C07D 239/42 — один атом азота
Способ получения 2-пропил-4-амино-5-оксиметилпиримидина
Номер патента: 1129207
Опубликовано: 15.12.1984
Авторы: Авруцкая, Антонова, Зайонц, Ивановская, Максимова, Поляченко, Томилов, Филимонова, Фиошин, Юркевич
МПК: C07D 239/42
Метки: 2-пропил-4-амино-5-оксиметилпиримидина
...снижается, а также возрастает доля тока на выделение водорода. Использование40 растворов серной кислоты с концентрациейменьше 107. снижает скорость электрохимической реакции и выход продукта за счет ухудшения растворимости исходного вещества и продуктов 45 реакции и их налипания на поверхности катода. Увеличение кислотности свыше 207 сокращает срок службы оборудо- вания. Понижение температуры ниже 40 вызывает ухудшение выхода продукта,050 повышение температуры свыше 60 способствует деструкции исходного вещества. Покрытие электрода палладием проводится в следующих условиях.В электролизер, представляющий собой стеклянный цилиндрический сосуд с рубашкой для термостатирования, разделенными диафрагмой катодным и...
Способ получения 2-амино-4-гидрокси-5-галогенпиримидинов
Номер патента: 1132789
Опубликовано: 30.12.1984
Авторы: Андраш, Ласло, Тамаш, Юдит
МПК: A61K 31/505, A61P 31/12, C07D 239/42 ...
Метки: 2-амино-4-гидрокси-5-галогенпиримидинов
...бромисто-водородной кислоты (вместо последней может применяться также раствор2,62 г бромида калия в 30 мл концентрированной НСВТ,По окончании добавки смесь перемешивают еще 1 ч при 70 С. Еще теплый раствор нейтрализуют концентрированным аммиаком (рН 7) . Выпавшиев осадок кристаллы после охлажденияотфильтровывают, промывают водойи сушат.Получают 4,6 г (903) 2-амино-гидрокси-бром-б-фенилпиримидина.Его можно перекристаллизовать иэ907-ного водного этанола с 80-903-нымивыходом. Температура плавления 278-282 С, Мол.вес 266,11.Вычислено, 7; С 45,40, Н 3,00;Б 15,70, Вг 30,03,Сю Н 8 ИэОВгНайдено, Ж: С 45,85; Н 3,67;(2 Н, 8, - МН.),7,02 5 Н, Б, фенил-Н)Ч 1,5 (1 Н, Б, -ОН).П р и и е р 2. 2-амино-гидрок 50 си-бром-б-метилпиримидин.2,5 г (0,02...
Способ борьбы с нежелательной растительностью
Номер патента: 1187700
Опубликовано: 23.10.1985
Авторы: Вернер, Вилли, Георг, Карл, Рольф
МПК: A01N 41/06, A01N 43/54, A01N 47/36 ...
Метки: борьбы, нежелательной, растительностью
...на использовании производных арилсульфонилмочевины.В табл. 1 представлены использовавшиеся в качестве активных веществ . производные арилсульфовилмочевины общей Формулы П р и м е р 1. Довсходовое при нение. Пластмассовые.горшки наполи ячеистым вермикулитом, насыщают его водной эмульсией активного вещества (доза 5 кг/га) и высевают в него семена опытных растений. После этого горшки помещают в условия теплицы и выдерживают в течение 12 дн. Оценку гербицидного эффекта проводя-, по шкале от 1 до 9: 1 - полная гибель растений; 2-. 3, - сильные повреждения;4-6 - средние повреждения; 7-8 - слабые повреждения; 9 - отсутствие гербицидного действия.Результаты опытов предст в табл. 2. Номера с ени ветствуют номерам в . 1.- водород, хлор, фтор,...
Способ получения 2-азидо-1-фенилпиримидиниевых солей
Номер патента: 1201282
Опубликовано: 30.12.1985
Автор: Чуйгук
МПК: C07D 239/42
Метки: 2-азидо-1-фенилпиримидиниевых, солей
...и отфильтровывают белыйосадок (1,12 г, 0%) . При выдерживаниилкциоииой смеси при комнатной темиературе в течение 8 .сут продуктполучают с выходом 78 . Т. пл . 143145 С (из теплого абсолютного этаиола). ПМР (в СГЗ СООН по отношениюк ГМДС):2,11 (ЗН,с,6-СНэ), 2,51(1,1 ммоль) и-диметиламинобенэальдегида в 1 мл уксусного ангидрида постепенно синеет при выдерживанииири комнатной температуре; через7 сут смесь разбавляют в 2-3 разаэфиром, отфильтровывают темно-синийпорошок (0,26 г), фильтрат упаривают иа 2/3, разбавляют эфиром и от 201282 2фильтровывают еще 0,06 г продукта;общий выход 0,21 г (71%), 3. о,д (вацетоне) : 642,760 и.м. Т.пл. 350 С(из Ас 0) .5 Найдено,7.: Н 16,4; Сг 5,9.СэХ,.,О,Вычислено,7.: Я 16,7; СХ...
