, Зеленская, Кондратюк, Молодшая, Умник

МПК: C11C 1/00

Метки: монтанвоска, самоблестящих, эмульсий, эфирного

...Воски этой группы хорошо эмульгируются в воде, образуют высокодисперсные 10 эмульсии.Известен способ получения эфирного монтан-воска, например воска марки КР, заключающийся в обработке кислотного монтан- воска смесью этиленгликоля и бутиленглико ля,3 в количестве 8 вес. % в расчете на исходный воск.Процесс ведут в присутствии 0,3 вес, % 23 /о-ной серной кислоты при 110 в 1 С.Получают воск со следующими показателя ми: кислотное число - 25 - 35 мг КОН/г; число омыления - 135 - 150 мг КОН/г; температура каплепадения - 77 - 83 С; пенетрация (500 г, 30 сек, 20 С) - 11 - 12 мм - , самоблеск по шкале блескомера ФБ- 8 - 9 единиц; 25 пыленакопление - 0,600 - 0,800 мг/сма; водо- стойкость - 80 бал.Однако по известному способу получают воск с...

Номер патента: 480754

Опубликовано: 15.08.1975

Авторы: Башкутская, Вишневский, Криницкая, Миронова, Соловьев, Тросько

МПК: C11C 3/06

Метки: моноглицеридов

...компоненты: жир или масло - 500 г и глицерин - 100 г, нагретые до температуры реакции 140 - 150 С, При этой температуре реагенты сушат (см, примеры 1 25 и 2) или не сушат (см. примеры 3 и 4), добавляют к ним катализатор - окись или гидро- окись кальция 0,2% в виде суспензии в масле, после чего нагрев прекращают. Реагенты охлаждают при перемешивании в вакууме до зо 80 - 85 С и сливают. Безтрадиентные условия480754 Составитель А. Бражникова Техред Т. Миронова Корректоры: В. Петрова и О. Данишева Редактор Л, Тюрина Чаказ 2566/17 Изд. Мо 1673 Тираж 496 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 протекания процесса сохраняются...

Номер патента: 487936

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Горенштейн, Раемская, Филимонова, Шмидт

МПК: C11C 3/12

Метки: гидрогенизации, жиров, масел, растительных

...дет нта в реа 2% прин лизатора Активность каталнаато о оооротадобавлендобавлен детоасбесткснканг волок(1; ) ннстый (2 "о) без добавлення детокс; -канга щем.Для предотвращения снижения активности многократно используемого катализатора, а точнее для адсорбцип каталитических ядов и 15 слизистых веществ непосредственно в реакционную среду вводят детоксикант - асоест волокнистый в количестве 1 - 2%. На сильно развитой поверхности асбеста в значительной степени адсорбируются примеси, сопутствую щие нейтральным жирам. Одновременно за счет сорбции водорода на поверхности асбеста увеличивается газонасыщенность гидрируемого масла, При этом введенный в гидрируемый продукт асбест одновременно явля ется вспомогательным фильтрующим средством при...

Номер патента: 510503

Опубликовано: 15.04.1976

Авторы: Белькевич, Гречко, Михненок

МПК: C11C 3/02

Метки: воска, торфяного, этерифицированного

...технологического процесса. Кроме того, пр;1 этерифпкацГп торфяного воска, соде;)жащсго до 9(,оц, жирных кислот, известным способом, кислотное число понижается всего на 10 20 ед. кислотное число исходного торфяного ьОска 150 мг,г).С целью получения светлых твердых восков с низких кислотным числом предлагают в качестве исходного сырья;спользовать торфяной рафинированный воск и этериф:кац)и Вести в токе азота при 120 - 140 С в присутствии минеральной к:слоты, тап;)л 1 ср сс;)ной,Прове;1 снс этсрифпкац 1 и В токе азота пр 120 в -140. С позволяет получаь Воск с 1,пслотн,. 11 с;ом 1 д Ь )1 ГГ прп:схОдном кпс:10 т:Ом 1:1 слс 1 дд )1 Г 1 за .)- -- ч. 110(1 учснный :."ОЛК Г;С СО)Ж:1 Г ОС)0(1 С:1:ЬХ БС 1 ЦРСТБ П .,0)кд; оыть Н,1)ользова: без...

