C07D 333/10 — тиофен

Номер патента: 655313

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Брайан, Вильям, Делм, Майкл

МПК: C07D 333/10

Метки: 5-членных, ациламинозамещенных, гетероциклических, производных

...получают сле10 дующие соединения.П р и м е р 19. И-бензил-И-(Фур-.2-ил)-ацетамид. Т. кип. 106 С/0,15 мм.Вычислено, Ъ 2 С 72 р 5 Н 6,09;И 6,50.15Найдено, Ъ: С 72,.6; Н 6,06;И 6,48П р и м е р 20. И-(Фур-ил)-И-метилацетамид. Т. кип. 4 ООС/0,05 мм.Вычислено, Ъ: С 73,7; Н 10,7;М 4,77,СИН, М 02,Найдено, Ъ: С 73,7; Н 10,9 уМ 4,82,П р и м е р 27. М-(5-метил-Фур.2-ил) -М-(4-нитробензил) -гептанамид,Т. кип175 С/0,05 мм.Вычислено, Ъ: С 66,3; Н 7,02;М 8,14,С Н, М 0Найдено, Ъ: С 66,1; Н 7,06;М 8,09.Вышеупомянутые соединения рядаФурана были дополнительно охарактеризованы при помощи ИК, УО-спектроскопии, и спектров ЯМР.П р и м е р 28. М в (н-бутил)-Мв (5-фенил-фур-ил)-2-метилпропанамид,Как и в примере 8,проводят реакциюмежду...

Номер патента: 610376

Опубликовано: 30.05.1979

Авторы: Амосова, Волков, Воронков, Крючков, Малкина, Муший, Скворцов, Трофимов

МПК: C07D 333/10

Метки: тиофена

...тиофена достигается и в случае применения 20 диацетиленсодержащих газов ацетиленовыхпроизводств, поскольку другие компоненты этих газов, например метилацетилен, в условиях процесса инертны.Пр имер 1. В трехгорлую колбу с ме шалкой и обратным холодильником загружают 65 мл ДМСО, 20 г (0,083 моль) сульфида натрия Хаги 9 НгО и 4,5 г (0,08 моль) едкого кали, нагревают при 55 С и в ДМСО за 75 мин пропускают 30 1,9 г (0,038 моль) диацетилсна.610376 Формул а изобретения 10 Составитель В, Полетаев Техред А. Камышникова Корректор Е, Хмелева Редактор Л, Письман Заказ 1699 Г 14 Изд,336 Тираж 575 Подписное НПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2...

Номер патента: 732266

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Ибрагимов, Исмайлов, Мамедов

МПК: A61K 31/381, C07D 333/10

Метки: 2-алкил(циклоалкил, тиофенов

...В 2 - водород) используютбеэ очистки.б) К 100 мл ДМФА при 0 С добавляют порциями.12,2 г (0,055 моль)пятисернистого Фосфора. Смесь нагревают до 90и затем добавляют покаплям полученный в примере 1 а(5 )"-дихлоркетон. Реакционную массу перемешивают при 90 С в течение 5 ч,охлаждают и выливают в 1 л эфира.Смесь промывают водой, 2 н. соляйойкислотой, снова водой и сушат сурьЪ,Фатом магния. Остаток после отгонкиэфира перегоняют в вакууме и собирают фракцию 100-110 С/3 мм рт.ст.Получают 28,4 г (выход 68,4) 2-циклогексилтиофена, т.пл. 49-50 С (гек-сан) .Найдено, : С 72, 04, 74, 11; Н 8, 48,8,54; Я 19,35.Сд Н 14 БВычислено,%: С 72,29; Н 8,43;Я 19, 23.П р и м е р 2. 2-Иэопропилтиофен.а) 10,7 г (0,1 моль) хлорангидрида изомасляной кислоты...

Номер патента: 771100

Опубликовано: 15.10.1980

Авторы: Гольдфарб, Фабричный, Шалавина

МПК: A61K 31/381, A61P 31/04, C07D 333/10 ...

Метки: амино-2-тиенилуксусной, кислоты

...температуре, кристаллы отФильтровывают и промываае небольшим Иколичеством, воды. Маточный раствор вместе с промывной водой оставлаот иа 1 сутки в холодильнике. Осадок отфильтровывают и промывают водой, Маточный раствор от 2-й порции кристаллов экс- щ трагируют эфиром, экстракт промывают раствором поваренной соли и высушива-. ют над сульфатом магния. После упаривания эфира в вакууме остается масло, которое вскоре затвердевает. После высушивания 1-я порция оксима (6,1 г выход 56) имеет т.разл. 136 С; 2-я порция (0,84 г; выход 8) т.разл.129 С, 3-я порция (2,8 г; выход 26) т.разл. 122 С. Общий выход 90.Образцы оксима с неодинаковыми ЗО температурами разложения были по отдельности подвергнуты восстановлению, результаты которого во, всех трех...

Номер патента: 910634

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Воронков, Дерягина, Сухомазова

МПК: A61K 31/381, C07D 333/10, C08K 5/45 ...

Метки: тиофена

...органического сульфида при2 О нагревании в атмосфере инертного газа в качестве органического сульфида используют дибутилдисульфид ипроцесс проводят при 500-600 оС.В качестве инертного газа пред 25 почтительно используют азот,Конверсия дибутилдисульфида 100,выход тиофена 25-52.Отличительными, признаками способа являются использование в качест 30 ве органического сульфида, подвер"910634 формула изобретения Составитель Т.ВласоваРедактор Э.Бородкина Техред И. Гайду Корректор У.Пономаренко Эаказ 1020/25 Тираж 448 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытиЯ 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патентф, г. ужгород, ул. Проектная, 4 гающегося термолиэу, дибутилдисульфида и проведение...