Способ борьбы с нежелательной растительностью
Номер патента: 1210649
Опубликовано: 07.02.1986
Автор: Джеймс
МПК: A01N 43/54, A01N 43/66, C07D 239/42, C07D 251/40 ...
Метки: борьбы, нежелательной, растительностью
...С,ЗС Просо петушье ЗС ЗС,ЗН ЗС,8 Н ЗС,7 Н ЗС,6 С 2 С)4 С 2 С Овсюг ПшеницаКукуруза 2 С,0 2 С,6 С 2 С,9 С 7 Н 7 Н 6 Н Соя Осока ореховая Росичка кровяная Свекла сахарная Осока ореховая Росичка кровяная 2 С,6 Н 5 С,9 С 4 С,7 С ЗС,9 Н ЗС,9 С 4 С,9 С 5 С,9 С 4 С,5 С 2 С,4 Н ЗС,6 Н ЗС,6 С 2 С ЗС,7 Н 2 С,8 Н 4 С,9 С 4 С,9 С 2 С,8 С 2 С,7 СЗС,ВН 2 С Продолжение табл,21210649 4оценнваот гербицидный эффект пошкале оценок, описанной в примере 1,.3 еэультаты опытов представлены втабл,б. Спустя сутки после обработки проверяют растения на предмет появлениябыстроразвивающихся оаогов. Через4 дн, после обработки визуально Т а блица 1Активные вещества формулы Вещество 9 5 7ород МетоксиМети 2 1 Метил2е Кислород Метокси одород Водород Во-СН Род ВодоРод...
Способ получения -(циклопропилтриазинил)или (циклопропилпиримидинил) -арилсульфонилмочевин
Номер патента: 1222195
Опубликовано: 30.03.1986
Автор: Анри
МПК: C07D 239/42, C07D 251/42
Метки: арилсульфонилмочевин, циклопропилпиримидинил, циклопропилтриазинил)или
...вещество, окрашенное в светлый коричневый цвет.П р и м е р 9. Получение 2-(3- хлорпропил)-4,6-бис-(трихлорметил- .13,5-триазина (промежуточный продукт).При температуре -20 С через раствор, содержащий 103 г 4-хлорбутиро нитрила в 298 г трихлорацетонитрила, пропускают газообразный хлористый водород до состояния насыщения. Затем при перемешивании смесь медленно нагревают до комнатной темпе ратуры, причем наблюдается лишь относительно небольшое выделение газа, а в осадок выделяется кристаллическое вещество. К смеси дополнительно прибавляют 1 л толуола, 30 после чего реакционную смесь перемешивают при 85 С до прекращения выделения газообразного хлористого водорода. Затем перемешивание прекращают, смесь охлаждают и декантацией отделяют...
Способ борьбы с нежелательной растительностью
Номер патента: 1223827
Опубликовано: 07.04.1986
Авторы: Вилли, Дитер, Конрад, Рольф
МПК: A01N 41/06, A01N 43/54, A01N 43/66 ...
Метки: борьбы, нежелательной, растительностью
...табл,2 Продолжение табл.З Опытное растение Биоло -гическиактивОпытноерастение Активность соединения 1 при норме егорасхода Жеру- Звезд- Полеви- Хлорисха чатка ца ное 0,125 кг/га 10,06 кг/га вещество ЧешуехвостикКанатник 3 38 Дурнишник 15Марь Ипомея Горчица Подмаренник Фиалка Таблица 3 Активность соединения 1 при норме егорасхода Опытное растение 0,125 кг/га 0,06 кг/га 30 Маис Пшеница Лисохвост Сыть 40 Таблица 4 Опытные растения Соединение Овсюг , Щетиииик Плевел ; Паслеи . ГорчицаМокрицаФасоль 1 49 1 4 ааа Доза 4 кг/га. П р и м е р 2. Определение селективности при довсходовой обработке.Условия проведения опыта и шкала оценки гербицидной активности аналогичны примеру 1. Отличие состоит в большем наборе сорных растений и в наличии...