Номер патента: 511025

Опубликовано: 15.04.1976

Автор: Джеральд

МПК: C11C 3/00

Метки: запаха, кислот, масла, осветления, смоляных, таллового, улучшения, фракции

...дистиллята смоляных кислот таллового масла,содержащую 6 вес. % жирных кислот, нагревают в течение 18 ч при 215 С при перемешивании в атмосфере азота с последующейдистилляцией в вакууме и с выделением очищенной фракции смоляных кислот,15 В табл, 1 и далее применяют следующиесокращения: ДСТМ - дистиллят смоляных кислот таллового масла, полученный при перегоне сырого таллового масла.ОТ - смола таллового масла - фракция20 смоляных кислот таллового масла после термообработки и дистилляции.Цвет по ГХ означает стандартную шкалуцвета по Гарднеру Хеллиджу, 1933.Осадок - то, что осталось после отделения25 смоляных кислот таллового масла от нелетучих продуктов (в вес. % к порции ДСТМ).Результаты анализа представлены в табл 1,Прим ер 2....

Номер патента: 511026

Опубликовано: 15.04.1976

Автор: Тимо

МПК: C11C 3/14

Метки: жирных, изомеризации, кислот, ненасыщенных, смоляных

...почти полная димеризация протекает в случае, когда жирные кислоты таллового масла обрабатываются одновременно 0,2/О пода и 4% отбеливающей землитечение 2 час при температуре 220 С,Кирные кислоты таллового масла, изомеризованные под действием иода, в большинстве случает могут применяться как таковыено качество их может быть улучшено путем перегонки в вакууме либо удалением небольшого количества окрашенной головной фракции, кипящей при низкой температуре, Для удаления окрашенных компонентов, кипящих при низкой температуре, может быть применено отпаривание с водой или водяным паром прои температуре около 200 С. Для обесцвечивания можно также использовать обработку отбеливающей землей, Количество олеиновой кислоты при реакции с йодом не...

Номер патента: 512230

Опубликовано: 30.04.1976

Авторы: Берсенев, Болотин, Воронов, Площенко, Ракитин, Роганин, Чепчуров

МПК: C11C 1/00

Метки: жирных, кислот, окисления, парафина, производстве, процессом

...мыл.Устройство работает следующим образом.Расходомером 1 устанавливается заданный расход реакционной смеси, подаваемой на окисление, а регулирующий клапан 2 управляет поступлением возвратного парафина, причем соотношение свежего ц возвратного парафцнов поддерж:вается посредством регулятора 3 с клапаном 4, который управляет расходом свежего парафина. Подачу катализатора в заданно. соотношении поддерживает регулятор 5 посредством воздействия на клапан 6 подачи нео мыляемых,Подача синтетических жирных кислот в заданном соотношении к цеохыляемых осуществляется регулятором 7 с клапанох 8. Рсгуля512230 Ф ор мул а из об р етен и я 15 Составитель Т. Лукьянцева Техред М, Семенов Корректор И. Позняковская Редактор Т. Пилипенко Заказ...

Номер патента: 553277

Опубликовано: 05.04.1977

Авторы: Павульский, Собенников

МПК: C11C 5/00

Метки: свеча

...образом, использование в качестве О защитного слоя солей щелочных металловсинтетических жирных кислот С 4 - Смс позволяет увеличить время горения свечи на 16 - 1700 при толщине защитного слоя в 8 - 100 раз меньшем. изобретения рму Свеча, содержащ и защитный слой,О что, с целью увел полноты ее сгоран ной 0,01 - 0,1 мм с металлов синтет С 4 СэоИзобретение относится к промышленности восковых свечей, используемых для бытовых и промышленных целей.Известна свеча, содержащая фитиль, свечную массу (смесь парафина, воска и церезина) и защитный слой с повышенным содержанием церезина (для предотвращения перетекания расплавленной массы через край свечи при горении) и температурой плавления, на 10 - 20 С превышающей температуру плавления свечной...