Номер патента: 507033

Опубликовано: 07.02.1985

Авторы: Васильева, Гринев, Гуськова, Ломанова, Першин, Трофимкин, Харизоменова, Шведов

МПК: A61K 31/381, A61P 31/10, C07D 333/10 ...

Метки: 2-ацетил-4-родано-5-нитротиофен, действием, обладающий, противогрибковым

...3, с солями роданистоводородной кислоты и бромом в среде органического растворителя при 3-5 С с последующимовыделением целевого продукта известным способом.При грибковых заболеваниях применяется ряд препаратов: аминазол, цин 35 кудан, октанон, Полученный 2-ацетил-родано"5-нитротиофен превосходит по активности указанные выше препараты.В литературе нет сведений О 2 аце 40 тил-родано-нитротиофеие и способе его получения. Новое соединение в отличие от известных аналогов обладает антибактериальной и противогрибковой активностью. Оно оказывает высокое фунгистатическое действие, причем белковая нагрузка практически не снижает Фунгистатической активности.Согласно изобретению описывается50 2-ацетил-родано-нитротиофен Формулы ЗсиНз- .И( 255 ВНЦКПИ...

Номер патента: 1201284

Опубликовано: 30.12.1985

Авторы: Грибанова, Джемилев, Ибрагимов

МПК: C07D 333/08, C07D 333/10

Метки: 2-аллилтиофена

...вкачестве органического растворителя "эфир или тетрагидрофуран, в качестве катализатора - палладийацетилацетонат и трифенилфосфин, .взятыев молярном соотношении 1:0,5-2,ипроцесс ведут при 30-40 С.0,0005:0,0005 40 4 1,55 74 11 Диаллил- фталат 1,76 84 0,0005:0,0005 30 5 Составитель О. МинаеваРедактор Н. Киштулинец Техред Т.Дубинчак Корректор А, Зимокосов Заказ 923/22 Тираж 383 Подписное ВНИИЛИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал 11101 "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 1Изобретение относится к улучшенному способу получения 2-аллилтиофена, который находит применение для синтеза полимеров, а также биологически активных препаратов.Цель изобретения -...

Номер патента: 1442522

Опубликовано: 07.12.1988

Авторы: Воронков, Дерягина, Жникин, Корчевин, Остроухова, Сухомазова, Турчанинова

МПК: C07D 333/10, C07D 495/04

Метки: тиенотиофенов, тиофена

...г), выход тиенотиофенов 1,1 г (227).П р и м е р 4. В условиях примера 1, но прн 510 С за 26 мин получают 5,5 г конденсата. Выход тиофена 3, 1 г (627), выход тиенотиофенов 1, 20 г (237) .П р и м е р 5. В условиях примера 1, но .при 510 С за 28 мин получают 4,3 г конденсата. Выход тиофена 2,5 г (47%), выход тиенотиофенов 0,67 г ( 127) .П р и м е р 6 (для сравнения). В условиях примера 3, но при 530 С эа за 28 мин получают 3,8 г конденсата. Выход тиофена 1,9 г (367), выход тиенотиофенов 0,7 г (147).П р и м е р 7, В условиях примера 1, но при 480 С и при прикапывании диэтилдисульфида со скоростью 30 мл/ч в токе ацетилена (скорость 16 л/ч, соотношение реагентов 1:3) за 32 мин получают 7,8 г конденсата. Выход тиофена 5,2 г (477), выход...

Номер патента: 1490120

Опубликовано: 30.06.1989

Авторы: Ковтуненко, Мануйлова, Масагутов, Сухарева, Шарипов

МПК: C07D 333/10

Метки: тиофена

...реагЦель -и селеповышеведуттиофиндуха пршениифена 1пользуюловия овышение производит ости процесса, а также ыхода продукта. Синтез итическим дегидрированием присутствии кислорода возо0-380 С и молярном отно, аС Вомцамт- арама ромма аоа затор а аа- далаза- тм Йома ма отта,1 Тасовал + Ч асада а талал НоззТЛ 0 Составитель Т. Власова Техред Л.Сердюкова актор М. Не л уже н орная оррект аз 3644/2 Тираж 352 П сное ытиям при ГКНТ СССР 4/5 ВНИИЛИ Государственного комитета по изобретениям и о 113035, Москва, Ж, Раушская наб.,водственно-издательскнй комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,101 Пр П р и м е р 2. Такое же количество катализатора, как и в примере 1,0нагревают до 365-370 С. Пропускают над ним смесь воздуха с тиофаном с объемной...

Номер патента: 1776655

Опубликовано: 23.11.1992

Авторы: Воронков, Дерягина, Иванова, Корчевин, Остроухова, Руденков, Черных

МПК: C07D 333/08, C07D 333/10

Метки: «и—или», замещенных, тиофена

...С уменьшается конверсия хлористого винила и вследствие низкой активности ацетилена снижается выход целевых продуктов.Увеличение концентрации сероводорода по отношению к хлористому винилу и ацетилену выше 1,2;1;0,8-1 вызывает предпочтительное протекание процессов восстановления хлористого винила до этилена и этана, увеличивает смолообразование, что снижает выход целевых продуктов. Уменьшение концентрации сероводорода, а также увеличение концентрации ацетилена в зоне реакции снижает конверсию хлористого винила, увеличивает образование ароматических углеводородов. Выход целевых продуктов при этом уменьшается.В качестве ацетиленовой компоненты были использованы наиболее доступные соединения: ацетилен, метилацетилен (являющийся в.настоящее...