Способ борьбы с сорняками
Номер патента: 1272966
Опубликовано: 23.11.1986
МПК: A01N 43/54, C07D 239/42
...после обработки,Для сравнения используют известный гербицид металахлор (2-хлор-М 35- (2-этил-метилфенил)-Б- (2-метокси-метилэтил) ацетамид),Гербицидный эффект при довсходовом и послевсходовом применении (7.к контролю) приведен в табл. 2, агербицидный эффект при довсходовойобработке в количестве 1 кг/га - втабл. 3;П р и м е р 2, Полевой опыт.Опытные делянки засевают семенами 45различных растений и затем сразу обрабатывают препаратами активных веществ (довсходовое применение), О К иСоеди нение К, К 1-Пиразолипметил Диме- Метилтил-. амино Меток- Метокси 1-Пир аз олилметил си 1,3-Тиазолил-метил Меток- Метоксиси Меток- Метокси 1,3-Тиазолил-меси 2-Этоксиэтил Меток- Метоксиси Диме- Метокси Аллилокситил- метил амино 1-Пир аз олилметил И-Ме-...
Способ получения арилоксипропаноламинов или их фармакологически совместимых солей (его вариант)
Номер патента: 1272976
Опубликовано: 23.11.1986
Авторы: Вольфганг, Гисберт, Карл, Фритц
МПК: A61K 31/138, A61K 31/40, A61K 31/435 ...
Метки: variant, арилоксипропаноламинов, его, совместимых, солей, фармакологически
...через силикагель.Выход 2,3 г (247 от теории), бесцветные кристаллы, т.пл.111-112 С(из этилацетата).П р и м е р 5. Кислый фумарат 1 фенокси-З-(1,3,5-триметилпиримидин-он-тион-ил-амино)этиламинопропан-ола,5,0 г 1-фенокси-(2-аминоэтиламино)пропан-ола и 5,2 г 4-метилмеркапто,3,5-триметилпиримидин(ЗН)-он-(1 Н)-тиона нагревают в150 мл изопропанола в течение 22 чс обратным холодильником. Реакционную смесь хроматографируют. Полученное слегка желтоватое масло (7,5 г)растворяют в этилацетате. Добавляютраствор 2,3 г фумаровой кислоты всмеси этилацетат - эталон, отсасывают выпавшие кристаллы и перекристаллизовывают из этанола.Выход 5,8 г (493 от теории) желтых кристаллов, т.пл.151-153 С (приобразовании пузырей).Применяемый в качестве...
Способ получения арилоксипропаноламинов или их фармакологически приемлемых солей (его варианты)
Номер патента: 1287748
Опубликовано: 30.01.1987
Авторы: Вольфганг, Гисберт, Карл, Фритц
МПК: A61K 31/47, A61K 31/498, A61K 31/505 ...
Метки: арилоксипропаноламинов, варианты, его, приемлемых, солей, фармакологически
...солей с ионообменной смолой (ОН-форма) и хроматографированием на силикагеле получают 2-амино-(2-аминоэтиламино)хиназолин, бесцветные кристаллы, т.пл.152-156"С.П р и м е р 11. 1-Фенокси-12-(3-метилхиноксалин-иламино)этиламино пропан-ол,5,6 г фенилглицидилового эфираи 15 г 2-(2-аминоэтиламино)-3-метилхиноксалина растворяют в небольшом3количестве диметилформамида и нагревают 32 ч при 40 С, Затем реакционный раствор выливают в воду, экстрагируют метиленхлоридом, высушиваюти очищают хроматографированием на си-ликагеле,Выход 4,2 г (337), вязкое масло,Из этилацетата при добавлениифумаровой кислоты выпадает соль, которую перекристаллизовывают из этанола, получают бесцветные кристаллы,т,пл. 152-153"С (нейтральный гидратфумарата),Применяемый в...