Номер патента: 578899

Опубликовано: 30.10.1977

Авторы: Герхард, Петер

МПК: C11C 1/10

Метки: масла, непрерывного, таллового, фракционирования

...качество смоляных кислот.%Чтобы повысить выход и.качество целевых продуктов по предлагаемому способу тонкослойному испарению подвергают исходное талловое масло на пер-, вой ступени и остаток на,второй сту- ЭО пени испарения при температуре на первой ступени 150-250 С в течение 3-10 сек.Тонкослойное испарение на первой ступени. ведут при 180 С в течение 4 35 сек.Это позволяет получить головной погон, содержащий до 70 реакционноспособных компонентов, а тайже снизить 40 количество пека и повысить выход смоляных и жирных кислот.Кроме того, осуществляется быстрое удаление примесей, вредно влияющих в дальнейшем на качество кислот, а так я же пека, который может увлекать (за счет реакции взаимодействия) ценные продукты и трудно испаряемяе...

Номер патента: 579301

Опубликовано: 05.11.1977

Авторы: Миллер, Площенко, Ракитин, Роганин, Темиргалиев

МПК: C11C 1/00

Метки: реакцией, химической

...вызывает изменения расхода воздуха.Выходной сигнал с регулятора 1 соотношения через блок суммирования 3 при помощи исполнительного мехе;.изма 4 управляет расходом воздуха, пос.упаюшего вреактор 5,Сигнал от анализатора 6 избытка кислорода в отработанных газах поступает в блок7 сравнения амплитуды, где сравнивают переменные составляюшие сигналов колебаниярасхода воздуха и избытка кислорода в отработанном газе,.Сигнал разности амплитуд переменных ЗОсоставляюших соотношения расходов входныхреагентов и избытка. одного иэ реагентов вготовом продукте, пропорциональный доленепрореагировавшего реагента, из блока 7поступает в блок 3 суммирования, изменяя %соотношение расходов входных реагентов иподдерживая заданное значение доли...

Номер патента: 610858

Опубликовано: 15.06.1978

Авторы: Даниленко, Калашник, Лапатина, Латаш, Манойло, Чередниченко, Чернов, Шкарапута

МПК: C11C 1/00

Метки: жирных, кислот, омыления, процессом

...ниже заданного (этосоответствует такому состоянию реакционной смеси, когда все количество омыляющего агента полностью прореагирова"ло), возможности гомогенизирующегоциркуляционного контура полностью исчерпаны и осущается недостаток омыляющего агента, необходимого для достижения заданной полноты омыления. В такойситуации логическое регулирующее устройство 9 дает сигнал на открытие. регулирующих клапанов 10 и 8, установленных на линии подачи омыляющего агентав реактор 1, на величину, пропорциональную разности между достигнутьэ 4 и заданным значением вязкости. В реакционнуюсмесь добавляется необходимое для достижения заданной полноты омыления количество омыляющего агента.Когда вязкость .достигает заданногозначения, регулятором 4" выдается...

Номер патента: 679621

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Басалаева, Жигалова, Логунов, Новаковский, Сучков

МПК: C11C 1/00

Метки: буроугольного, воска, эфирного

...и 4 кислотами оксидата, которые имеют относительно небольшую длину цепи, Эти обстоятельства приводят к получению смсл . ожных эфиров, отличающихся значительно по температуре кап. лепадения от эфирных восков, полученных дру. гимн способами, вследствие чего этот продукт может быть рекомендован для использования в узких целях.Целью настоящего изобретения является улуч. шение качес 1 ва целевого продукта.Поставленная цель достигается описываемым способом получения эфирного буроугольного воска, состоящим в последовательной этерифи. 4каии кисло 1 воска оксидатом, полученным окислением парафиновых углеводородов, и э 1 иленгликолем при повьпценной температуре,Отличительными признаками является исполь. зование оксндата с кислотннм числом 8...

Номер патента: 697557

Опубликовано: 15.11.1979

Авторы: Аришева, Арутюнян, Винюкова, Жиденко, Золочевский, Мосян, Нечаев, Проценко

МПК: C11C 3/12

Метки: саломаса

...заключается в следующем. Осуществляют экстрагирование масло- содержащего материала органическим 35 растворителем, отделение мисцеллы, содержащей 25-35 масла, и ее ней - трализацию.Нейтрализацию проводят раствором щелочи концентрацией 15 - 25 г/л. 40 Проведение нейтрализации в таких условиях обеспечивает вывод нежелаСаломасподсолнечный 11,3 73,0 следы 6,8 81,6 1 тельных компонентов (свободные жирные кислоты, красящие вещества и т.п.) и сохранность фосфатидов. За" тем нейтрализованную негидратированную мисцеллу подвергают гидрированию. Процесс гидрирования осуществляют в присутствии катализатора на никелевой основе, например сплавном никель-титан-алюминиево, при 60- 100 С, давлении 1, 10 - 2.10 Па, до достижения йодного числа 65-85 Э 2 ....

Номер патента: 700537

Опубликовано: 30.11.1979

Авторы: Басалаева, Логунов, Новаковский, Поступальский

МПК: C11C 3/02

Метки: буроугольного, воска, модифицированного

...в реакционной смеси 1,4 - 1,6:1 при 170 - 190 С и остаточном давлении 450 - 500 мм рт, ст. с использованием в качестве катализатора тетрабутоксититана, в количестве 0,4 - 0,6 вес.% с последующей переэтерификацией образовавшимся промежуточным соединением тетраэтоксисилана при103 - 105 С до получения целевого продукта ссодержанием креьащя 0,6 - 0,7%.Применение в качестве катализатора тетра-бутаксититана позволяет проводить процесспри 170 - 190 С, не вызывая асмолеиия органических соединений воска, и сократить времэтерификаиуи до 5 - 6 ч. 4Сокращение времени этерификаиии дает ваэ. можность, не увеличивая обшей продолжитель. ности процесса, значительно повысить качества получаемого продукта и придать ему новые цею 5 ые свойства...

Номер патента: 704981

Опубликовано: 25.12.1979

Авторы: Батраков, Лашхи, Хоситашвили

МПК: C11C 1/00

Метки: алкиловых, высших, жирных, кислот, низших, смеси, эфиров

...этанолиз. К раст. вору 2 мл концентрированной серной кислоты в 100 мл абсолютного этанола добавляют И 15 г воздушно-сухих виноградных выжимок и смесь кипятят 6 ч в атмосфере азота. По охлаждении до комцатной температуры смесь нейтрализуют карбонатом, кальция, фильтруют, осадок промывают ца фильтре 50 мл этацолз, объединенный фильтрат упаривают досуха. Остаток хроматографируют, на окйси алюминия, как описано в примере 1, Получают 551 мг (3,7 вес, %) смеси чистых этиловых эфиров (ЭЭ) жирных кислот следующего состава, %: 4Пальметиновой кислоты 13,7Стеариновой кислоты 5,8Олеицовой кислоты 23Линолевой кислоты 57,5Пример 4. Шелочной этанолиз. К 100 мл 2%-ного раствора КОН в абсолютном этаноле добавляют 15 г воздушно-"сухих виноградных...

Номер патента: 737436

Опубликовано: 30.05.1980

Авторы: Горенштейн, Клюшников, Прокопенко, Раемская, Филимонова, Шмидт

МПК: C11C 3/12

Метки: гидрогенизации, жиров, масел, растительных

...цвета по сравнению с гидркрованием без детоксикантов,Повышается газонасыщенность реакционной массы что улучшает условия насыщения диеновых связей, Сокращаетсявремя гидрирования при большей глубиненасыщения при лучшем качестве гидрогенизата.Пример ы,В лабораторном автоклаве емкостью500 мл гидрируется 200 мл свиного топленого жира, со следующими показателя-ми; температура плавления 38,5 С, иодное число 60,02, кислотное число0,2 мгКОН,7436 фтребует дополнительной рафинации (максимальное кислотное число гидрогениэата 0,6 мг КОН при вводе 0,5% отбельной земли +1,0% асбеста) и отбелки(цвет гидрогенизата 1-2 по цветомеруВНИИЖ - 18),Только применяя в совокупности асбест и отбеливатепи удалось получить 10 гидрогенизат, который может быть...