Способ получения 2-амино-4, 6-диметилпиримидина
Номер патента: 1583418
Опубликовано: 07.08.1990
Авторы: Безсолицен, Либеровская, Промоненков, Сафина, Сорокин
МПК: C07D 239/42
Метки: 2-амино-4, 6-диметилпиримидина
...смесь при 100 С в течениеч. Полученная реакционная смесь содержит, мас.%:Сульфат гуанидина 13Серная кислота 76 Сульфат аммония 8Вода 2Приме си 1 лучения 2-амино,6-диметилпиримидина, применяемого в синтезе пестицидов и лекарственных средств. Цель - повышение выхода и чистоты целевого продукта при упрощении процесса. Последний ведут добавлениемацетилацетона к реакционной смеси, содержащей сульфат гуанидина и 53 - 76 мас.% Н БО (она получена обработкой дициандиамида 75-54%-ной Н БО ), при 15-50 С с последующей нейтрализацией водным раствора НН3 В этих условиях достигается выход целевого продукта до 93% при его чистоте до 99% против 77 и 81% в известном случае, что исключает необходимость очистки. 1 табл. Выход сульфата гуанидина на...
2-гидразино-4-арилпиримидин-6-карбоновые кислоты в качестве промежуточных продуктов для реактивной индикаторной бумаги
Номер патента: 1728243
Опубликовано: 23.04.1992
Авторы: Загуляева, Мамаев, Островская, Шадрина
МПК: C07D 239/42
Метки: 2-гидразино-4-арилпиримидин-6-карбоновые, бумаги, индикаторной, качестве, кислоты, продуктов, промежуточных, реактивной
...- 1630, 1400 (ас. и сим. м СОО);ПМР-спектр ДМСО а, м.д.: 7,75 (1 Н Н пиримидина); 5,20 (ушир. мульт. МНЙНЗ ),П р и м е р 2. Получение 2-гидразино-(и-метоксифенил) пиримидин-карбоновой кислоты, По методике, аналогичной с и н те зу 4-метил-фенил-оксипиримидина, конденсацией и-анизоилацетона с мочевиной синтезируют 4-метил-(п-метоксифенил)-2-оксипиримидин (выход 52%,1728243 да и оставляют на ночь. Раствор сливают, бумагу промывают три раза дистиллированной водой, ацетоном, этанолом, сушат на воздухе или в сушильном шкафу при 60 С, Бумага имеет бледно-желтую окраску с железом( ), а с железом ( ) дает светло-коричневое окрашивание, С другими катионами щелочными, щелочноземельными, редкоземельными, переходными и другими не дает цветных...
Способ получения монозамещенных 2-пиримидилтиомочевин
Номер патента: 1781216
Опубликовано: 15.12.1992
Авторы: Богомолов, Зиновьев, Шарова, Шибанов
МПК: C07D 239/42
Метки: 2-пиримидилтиомочевин, монозамещенных
...92 244 90 Е 4 98 236 82 186 46.34 56,47 36,0 32,93 28,82 Сн СНСН 1, Се Нв0 НС. 3он онСР,СЕ,46,20 59,01 39,13 З 5,8 З " 32,8328 97 30,40 17,61 22,95 13,11 З 0,4 З 17,38 23,72 3,56 30,5 Э 17,19 19,31 11,03 263-4147"8г 1-2215-6Зою225-6 30,15 22,83 30,49 23,46 30,16 19,02 5,75 5,02 4,44 2,68 3,57 145 13,21 17, 13 13,21 17,47 1,21 98 290 получают при этом 4,6-диметил-пиримидилтиомочевину с" недостаточно высоким . - выходом (-77 Я;Целью описываемого способа является увеличение выхода целевых продуктов, 5Поставленная цель достигается тем, что осуществляют конденсацию гуанилтиомочевины с ф-дикарбонильными соединениями при мольном соотношении реагентов от 1:2 до 1;2,5 при температуре 80-120 С в те чение 4-5 ч.П р и м е р 1. К 0,01 моля...
Способ получения производных сложных эфиров пиримидина
Номер патента: 1801108
Опубликовано: 07.03.1993
Авторы: Алан, Майкл, Роджер, Эдвард
МПК: A01N 43/54, C07D 239/26, C07D 239/28 ...