Номер патента: 763459

Опубликовано: 15.09.1980

Авторы: Ложешник, Плехно, Шередеко

МПК: C11C 3/12

Метки: гидрирования, жиров, непрерывного

...через теплообменник 8 подается в автоклав 1, куда также иэ ресивера 12 поступаетводород и катализатор, подаваемыйнасос-доватором 14,При помощи установленного подавтоклавом 1 устройства 4 для дополнительного гидрирования и трансйортироваиия продукты гидрировайия передаются в автоклав 2, из которогоустройством ф.лередаются а автоклав 3. Расположенное -ной" йим устройство 6 транспортирует продукты гидГрирования в аппарат.для отделенияводорода от саломаса, который затемохлаждается в теплообменнике 8 ипоспупает в сборники 9 и 10 саломаса и далее насосом 16 направляетсяв фильтр-пресс 13,Водород иэ ресивера 12 подводится к устройствам 4,5 и 6 и через трубку 18 поступает в трубу Вентури 17вместе с продуктами гидрирования.Продукты гидрирования...

Номер патента: 806752

Опубликовано: 23.02.1981

Авторы: Бесицкий, Бромберг, Ганин, Сорокин, Сухотерин, Терновский, Харитоненко

МПК: C11C 1/00

Метки: омыления, управленияпроцессом, щелочного

...19 на дополнительном потоке щелочи, регулятора 20 расхода дополнительного потока щелочи, клапана 21 на дополнительном потоке щелочи,блока 22 определения расхода дополнительного потока щелочи, датчика 23 концентрации щелочи после смесителя 2, соответствующего вторичного прибора 24, регулятора 25 избытка щедочи.Устройство для автоматического управления процессом щелочного омыления работаетследующим образом,В реактор 1 щелочного омыления непрерывно подается омыленный оксидатпосле карбонатного омыления карбонатная масса). Расход карбонатной массы контролируется расходомером 7, выходной сигнал которого поступает на вторичный прибор 8. Расход основного потока щелочи контролируется расходомером 10, выходной сигнал которого поступает на...

Номер патента: 840094

Опубликовано: 23.06.1981

Авторы: Голованов, Гончаренко, Нарбут, Филимонов, Ходаковская

МПК: C11C 5/00

Метки: свеча

...воск . . 20Церезин . 2.Лактам, Я:-.аминокапроновой кислоты 01Парафин77,9Каждый состав готовят:отдельноследующим,образом. Э реактор, снабженный мешалкой.н рубашкой для обогревазагружают расЧетное количествоингредиентов. Смесь.расплавляют,перемешивают. до . образоваййя одно-родной массы, затем.массу заливают всвечные Формй и охлаждаюот. В полученСвеча, содержащая пчелиный воск, парафин и цереэин, о т л и ч а ющ а я с я тем, что, с целью уменьшения;процента оплываемости и увеличейия продолжительности горения, она дополнительно содержит лактам Я-аминокапроновой кислоты при следующем .соотношении ингредиентов, масс.Ъ:Пчелиный воск 5-20 Церезин 1-2 ных образцах свечей определяют потребительские свойства.Данные по исследованию свойств...