Метки: пиримидина, производных, сложных, эфиров
...Получение 2-1-хлор-иодопроп- 15ена.Раствор 4,05 г 2-1,3-дихлорпропена и 6г калийиодида в 75 мл сухого ацетона кипятят с обратным холодильником в течение 2ч, После охлаждения до комнатной температуры ( 25 С) реакционную смесь выливаютв водный раствор тиосульфата натрия и зате 1 и экстрагируют серным эфиром, Органический слой промывают водой и рассолом,сурат и растворитель отгоняют при понижаннам давлении, получают 2,4 г Е-хлор 3-йодопроп-ена в виде оранжевого масла.Продукт сразу же используютна следующейстадии,Время удерживания при ГЖХ 1,04 мин, 30(1 1) Получение 2-2-4-(3-хлорп роп-енил)-2,3,5,6-тетрафторбензилокситетрагидропирана,В атмосфере сухого азота к раствору 1,7г 2-4-бром,3,5,6-тетрафторбензилоксф...
5-диметиламинометиленамино-2-арилпиримидины в качестве промежуточных продуктов в синтезе 5-арилазопиримидинов
Номер патента: 1383745
Опубликовано: 15.10.1994
Авторы: Колесниченко, Мамаев, Михалева
МПК: C07D 239/42
Метки: 5-арилазопиримидинов, 5-диметиламинометиленамино-2-арилпиримидины, качестве, продуктов, промежуточных, синтезе
5-Диметиламинометиленамино-2-арилпиримидины общей формулы(CH3)2NCH = N Rгде R - бутоксигруппа или n-аминофенил,в качестве промежуточных продуктов в синтезе 5-арилазопиримидинов.
Способ получения бенфотиамина
Номер патента: 1538476
Опубликовано: 30.10.1994
Авторы: Гамарис, Лебедева, Рудакова, Чебурков
МПК: C07D 239/42
Метки: бенфотиамина
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕНФОТИАМИНА путем бензоилирования соли тиаминфосфата хлористым бензоилом в водном растворе едкого натра с последующей очисткой с использованием соляной кислоты и щелочи, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода и упрощения процесса, в качестве соли тиаминфосфата используют его фосфорнокислую соль, процесс проводят при молярном соотношении соль : бензоилхлорид = 1 : 1,06 - 1,12 в среде 20 - 25%-ного раствора едкого натра и очистку ведут переосаждением технического продукта из горячей 5 - 10%-ной соляной кислоты 20 - 25%-ным раствором едкого натра.
5-диметиламинометиленамино-2-(n-цианофенил)пиримидин в качестве исходного продукта в синтезе жидкокристаллических 5-аминозамещенных 2-(n-цианофенил)пиримидинов
Номер патента: 1529681
Опубликовано: 15.11.1994
МПК: C07D 239/42
Метки: 2-(n-цианофенил)пиримидинов, 5-аминозамещенных, 5-диметиламинометиленамино-2-(n-цианофенил)пиримидин, жидкокристаллических, исходного, качестве, продукта, синтезе
5-Диметиламинометиленамино-2-(п-цианофенил)пиримидин формулы(CH3)2NCH=N CNв качестве исходного продукта в синтезе жидкокристаллических 5-аминозамещенных 2-(п-цианофенил)пиримидинов.
Способ получения 2-алкил-4-амино-5-алкоксиметилпиримидина
Номер патента: 1536764
Опубликовано: 20.02.1996
Авторы: Будилова, Ветерханов, Орел, Сапухина, Серпуховитин
МПК: C07D 239/42
Метки: 2-алкил-4-амино-5-алкоксиметилпиримидина
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-АЛКИЛ-4-АМИНО-5-АЛКОКСИМЕТИЛПИРИМИДИНА взаимодействием акрилонитрила, алкилформиата и алкоголята натрия в среде инертного органического растворителя в присутствии каталитического количества спирта при 25 - 35oС с последующим метилированием образующейся натриевой соли - алкоксиметил- b - оксиакрилонитрила диметилсульфатом, конденсацией полученного продукта метилирования с нейтрализованным гидрохлоридом ацетамидина и выделением целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта и его качества, конденсацию ведут при температуре 25 5oС с...
2-(карбалкоксифениламино)-4, 6-диарилпиримидины, проявляющие анальгетическую активность
Номер патента: 770025
Опубликовано: 27.12.2006
Авторы: Голенева, Карпова, Мамаев, Пидэмский, Седова
МПК: C07D 239/42
Метки: 2-(карбалкоксифениламино)-4, 6-диарилпиримидины, активность, анальгетическую, проявляющие
2-(Карбалкоксифениламино)-4,6-диарилпиримидины общей формулы где Ar - фенил или п-метоксифенил,Ar 1-o- или п-карбэтоксифенил, проявляющие анальгетическую активность.