Номер патента: 873891

Опубликовано: 15.10.1981

Авторы: Тецуя, Тунемаса

МПК: C11C 1/02

Метки: выделения, жирных, кислот, смоляных

...следующим образом.12733,5 г/ч снятого таллового мылаподвергают концентрированию (удаяют 5282,7 г/ч воды) в аппарате 2, Затем к концентрату добавляют 499,1 г/ч 45-ного водного раствора едкого натра, 65,2 г/ч катализатора диспропорционирования - 2,2-тиобисв(4-метил-б-трет-бутилфенол), и смесь выдерживают при 160 С 2 ч вореакторе 2 для омыления и изомериза ции.После этого смесь вводят в тонкопленочный испаритель 3, в котором отсутствует зазор между лопастью и стенкой и площадь поверхности сос 20 тавляет 0,3 м 1 и испарение ведут при пониженном давлении 25 мм рт. ст. и 240-260 С с выделением легко- кипящих неомыляемых и воды по линии 4 направляемых в разделитель 5.Количество легкокипящих неомы- ляемых продуктов 297,6 г/ч и воды 812,1 г/ч...

Номер патента: 905270

Опубликовано: 15.02.1982

Авторы: Агарышев, Арутюнян, Гулезов, Жиденко, Казарян, Казинный, Козьмин, Меламуд, Павлов, Редько, Тарабаричева, Харитонов

МПК: C11C 3/12

Метки: жиров, масел, растительных, саломаса

...масла, направляемые на каталитическое гидрирование, подвергают глу.бокой очистке от веществ, сопутствующихтриглицеридам, одним из известных способоврафинации, обеспечивающим получение расти-тельного масла, по своим технологическимсвойствам приближающегося к системе глицериды - свободные жирные кислоты, Вэтих условиях не происходит развитие побоч.ных реакций при гидрировании масел (гидролитических, обменных, комплексообразования и др.), а создаются наиболее благоприятные условия для протекания основной ре.акции. Использование предварительно восстановленных катализаторов с регламентированным соотношением фаз, оптимальная концентрация свободных жирных кислот в масжи гидрирование в условиях, обеспечивающихподавление побочных реакции,...

Номер патента: 910755

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Векслер, Головин, Кислицын, Косарев

МПК: C11C 1/00

Метки: масла, таллового

...щвыход целевого продукта.П р и м е р 1. (сравнительный). Аммиачный экстракт, содержащий 10,2 г/л смолистыхьвеществ, подвергают термообработке при 95 Си атмосферном давлении 60 мин. Степень раз- э 5ложения солей 43%. Аналогичные результатыполучены при разложении искусственных растворов аммиачных солей смоляных кислот,П р и м е р 2, Технологическую щепудревесины и 5%-дпдй раствор аммиака загру.жают в лабораторное устройство, . моделирующее одну ступень химико. механического метода пропитки сырья и зкстракции смолистыхвеществ. Осуществляют четыре цикла последовательного прессования и распрессовывания щепыо 35в жидкости при 120 С и давлении 30 ат, Вод- .но-аммиачный раствор подают противотокомк щепе. 4500 мл полученного...

Номер патента: 927850

Опубликовано: 15.05.1982

Авторы: Бутенев, Губанов, Ефимов, Иродов, Лещенко, Мелешкина, Печенко

МПК: C11C 1/04

Метки: гидролиза, непрерывного, триглицеридов

...ххэхаааоанеэо 2хноыцдц э дРЕП 1с ххах ход ю оэцхюей ххьоаБх ЭЭиааои,е е аэ аовинхцоо ае 2 а Е ХХ 1 1 с цхоцахон оэдох 2 хо о % оо М х ы ц э о ц е о д х а о 2 ж о 1 1Как видно из табл. 2 предлагаемый способ обеспечивает получениеположительного эффекта по сравнениюс известным при 210-225 С, так какглубина расщепления увеличиваетсядо 99,1против 94-95 , а фракционный состав и цветность улучшаются за счет сокращения времени гид-ролиза.По сравнению с колонными способами предлагаемый с;юсоб обеспечивает,получение положительного эффекта при 238 С против 250-260 дС за счетулучшения фракционного состава, благодаря снижению температуры реакции.На первой стадии предлагаемогопроцесса проводят змульгированиетриглицеридов с глицериновой...